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Luc

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42

抑制剂 & 激动剂

4

荧光染料

2

多肽产品

4

抗体抑制剂

3

天然产物

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126994
    6′-Amino-D-luciferin

    		Fluorescent Dye Others
    6’-Amino-D-luciferin 是 D-luciferin (HY-12591A) 的衍生物，其 6 位羟基被氨基取代。6’-Amino-D-luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，可用于细胞/动物实验的 IVIS 成像。
    6′-Amino-D-luciferin
  • HY-13250
    Silvestrol aglycone

    		Drug Derivative Cancer
    Silvestrol aglycone 是 Silvestrol 的类似物，能够抑制癌细胞蛋白翻译起始，对蛋白翻译荧光素酶报告基因 yc-LUC 和 tub-LUC 的 EC50 值分别为 10 和 200 nM。具有抗癌作用。
    Silvestrol aglycone
  • HY-P99161
    Tilvestamab

    BGB149

    		 TAM Receptor Cancer
    替卫妥单抗 Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 AXL 抗体，阻断 AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 AXL 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 AXL 过度表达肾细胞癌的研究。
    Tilvestamab
  • HY-109061B
    Lazertinib mesylate
    1 篇文献验证

    YH25448 mesylate; GNS-1480 mesylate

    		 EGFR Akt ERK Cancer
    Lazertinib (mesylate) (YH25448 (mesylate); GNS-1480 (mesylate)) 是一种可透过血脑屏障并具有口服活性的 EGFR 抑制剂。Lazertinib (mesylate) 抑制 p-EGFR、p-AKT 和 p-ERK 信号通路，导致细胞凋亡 (Apoptosis)。Lazertinib (mesylate) 在小鼠 H1975-luc BM 异种移植模型中具有抗肿瘤活性。Lazertinib (mesylate) 可用于非小细胞肺癌的研究。
    Lazertinib mesylate
  • HY-RS07888
    LUC7L Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    LUC7L Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LUC7L (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    LUC7L Human Pre-designed siRNA Set A
    LUC7L Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07890
    LUC7L3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    LUC7L3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LUC7L3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    LUC7L3 Human Pre-designed siRNA Set A
    LUC7L3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07889
    LUC7L2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    LUC7L2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LUC7L2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    LUC7L2 Human Pre-designed siRNA Set A
    LUC7L2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-163902
    SP100030 analogue 1

    		CRM1 Cancer
    SP100030 analogue 1 (compound 11) 是一种 SP100030 (HY-110177) 类似物，一种选择性转录激活 (SITA) 抑制剂，基于 Jurkat 的 IL2-Luc 报告检测可以抑制 XPO1 依赖的 IL2 上调，EC50 为 137 nM。
    SP100030 analogue 1
  • HY-177065
    Cephalofurimazine

    CFz

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    Cephalofurimazine (CFz) 是一种优化的纳米 Luc 底物，具有改善大脑性能的作用。
    Cephalofurimazine
  • HY-P10256
    Kiss2 peptide

    		Kisspeptin Receptor PKA PKC Endocrinology
    Kiss2 peptide 是生殖行为的正向调节剂。Kiss2 peptide 在 细胞 COS-7 中与其同源的 G-蛋白偶联受体 Kiss2R (GPR54) 结合，通过 Gas 和 Gaq 蛋白激活 PKA 和 PKC 信号通路，从而增强 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶（CRE-luc）和血清反应元件依赖性荧光素酶（SRE-luc）的活性。
    Kiss2 peptide
  • HY-174247
    CPS-021

    		PROTACs PAK Cadherin Cancer
    CPS-021 是一种选择性 PAK4 PROTAC 降解剂，DC50 为 50 nM。CPS-021 具有强效的抗迁移和侵袭活性，显著抑制了 A549-luc 肺转移小鼠模型中肿瘤细胞的侵袭和转移。粉色：PAK4 ligand (HY-174822)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-10984)；黑色：linker
    CPS-021
  • HY-12591A
    D-Luciferin
    最多引用文献
    74 篇文献验证

