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KRAS G12D

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Apoptosis (4) EGFR (1) ERK (3) MEK (1) Molecular Glues (1) p38 MAPK (1) PARP (1) Phosphatase (1) PROTACs (9) Raf (3) Ras (76) SOS1 (3)
By Research Areas:	Cancer (85) Infection (1) Inflammation/Immunology (3)
Click Chemistry:	炔烃 (14)

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重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-144661

KRAS G12D inhibitor 14	Ras Apoptosis	Cancer
KRAS G12D inhibitor 14 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂，与 KRAS G12D蛋白结合的 K_D 为 33 nM。KRAS G12D inhibitor 14 降低 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式，但不降低 KRAS G13D。

HY-115880A

KRAS G12D inhibitor 3 TFA	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 3 TFA 是一种 **KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀** 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-156819

Zoldonrasib RMC-9805; KRAS G12D inhibitor 18	Ras Apoptosis	Cancer
Zoldonrasib (RMC-9805) 是一种有效且具有口服活性的 **KRAS G12D** 抑制剂。Zoldonrasib 可诱导KRAS G12D 突变型癌细胞凋亡 (apoptosis)。Zoldonrasib 具有研究 KRAS G12D 突变癌症的潜力。

HY-139911

KRAS G12D inhibitor 7	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 7 是 **KRAS G12D** 的有效抑制剂 (信息来自专利 WO2021108683，compound 114)。

HY-139910

KRAS G12D inhibitor 6	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 6 是 **KRAS G12D** 的有效抑制剂 (信息来自专利 WO2021108683A1，compound 112)。

HY-115880

KRAS G12D inhibitor 3	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 3 是一种 **KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀** 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147595

KRAS G12D inhibitor 15	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 15 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 15 具有研究各种疾病或病症的潜力，例如癌症或癌症转移 (摘自专利 WO2022042630A1，化合物 243)。KRAS G12D inhibitor 15 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-162444

KRAS G12D inhibitor 22	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 22 (compound 6) 是一种 *KRAS* 突变抑制剂。KRAS G12D inhibitor 22 抗肿瘤活性高 (IC₅₀<100 nM)，选择性好，毒性低。KRAS G12D inhibitor 22 可用于乳腺癌研究。

HY-148260

KRAS G12D inhibitor 16	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 16 是一种 **KRAS G12D** 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。

HY-153555

KRAS G12D modulator-1	Ras	Cancer
KRAS G12D modulator-1 (compound 6) 是一种有效的 **KRAS G12D** 调节剂，对 NEA-G12D、PPI-G12D 和 p ERK-AGS 的 IC₅₀ 值分别为 1-10 μM。KRAS G12D modulator-1 可用于癌症研究。

HY-162366

KRAS G12D inhibitor 20	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 20 (Compound 14) 是一个选择性的 **G12D KRAS** 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 20 具有抗肿瘤活性。

HY-160445

KRAS G12D inhibitor 19	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 19 (Compound 7) 是一种 **KRAS G12D** 抑制剂。KRAS G12D inhibitor19 可用于肿瘤的研究。

HY-172626

KRAS G12D inhibitor 28	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 28 (Compound 1) 是 **KRAS G12D** 的抑制剂。KRAS G12D inhibitor 28 (Compound 1) 可用于癌症研究。

HY-158703

KRAS G12D inhibitor 24	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 24 (compound 103) 是 **KRAS G12D 的有效抑制剂，IC₅₀** 为 0.004 μM。KRAS G12D 抑制剂 24 具有口服生物活性。

HY-143607

KRAS G12D inhibitor 13	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 13 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 13 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 142)。

HY-143603

KRAS G12D inhibitor 10	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 10 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 10 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 34)。

HY-143602

KRAS G12D inhibitor 9	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 9 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 9 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 20)。

HY-143599

KRAS G12D inhibitor 8	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 8 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 8 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021107160A1，化合物 2)。

HY-143604

KRAS G12D inhibitor 11	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 11 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 11 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 52)。

HY-143606

KRAS G12D inhibitor 12	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 12 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 12 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 134)。

HY-158701

KRAS G12D inhibitor 23	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 23 (compound 46-3) 是一种有效的 **KRAS G12D 抑制剂，IC₅₀** 为 0.007 μM。KRAS G12D inhibitor 23 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-134811

KRAS G12D inhibitor 1	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 1 (example 243) 是 **KRAS G12D** 的抑制剂，其对KRAS G12D 介导的 ERK 磷酸化的 IC₅₀ 值为0.8 nM。KRAS G12D inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-171255

