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NTRK3

" in MCE Product Catalog:

7

抑制剂 & 激动剂

4

重组蛋白

1

抗体

3

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-RS09634

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NTRK3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NTRK3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NTRK3 Human Pre-designed siRNA Set A
    NTRK3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-131003
    Taletrectinib
    2 篇文献验证

    DS-6051b; AB-106; IBI-344

    ROS Kinase Cancer
    Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib 还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
    Taletrectinib
  • HY-16749A
    Pexidartinib hydrochloride
    最多引用文献
    123 篇文献验证

    PLX-3397 hydrochloride

    c-Fms c-Kit Apoptosis Cancer
    Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的,选择性 ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR)c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib hydrochloride 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍,例如 FLT3,KDR (VEGFR2),LCK,FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC),IC50 值分别为 160,350,860,880 和 890 nM。Pexidartinib hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 具有抗肿瘤活性。
    Pexidartinib hydrochloride
  • HY-16749
    Pexidartinib
    最多引用文献
    123 篇文献验证

    PLX-3397

    c-Fms c-Kit Apoptosis Cancer
    Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的,具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR)c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍,例如 FLT3,KDR (VEGFR2),LCK,FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC),IC50 值分别为 160,350,860,880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤活性。
    Pexidartinib
  • HY-RS09635

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ntrk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ntrk3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ntrk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ntrk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09636

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ntrk3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ntrk3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ntrk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ntrk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-131003A

    DS-6051b free base; AB-106 free base; IBI-344 free base

    ROS Kinase Cancer
    Taletrectinib (DS-6051b) free base 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib free base 分别以0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib free base还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
    Taletrectinib free base

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