    D-(-)-Luciferin; Firefly Luciferin; Beetle Luciferin

    		 Fluorescent Dye Others
    D-萤光素 D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值，当底物荧光素过量时，光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的，使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外，荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE 提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
    D-Luciferin
  • HY-12591B
    D-Luciferin potassium
    最多引用文献
    74 篇文献验证

    D-(-)-Luciferin potassium; Firefly Luciferin potassium; Beetle Luciferin potassium

    		 Fluorescent Dye Others
    D-荧光素钾盐 D-Luciferin potassium 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值，当底物荧光素过量时，光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的，使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外，荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
    D-Luciferin potassium
  • HY-12591
    D-Luciferin sodium
    最多引用文献
    74 篇文献验证

    D-(-)-Luciferin sodium; Firefly Luciferin sodium; Beetle Luciferin sodium

    		 Fluorescent Dye Others
    D-萤光素钠盐 D-luciferin sodium 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值，当底物荧光素过量时，光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的，使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外，荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE 提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
    D-Luciferin sodium
  • HY-P990298
    Anti-Mouse BTLA/CD272 Antibody (6A6)

    		CD28 Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse BTLA/CD272 Antibody (6A6) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的抗小鼠 BTLA/CD272 IgG κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse BTLA/CD272 Antibody (6A6) 可以用于癌症和免疫学的研究，如移植物抗宿主病 (GVHD) 和 WF-3/Luc 肿瘤。
    Anti-Mouse BTLA/CD272 Antibody (6A6)
  • HY-148450
    eIF4A3-IN-16

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-16 (compound 60) 是 Silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-16 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 1，30 和 1 nM。eIF4A3-IN-16 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-16
  • HY-148446
    eIF4A3-IN-12

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-12 (compound 62) 是 Silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-12 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 4，70 和 5 nM。eIF4A3-IN-12 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-12
  • HY-148443
    eIF4A3-IN-9

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-9 (compound 57) 是 Silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-9 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 29，450 和 80 nM。eIF4A3-IN-9 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-9
  • HY-148449
    eIF4A3-IN-15

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-15 (compound 52) 是 Silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-15 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 11，700 和 120 nM。eIF4A3-IN-15 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-15
  • HY-P10256A
    Kiss2 peptide acetate

    		Kisspeptin Receptor PKA PKC Endocrinology
    Kiss2 peptide acetate 是 Kiss2 pepride (HY-P10256) 的醋酸盐形式。Kiss2 peptide acetate 是一种正向的生殖调节剂。Kiss2 peptide acetate 在 COS-7 细胞中与其同源受体 Kiss2R (GPR54) 结合，通过 Gas 和 Gaq 蛋白激活 PKA 和 PKC 信号通路，从而增强 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶 (CRE-luc) 和血清反应元件依赖性荧光素酶 (SRE-luc) 的活性。
    Kiss2 peptide acetate
  • HY-148451
    eIF4A3-IN-17

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-17 (compound 61) 是 Silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-17 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 0.9，15 和 1.8 nM。eIF4A3-IN-17 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-17
  • HY-148447
    eIF4A3-IN-13

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-13 (compound 75) 是 Silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-13 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 0.6，15 和 0.4 nM。eIF4A3-IN-13 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-13
  • HY-148445
    eIF4A3-IN-11

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-11 (compound 56) 是 Silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-11 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 0.2、4 和 0.3 nM。eIF4A3-IN-11 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-11
  • HY-123148
    IMB-808

    		LXR Inflammation/Immunology
    IMB-808 为一种有效的 LXRα/β 双激动剂， 对 LXRβ 和 LXRα 的 EC50 值分别为 0.53 μM 和 0.15 μM (0.15 μM，使用 GAL4-pGL4-luc 报告质粒)。IMB-808 促进胆固醇逆向转运相关基因 (ABCA1 和ABCG1) 的表达。IMB-808 可作为一种有前景的药物用于动脉粥样硬化的前瞻性治疗研究。
    IMB-808
  • HY-P991358
    XOMA-213