KRAS G12D inhibitor 26	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 26 是 *Kras* 的调节剂，靶向 Kras(G12D) 的 IC₅₀ ≤ 100 nM。

HY-139894

KRAS G12D inhibitor 5	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 5 是一种潜在的胰腺癌研究的 **KRAS G12D** 抑制剂。

HY-148273

Setidegrasib KRAS G12D inhibitor 17	PROTACs Ras	Cancer
Setidegrasib (KRAS G12D inhibitor 17, Example 8) 是一种 PROTAC *KRAS* 降解剂 (DC₅₀: 37 nM)。Setidegrasib 可诱导 G12D 突变 *KRAS* 蛋白降解。Setidegrasib 具有抗肿瘤效果。(蓝色: E3 连接酶配体 (HY-168699); 黑色: linker (HY-168698); 粉色: G12D 配体 (HY-168700))

HY-168577

KRAS G12D inhibitor 25	Ras EGFR	Cancer
KRAS G12D inhibitor 25 (Compound 148) 是 KRAS G12C 和 HSP90α 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 <0.1 μM 和 0.1-1 μM。KRAS G12D inhibitor 25 抑制 MIA PaCa-2 和 NCI-H358 的增殖，EC₅₀ 分别为 <0.1 μM 和 0.1-1 μM。KRAS G12D inhibitor 25 降解 ERBB2，DC₅₀ 为 0.1-1 μM。

HY-176523

KRAS G12D-IN-29	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 29 (Compound Formula (I)) 是一种具有口服活性且选择性的 KRAS^G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 29 能阻断由 KRAS G12D 介导的下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖。KRAS G12D inhibitor 29 有望用于与 KRAS G12D 突变相关的癌症的研究，如胰腺癌、肺癌、结肠癌。

HY-P5192

KRAS G12D(8-16)	Ras	Cancer
KRAS G12D 8-16 是突变的 KRAS G12D 8-16 肽。

HY-174243

KRASG12D-IN-5	Ras	Cancer
KRASG12D-IN-5 (Compound 241) 是一种口服有效的 KRAS(G12D) 抑制剂，其 IC₅₀ 为11 nM。KRASG12D-IN-5 具有强效的抗癌活性，且对 BxPC-3 细胞 (野生型)、KRAS 突变型 AsPC-1细胞 (G12D) 和 MIAPaCa-2 细胞 (G12C) 均无显著细胞毒性，其CC₅₀ 分别为 10.37、0.76 和 0.3 μM。KRASG12D-IN-5 可用于癌症研究，例如肺癌、胰腺癌和结直肠癌。

HY-162445

KRASG12D-IN-3	Ras	Cancer
KRASG12D-IN-3 (compound Z1084) 是一种具有口服活性 KRAS^G12D 抑制剂，可抑制 AGS 和 AsPC-1 细胞的生长，IC₅₀ 值分别为 0.38 nM 和 1.23 nM。

HY-163488

KRASG12D-IN-4	Ras	Cancer
KRASG12D-IN-4 (example 38) 是一种 KRas^G12D 抑制剂，IC₅₀ 为 3.3 nM。KRASG12D-IN-4 抑制胰腺癌 ASPC-1 细胞增殖，IC₅₀ 为 12 nM。

HY-157029S

KRASG12D-IN-1	Ras	Cancer
KRASG12D-IN-1 (compound 22) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2 在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-157031S

KRASG12D-IN-2	Ras	Cancer
KRASG12D-IN-2 (compound 28) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-161176

*PROTAC KRAS* G12D degrader 1**	PROTACs	Cancer
PROTAC KRAS G12D degrader 1 (compound 8o) 是一种有效、快速、选择性的 PROTAC KRAS^G12D 降解剂，DC⁵⁰ 为 38.06 nM。PROTAC KRAS G12D degrader 1 显示出显着的抗肿瘤功效。

HY-161177

*PROTAC KRAS* G12D degrader 2**	PROTACs Ras	Infection
PROTAC KRAS G12D degrader 2 是一种能够触发 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLPro) 降解的拟肽分子。PROTAC 分子是通过哌嗪-哌啶连接剂将基于 GC-376 的二肽基 3CLPro 配体与泊马度胺部分偶联而设计的。

HY-153413

Kras4B G12D-IN-1	Ras	Cancer
Kras4B G12D-IN-1 是一种 **Kras4B G12D** 的抑制剂，具有抗癌作用。Kras4B G12D-IN-1 降低表达 Kras4B G12D 的小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中 Kras 蛋白的表达（WO2016179558A1，Comp 994566）。

HY-168847

INCB159020	Ras	Cancer
INCB159020 是一种具有口服活性的 **KRAS G12D** 抑制剂，KRAS G12D SPR 值为 2.2 nM。INCB159020 具有抗肿瘤活性。

