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M 4

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By Targets:	5-HT Receptor (5) Adrenergic Receptor (7) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (2) Bacterial (1) BCRP (1) Calcium Channel (2) Cholinesterase (ChE) (2) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (9) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (9) Endogenous Metabolite (5) FGFR (1) Fluorescent Dye (2) Histamine Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (11) mAChR (95) Neurokinin Receptor (1) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (13) Sodium Channel (4) TGF-β Receptor (4) Transmembrane Glycoprotein (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (85)

By Targets:

5-HT Receptor (5)

Adrenergic Receptor (7)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Apoptosis (2)

Bacterial (1)

BCRP (1)

Calcium Channel (2)

Cholinesterase (ChE) (2)

Cytochrome P450 (1)

Dopamine Receptor (9)

Drug Isomer (1)

Drug Metabolite (9)

Endogenous Metabolite (5)

FGFR (1)

Fluorescent Dye (2)

Histamine Receptor (1)

Isotope-Labeled Compounds (11)

mAChR (95)

Neurokinin Receptor (1)

Parasite (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (4)

Reference Standards (13)

Sodium Channel (4)

TGF-β Receptor (4)

Transmembrane Glycoprotein (1)

TRP Channel (1)

By Research Areas:

Cancer (17)

Cardiovascular Disease (8)

Endocrinology (1)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (6)

Metabolic Disease (11)

Neurological Disease (85)

118

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147028

M4 mAChR agonist-1	mAChR	Neurological Disease
M4 mAChR agonist-1 (compound 10a) 是一种有效的 M4 mAChR 激动剂，对人 M4 的 IC₅₀ >10 μM。

HY-148234

M4K2234	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
M4K2234 (compound 26b) 是 ALK2 的抑制剂。M4K2234 抑制 ALK2 和 ALK5 的 IC₅₀ 值分别为 5 和 2144 nM。M4K2234 可用作 ALK1 和 ALK2 蛋白激酶的化学探针。M4K2234 可用于癌症的研究。

HY-159177

M4 mAChR Modulator-1	mAChR	Neurological Disease
M4 mAChR Modulator-1 (compound 23i) 是一种 M4 mAChR 正变构调节剂 (PAM)。M4 mAChR Modulator-1 在 β-arrestin 募集方面与 ACh 表现出比 G 蛋白激活更高的协同性。M4 mAChR Modulator-1 在 G 蛋白介导的反应中表现出较弱的 PAM 效应，但在 β-arrestin 募集方面表现出较强的 PAM 效应。

HY-167864

M4K2308	TGF-β Receptor	Cancer
M4K2308 是一种选择性的 ALK2 醚连接抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。M4K2308 对 ALK2 表现出比 ALK5 更高的选择性（IC₅₀ 为 224 nM）。M4K2308 具有研究弥漫性内在性脑桥神经胶质瘤 (DIPG) 的潜力。

HY-161377

M4K2306	TGF-β Receptor	Cancer
M4K2306 激活素受体样激酶 2 (ALK2) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。M4K2306 具有血脑渗透性，脑血浆比为 75.6。

HY-161376

M4K2281	TGF-β Receptor	Cancer
M4K2281 激活素受体样激酶 2 (ALK2) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。M4K2306 具有中等的血脑渗透性，脑血浆比在 4 h 时为 3.7。

HY-155939

M4K2163 dihydrochloride	TGF-β Receptor	Cancer
M4K2163 dihydrochloride 是一种有效、选择性、血脑屏障 (BBB) 可渗透的激活素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC₅₀ 为 19 nM。M4K2163 dihydrochloride 可用于弥漫性内源性脑桥胶质瘤 (DIPG) 的研究。

HY-174259

Muscarinic M4 modulator-1	mAChR	Neurological Disease
Muscarinic M4 modulator-1 是一种 Muscarinic M4 receptor 正向变构调节剂。Muscarinic M4 modulator-1 可激活毒蕈碱 M4 受体，对 CHO-K1 细胞和 HEK293 细胞的变构效力 EC₅₀ 分别为 14 nM 和 3 nM。Muscarinic M4 modulator-1 具有抗精神病样活性，具有精神和/或神经系统疾病的研究潜力。