    LFA-102; X213

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    XOMA-213 (LFA-102; X213) 是一种靶向 PRLR/Prolactin Receptor 的人类单克隆抗体 (mAb)。XOMA-213 抑制 BaF3/hPRLR 细胞的 hPRL 依赖性生长 (EC50: 0.5 μg/mL)。XOMA-213 在 Nb2-11-luc 异种移植小鼠模型和 DMBA 诱导大鼠乳腺癌模型中可抑制 PRLR 信号传导和肿瘤生长。XOMA-213 可用于乳腺癌、高泌乳素血症和前列腺癌的研究。
    XOMA-213
  • HY-N0377
    Liquiritigenin
    5 篇以上引用文献

    4',7-Dihydroxyflavanone

    		 Estrogen Receptor/ERR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甘草素 Liquiritigenin是从甘草中分离出的黄烷酮，它是一种高度选择性的雌激素受体β (ERβ) 激动剂，用于活化ERE tk-Luc的 EC50 值为36.5 nM。
    Liquiritigenin
  • HY-148452
    eIF4A3-IN-18

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-18 (compound 72) 是 Silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-18 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 0.8、35 和 2 nM。eIF4A3-IN-18 对 RMPI-8226 细胞具有细胞毒性，LC50 值为 0.06 nM。eIF4A3-IN-18 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-18
  • HY-168012
    Pan-RAS-IN-6

    		Ras Phosphatase Cancer
    Pan-RAS-IN-6 (compound 24) 是靶向 DUSP6 的抑制剂，降低了 NCI-H1373-Luc 模型大脑中的 MAPK 激活 (DUSP6)，同时对 NSCLC 脑转移小鼠模型具有显著的肿瘤生长抑制与肿瘤消退效果。Pan-RAS-IN-6 具有高选择性和强大的抑制效果，特别是在 KRAS 突变相关的信号通路中，对不同 KRAS 突变体及相互作用蛋白显示出不同的抑制活性，对 KRAS G12C, G12D, G12V 的 IC50 分别为 1.3 nM, 4.7 nM 和 0.3 nM。
    Pan-RAS-IN-6
  • HY-168644
    Erα-IN-1

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Erα-IN-1 (compound 3c) 是雌激素受体α (ERα) 的抑制剂，在 MCF7/ERE-LUC 细胞中阻断 ERa 活性。
    Erα-IN-1
  • HY-19498
    WAY-204688

    SIM-688

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    WAY-204688 是雌激素受体 (ER-α) 选择性的，口服活性的 NF-κB 转录活性抑制剂。在 HAECT 细胞中，作用于NF-κB-Luc 荧光素酶，IC50 为 122 ± 30 nM。
    WAY-204688
  • HY-117407
    ALLO-2

    		Smo Cancer
    ALLO-2 是有效的 Smo耐药突变体的拮抗剂，在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达，其IC50 值为6 nM。
    ALLO-2
  • HY-135766
    Colletodiol

    (+)-Colletodiol

    		 Influenza Virus Infection
    Colletodiol 是一种真菌代谢物，存在于 D. grovesii 中，具有免疫抑制和抗病毒活性。它可抑制伴刀豆球蛋白 A 或 LPS 诱导的小鼠分离脾细胞增殖（IC50s 分别为 12 和 5 μg/mL）。Colletodiol 可抑制 HeLa-IAV-Luc 细胞中的甲型流感病毒复制。
    Colletodiol
  • HY-176149
    Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1

