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By Targets:	Amyloid-β (2) Antibiotic (1) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (2) Cathepsin (2) CHIKV (5) DNA Methyltransferase (4) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Metabolite (1) Ferroptosis (2) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (2) Histone Methyltransferase (1) Influenza Virus (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Reference Standards (1) SARS-CoV (51) Sirtuin (1) Tau Protein (2) Virus Protease (9)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (3) Infection (57) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D0893

NSP-SA-NHS	Fluorescent Dye	Others
吖啶盐 NSP-SA-NHS 是一种吖啶酯，可用于化学发光免疫分析。已经开发了一种以 NSP-SA-NHS 标记的 Bisphenol A (BPA) 的快速灵敏化学发光免疫测定方法。

HY-150622

*SARS-CoV-2 nsp13-IN-1*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 (compound C1) 是一种有效的 nsp13 (非结构蛋白 13) 抑制剂。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 只抑制 nsp13 ssDNA⁺ ATPase，IC₅₀ 为 6 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 不抑制 ssDNA^- ATPase。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 可用于 COVID-19 研究。

HY-124654

SS148	SARS-CoV	Metabolic Disease
SS148 是 nsp14/nsp16 MTase 的双重抑制剂。SS148 显著抑制 nsp10-nsp16，其 IC₅₀ 为 1.2 μM。

HY-174439

Nsp12-IN-2	SARS-CoV Virus Protease Drug Metabolite	Infection
Nsp12-IN-2 (Compound 8)，4'-thiouridine (HY-W113081) 的三磷酸代谢产物，是一种 SARS-CoV-2 Nsp12 抑制剂。Nsp12-IN-2 可抑制 SARS-CoV-2 Nsp12-Nsp7-Nsp8 复合物的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性，终止 RNA 合成，并且还能阻止 Nsp9 的 RNA 化和 NMP 化过程。Nsp12-IN-2 有望用于由 SARS-CoV-2、其他冠状病毒以及其他 RNA 病毒引起的感染的研究。

HY-158322

nsp12-IN-1	SARS-CoV	Infection
Nsp12-IN-1 是一种核苷类似物。Nsp12-IN-1 可以阻断病毒 RNA 的合成，抑制病毒复制。Nsp12-IN-1 可用于泛冠状病毒的研究。

HY-173511

*SARS-CoV-2 nsp13-IN-7*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-7 (Compound 6r) 是一种 SARS-CoV-2 nsp13 抑制剂 (IC₅₀: 0.28 μM)。SARS-CoV-2 nsp13-IN-7 通过结合 nsp13 的 5' RNA 位点和 ATP 结合位点，干扰其解旋酶功能。SARS-CoV-2 nsp13-IN-7 可作为靶向 SARS-CoV-2 nsp13 的抗病毒药物开发的先导化合物。

HY-150681

*SARS-CoV-2 nsp14-IN-2*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Nsp14 甲基转移酶 (SARS-CoV-2 Nsp14 methyltransferase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.093 µM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示出抗病毒活性 SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示血浆和肝脏 S9 稳定性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-155679

*SARS-CoV-2 nsp14-IN-4*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 是 SARS-CoV-2 nsp14 甲基转移酶 (SARS-CoV-2 nsp14 methyltransferase) 的抑制剂 (IC₅₀ 为19 nM)。SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 无细胞毒性，且具有细胞渗透性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 用于 COVID-19 研究。

HY-150625

*SARS-CoV-2 nsp13-IN-4*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是一种强效的选择性 nsp13 helicase 小分子抑制剂，可抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性，其 IC₅₀ 值为57 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4 为类活性分子分子，分子量小于450 Da，具有广谱抗病毒作用。

HY-150623

*SARS-CoV-2 nsp13-IN-2*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 (Compound C2) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13（nsp13）小分子抑制剂，对 nsp13 ssDNA⁺ ATPase 的IC₅₀ 为 42 μM。

HY-150624

*SARS-CoV-2 nsp13-IN-3*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-3 (Compound C3) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13（nsp13）小分子抑制剂，对 nsp13 ssDNA⁺ ATPase 的 IC₅₀ 为 32 μM。

HY-150062

*SARS-CoV-2 nsp3-IN-1*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 是一种 Mac1 (SARS-CoV-2 nsp3 macrodomain) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6.1 μM。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可以抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性，并对病毒的大分子域表现出明显的选择性，尤其是 SARS-CoV-2 Mac1。

