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Isoforms Recommended: K-Ras
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KRASG12V

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8

抑制剂 & 激动剂

3

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162960

    Ras Cancer
    pan-KRAS degrader 1 (Compound 1) 是一种泛 KRAS 降解剂,表面等离子体共振 (SPR) 对 KRASG12V 的解离常数 Ki 值为 25 nM。pan-KRAS degrader 1 具有抗肿瘤活性。
    pan-KRAS degrader 1
  • HY-173629

    Ras Apoptosis Cancer
    RMC-5127 是一种具有口服活性和脑渗透性的突变选择性三重复合物 RASG12V 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。RMC-5127 与亲环蛋白 A (CypA) 非共价结合,形成一个二元复合物,结合 RASG12V(ON) 形成一个高亲和力的三复合物,在空间上抑制 RAS 结合。RMC-5127 抑制 KRASG12V 突变癌细胞中的 RAS 通路,降低细胞增殖,诱导凋亡 (apoptosis)。RMC-5127 有望用于 RAS 突变癌症的研究,如非小细胞肺癌。
    RMC-5127
  • HY-159788

    PROTACs Ras Cancer
    PROTAC K-Ras Degrader-4 (Compound 4) 是一种 PROTAC KRAS 降解剂,可在 GP5d 中降解 KRASG12D, 在细胞 SW620 中降解 KRASG12VDC50 分别为 1 nM 和 13 nM。PROTAC K-Ras Degrader-4 可抑制 MAPK 信号通路。(Pink: ligand for target protein pan-KRAS degrader 1 (HY-162960); Black: linker (HY-159790); Blue: ligand for E3 ligase VHL (HY-W998248))
    PROTAC K-Ras Degrader-4
  • HY-145514A

    PROTACs FKBP Cancer
    dTAGV-1-NEG 是一种非对映异构体,是 dTAGV-1 的异双功能阴性对照。dTAGV-1 是一种 FKBP12F36V 选择性降解剂。
    dTAGV-1-NEG
  • HY-174261

    Ras Cancer
    KRAS-IN-5 (Compound Ex 6) 是一种具有口服活性且选择性的抑制剂,靶向 KRAS 突变体 (包括 KRASG12D、KRASG12V、KRASWT) 发挥作用,对 KRASG12D 的 GNE IC50 值为 1.3 nM。KRAS-IN-5 通过抑制 KRAS 介导的信号通路 (例如降低 ERK 磷酸化) 来阻止肿瘤细胞的增殖。KRAS-IN-5 有望用于与 KRAS 突变相关癌症的研究,例如胰腺癌、结直肠癌、肺癌。
    KRAS-IN-5
  • HY-176250

    Ras ERK Cancer
    KRAS-IN-43 (Compound 9) 是一种泛 KRAS 抑制剂,对 KRASG12V、KRASG12C 和野生型 KRAS 的 IC50 值分别为 0.15 μM、0.14 μM 和 0.47 μM。KRAS-IN-43 能够破坏 KRAS 与 cRAF 之间的相互作用,并抑制 ERK 磷酸化。KRAS-IN-43 有望用于 KRAS 突变相关癌症 (如胰腺癌、结直肠癌和肺癌) 的研究。
    KRAS-IN-43
  • HY-173329

    Ras Cancer
    KRAS-IN-41 是 KRAS 的抑制剂,对 KRAS G12D 和 KRAS G12V 的 IC50 值小于 0.01 μM。KRAS-IN-41 可抑制 RAS 突变细胞系 GP2D (KRAS-G12D) 和 SW620 (KRAS-G12V)。KRAS-IN-41 可用于癌症研究。
    KRAS-IN-41
  • HY-145514B

    PROTACs FKBP Cancer
    dTAGV-1-NEG TFA 是一种非对映异构体,是 dTAGV-1 的异双功能阴性对照。dTAGV-1-NEG TFA 是一种 FKBP12F36V 选择性降解剂。
    dTAGV-1-NEG TFA

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