HY-P2011

Cephabacin M4	Bacterial	Infection
Cephabacin M4 是一种头孢菌素的成分之一，是一种 7-甲氧基去乙酰头孢素。Cephabacin M4 能够从内酰胺黄单胞菌的培养滤液中分离得到。

HY-156128

Imidafenacin Metabolite M4	mAChR	Neurological Disease
Imidafenacin Metabolite M4 是毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂 Imidafenacin (HY-B0662) 的代谢物。

HY-135601

Cinacalcet metabolite M4	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Cinacalcet metabolite M4 是 Cinacalcet 的代谢物。Cinacalcet 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病。

HY-149702

M1/M4 muscarinic agonist 1	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 41) 是一种选择性 muscarinic M4/M1 激动剂，其对 M4 和 M1 的EC₅₀ 值分别为 14 和 55 nM。M1/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究，如精神分裂症、妄想症等。

HY-119124

Edoxaban M4 D21-2393	Drug Metabolite	Metabolic Disease
Edoxaban M4 是 Edoxaban 的活性代谢物，具有可重复性的、浓度依赖性的基质效应。Edoxaban (DU-176) 是选择性的、有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂。

HY-149704

M1/M2/M4 muscarinic agonist 1	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 42) 是一种 muscarinic M4/M1/M2 激动剂，其对 M4/M1/M2 的 EC₅₀ 值分别为 6.5, 26 以及 210 nM。M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究，如精神分裂症、妄想症等。

HY-149732

M1/M4 muscarinic agonist 3	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic agonist 3 (compound 44) 是毒蕈碱 mAChR M1/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 31 nM 和 9.3 nM。

HY-149703

M1/M4 muscarinic agonist 2	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic antagonist 2 (compound 40) 是选择性的 M1 和 M4 毒蕈碱激动剂 IC₅₀分别为 19 nM、42 nM。

HY-149731

M1/M2/M4 muscarinic agonist 2	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 2 (compound 43) 是毒蕈碱 mAChR M1/M2/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 30 nM，200 nM 和 6.2 nM。

HY-W714366

AB-CHMINACA metabolite M4-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
AB-CHMINACA metabolite M4-d₄ 是氘代标记的 AB-CHMINACA metabolite M4。

HY-149733

M1/M2/M4 muscarinic agonist 3	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 3 (compound 45) 是毒蕈碱 mAChR M1/M2/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 3.2 nM，32 nM 和 1.7 nM。

HY-P990328

Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) XT-M4	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology
Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 AGER/RAGE。Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-160440

rel-VU6021625	mAChR Drug Isomer	Others
rel-VU6021625 是 VU6021625 (HY-160440A) 的一个相对构型。VU6021625 是一种有效的选择性 mAChR M4 拮抗剂，对人 M4、大鼠 M4 的 IC₅₀ 值分别为 0.44 nM 和 57 nM。

HY-119226

VU0152099	mAChR	Neurological Disease
VU0152099 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4 正变构调节剂，对大鼠 M4 受体的 EC₅₀ 为 0.4 µM。VU0152099 对其他 mAChR 亚型或其他 GPCR 无活性。VU0152099 没有激动剂活性，但增强了 M4 对乙酰胆碱的反应。

HY-120184

VU0467485 AZ13713945	mAChR	Neurological Disease
VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性，在大鼠和人 M4 受体上的 EC₅₀ 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透，并具有抗精神病样活性。

HY-15885

LY2119620	mAChR	Neurological Disease
LY2119620 是一种高亲和力的毒蕈碱性 M₂/M₄ 受体激动剂。

HY-112209

VU0467154 1 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
VU0467154 是一种 M4 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (M4 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)) 的正向调节剂，能够增强小鼠，人和食蟹猴 M4 受体对乙酰胆碱的反应，pEC₅₀ 值分别为 7.75，6.2 和 6。

HY-119333

NNC 11-1607	mAChR	Neurological Disease
NNC 11-1607 是一种选择性 M1/M4 毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。NNC 11-1607 抑制人类 M2 或 M4 mAChR 表达的中国仓鼠卵巢细胞中由 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 积累。NNC 11-1607 有望用于阿尔茨海默病和精神分裂症等中枢神经系统疾病的研究。

HY-159829

Direclidine	mAChR	Neurological Disease
Direclidine 是一种毒蕈碱型 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) 正变构调节剂。

