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PIM-IN-3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123983
    HS56

    		Pim DAPK Cardiovascular Disease
    HS56 是一种 ATP 竞争性 Pim/DAPK3 双重抑制剂，对 DAPK3、Pim-3、Pim-1和 Pim-2 的 Ki 值分别为 0.26、0.208、2.94 和 ＞100 μM。 HS56 抑制 LC20 磷酸化和平滑肌收缩。HS56 降低自发性高血压小鼠的血压。HS56可用于高血压研究。
    HS56
  • HY-101126
    TP-3654
    3 篇文献验证

    		 Pim Cancer
    TP-3654是第二代Pim激酶抑制剂，对Pim-1和Pim-3的Ki值分别为5和42 nM。
    TP-3654
  • HY-18095A
    CX-6258 hydrochloride hydrate
    2 篇文献验证

    		 Pim Cancer
    CX-6258 hydrochloride hydrate是一种强效的、激酶选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC50 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。
    CX-6258 hydrochloride hydrate
  • HY-18095
    CX-6258
    2 篇文献验证

    		 Pim Cancer
    CX-6258是一种强效的、激酶选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC50 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。
    CX-6258
  • HY-18095B
    CX-6258 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Pim Cancer
    CX-6258 hydrochloride是一种强效的、激酶选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC50 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。
    CX-6258 hydrochloride
  • HY-111552
    PIM1-IN-1

    		Pim Cancer
    PIM1-IN-1 是一种有效、高度选择性的 PIM1/3 抑制剂，对 PIM1，PIM2 和 PIM3 的 IC50 值分别为 7，5530 和 70 nM。PIM1-IN-1 抑制 PIM 下游蛋白 BAD 的磷酸化，EC50 值为 262 nM，而对 FLT3 或 hERG 无作用。具有抗增殖、抗肿瘤作用。
    PIM1-IN-1
  • HY-12830
    M-110

    		Pim Cancer
    M-110 是一种高选择性的，ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂，M-110 对 PIM-3 抑制作用最好，IC50=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC50 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖，IC50 为 0.6-0.9 μM。
    M-110
  • HY-178979
    PIM-IN-3

    		Parasite Infection
    PIM-IN-3 是一种口服有效的新型抗肠道蠕虫药物。PIM-IN-3 在体外具有强活性，尤其对鞭虫 (IC50 = 6.6 µM)。PIM-IN-3 具有较低的细胞毒性。PIM-IN-3 可以用于寄生虫感染的研究。
    PIM-IN-3
  • HY-13287A
    SGI-1776

    		Pim Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology
    SGI-1776 是 Pim kinases 的抑制剂，抑制 Pim-1，Pim-2 和 Pim-3 的活性，IC50 值分别为 7 nM，363 nM 和 69 nM。
    SGI-1776
  • HY-163442A
    PIM3-IN-1 hydrochloride

    		Pim Cancer
    PIM3-IN-1 hydrochloride (Compound 19a) 是 (PIM2/3) 抑制剂，其中对 PIM3 的抑制程度最高，IC50 值在纳摩尔范围内。PIM3-IN-1 hydrochloride 可以用于癌症的研究。
    PIM3-IN-1 hydrochloride
  • HY-13287
    SGI-1776 free base
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Pim Autophagy Apoptosis Cancer
    SGI-1776 free base 是一种 Pim 抑制剂，抑制 Pim-1，Pim-2 和 Pim-3 的活性，IC50 值分别为 7 nM，363 nM 和 69 nM。
    SGI-1776 free base
  • HY-135953
    CDDO-3P-Im

    		Apoptosis Cancer
    CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂，可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。
    CDDO-3P-Im
  • HY-120758
    SEL24-B489

    		Pim FLT3 Apoptosis Cancer
    SEL24-B489 是有效的、I 型的、口服有效的、PIM 和 FLT3-ITD 的双抑制剂，其对PIM1、PIM2 和 PIM3 的 Kd 值分别为 2 nM、2 nM、和 3 nM。
    SEL24-B489
  • HY-171579
    RS47

    		NF-κB Cancer
    RS47 (Compound 1a) 是一种非经典 NF-κB 信号通路的选择性抑制剂，靶向 RelB，Kd 值为 1.1 μM。RS47 能够竞争性地阻止 RelB 与靶向 DNA 的结合，从而抑制下游基因 (如 BCL3、PIM2) 的表达，进而抑制肿瘤细胞的增殖。RS47 有望用于非经典 NF-κB 通路异常激活的癌症的研究，如结肠癌和 B 淋巴瘤。
    RS47

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