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Osi

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34

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

8

同位素标记物

12

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10204
    OSI-930
    4 篇文献验证

    		 c-Kit VEGFR c-Fms Apoptosis Cancer
    噻尔非尼 OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms) 的口服有效选择性抑制剂，IC50 分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。OSI-930 还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3 和 Abl 具有较弱的抑制活性。OSI-930 具有抗肿瘤活性。
    OSI-930
  • HY-16496
    Thiarabine

    Osi-7836

    		 DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology Cancer
    Thiarabine (OSI-7836) 具有抗肿瘤活性，能抑制 DNA 的合成。
    Thiarabine
  • HY-10423
    OSI-027
    10 篇以上引用文献

    ASP7486

    		 mTOR Autophagy Cancer
    OSI-027 (ASP7486) 是一种有效、选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的 mTOR 激酶活性抑制剂，IC50 为 4 nM。OSI-027 抑制 mTORC1 和 mTORC2，IC50 分别为 22 nM 和 65 nM。
    OSI-027
  • HY-10191
    Linsitinib
    45 篇以上引用文献

    Osi-906

    		 IGF-1R Insulin Receptor Endocrinology Cancer
    Linsitinib (OSI-906) 是一种有效选择性的，具有口服活性的 IGF-1 和胰岛素受体 (IR) 的双重抑制剂，IC50 分别为 35 和 75 nM。
    Linsitinib
  • HY-13670
    Lurtotecan

    GI147211; Osi-211

    		 Topoisomerase Cancer
    Lurtotecan (GI147211; OSI-211) 是一种半合成喜树碱类似物，是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Lurtotecan 具有抗癌作用。
    Lurtotecan
  • HY-13256
    Desmethyl Erlotinib hydrochloride
    3 篇文献验证

    Osi-420; CP-373420 hydrochloride

    		 Drug Metabolite Cancer
    去甲厄洛替尼盐酸盐 Desmethyl Erlotinib hydrochloride (OSI-420) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Desmethyl Erlotinib hydrochloride
  • HY-10823
    OSI-7904L

    GW1843; 1843U89; Osi-7904

    		 Antifolate Thymidylate Synthase Cancer
    OSI-7904L (GW1843) 是胸苷酸合酶 (TS) 的非竞争性抑制剂。OSI-7904L 是一种抗叶酸化合物，也是叶酰聚谷氨酸合成酶 (FPGS) 的底物。OSI-7904L 对肿瘤细胞具有细胞毒性，并且可以通过叶酸选择性阻断其毒性。
    OSI-7904L
  • HY-118269
    OSI-296

    		c-Met/HGFR Cancer
    OSI-296是一种有效的口服选择性cMET和RON激酶抑制剂。OSI-296在MKN45肿瘤异种移植模型中显示出体内有效性，并且耐受性良好。
    OSI-296
  • HY-16372
    CP 461

    Osi-461

    		 Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    CP-461 (OSI-461) 是选择性的凋亡抗肿瘤剂，作用于秋水仙碱部位的微管蛋白。
    CP 461
  • HY-10191R
    Linsitinib (Standard)

    Osi-906 (Standard)

    		 Reference Standards IGF-1R Insulin Receptor Endocrinology Cancer
    Linsitinib (Standard)是 Linsitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linsitinib (OSI-906) 是一种有效选择性的，具有口服活性的 IGF-1 和胰岛素受体 (IR) 的双重抑制剂，IC50 分别为 35 和 75 nM。
    Linsitinib (Standard)
  • HY-15661A
    OSI-413 free base

    CP 373413

    		 Drug Metabolite Cancer
    OSI-413 (free base) (CP 373413) 是 Erlotinib (HY-50896) 的主要代谢产物。Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。
    OSI-413 free base
  • HY-13256A
    Desmethyl Erlotinib
    3 篇文献验证

    Osi-420 free base; CP-373420

    		 Drug Metabolite Cancer
    去甲基厄洛替尼 Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Desmethyl Erlotinib
  • HY-N6735
    Apicidin
    3 篇文献验证

    Osi 2040

    		 HDAC Parasite Infection Cancer
    Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。
    Apicidin
  • HY-13256AS1
    Desmethyl Erlotinib-d4-1

    Osi-420-d4-1 free base; CP-373420-d4-1

    		 Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds Cancer
    去甲基厄洛替尼-d4-1 Desmethyl Erlotinib-d4-1 (OSI-420-d4-1 (free base); CP-373420-d4-1) 是氘代标记的 Desmethyl Erlotinib (HY-13256A)。
    Desmethyl Erlotinib-d4-1
  • HY-117803
    CP 461 free base

    Osi-461 free base

    		 Apoptosis Cancer
    CP 461 free base (OSI-461 free base)是一种新型促凋亡化合物，具有抑制环鸟苷酸磷酸二酯酶的活性。CP 461 free base在体外对多种人肿瘤细胞系表现出抑制生长的活性。CP 461 free base选择性诱导癌细胞系发生凋亡，但对正常细胞没有影响。CP 461 free base可以用于肾细胞癌、前列腺癌和克罗恩病的研究。
    CP 461 free base
  • HY-13256R
    Desmethyl Erlotinib hydrochloride (Standard)

    Osi-420 (Standard); CP-373420 hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Drug Metabolite Cancer
    去甲厄洛替尼盐酸盐 (Standard) Desmethyl Erlotinib (hydrochloride) (Standard)是 Desmethyl Erlotinib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desmethyl Erlotinib hydrochloride (OSI-420) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含
    Desmethyl Erlotinib hydrochloride (Standard)
  • HY-13256AR
    Desmethyl Erlotinib (Standard)