HY-167947

(Rac)-Sabcomeline (Rac)-SB-202026; (Rac)-Memric	mAChR	Neurological Disease
(Rac)-Sabcomeline ((Rac)-SB-202026) 是一种 M1/M4 毒蕈碱激动剂，使其成为探索神经系统疾病（包括精神分裂症）的有力工具。

HY-105182

Xanomeline 1 篇文献验证 LY-246708	mAChR	Neurological Disease
诺美林 Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

HY-128584

VU6005806 AZN-00016130	mAChR	Neurological Disease
VU6005806 (AZN-00016130) 是一种有效的毒蕈乙酰胆碱受体亚型 4 (M₄) 的正向别构调节剂，对人、大鼠、狗、猴 M₄ 的 EC₅₀ 值分别为 94 nM，28 nM，87 nM 和 68 nM。用于神经疾病的研究。

HY-122203A

PCS1055 2 篇文献验证	mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
PCS1055 是一种选择性和竞争性的毒蕈碱型 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 18.1 nM，K_d 为 5.72 nM。PCS1055 抑制放射性配体 [³H]-NMS 与 M4 受体的结合，K_i 为 6.5 nM。PCS1055 还是一种 AChE 抑制剂，其对电鳗和人类 AChE 的 IC₅₀ 分别为 22 nM 和 120 nM。

HY-126862

AQ-RA 721	mAChR	Others
AQ-RA 721 是一种毒蕈碱受体拮抗剂，对 m4 和 M2 位点的亲和力不同，可用于表征毒蕈碱受体亚型。其他的毒蕈碱受体拮抗剂在不同组织中的亲和力也不同，包括 M1（大鼠大脑皮层）、M2（大鼠心脏）、M3（大鼠下颌下腺）、m4（转染入中国仓鼠卵巢细胞 CHO 中表达的受体）以及豚鼠子宫平滑肌中毒蕈碱结合位点。

HY-118356

WIN 62,577	Neurokinin Receptor mAChR	Neurological Disease
WIN 62,577 是一种靶向大鼠但非人类的 NK1 受体拮抗剂。WIN 62,577 可与 M1-M4 mAChR 相互作用，是靶向 M3 受体的、具有乙酰胆碱亲和力的变构增强剂。

HY-A0270

Diphenidol	mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
Diphenidol 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-14563

VU10010	mAChR	Neurological Disease
VU10010 是一种有效的，高度选择性的 M₄ mAChR 变构增强剂，EC₅₀ 为 400 nM。 VU10010 与 M₄ mAChR 的变构位点结合，增加对乙酰胆碱的亲和力，增强与 G 蛋白偶联。VU10010 会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制，但不能抑制海马突触的传递。

HY-A0082

Diphenidol hydrochloride Difenidol hydrochloride	mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
盐酸地芬尼多 Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-122203

PCS1055 dihydrochloride 2 篇文献验证	mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
PCS1055 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的竞争性毒蕈碱 M4 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 18.1 nM，K_d 为 5.72 nM。PCS1055 dihydrochloride 抑制放射性配体 [³H]-NMS 与 M4 受体的结合，K_i 为 6.5 nM。PCS1055 dihydrochloride 对 M4 受体的选择性是 M1，M3 和 M5 受体的 100 倍以上，是 M2 受体的 30 倍。PCS1055 dihydrochloride 还是一种有效的 AChE 抑制剂，对电鳗和人 AChE 的 IC₅₀ 分别为 22 nM 和 120 nM。

HY-160440A

VU6021625	mAChR	Neurological Disease
VU6021625 是一种选择性拮抗剂毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)，对人和大鼠的 M4 的 IC₅₀ 值分别为 0.44 nM 和 57 nM。

HY-B1205

Atropine 15 篇以上引用文献 Tropine tropate; DL-Hyoscyamine	mAChR Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
阿托品 Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-105182A

Xanomeline tartrate 1 篇文献验证 LY 246708 tartrate	mAChR	Neurological Disease
Xanomeline (LY 246708) 是具有抗精神病样活性的毒蕈碱 M1/M4 受体的有效激动剂。Xanomeline (LY 246708) 增加神经元兴奋性。Xanomeline (LY 246708) 可用于研究精神分裂症。