HY-150626

*SARS-CoV-2 nsp13-IN-5*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 (compound C6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 nsp13 抑制剂，对 ssDNA⁺ ATPase 和 ssDNA^- ATPase 的 IC₅₀ 分别为 50 和 55 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 可用于研究抗 COVID-19。

HY-168473

13-TP	SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
13-TP 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。13-TP 能有效抑制 SARS-CoV-2 中心复制转录复合体 (C-RTC，nsp12-nsp7-nsp82) 催化的体外 RNA 合成 (RNA synthesis)。13-TP 完全抑制 RdRp 聚合酶活性，并阻断部分引物 RNA 的完全延伸。

HY-150064

*SARS-CoV-2 nsp3-IN-2*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种 Mac1 抑制剂，IC₅₀ 值为 180 μM。 SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种小分子化学探针，可用于病毒的研究。

HY-150632

*SARS-CoV-2 nsp13-IN-6*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-6 (compound C5) 是一种有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13 (nsp13) 抑制剂，对 ssDNA⁺ ATPase 和 ssDNA^- ATPase 的 IC₅₀ 分别为 27 和 33 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-6 可用于研究抗 COVID-19。

HY-150680

*SARS-CoV-2 nsp14-IN-1*	SARS-CoV Histone Methyltransferase DNA Methyltransferase	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 是SARS-CoV-2 Nsp14 MTase 的典型的双底物抑制剂，其活性IC₅₀ 值为 0.061 μM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 对人类甲基转移酶具有良好的选择性，可拮抗组蛋白赖氨酸、蛋白精氨酸、DNA 和 RNA 等 10 种人甲基转移酶。

HY-176268

*SGC-NSP2hel-1* RA-0188293; RA-NSP2-1	Virus Protease Flavivirus	Infection
SGC-NSP2hel-1 (RA-0188293) 是一种化学探针，是一种强效、特异性且口服有效的 nsP2 解旋酶抑制剂。SGC-NSP2hel-1 对多种甲病毒具有广谱活性，CC₅₀ 大于 250 μM。SGC-NSP2hel-1 (RA-0188293) 对人类 RNA 解旋酶的选择性指数大于 4000。在基孔肯雅病毒 (CHIKV) 疾病的临床前小动物模型中，SGC-NSP2hel-1 通过与 nsP2 和 ATP 形成稳定的复合物，减少病毒复制并限制病毒诱导的病变。

HY-155280

SARS-CoV-2-IN-60	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 9 μM，K_i 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。

HY-149321

*SARS-CoV-2 nsp14-IN-3*	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-3 (4975) 是一种 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC₅₀: 7 μM)。

HY-175279

*CHIKV nsP2 protease-IN-3*	Virus Protease	Infection
CHIKV nsP2 protease-IN-3 (Compound 5) 是一种不可逆的共价抑制剂，靶向基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的非结构蛋白 2 (nsP2) 的半胱氨酸蛋白酶 (IC₅₀=0.5 μM)。CHIKV nsP2 protease-IN-3 能抑制病毒的 RNA 复制。CHIKV nsP2 protease-IN-3 有望用于阿尔法病毒的研究。

HY-175234

*CHIKV nsP2 protease-IN-2*	Virus Protease	Infection
CHIKV nsP2 protease-IN-2 (Compound 2o) 是一种变构非结构蛋白 2 解旋酶 (nsP2hel) 抑制剂，对 nsP2 ATP 酶和 RNA 解旋酶的 IC₅₀ 分别为 0.5 μM 和 0.9 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-2 具有广谱抗甲型病毒活性，可有效对抗基孔肯雅病毒 (CHIKV)、马亚罗病毒 (MAYV) 和委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) (对 CHIKV-nLuc 的 EC₅₀ 为 0.12 μM)。CHIKV nsP2 protease-IN-2 可用于甲型病毒感染研究。

HY-19102

NSP-805	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
NSP-805 是一种有效的，选择性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂，为一种强心剂，具有舒张血管的作用。

HY-168050

nsP2 Protease-IN-1	CHIKV Virus Protease	Infection
nsP2 Protease-IN-1 是一种强效的不可逆共价 Chikungunya (CHIKV) 病毒的 nsP2 半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，IC₅₀ 值为 60 nM。nsP2 Protease-IN-1 表现出抗阿尔法病毒的强效活性，抑制 CHIKV 和 VEEV 的复制，EC₅₀ 值分别是 0.01 µM 和 0.3 µM。