HY-134813

MRTX1133 最多引用文献 21 篇文献验证	Ras	Cancer
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性的炔烃类 **KRAS G12D** 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 K_D 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有一位数纳摩尔活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。

HY-173329

KRAS inhibitor-41	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-41 是 *KRAS* 的抑制剂，对 KRAS G12D 和 KRAS G12V 的 IC₅₀ 值小于 0.01 μM。KRAS inhibitor-41 可抑制 RAS 突变细胞系 GP2D (KRAS-G12D) 和 SW620 (KRAS-G12V)。KRAS inhibitor-41 可用于癌症研究。

HY-159652

KRAS inhibitor-31	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-31 (compound 33) 是 *KRAS* 的抑制剂，其对 KRas G12D、KRas G12C 和 KRas G12V 的 K_D (SPR) 值分别为 0.019 nM、0.019 nM 和 0.096 nM。

HY-134813A

MRTX1133 formic	Ras	Cancer
MRTX1133 formic 是一种非共价、强效和选择性 **KRAS G12D** 抑制剂。MRTX1133 formic 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 K_D 为 0.2 pM。MRTX1133 formic 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 formic 在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。

HY-158008

(R)-G12Di-7	Ras	Cancer
(R)-G12Di-7 是 **KRAS-G12D** 的共价配体，可选择性地标记 K-Ras-G12D·GDP 和 K-Ras-G12D·GppNHp。(R)-G12Di-7 对 G12D 突变癌细胞具有抑制活性。

HY-153663

TH-Z827	Ras	Cancer
TH-Z827 是一种突变型选择性 KRAS(G12D) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.4 μM。TH-Z827 不结合 KRAS(WT) 或 KRAS(G12C)。TH-Z827 阻断 KRAS(G12D)-CRAF 相互作用，IC₅₀ 值为 42 μM。

HY-145962

MRTX-EX185	Ras	Cancer
MRTX-EX185 是负载 GDP 的 *KRAS* 和 KRAS(G12D) 的有效抑制剂，对 KRAS(G12D) 的 IC₅₀ 值为 90 nM。MRTX-EX185 还结合 GDP 负载的 HRAS。MRTX-EX185 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-162439

pan-KRAS-IN-6	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-6 (compound 12) 是一种有效的泛 *KRAS* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 9.79 nM (**Kras G12D*)，6.03 nM (Kras* G12V)。

HY-145962A

MRTX-EX185 formic	Ras	Cancer
MRTX-EX185 formic 是负载 GDP 的 *KRAS* 和 KRAS(G12D) 的有效抑制剂，对 KRAS(G12D) 的 IC₅₀ 值为 90 nM。MRTX-EX185 formic 还结合 GDP 负载的 HRAS。MRTX-EX185 (formic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-169312

KRAS inhibitor-38	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-38 (Example 18) 是 *KRAS* 抑制剂，能在体内有效抑制 KRAS G12C、**KRAS G12D** 和 KRAS G12V 的活性。

HY-169311

KRAS inhibitor-37	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-37 (compound 2) 是一种有效的 *KRAS* 抑制剂，对 KRAS 野生型、KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS G12V 的 K_D 分别为 0.004 nM、0.041 nM、0.019 nM 和 0.144 nM。KRAS inhibitor-37 抑制细胞增殖，对 H358、SW620、PANC08.13 细胞的 IC₅₀ 分别为 <2 nM-14 nM。KRAS inhibitor-37 具有癌症研究的潜力。

HY-153724

BI-2865 4 篇文献验证	Ras	Cancer
BI-2865 是一种非共价的泛-*KRAS* 抑制剂。BI-2865 与 KRAS WT、G12C、G12D、G12V 和 G13D 突变体结合，K_D 分别为 6.9、4.5、32、26、4.3 nM。BI-2865 抑制表达 KRAS G12C、G12D 或 G12V 突变体的 BaF3 细胞的增殖 (平均 IC₅₀: 大约为 140 nM)。

HY-162446

pan-KRAS-IN-13	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-13 (compound 2) 是一种有效的 *KRAS* 抑制剂，对其 G12D 和 G12V 的 IC₅₀ 分别为 2.75 nM 和 2.89 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114491

Rineterkib	Fluorescent Dyes/Probes
Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3488

GADGVGKSA	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GADGVGKSA 是一种突变型 KRAS G12D 9mer 肽。GADGVGKSA 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3486

GADGVGKSAL	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GADGVGKSAL 是一种突变型 KRAS G12D 10mer 肽。GADGVGKSAL 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3485