HY-155367

mAChR antagonist 1	mAChR	Neurological Disease
mAChRagonist 1 (compound 4a) 是一种 mAChR 拮抗剂，对于 M1、M3、M4 和 M5 亚型的 K_i 值分别为 255 nM、121 nM、158 nM 和 255 nM。

HY-122510

Atropine oxide Atropine oxidation	Parasite	Neurological Disease
Atropine Oxide (Atropine oxidation) 是阿托品的衍生物，可作为毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1、M2、M3、M4 和 M5 的竞争性拮抗剂，用于抑制特定的神经毒剂和杀虫剂中毒。

HY-12567

ML375 VU0483253	mAChR	Neurological Disease
ML375 (VU0483253) 是一种有效、高选择性、可透过血脑屏障和具有口服活性的 M5 mAChR 负变构调节剂 (NAM)，对人和大鼠 M5 的 IC₅₀ 分别为 300 nM 和 790 nM。ML375 对人和大鼠的 M1-M4 无活性。

HY-B1205B

Atropine hydrobromide Tropine tropate hydrobromide; DL-Hyoscyamine hydrobromide	mAChR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Atropine (Tropine tropate) hydrobromide 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine hydrobromide 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine hydrobromide 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-B0394

Atropine sulfate monohydrate 15 篇以上引用文献 Tropine tropate sulfate monohydrate; DL-Hyoscyamine sulfate monohydrate	mAChR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
硫酸阿托品水合物 Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate monohydrate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate monohydrate 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-B1205A

Atropine sulfate 15 篇以上引用文献 Tropine tropate sulfate; DL-Hyoscyamine sulfate; Sulfatropinol	mAChR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
硫酸阿托品 Atropine (Tropine tropate) sulfate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-A0082R

Diphenidol hydrochloride (Standard) Difenidol hydrochloride (Standard)	Reference Standards mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
盐酸地芬尼多 (Standard) Diphenidol (hydrochloride) (Standard)是 Diphenidol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-122510A

Atropine oxide hydrochloride Atropine oxidation hydrochloride	mAChR
阿托品-N-氧化物盐酸盐 Atropine Oxide (Atropine oxidation) hydrochloride 是阿托品的衍生物，可作为毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1、M2、M3、M4 和 M5 的竞争性拮抗剂，用于抑制特定的神经毒剂和杀虫剂中毒。

HY-105182R

Xanomeline (Standard) LY-246708 (Standard)	Reference Standards mAChR	Neurological Disease
诺美林 (Standard) Xanomeline (Standard)是 Xanomeline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

HY-B0406

Bethanechol Carbamyl-β-methylcholine	mAChR	Neurological Disease
贝胆碱 Bethanechol (Carbamyl-β-methylcholine) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥其作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1158

HKOCl-4m	Fluorescent Dyes/Probes
HKOCl-4m 是一种选择性的靶向线粒体的基于 Rhodol 的荧光探针，用于监测线粒体次氯酸 (HOCl)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2011

Cephabacin M4	Bacterial	Infection
Cephabacin M4 是一种头孢菌素的成分之一，是一种 7-甲氧基去乙酰头孢素。Cephabacin M4 能够从内酰胺黄单胞菌的培养滤液中分离得到。

HY-P5846

Muscarinic toxin 3 MT3	mAChR Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂，对 M₁、M₄、α_1A、α_1B、α_1D、α_2A、α_2B 和 α_2C 受体的 pIC₅₀ 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990328

Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) XT-M4	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology
Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 AGER/RAGE。Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1205

Atropine 15 篇以上引用文献 Tropine tropate; DL-Hyoscyamine	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants Endogenous metabolite	mAChR Endogenous Metabolite
阿托品 Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-B1205R

Atropine (Standard) Tropine tropate (Standard); DL-Hyoscyamine (Standard)	Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants Endogenous metabolite	Reference Standards mAChR Endogenous Metabolite
阿托品（标准品） Atropine (Standard) 是 Atropine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-W019940

2-Methoxy-4-vinylphenol	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Brassica oleracea L. Source classification Phenols Plants Brassicaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
2-Methoxy-4-vinylphenol (2M4VP) 是天然的发芽抑制剂，具有抗炎活性。

