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PET ligand

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155033
    SSI-4

    		Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Others
    SSI-4 是硬脂酰辅酶a去饱和酶1 (SCD1) 的抑制剂，可以用 11C 修饰，用作 SCD1 体内小动物 PET/CT 成像的配体。
    SSI-4
  • HY-100275
    MK-3328

    		Amyloid-β Neurological Disease
    MK-3328 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 配体，具有高结合力，IC50 为 10.5 nM。MK-3328 可用 18F 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
    MK-3328
  • HY-146102
    M1 ligand 1

    		mAChR Others
    M1 ligand 1 (compound 3b-b) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1 配体。 M1 ligand 1 是槟酒碱衍生物的 N- 去甲基同系物。M1 ligand 1 可作为 PET (正电子发射断层扫描)放射性示踪剂。
    M1 ligand 1
  • HY-173291
    Tau ligand-1

    		Tau Protein Neurological Disease
    Tau ligand-1 (Compound 75) 是一种具有血脑屏障穿透性的聚集态 tau 蛋白的配体。在阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性和皮克病组织中，Tau ligand-1 与聚集态 tau 蛋白表现出高亲和力，平衡解离常数 (KD) 值为 1-3.8 nM。Tau ligand-1 可作为潜在的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，有望应用于中枢神经系统中 tau 相关疾病的正电子发射断层扫描成像研究。
    Tau ligand-1
  • HY-167899
    PXT-012253

    		mGluR Neurological Disease
    PXT-012253 是一种针对 mGluR4 的正电子发射断层显像 (PET) 配体，它能与 mGluR4 的变构位点结合。PXT-012253 可用于与帕金森病和左旋多巴诱导的运动障碍相关的研究。
    PXT-012253
  • HY-152152
    JZP-MA-13

    		MAGL Neurological Disease
    JZP-MA-13 是一种选择性 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，IC50 为 392 nM。JZP-MA-13 对 MAGL、ABHD12、FAAH 或其他丝氨酸水解酶没有抑制作用。JZP-MA-13 是一种用于 ABHD6 体内成像的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。
    JZP-MA-13
  • HY-101185
    T808

    		Tau Protein Neurological Disease
    T808 是一种 tau 选择性的阿尔茨海默氏症 PET 配体。T808 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 扫描的显像剂。T808 是一种放射性示踪剂，用于帮助可视化身体的某些区域，例如大脑，以便诊断和监测各种医疗状况。
    T808
  • HY-101338
    RS-79948-197

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    RS-79948-197 是一种非咪唑啉 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂。RS-79948-197 对大鼠 α2A、大鼠 α2B、大鼠 α2C、人 α2A、人 α2B 和人 α2C 的 Kd 值分别为 0.42 nM、0.18 nM、0.19 nM、0.60 nM、0.46 nM 和 0.77 nM。
    RS-79948-197
  • HY-168647
    KAC-50.1

    		α-synuclein Neurological Disease
    KAC-50.1 是一种 α-突触核蛋白 (α-Synuclein，α-syn) 的 PET 配体，靶向重组 α-syn 纤维中的位点 2 的 KD 值为 35 nM。
    KAC-50.1
  • HY-D2310
    CXCR2 Probe 1

    		CXCR Inflammation/Immunology
    CXCR2 Probe 1 (Compound [18F]16b) 是 CXCR2 的选择性配体，是一种用于炎症性疾病中性粒细胞 PET 成像的放射性示踪剂。
    CXCR2 Probe 1
  • HY-137002
    Fmoc-N-Me-Arg(Pbf)-OH

    		Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-N-Me-Arg(Pbf)-OH 是一种含有精氨酸侧链胍基保护基团的氨基酸衍生物。Fmoc-N-Me-Arg(Pbf)-OH 可合成用于 PET 成像的神经紧张素衍生的 NTS1 配体。
    Fmoc-N-Me-Arg(Pbf)-OH
  • HY-157556
    BPP-2

    		GHSR Others
    BPP-2 是 GHSR 配体，带有 F 元素。利用 18F 同位素标记 BPP-2，可以得到靶向 GHSR 的 PET 探针。18F-BPP-2对 GHSR 的结合亲和力 Ki 值为 274 nM。
    BPP-2
  • HY-141729
    Biotin-NH-PSMA-617

    		Fluorescent Dye Cancer
    Biotin-NH-PSMA-617 是一种生物素标记的 PSMA-617。PSMA-617 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子，其直接由肿瘤细胞表达。
    Biotin-NH-PSMA-617
  • HY-153550
    PSMA-1007