    Osi-420 free base (Standard); CP-373420 (Standard)

    		 Reference Standards Drug Metabolite Cancer
    去甲基厄洛替尼 (Standard) Desmethyl Erlotinib (Standard)是 Desmethyl Erlotinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)
    Desmethyl Erlotinib (Standard)
  • HY-13670A
    Lurtotecan dihydrochloride

    GI147211 dihydrochloride; Osi-211 dihydrochloride

    		 Topoisomerase Cancer
    Lurtotecan dihydrochloride (GI147211) 是一种半合成喜树碱类似物，是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Lurtotecan dihydrochloride 具有抗癌作用。
    Lurtotecan dihydrochloride
  • HY-16373
    CP-609754

    LNK-754; Osi-754

    		 Farnesyl Transferase Cancer
    CP-609754 (LNK-754) 是一种有效且可逆的法尼基转移酶(farnesyltransferase) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。CP-609754 抑制重组人 H-Ras 和重组 K-Ras法尼基化的 IC50 分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    CP-609754
  • HY-12008A
    Erlotinib mesylate

    CP-358774 mesylate; NSC 718781 mesylate; Osi-774 mesylate

    		 EGFR Autophagy Cancer
    埃罗替尼甲磺酸盐 Erlotinib mesylate (CP-358774 mesylate) 为 EGFR 抑制剂，IC50 值为 2 nM。Erlotinib (mesylate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Erlotinib mesylate
  • HY-50896
    Erlotinib
    最多引用文献
    106 篇文献验证

    CP-358774; NSC 718781; Osi-774

    		 EGFR Autophagy Cancer
    埃罗替尼 Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC50 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Erlotinib
  • HY-12008
    Erlotinib Hydrochloride
    最多引用文献
    106 篇文献验证

    CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; Osi-774 hydrochloride

    		 EGFR Autophagy Cancer
    盐酸埃罗替尼 Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM。Erlotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Erlotinib Hydrochloride
  • HY-50896R
    Erlotinib (Standard)

    CP-358774 (Standard); NSC 718781 (Standard); Osi-774 (Standard)

    		 Reference Standards EGFR Autophagy Cancer
    埃罗替尼(Standard) Erlotinib (Standard)是 Erlotinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC50 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Erlotinib (Standard)
  • HY-12008R
    Erlotinib Hydrochloride (Standard)

    CP-358774 hydrochloride (Standard); NSC 718781 hydrochloride (Standard); Osi-774 hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards EGFR Autophagy Cancer
    盐酸埃罗替尼(Standard) Erlotinib (Hydrochloride) (Standard)是 Erlotinib (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM。Erlotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Erlotinib Hydrochloride (Standard)
  • HY-50896S3
    Erlotinib-d8

    CP-358774-d8; NSC 718781-d8; Osi-774-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Cancer
    埃罗替尼-d8 Erlotinib-d8 (CP-358774-d8) 是氘代标记的 Erlotinib. Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC50 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Erlotinib-d8
  • HY-50896S
    Erlotinib-d6

    CP-358774-d6; NSC 718781-d6; Osi-774-d6

    		 EGFR Cancer
    埃罗替尼 d6 Erlotinib-d6 是 Erlotinib (CP-358774) 的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Erlotinib-d6
  • HY-50896S2
    Erlotinib-d4

    CP-358774-d4; NSC 718781-d4; Osi-774-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Autophagy EGFR Cancer
    Erlotinib-d4 (CP-358774-d4) 是氘代标记的 Erlotinib. Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC50 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Erlotinib-d4
  • HY-12008S
    Erlotinib-d6 hydrochloride

    CP-358774-d6 hydrochloride; NSC 718781-d6 hydrochloride; Osi-774-d6 hydrochloride

    		 EGFR Autophagy Cancer
    盐酸埃罗替尼 d6 (盐酸盐) Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM 。Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Erlotinib-d6 hydrochloride
  • HY-12008S1
    Erlotinib-13C6 hydrochloride

    CP-358774-13C6 hydrochloride; NSC 718781-13C6 hydrochloride; Osi-774-13C6 hydrochloride

    		 EGFR Autophagy Cancer
    盐酸埃罗替尼-13C6 Erlotinib-13C6 (hydrochloride) 是 13C 标记的 Erlotinib Hydrochloride。 Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM。Erlotinib-13C6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Erlotinib-13C6 hydrochloride
  • HY-50896S1
    Erlotinib-13C6

    CP-358774-13C6; NSC 718781-13C6; Osi-774-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds EGFR Autophagy Cancer
    埃罗替尼 13C6 Erlotinib-13C6 是一种 13C 标记的 Erlotinib。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。
    Erlotinib-13C6
  • HY-RS23805
    Sqstm1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sqstm1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sqstm1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sqstm1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Sqstm1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17351
    Sqstm1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sqstm1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sqstm1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sqstm1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Sqstm1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-13256AS
    Desmethyl Erlotinib-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Cancer
    去甲厄洛替尼 d4 Desmethyl Erlotinib-d4 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Desmethyl Erlotinib-d4
  • HY-U00401
    (Rac)-CP-609754

    (Rac)-LNK-754; (Rac)-Osi-754

    		 Farnesyl Transferase Others
    (Rac)-CP-609754 是一种 CP-609754 的外消旋体。CP-609754 是一种有效的 farnesyltransferase 抑制剂，可用于癌症和阿尔兹海默症的研究。
    (Rac)-CP-609754

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