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Peptide ligase

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70421
    Peptide ligase

    		Angiotensin Receptor Others
    Butelase1连接酶 Butelase 1 ligase 可以被用于食品衍生的血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 抑制肽的循环化，从而提高 ACE 抑制肽的稳定性和生物活性。
    Peptide ligase
  • HY-W015450
    D-Ala-D-Ala

    		Endogenous Metabolite Others
    D-Ala-D-Ala 是细菌内源性代谢物。D-Ala-D-Ala 构成肽聚糖单体的肽部分末端，作为底物参与转肽反应。D-Ala-D-Ala 被 D-Alanine-D-Alanine 连接酶催化。
    D-Ala-D-Ala
  • HY-141448
    NRX-2663
    1 篇文献验证

    		 β-catenin Cancer
    NRX-2663 是一种 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 22.9 μM，Kd 为 54.8 nM。
    NRX-2663
  • HY-141450
    NRX-103095

    		β-catenin Cancer
    NRX-103095 是一种 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 163 nM。
    NRX-103095
  • HY-141449
    NRX-103094

    		Molecular Glues β-catenin Cancer
    NRX-103094 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 62 nM，Kd 为 0.6 nM。
    NRX-103094
  • HY-W015450R
    D-Ala-D-Ala (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    D-Ala-D-Ala (Standard)是 D-Ala-D-Ala 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Ala-D-Ala 是细菌内源性代谢物。D-Ala-D-Ala 构成肽聚糖单体的肽部分末端，作为底物参与转肽反应。D-Ala-D-Ala 被 D-Alanine-D-Alanine 连接酶催化。
    D-Ala-D-Ala (Standard)
  • HY-111836
    NRX-252114

    		Molecular Glues β-catenin Cancer
    NRX-252114 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/S37A β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 6.5 nM，Kd 为 0.4 nM。NRX-252114 能够促进突变体 β-catenin 的降解。
    NRX-252114
  • HY-P10412A
    A11 acetate

    		Ephrin Receptor Cancer
    A11 (ANXA1-derived 11 amino acid-long peptide) acetate 是一种 ANXA1-EphA2 相互作用阻断肽。A11 acetate 减少与 EphA2 结合的 ANXA1，增加与 EphA2 结合的 Cbl (EphA2 的 E3 泛素连接酶)。A11 acetate 有效降低 EphA2 水平，并显著增加 EphA2 泛素化。A11 acetate 增加 EphA2 内化以及 EphA2 和 Cbl 在鼻咽癌 (NPC) 细胞中的共定位。A11 acetate 抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭。A11 acetate 抑制血管生成。
    A11 acetate
  • HY-P10412
    A11

    ANXA1-derived 11 amino acid–long Peptide

    		 Ephrin Receptor Annexin A Cancer
    A11 (ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide) 是一种 ANXA1-EphA2 相互作用阻断肽。A11 减少与 EphA2 结合的 ANXA1，增加与 EphA2 结合的 Cbl (EphA2 的 E3 泛素连接酶)。A11 有效降低 EphA2 水平，并显著增加 EphA2 泛素化。A11 增加 EphA2 内化以及 EphA2 和 Cbl 在鼻咽癌 (NPC) 细胞中的共定位。A11 抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭。A11 抑制血管生成。
    A11
  • HY-P10981
    ErbB2 peptide

    		PI3K Ligands for E3 Ligase Cancer
    ErbB2 peptide 是靶向 PI3K 的 E3 泛素连接酶的肽配体，用于合成肽 PROTACs。
    ErbB2 peptide
  • HY-P11020
    p27 Analogue CP2

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    p27 Analogue CP2 是一种大环肽抑制剂，靶向 SCFSkp2/Cks1 E3 蛋白质降解酶复合体 (Kd=32 nM)。p27 Analogue CP2 能够阻止 SCFSkp2/Cks1 介导的 p27 蛋白的泛素化和降解，恢复 p27 的水平并抑制细胞增殖。p27 Analogue CP2 有望用于依赖于 Skp2 过度表达的癌症的研究，如乳腺癌。
    p27 Analogue CP2
  • HY-149845
    PROTAC GSK-3β Degrader-1

    		GSK-3 PROTACs Neurological Disease
    PROTAC GSK-3β Degrader-1 (compound 1) 是靶向 GSK-3β 的降解剂，IC50 为 833 nM。 PROTAC GSK-3β Degrader-1 包含 SB-216763 (GSK-3β 抑制剂), PEG 连接子和 CRBN (E3 连接酶配体)。 PROTAC GSK-3β Degrader-1 降低 Aβ25-35 肽 和 CuSO4 诱导的神经毒性。PROTAC GSK-3β Degrader-1 可用于研究阿尔茨海默病。
    PROTAC GSK-3β Degrader-1

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