HY-B0394R

Atropine sulfate monohydrate (Standard) Tropine tropate sulfate monohydrate (Standard); DL-Hyoscyamine sulfate monohydrate (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants	Reference Standards mAChR
硫酸阿托品水合物 (Standard) Atropine (sulfate monohydrate) (Standard) 是 Atropine (sulfate monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate monohydrate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate monohydrate 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-B1205AR

Atropine sulfate (Standard) Tropine tropate sulfate (Standard); DL-Hyoscyamine sulfate (Standard); Sulfatropinol (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants	Reference Standards mAChR
硫酸阿托品 (Standard) Atropine (sulfate) (Standard) 是 Atropine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) sulfate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-127022

Anisodine Daturamine; α-Hydroxyscopolamine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Anisodus tanguticus (Maxinowicz) Pascher Source classification Solanaceae Plants	mAChR Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)
樟柳碱 Anisodine (Daturamine) 是一种神经保护化合物，可减少缺氧/再氧化条件下脑组织中 M1、M2、M4 和 M5 受体的表达。 Anisodine 抑制钙离子内流和活性氧 (ROS) 水平。 Anisodine 导致缺氧时天冬氨酸水平降低。

HY-W019940R

2-Methoxy-4-vinylphenol (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Brassica oleracea L. Source classification Phenols Plants Brassicaceae	Reference Standards Endogenous Metabolite
2-Methoxy-4-vinylphenol (Standard) 是 2-Methoxy-4-vinylphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methoxy-4-vinylphenol (2M4VP) 是天然的发芽抑制剂，具有抗炎活性。

Species:	Human (5) Rhesus Macaque (1) Mouse (1)
Tag:	SUMO (2) His (5) Avi (1) Fc (2)
Source:	HEK293 (5) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P77588

	EpCAM/TROP1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) CD326; EGP; EGP-2; EGP314; EGP40; EpCAM; 17-1A; 323/A3; ACSTD1; DIAR5; GA733-2; gp40; HNPCC8; KS1/4; KSAHEA125; M1S2; M4S1; M4S1Ly74; MIC18MH99; MOC31; TACST-1; TACSTD1; TROP1; ESA; KS1,4; KSA; MIC18; MK1	Rhesus Macaque	HEK293
	EpCAM 蛋白/TROP1 蛋白 EpCAM/TROP1 蛋白作为均质相互作用分子在多个过程中发挥关键作用，促进粘膜上皮中肠上皮细胞 (IEC) 和上皮内淋巴细胞 (IEL) 之间的通讯，从而建立针对粘膜感染力的免疫力。EpCAM/TROP1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 EpCAM/TROP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78704

	EpCAM/TROP1 Protein, Mouse (HEK293, His) EPCAM; TACSTD1; TROP1; CD326; DIAR5; EGP2; EGP314; EGP40; ESA; GA733-2; HNPCC8; HNPCC-8; KS1/4; KSA; M4S1; MIC18; MK1	Mouse	HEK293
	EpCAM 蛋白/TROP1 蛋白 EpCAM/TROP1 蛋白作为一种多功能分子，促进粘膜上皮中肠上皮细胞 (IEC) 和上皮内淋巴细胞 (IEL) 之间的均匀相互作用。这表明在建立抵抗粘膜感染的免疫屏障方面发挥着至关重要的作用。EpCAM/TROP1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 EpCAM/TROP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72234

	HNRNPM Protein, Human (His-SUMO) CEA receptor; CEAR; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein M; Heterogenous nuclear ribonucleoprotein M4; hnRNA binding protein M4; hnRNP M; Hnrnpm; HNRNPM4; HNRPM; HNRPM_HUMAN; HNRPM4; HTGR1; M3; M4; M4 protein; N-acetylglucosamine receptor 1; NAGR1	Human	E. coli
	HNRNPM 蛋白 HNRNPM 蛋白是一种关键的前 mRNA 结合蛋白，对聚 (G) 和聚 (U) RNA 同聚物具有很强的亲和力。它是剪接过程的核心，复杂地调节 RNA 成熟，并作为库普弗细胞中癌胚抗原的受体。HNRNPM Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 HNRNPM 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。

