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Microdialysis

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14450
    JNJ-31020028
    1 篇文献验证

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease Endocrinology
    JNJ-31020028 是一种选择性的以及可透过血脑屏障的 neuropeptide Y Y2 receptor 拮抗剂，对人和老鼠 Y2 受体的 pIC50 值分别为 8.07 和 8.22。JNJ-31020028 可用于神经疾病的研究。
    JNJ-31020028
  • HY-100966
    BD-1008 dihydrobromide

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    BD-1008 dihydrobromide 是一种非选择性 σ receptor 拮抗剂，其对 σ1 receptor 和 σ2 receptor 的 Ki 分别为 2 nM 和 8 nM。BD-1008 dihydrobromide 对 D2 receptor (Ki = 1112 nM) 和多巴胺转运体 (DAT) (Ki > 10,000 nM) 的亲和力极低。BD-1008 dihydrobromide 通过 σ₂ receptor 显著拮抗伏隔核壳区多巴胺的释放。BD-1008 dihydrobromide 阻断 σ 激动剂的自我给药行为。BD-1008 dihydrobromide 可用于研究针对 σ receptor 的成瘾疗法。
    BD-1008 dihydrobromide
  • HY-135608
    BD-1008

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    BD-1008 是一种非选择性 σ receptor 拮抗剂，其对 σ1 receptor 和 σ2 receptor 的 Ki 分别为 2 nM 和 8 nM。BD-1008 对 D2 receptor (Ki = 1112 nM) 和多巴胺转运体 (DAT) (Ki > 10,000 nM) 的亲和力极低。BD-1008 通过 σ₂ receptor 显著拮抗伏隔核壳区多巴胺的释放。BD-1008 阻断 σ 激动剂的自我给药行为。BD-1008 可用于研究针对 σ receptor 的成瘾疗法。
    BD-1008
  • HY-116268
    GSK256471

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    GSK256471 是一种非肽类速激肽 NK3 受体 (NK3 receptor) 拮抗剂，对人重组 NK3 受体pKi 为 8.9，对豚鼠天然 NK3 受体 pKi 为 8.4。GSK256471 对 NK1 (pKi = 5.2) 和 NK2 (pKi = 7.3) 受体选择性 > 100 倍。GSK256471 可非竞争性抑制 Neurokinin B (NKB) (HY-P0242) 诱导的肌醇磷酸积累，且具有不可逆特性。GSK256471 抑制“湿狗抖擞”行为并抑制多巴胺释放。GSK256471 可用于研究精神分裂症。
    GSK256471

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