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MMP-2 Inhibitor I

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抑制剂 & 激动剂

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112546
    MMP-2 Inhibitor I

    		MMP Cancer
    MMP-2 Inhibitor I (OA-Hy) 是一种有效的 MMP-2 抑制剂，Ki 为 1.7 μM。
    MMP-2 Inhibitor I
  • HY-101535
    ARP101
    1 篇文献验证

    		 Atg8/LC3 MMP Cancer
    ARP101 是一种有效的选择性抑制剂基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)。ARP101 在癌细胞中诱导自噬相关的细胞死亡。ARP101可有效诱导自噬体形成和LC3I转化为LC3II。
    ARP101
  • HY-124813
    PDZ1i

    113B7

    		 FAK EGFR MMP NF-κB Cancer
    PDZ1i (113B7) 是一种 MDA-9/Syntenin 抑制剂，选择性地结合 PDZ1 结构域。PDZ1i 抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的辐射诱导侵袭，使 GBM 细胞对辐射敏感，并抑制 GBM 相关的信号通路 (包括 Src/EphA2、EGFRvIII/FAK 和 NF-κB)。PDZ1i 减少辐射诱导的侵袭相关蛋白酶 (MMP-2、MMP-9、ADAM9) 的分泌。PDZ1i 在携带颅内 U1242-luc 异种移植瘤或 GBM 异种移植瘤的裸鼠中显示出抗肿瘤效果。PDZ1i 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、乳腺癌和前列腺癌。
    PDZ1i
  • HY-154698
    Homouridine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Homouridine，是一种尿苷类似物。Homouridine 可作为中间体合成 MMP-2 抑制剂 (compound I，IC50=150 μM)。Compound I (EP1338282) 还抑制 TNF-α 结合 TNF-αR1。
    Homouridine
  • HY-111172
    Inotilone

    		MMP NF-κB Cancer
    烟碱酮 Inotilone 是基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的抑制剂，可对抗肺癌细胞的转移。异诺替隆增强抗氧化酶的活性，以支持其抗转移活性。Inotilone 还抑制 IκBα 磷酸化和 NFκB p65 核转位，涉及 FAK、PI3K/AKT、MAPK 和 NFκB 通路。
    Inotilone

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