HY-P78883

	EpCAM/TROP1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) EPCAM; TACSTD1; TROP1; CD326; DIAR5; EGP2; EGP314; EGP40; ESA; GA733-2; HNPCC8; HNPCC-8; KS1/4; KSA; M4S1; MIC18; MK1	Human	HEK293
	生物素化 EpCAM 蛋白/TROP1 蛋白 EpCAM/TROP1 蛋白作为一种重要的均质相互作用分子，促进粘膜上皮中肠上皮细胞 (IEC) 和上皮内淋巴细胞 (IEL) 之间的直接接触。这一功能有助于建立抵抗粘膜感染的免疫屏障。EpCAM/TROP1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 EpCAM/TROP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。EpCAM/TROP1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 全长 242 个氨基酸，分子量为 60-66 kDa。

HY-P701260

	FITC-Labeled EpCAM/TROP1 Protein, Human (HEK293, Fc) EPCAM; TACSTD1; TROP1; CD326; DIAR5; EGP2; EGP314; EGP40; ESA; GA733-2; HNPCC8; HNPCC-8; KS1; 4; KSA; M4S1; MIC18; MK1	Human	HEK293
	FITC标记EpCAM 蛋白/TROP1 蛋白 EpCAM/TROP1 蛋白作为一种重要的均质相互作用分子，促进粘膜上皮中肠上皮细胞 (IEC) 和上皮内淋巴细胞 (IEL) 之间的直接接触。这一功能有助于建立抵抗粘膜感染的免疫屏障。FITC-Labeled EpCAM/TROP1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FITC 标记的 EpCAM/TROP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Fc 标签。

HY-P701261

	FITC-Labeled EpCAM/TROP1 Protein, Human (HEK293, His) EPCAM; TACSTD1; TROP1; CD326; DIAR5; EGP2; EGP314; EGP40; ESA; GA733-2; HNPCC8; HNPCC-8; KS1; 4; KSA; M4S1; MIC18; MK1	Human	HEK293
	FITC标记EpCAM 蛋白/TROP1 蛋白 EpCAM/TROP1 蛋白作为一种重要的均质相互作用分子，促进粘膜上皮中肠上皮细胞 (IEC) 和上皮内淋巴细胞 (IEL) 之间的直接接触。这一功能有助于建立抵抗粘膜感染的免疫屏障。FITC-Labeled EpCAM/TROP1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FITC 标记的 EpCAM/TROP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 His 标签。

HY-P72183

	EpCAM/TROP1 Protein, Human (His-SUMO) 17 1A; 323/A3; Adenocarcinoma associated antigen; Adenocarcinoma-associated antigen; Antigen identified by monoclonal AUA1; AUA1; CD326; CD326 antigen; Cell surface glycoprotein Trop 1; Cell surface glycoprotein Trop 2; Cell surface glycoprotein Trop-1; CO 17A; CO17 1A; CO17A; DIAR5; EGP 2; EGP; EGP2; EGP314; EGP40; Ep CAM; Ep-CAM; EPCAM; EPCAM_HUMAN; EpCAM1; Epithelial cell adhesion molecule; Epithelial Cell Adhesion Molecule Intracellular Domain EpCAM-ICD; Epithelial cell surface antigen; Epithelial cellular adhesion molecule; Epithelial glycoprotein 1; Epithelial glycoprotein 314; Epithelial glycoprotein; ESA; GA733 1; GA733 2; GA733-2; gastrointestinal tumor-associated antigen 2; 35-KD glycoprotein; gp4; hEGP 2; hEGP314; HNPCC8; Human epithelial glycoprotein 2; KS 1/4 antigen; KS1/4; KSA; Ly74; Lymphocyte antigen 74; M1S 1; M1S2; M4S1; Major gastrointestinal tumor associated protein GA733 2; Major gastrointestinal tumor-associated protein GA733-2; mEGP314; Membrane component chro	Human	E. coli
	EpCAM 蛋白/TROP1 蛋白 EpCAM/TROP1 蛋白作为一种重要的均质相互作用分子，促进粘膜上皮中肠上皮细胞 (IEC) 和上皮内淋巴细胞 (IEL) 之间的直接接触。这一功能有助于建立抵抗粘膜感染的免疫屏障。EpCAM/TROP1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 EpCAM/TROP1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0321S

Tropicamide-d3
Tropicamide-d₃ 是 Tropicamide 的氘代物。 Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。Tropicamide 作为滴眼剂使用时，会产生短效散瞳（瞳孔扩张）和睫状肌麻痹。