    		CaMK MMP AMPK Apoptosis Autophagy Cancer
    Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 (Compound 8) 是一种 eEF2K 抑制剂。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 可抑制癌细胞的增殖，诱导 DNA 损伤、细胞周期在 S 期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 诱导 ROS 积累和线粒体功能障碍。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 通过抑制 MMP-2 活性来抑制 TNBC 细胞迁移和侵袭。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 通过激活 AMPK 来诱导 TNBC 细胞自噬。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 在 4T1-Luc 小鼠模型中具有抗肿瘤活性并激活免疫抑制。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 可用于三阴乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1
  • HY-177267
    Camptothecin derivative-3

    		Drug Derivative ADC Payload Cancer
    Camptothecin derivative-3 (Compound 11) 是一种 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，可作为 ADC 的有效载荷。Camptothecin derivative-3 具有一定的细胞毒性，对 HSC-2 和 Namalwa/luc 的 IC50 分别为 2 和 0.9 nM。Camptothecin derivative-3 可用于肿瘤相关的研究。
    Camptothecin derivative-3
  • HY-103455
    ZK164015

    		Estrogen Receptor/ERR Others
    ZK164015 是一种雌激素-糖皮质激素受体嵌合体，可作为一种化合物筛选工具用于评估组织选择性雌激素活性。ZK164015在基于绿色荧光蛋白（GFP）-受体嵌合体的研究中被用于评估其对成骨细胞中ER功能的影响。在成骨细胞样（ROS和U2OS）和乳腺癌（MCF7）细胞中，ZK164015对ER激动剂的反应表现出不同的影响，包括对ERE-luc活性的调节以及对核移动性的影响。
    ZK164015
  • HY-153016
    HIF-2α agonist 2

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    HIF-2α agonist 2 (compound 10) 是一种 HIF-2α 激动剂，在 20 μM 剂量下，EC50 值为 1.68 μM。HIF-2α agonist 2 对 786-O-HRE-Luc 细胞无细胞毒性。HIF-2α agonist 2 可用于氧代谢研究。
    HIF-2α agonist 2
  • HY-148444
    eIF4A3-IN-10

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-10 (compound 58) 是 Silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-10 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 35 和 100 nM。eIF4A3-IN-10 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-10
  • HY-148448
    eIF4A3-IN-14

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-14 (compound 51) 是 Silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-14 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 40 和 50 nM。eIF4A3-IN-14 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-14
  • HY-139002
    CYP4Z1-IN-2

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP4Z1-IN-2 (compound 7) 是 CYP4Z1 (Ki=2.2 μM) 的可逆抑制剂，可抑制乳腺癌细胞中 14,15-EET 的产生。CYP4Z1-IN-2 抑制 CYP4Z1 介导的 Luc-BE O-脱苄基反应，IC50 为 5.9 μM。
    CYP4Z1-IN-2
  • HY-N0377R
    Liquiritigenin (Standard)

    4',7-Dihydroxyflavanone (Standard)

    		 Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甘草素 (Standard) Liquiritigenin (Standard)是 Liquiritigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Liquiritigenin是从甘草中分离出的黄烷酮，它是一种高度选择性的雌激素受体β (ERβ) 激动剂，用于活化ERE tk-Luc的 EC50 值为36.5 nM。
    Liquiritigenin (Standard)
  • HY-12855
    Lys01

    		Autophagy Cancer
    Lys01 是氯喹 (Chloroquine(HY-17589A)) 的二聚体形式，是一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Lys01 抑制 1205Lu、c8161、LN229、HT-29 细胞的细胞活力，IC50s 为 3.6、3.8、7.9、6.0 μM。Lys01 可用于抗癌研究。
    Lys01
  • HY-D1904
    D-Luciferin 6'-methyl ether

    		Fluorescent Dye Others
    D-Luciferin 6'-methyl ether sodium salt 是一种萤火虫荧光素酶 (luciferase) 抑制剂。D-Luciferin 6'-methyl ether sodium salt 是萤火虫荧光素酶催化合成二核苷多磷酸的辅助因子。
    D-Luciferin 6'-methyl ether

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