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Polypeptide toxin

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1441

    Sodium Channel Others
    Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽,由 57 个氨基酸组成,属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels),形成生理上相关的闭通道构象。
    Mambalgin 1
  • HY-P3168

    Potassium Channel NO Synthase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Martentoxin 是一种分子量为 4,046 Da 的多肽毒素,是大电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (BKCa channel) 抑制剂。Martentoxin 能够减弱 TNF-α 诱导的 HUVECs 中 NO 的释放,抑制 iNOS 的激活,并上调 eNOS 的 mRNA 表达。Martentoxin 可用于血管疾病研究。
    Martentoxin
  • HY-P3565

    STX-b

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Sarafotoxin S6d (STX-b) 是一种从以色列沙蚺的毒液中分离出来的多肽毒素。Sarafotoxin S6d 引起了多种 Electrocardiogram (ECG) 变化包括心肌缺血和高钾血症。Sarafotoxin S6d 在大鼠主动脉中引起强烈的依赖于细胞外钙离子的血管收缩,并在大鼠心房中,显示出正性肌力效应。Sarafotoxin S6d 可用于心血管疾病的研究。
    Sarafotoxin S6d
  • HY-P3269

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Calciseptine,一种从黑曼巴蛇 (Dendroaspis p. polylepis) 毒液中发现的天然多肽毒素。Calciseptine 是 Cav1.2 亚型的 L 型通道的高效、选择性阻断剂,其 IC50 值为 92 nM。Calciseptine 对 Cav3.1、Cav2.2、Cav2.1、Cav1.1、电压敏感性钠通道和钾通道无影响。Calciseptine 对小鼠具有负性肌力和负性松弛效应,且不影响心率、对窦房结起搏细胞动作电位无影响。Calciseptine 可用于研究心血管疾病。
    Calciseptine

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