HY-W714366

AB-CHMINACA metabolite M4-d4
AB-CHMINACA metabolite M4-d₄ 是氘代标记的 AB-CHMINACA metabolite M4。

HY-A0082S

Diphenidol-d10 hydrochloride

Diphenidol-d₁₀ (hydrochloride) (Difenidol hydrochloride-d₁₀) 是氘代标记的 Diphenidol (hydrochloride). Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-105182S1

Xanomeline-d3
Xanomeline-d₃ (LY-246708-d₃) 是氘代标记的 Xanomeline. Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

HY-B0406AS

Bethanechol-d6 chloride
Bethanechol-d₆ (chloride) 是 Bethanechol chloride 的氘代物。Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。

HY-A0030S

Fesoterodine-d7 fumarate
Fesoterodine-d₇ (fumarate) 是 Fesoterodine fumarate 的氘代物。 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-70053S

rac-Fesoterodine-d14 fumarate
(Rac)-Fesoterodine-d₁₄ fumarate 是 Fesoterodine 氘代消旋体。Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-W720879

Fesoterodine-d3
Fesoterodine-d₃ 是 Fesoterodine (HY-70053) 的氘代物。Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-76570S1

5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 formate

5-Hydroxymethyl Tolterodine-d₁₄ (formate) 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 K_i 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

HY-76570S

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d₁₄ 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 的氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 K_i 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

HY-W717406

CH5468924-d4
CH5468924-d₄ (Alectinib Metabolite M-4-d₄) 是 CH5468924 的氘代物。

HY-14539S3

Clozapine-d3

Clozapine-d₃ (HF 1854-d₃) 是氘代标记的 Clozapine。Clozapine (HF 1854) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，K_i 值为 75 nM。Clozapine 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，K_i 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC₅₀=11 nM)。

HY-109583S

4-Oxofenretinide-d4
4-Oxofenretinide-d₄ (4-Oxo-4-HPR-d₄) 是氘代标记的 4-Oxofenretinide。4-Oxofenretinide (4-Oxo-4-HPR) 是 Fenretinide (HY-15373) 的代谢物。4-Oxofenretinid 诱导卵巢、乳腺和神经母细胞瘤细胞系细胞生长抑制。4-Oxofenretinide 引起 G2-M 细胞的显著积聚。4-Oxofenretinide 通过 caspase-9 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80657

	EpCAM Antibody (YA458) EPCAM; GA733-2; M1S2; M4S1; MIC18; TACSTD1; TROP1; Epithelial cell adhesion molecule; Ep-CAM; Adenocarcinoma-associated antigen; Cell surface glycoprotein Trop-1; Epithelial cell surface antigen; Epithelial glycoprotein; EGP; Epithelial glycoprotein 314;	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	EpCAM Antibody (YA458) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 35 kDa, targeting to EpCAM. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P84130

	EPCAM Antibody (YA3827) ESA; KSA; M4S1; MK-1; DIAR5; EGP-2; EGP40; KS1/4; MIC18; TROP1; EGP314; HNPCC8; TACSTD1	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat

HY-P83741

	EpCAM Antibody (YA3470) 17 1A antibody; 323/A3 antibody; Adenocarcinoma associated antigen antibody; Antigen identified by monoclonal antibody; AUA1 antibody; CD326 antibody; Cell surface glycoprotein Trop 1 antibody; CO17A antibody; DIAR5 antibody; EGP 2 antibody; EGP antibody; EGP2 antibody; EGP314 antibody; EGP40 antibody; EPCAM antibody; Epithelial cell adhesion molecule antibody; ESA antibody; GA733 1 antibody; gp4 antibody; hEGP 2 antibody; hEGP314 antibody; HNPCC8 antibody; KS1/4 antibody; KSA antibody; Ly74 antibody; M1S 1 antibody; M1S2 antibody; M4S1 antibody; mEGP314 antibody; MIC18 antibody; MK 1 antibody; Protein 289A antibody; TACD1 antibody; TACSTD1 antibody; TROP1 antibody	IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	EpCAM Antibody (YA3470) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 35 kDa, targeting to EpCAM. It can be used for IHC-P、ICC/IF、FC assays with tag free, in the background of Human.

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货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
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