GAGGVGKSAL	Peptides	Cancer
GAGGVGKSAL 是一种野生型 KRAS G12D 10mer 肽。GAGGVGKSAL 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3487

GAGGVGKSA	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GAGGVGKSA 是一种野生型 KRAS G12D 9mer 肽。GAGGVGKSA 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P2265A

SAH-SOS1A TFA	SOS1 Ras	Cancer
SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC₅₀=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

HY-P5192

KRAS G12D(8-16)	Ras	Cancer
KRAS G12D 8-16 是突变的 KRAS G12D 8-16 肽。

HY-P2265

SAH-SOS1A	SOS1 Ras	Cancer
SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC₅₀=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合，损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

HY-P10847

KS-58	Ras	Cancer
KS-58 是 KRpep-2d (HY-P3277) 的衍生物。KS-58 是一种 K-Ras (*G12D) 的抑制肽，可选择性结合 K-Ras。KS-58 能进入细胞并阻断细胞内 Ras* 与效应蛋白的相互作用。KS-58 抑制肿瘤细胞的增殖，具有抗肿瘤的活性。

Species:	Human (7)
Tag:	His (7) Avi (6)
Source:	HEK293 (6) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P77783

	*HLA-A1101 KRAS G12D Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase KRAS; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-A1101 KRAS G12D* 蛋白 HLA-A1101as 是一种关键的 MHCI 分子，它呈现病毒和肿瘤衍生肽，指导 T 细胞针对感染或转化细胞的免疫反应。它与 B2M 合作展示多样化的肽库。HLA-A1101 KRAS G12D Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A1101 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293* 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。和 VVVGADGVGK Y:Y。HLA-A*1101 KRAS G12D Protein, Human (HEK293, His-Avi) ，分子量为 51-60 kDa。

HY-P704747

	Kras4B Protein, Human (Active, G12D, His) rHuGTPase KRAS4B, His; Ki-Ras; c-K-ras; KRAS2; RASK2; CFC2	Human	E. coli

HY-P77785

	*HLA-A1101 KRAS G12D Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase KRAS; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-A1101 KRAS G12D* Tetramer 蛋白 HLA-A1101as 是一种关键的 MHCI 分子，它呈现病毒和肿瘤衍生肽，指导 T 细胞针对感染或转化细胞的免疫反应。它与 B2M 合作展示多样化的肽库。HLA-A1101 KRAS G12D Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A1101 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293* 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。和 VVVGADGVGK Y:Y。HLA-A*1101 KRAS G12D Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi) ，分子量为 260-265 kDa。

HY-P77784

	*HLA-A1101 KRAS G12D Complex Protein, Human (Biotinylated, VVVGADGVGK, HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase KRAS; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	生物素化 HLA-A1101 KRAS G12D* Complex 蛋白 HLA-A1101as 是一种关键的 MHCI 分子，它呈现病毒和肿瘤衍生肽，指导 T 细胞针对感染或转化细胞的免疫反应。它与 B2M 合作展示多样化的肽库。HLA-A1101 KRAS G12D Complex Protein, Human (Biotinylated, VVVGADGVGK, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A1101 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293* 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。和 VVVGADGVGK Y:Y。HLA-A*1101 KRAS G12D Complex Protein, Human (Biotinylated, VVVGADGVGK, HEK293, His-Avi) ，分子量为 51-60 kDa。

HY-P701086

	*HLA-C0304 KRAS G12D Complex Protein, Human (Biotinylated, GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase KRAS; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	生物素化 HLA-C0304 KRAS G12D* Complex 蛋白 HLA-C0304 KRAS G12D 复合物是一种主要的组织相容性复合物 I 类 (MHCI) 分子，在生殖和抗病毒免疫中发挥着至关重要的作用。它与 B2M 合作，提供自身肽和病毒肽作为主要配体，抑制和激活 NK 细胞上的杀伤性免疫球蛋白受体 (KIR)。HLA-C0304 KRAS G12D Complex Protein, Human (Biotinylated, GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-C0304 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293* 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。和 GADGVGKSAL Y:Y。HLA-C*0304 KRAS G12D Complex Protein, Human (Biotinylated, GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi) ，分子量为 55-65 kDa。

HY-P701087

	*HLA-C0304 KRAS G12D Complex Protein, Human (GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase KRAS; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-C0304 KRAS G12D* Complex 蛋白 HLA-C0304 KRAS G12D 复合物是一种主要的组织相容性复合物 I 类 (MHCI) 分子，在生殖和抗病毒免疫中发挥着至关重要的作用。它与 B2M 合作，提供自身肽和病毒肽作为主要配体，抑制和激活 NK 细胞上的杀伤性免疫球蛋白受体 (KIR)。HLA-C0304 KRAS G12D Complex Protein, Human (GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-C0304 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293* 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。和 GADGVGKSAL Y:Y。HLA-C*0304 KRAS G12D Complex Protein, Human (GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi) ，分子量为 55-65 kDa。