HY-143467

SARS-CoV-IN-4	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-IN-4 (compound 13) 是一种 SARS-CoV nsp14 N7-methyltransferase 的有效特异性抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.6 μM (SARS-CoV nsp14)。

HY-163614

SARS-CoV-2-IN-87	SARS-CoV DNA Methyltransferase	Infection
SARS-CoV-2-IN-87 (compound 138968421) 是 SARS-CoV-2 的甲基转移酶 (methyltransferases) (nsp14和nsp16) 的有效抑制剂。

HY-P11302

DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2	CHIKV Virus Protease	Infection
DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2 是一种八肽，是一种基于 FRET 的 CHIKV nsP2 蛋白酶 (CHIKV nsP2protease) 的底物肽，其具有高灵敏度。DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2 可被活性的 CHIKV nsP2 蛋白酶裂解，从而分离荧光团和猝灭剂，导致荧光信号增强。DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2 可用于 CHIKV nsP2 蛋白酶活性测定。

HY-173199

PRRSV-IN-1	Virus Protease	Infection
PRRSV-IN-1 (Compound 4s) 是一种 PRRSV 的 nsp4 蛋白酶抑制剂。PRRSV-IN-1 抗 PRRSV 的 EC₅₀ 值为 0.45 μM，与 nsp4 蛋白酶结合的 K_d 值为 29.24 pM，抑制 nsp4 蛋白酶的 IC₅₀ 值为 80.36 pM。PRRSV-IN-1 可用于抗病毒感染领域的研究。

HY-171189

C-467929	SARS-CoV	Infection
C-467929 是一种 Nsp15 内切核糖核酸酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 8 μM。C-467929 能够结合 SARS-CoV Nsp15 蛋白，可用于感染研究。

HY-108986

JFD00244	Sirtuin SARS-CoV	Cancer
JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ，抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。

HY-146584

Cathepsin C-IN-5	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的组织蛋白酶 C 抑制剂，Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC₅₀s 分别为 59.9 nM， 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP（中性粒细胞丝氨酸蛋白酶）的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。

HY-144798

FWM-5	SARS-CoV	Infection
FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SARS-COV-2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。

HY-153719

NSC111552	SARS-CoV	Infection
NSC111552 是一种有效的 SARS-CoV-2 NSP14 MTase 抑制剂。NSC111552 抑制 FL-NAH 结合 SARS-CoV-2 NSP14 MTase， IC₅₀ 为 5.1 μM。

HY-W024485

SARS-CoV-2-IN-86	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-86 (Compound 2734589) 是 SARS-CoV-2 甲基转移酶 nsp14 和 nsp16 的双重抑制剂。SARS-CoV-2-IN-86 的毒性较低，根据毒性分析预测，LD₅₀ 为 700 mg/kg。

HY-169102

*CHIKV nsP2 protease-IN-1*	CHIKV Virus Protease	Infection
CHIKV nsP2 protease-IN-1(compound J13) 是一种具有口服活性的非结构蛋白 2 蛋白酶 (non-structural protein 2 protease)抑制剂，对 CH S27 的 EC₅₀ 值为 0.39 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-1 可用于基孔肯雅病毒的研究。

HY-N2014

Verbenalin 1 篇文献验证	SARS-CoV Amyloid-β Ferroptosis Tau Protein Caspase Bcl-2 Family	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
马鞭草苷 Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。

HY-156597

Arbemnifosbuvir AT-752 free base	SARS-CoV	Infection
Arbemnifosbuvir 是一种核病毒 RdRp 相关核苷酸基转移酶 (NiRAN) 非结构蛋白 12 (nsp12) 干扰药物。可用于 SARS-CoVs 感染的研究。

HY-D0891

NSP-AS	Fluorescent Dye	Others
NSP-AS 是化学发光吖啶底物 II，可用于同质分析。

HY-N2014R

Verbenalin (Standard)	Reference Standards SARS-CoV Amyloid-β Ferroptosis Tau Protein Caspase Bcl-2 Family	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
马鞭草苷 (Standard) Verbenalin (Standard) 是 Verbenalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。

HY-N14351

Ferrocin A	SARS-CoV Bacterial Antibiotic	Infection
Ferrocin A 是一种靶向 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (nsp12) 的脂肽类化合物。Ferrocin A 可与 nsp12 稳定结合，作为螯合铁的肽类，Ferrocin A 能通过络合作用降低环境中游离铁的浓度，从而通过抑制细菌对必需金属阳离子的获取来抑制其生长。作为一种铁螯合型抗病毒分子，Ferrocin A 可用于研究新冠肺炎 (COVID-19) 和细菌感染领域的研究。