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。18F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂，用于前列腺癌成像。PSMA-1007 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    PSMA-1007
  • HY-137557
    Florzolotau

    APN1607; PM-PBB3

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    Florzolotau (APN1607) 是一种可用于检测阿尔茨海默病 (Alzheimer's disease，AD) 和其他 tau 蛋白病 (tau proteinopathies) 的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。其结合位点位于 tau 蛋白 paired helical filaments (PHFs) 和 straight filaments (SFs) 的 β - 螺旋以及 SFs 的 C 形腔内。此外，APN-1607 能与阿尔茨海默病 (AD)、原发性年龄相关性 tau 病变 (PART) 和后部皮质萎缩 (PCA) 中的神经元内包涵体结合。Florzolotau 有望用于神经疾病特别是 tau 蛋白病的 PET 成像研究。
    Florzolotau
  • HY-128642
    FAPI-2

    		FAP Cancer
    FAPI-2 是一种基于喹啉的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向配体，可标记为 68Ga-FAPI-2，进而作为 PET 示踪剂用于癌症诊断。FAPI-2 具有示踪剂动力学快、无需禁食准备、不受血糖影响等优势。
    FAPI-2
  • HY-125399
    PSMA-11

    HBED-CC-PSMA

    		 PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体，具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 68Ga-PSMA-11，一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可用于晚期前列腺癌的显像。
    PSMA-11
  • HY-128642A
    FAPI-2 TFA

    		FAP Cancer
    FAPI-2 TFA 是一种基于喹啉的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向配体，可标记为 68Ga-FAPI-2，进而作为 PET 示踪剂用于癌症诊断。FAPI-2 TFA 具有示踪剂动力学快、无需禁食准备、不受血糖影响等优势。
    FAPI-2 TFA
  • HY-167898
    MeS-IMPY

    		Amyloid-β Neurological Disease
    MeS-IMPY 是 β-amyloid plaques 的配体。MeS-IMPY 对从阿尔茨海默病 (AD) 人脑或 AD 脑匀浆提取的 β-amyloid plaques 的结合亲和力高于 IMPY (Ki 值分别为 7.93 和 8.95 nM)。 [11C]MeS-IMPY 是一种用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像 β-淀粉样斑块的潜在放射性配体。
    MeS-IMPY
  • HY-P5018
    NOTA-AE105

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Ser/Thr Protease Cancer
    NOTA-AE105 是尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的 PET 配体，可通过 64Cu 和 68Ga 进行放射性标记。68Ga-NOTA-AE105 和 64Cu-NOTA-AE105 的图像对比度高，肿瘤圈定清晰。NOTA-AE105 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NOTA-AE105
  • HY-152148
    JZP-MA-11

    		MAGL Neurological Disease
    JZP-MA-11 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 配体，靶向内源性大麻素 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 酶。JZP-MA-11 选择性抑制 ABHD6，IC50 值为 126 nM。JZP-MA-11 可以透过血脑屏障 (BBB)。[18F]JZP-MA-11 具有用于靶向小鼠和非人灵长类动物 (NHP) 中大脑 ABHD6 的临床前评估的潜力。
    JZP-MA-11
  • HY-156124
    Sigma-2 Radioligand 1

    		Sigma Receptor Cancer
    Sigma-2 Radioligand 1 (compound 1) 是 Sigma-2 选择性配体。Sigma-2 Radioligand 1 在小鼠中具有良好生物分布性，在大鼠中具有良好体内活性。[18F] 修饰的 Sigma-2 Radioligand 1，在微型 PET/CT 成像中将肿瘤可视化，呈现高肿瘤摄取和肿瘤背景比。实验表明，Sigma-2 Radioligand 1 在 U87MG 胶质瘤异种移植物中具有高特异性结合。
    Sigma-2 Radioligand 1
  • HY-P5292
    HYNIC-iPSMA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-iPSMA
  • HY-P5292A
    HYNIC-iPSMA TFA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-iPSMA TFA
  • HY-75706
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib

    		PARP Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是含有 DOTA 的 Olaparib (HY-10162) 的类似物。Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是一种有效的 PARP 抑制剂，可用于合成新型靶向 EGFR 和 PARP 的双靶点 PROTAC，DP-C-4 (HY-141481)。N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 可以用 F-18 或荧光团进行放射性标记用于正电子发射断层扫描 (PET) 或几种类型的肿瘤的光学成像。
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib

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