HY-P701088

	*HLA-C0304 KRAS G12D Complex Tetramer Protein, Human (GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase KRAS; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-C0304 KRAS G12D* Complex Tetramer 蛋白 HLA-C0304 KRAS G12D 复合物是一种主要的组织相容性复合物 I 类 (MHCI) 分子，在生殖和抗病毒免疫中发挥着至关重要的作用。它与 B2M 合作，提供自身肽和病毒肽作为主要配体，抑制和激活 NK 细胞上的杀伤性免疫球蛋白受体 (KIR)。HLA-C0304 KRAS G12D Complex Tetramer Protein, Human (GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-C0304 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293* 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。和 GADGVGKSAL Y:Y。HLA-C*0304 KRAS G12D Complex Tetramer Protein, Human (GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi) ，分子量为 260-265 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-157029S

KRASG12D-IN-1
KRASG12D-IN-1 (compound 22) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2 在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-157031S

KRASG12D-IN-2
KRASG12D-IN-2 (compound 28) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-115880A

KRAS G12D inhibitor 3 TFA		炔烃
KRAS G12D inhibitor 3 TFA 是一种 **KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀** 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-134811

KRAS G12D inhibitor 1		炔烃
KRAS G12D inhibitor 1 (example 243) 是 **KRAS G12D** 的抑制剂，其对KRAS G12D 介导的 ERK 磷酸化的 IC₅₀ 值为0.8 nM。KRAS G12D inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-157029S

KRASG12D-IN-1		炔烃
KRASG12D-IN-1 (compound 22) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2 在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-157031S

KRASG12D-IN-2		炔烃
KRASG12D-IN-2 (compound 28) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-134813

MRTX1133 20 篇以上引用文献		炔烃
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性的炔烃类 **KRAS G12D** 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 K_D 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有一位数纳摩尔活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。

HY-159652

KRAS inhibitor-31		炔烃
KRAS inhibitor-31 (compound 33) 是 *KRAS* 的抑制剂，其对 KRas G12D、KRas G12C 和 KRas G12V 的 K_D (SPR) 值分别为 0.019 nM、0.019 nM 和 0.096 nM。

HY-115880

KRAS G12D inhibitor 3		炔烃
KRAS G12D inhibitor 3 是一种 **KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀** 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147595

KRAS G12D inhibitor 15		炔烃
KRAS G12D inhibitor 15 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 15 具有研究各种疾病或病症的潜力，例如癌症或癌症转移 (摘自专利 WO2022042630A1，化合物 243)。KRAS G12D inhibitor 15 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-158701

KRAS G12D inhibitor 23		炔烃
KRAS G12D inhibitor 23 (compound 46-3) 是一种有效的 **KRAS G12D 抑制剂，IC₅₀** 为 0.007 μM。KRAS G12D inhibitor 23 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-163488

KRASG12D-IN-4		炔烃
KRASG12D-IN-4 (example 38) 是一种 KRas^G12D 抑制剂，IC₅₀ 为 3.3 nM。KRASG12D-IN-4 抑制胰腺癌 ASPC-1 细胞增殖，IC₅₀ 为 12 nM。

HY-145962

MRTX-EX185		炔烃
MRTX-EX185 是负载 GDP 的 *KRAS* 和 KRAS(G12D) 的有效抑制剂，对 KRAS(G12D) 的 IC₅₀ 值为 90 nM。MRTX-EX185 还结合 GDP 负载的 HRAS。MRTX-EX185 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-145962A

MRTX-EX185 formic		炔烃
MRTX-EX185 formic 是负载 GDP 的 *KRAS* 和 KRAS(G12D) 的有效抑制剂，对 KRAS(G12D) 的 IC₅₀ 值为 90 nM。MRTX-EX185 formic 还结合 GDP 负载的 HRAS。MRTX-EX185 (formic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-162446

pan-KRAS-IN-13		炔烃
pan-KRAS-IN-13 (compound 2) 是一种有效的 *KRAS* 抑制剂，对其 G12D 和 G12V 的 IC₅₀ 分别为 2.75 nM 和 2.89 nM。

HY-173637

AZD0022		炔烃
AZD0022 是一种选择性具有口服活性的 KRAS^G12D 抑制剂。AZD0022 在 GP2D 异种移植模型中可抑制 KRAS 通路抑制。

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