HY-W423489

SARS-CoV-2-IN-76 S-Adenosyl-DL-homocysteine	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-76 (compound 1) 是一种 nsp14 病毒帽 N7 甲基转移酶和 PLpro 抑制剂，用于研究严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV-2)。

HY-146987

FWM-3	SARS-CoV	Infection
FWM-3是一种有效的 SARS-CoV-2 NSP13 解旋酶抑制剂。

HY-144799

FWM-4	SARS-CoV	Infection
FWM-4 是一种有效的 SARS-COV-2 NSP13 解旋酶抑制剂。

HY-169998

XJ5	SARS-CoV	Infection
XJ5 是一种非核苷共价 Nsp12 抑制剂 (IC₅₀=0.12 μM)，Nsp12 是病毒的非结构蛋白 12。XJ5 有潜力成为 SARS-CoV-2 抗病毒抑制剂。

HY-149317

ZINC475239213	SARS-CoV	Infection
ZINC475239213 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC₅₀： 6 μM)。

HY-149319

ZINC61142882	SARS-CoV	Infection
ZINC61142882 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC₅₀： 6 μM)。

HY-149322

Z795161988	SARS-CoV	Infection
Z795161988 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC₅₀: 2.2 μM)。

HY-168441

NCGC00537446	SARS-CoV	Infection
NCGC00537446 是一种双重 Nsp14 MTase/ExoN 抑制剂。NCGC00537446 可用于 SARS-CoV-2 复制和感染的研究。

HY-149320

Acryl42-10	SARS-CoV	Infection
Acryl42-10 是一种共价的 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC₅₀： 7 μM)。

HY-161762

RA-0002034 RA-2034	CHIKV Virus Protease	Infection
RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。

Cat. No.	Product Name

HY-L052

抗 COVID-19 化合物库

1,451 compounds

新型冠状病毒给人们的健康带来严重威胁，快速开发有效治疗冠状病毒的药物迫在眉睫。利用处于临床期及上市药物进行抗冠状病毒药物的筛选可以大大缩短研发周期，另外，虚拟筛选技术在新药筛选前期也可以有效缩小筛选范围，提高筛选效率。

MCE 发挥自身虚拟筛选优势，基于 3CL 水解酶 (Mpro, PDB ID: 6LU7)，S 蛋白 (Spike Glycoprotein, PDB ID: 6VSB)，NSP15 (PDB ID: 6VWW), RDRP， PLPro 及人 ACE2 (人蛋白血管紧张素转换酶2) 结构对已有的上市药物库及临床化合物库，进行虚拟筛选，汇总整理出 1,451 个可能具有抗新型冠状病毒活性的化合物集合，是筛选抗新型冠状病毒药物的有力工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0893

NSP-SA-NHS	Fluorescent Dyes/Probes
吖啶盐 NSP-SA-NHS 是一种吖啶酯，可用于化学发光免疫分析。已经开发了一种以 NSP-SA-NHS 标记的 Bisphenol A (BPA) 的快速灵敏化学发光免疫测定方法。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5416

GGASCCLYCRCH	Peptides	Others
GGASCCLYCRCH 是一种有生物活性的肽。(可以抑制 SARS-CoV 复合物 nsp16/10 的 2-O-甲基转移酶活性)

HY-P11302

DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2	CHIKV Virus Protease	Infection
DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2 是一种八肽，是一种基于 FRET 的 CHIKV nsP2 蛋白酶 (CHIKV nsP2protease) 的底物肽，其具有高灵敏度。DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2 可被活性的 CHIKV nsP2 蛋白酶裂解，从而分离荧光团和猝灭剂，导致荧光信号增强。DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2 可用于 CHIKV nsP2 蛋白酶活性测定。

Cat. No.	Product Name

HY-KE7008

BstB I
MCE BstB I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。BstB I 的同裂酶有：Asu II，Bpu14 I，Bsp119 I，BspT104 I，Nsp V，Sfu I。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-163785

1"-α-Azido-RDPr		叠氮化物
1"-α-Azido-RDPr (Compound 11) 是二磷酸腺苷核糖的类似物，对 SARS-CoV-2 非结构蛋白大分子结构域 SARS-CoV-2 NSP3 Mac1 具有抑制作用，IC₅₀ 为 30 nM。

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