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Protease K

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

6

多肽产品

11

天然产物

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108717
    Proteinase K
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    Protease K

    		 Ser/Thr Protease Others
    蛋白酶K Proteinase K (Protease K) 是可用于蛋白消化的一种非特异性丝氨酸蛋白酶。Proteinase K 在有 SDS 或尿素存在的情况下，在很大 pH 值 (4-12)、盐浓度和温度单位内均有活性。Proteinase K 可用于改进提取和检测病毒核酸的方法。
    Proteinase K
  • HY-108717B
    Proteinase K (NGS grade)

    Protease K (NGS grade)

    		 Ser/Thr Protease Others
    蛋白酶K (NGS级) Proteinase K (Protease K) (NGS grade) (EC 3.4.21.64) 是一种丝氨酸蛋白酶，具有高效的酶活性和广泛的底物特异性。Proteinase K 能优先分解与疏水性氨基酸、含硫氨基酸、芳香族氨基酸 C 末端邻接的酯键和肽键，常被用于降解蛋白生产短肽。本品为 NGS 级别，无 Nickase 残留，核酸残留 ≤5 pg/mg。
    Proteinase K (NGS grade)
  • HY-Y0241
    2-Cyanopyrimidine

    		Cathepsin Metabolic Disease
    2-氰基嘧啶 2-Cyanopyrimidine 是一种有效的，非选择性的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 抑制剂，IC50 为 170 nM。2-Cyanopyrimidine 用于骨质疏松症。
    2-Cyanopyrimidine
  • HY-P3150
    Recombinant Proteinase K

    		Ser/Thr Protease Others
    重组蛋白酶 K Recombinant Proteinase K 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease)，它能裂解脂肪族和芳香族氨基酸的羧基端肽键。Recombinant Proteinase K 可用于消化蛋白质和清除核酸制剂中的污染。
    Recombinant Proteinase K
  • HY-E70574
    Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Trypsin/Lys-C复合蛋白酶 Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 将 Trypsin 和 Lys-C 两种重组蛋白酶结合在一起，以实现高效的肽键水解。Trypsin 特异性裂解精氨酸 (R) 和赖氨酸 (K) 的 C 端肽键，而 Lys-C 特异性裂解赖氨酸 (K) 的 C 端肽键。这种组合克服了由于 Trypsin 对赖氨酸和精氨酸的消化速度较慢、赖氨酸上的 PTM 改变或疏水性 C 末端（例如脯氨酸）而导致的切割遗漏等问题。Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 可用于处理难酶解消化的复杂蛋白样品。用于蛋白表征，单细胞组学和大队列蛋白组学研究。
    Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade)
  • HY-119293
    K777
    2 篇文献验证

    		 Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus Infection Cancer
    K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
    K777
  • HY-143315
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 是一种有效的 蛋白酶激活受体 1 protease-activated receptor-1 拮抗剂，IC50 值为 7 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 显示与 hERG K+ 通道的结合亲和力，IC50 值为 9 µM[1 ]。
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3
  • HY-119293A
    K777 tosylate

    		Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus Infection Cancer
    K777 tosylate 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 tosylate 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 tosylate 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 tosylate 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
    K777 tosylate
  • HY-N4330
    Rivulariapeptolides 1155

    		Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    Rivulariapeptolides 1155 是一种有效的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，对糜蛋白酶、弹性蛋白酶、蛋白蛋白酶 K 的 IC50 分别为 41.84、4.94、56.54 nM。
    Rivulariapeptolides 1155
  • HY-Y0241R
    2-Cyanopyrimidine (Standard)

    		Cathepsin Metabolic Disease
    2-氰基嘧啶 (Standard) 2-Cyanopyrimidine (Standard) 是 2-Cyanopyrimidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    2-Cyanopyrimidine (Standard)
  • HY-N4332
    Rivulariapeptolides 1121

    		Ser/Thr Protease Infection Cancer
    Rivulariapeptolides 1121 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的 IC50 值分别为 35.52 nM、13.24 nM 和 48.05 nM。
    Rivulariapeptolides 1121
  • HY-143714
    Cathepsin K inhibitor 2

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin K inhibitor 2 是一种有效的 cathepsin K 抑制剂。Cathepsin K，Cat K 是一种在 CTSK 基因调控下表达的与骨质疏松症密切相关的半胱氨酸蛋白酶，主要功能是水解胶原蛋白。Cathepsin K inhibitor 2 具有研究骨关节炎的潜力 (信息摘自专利 WO2021147882A1，化合物 78)。
    Cathepsin K inhibitor 2
  • HY-N4333
    Rivulariapeptolides 988

    		Ser/Thr Protease Infection Cancer
    Rivulariapeptolides 988 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其 IC50，胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 分别为 95.46 nM、15.29 nM 和 85.50 nM。
    Rivulariapeptolides 988
  • HY-N4331
    Rivulariapeptolides 1185

    		Ser/Thr Protease Infection Cancer
    serine protease, chymotrypsin, elastase, proteinase K, infection, cancer Rivulariapeptolides 1185 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的IC50分别为 13.17 nM、23.59 nM 和 55.26 nM。
    Rivulariapeptolides 1185
  • HY-169166
    HIV-1 protease-IN-14

    		HIV Protease Infection
    HIV-1 protease-IN-14 (compound 5ae) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，对 WT HIV-1 PR 和 R41T HIV-1 PR 的 Ki 值分别为 0.28 和 56.9 nM。HIV-1 protease-IN-14 表现出低细胞毒性。
    HIV-1 protease-IN-14
  • HY-155130
    Antimalarial agent 31

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 31 (compound 7k) 是一种具有口服活性的恶性疟原虫天冬氨酸蛋白酶血浆蛋白酶 X (PMX) 抑制剂。
    Antimalarial agent 31
  • HY-N14773
    Laccaridione B

    		Ser/Thr Protease Infection Cancer
    Laccaridione B 可以抑制抗丝氨酸蛋白酶的活性。Laccaridione B 对胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、嗜热蛋白酶、胶原酶和锌蛋白酶的抑制作用的 IC50 分别为 10.9 μg/mL、5.1 μg/mL、8.4 μg/mL、5.7 μg/mL 和 3.0 μg/mL。Laccaridione B 对 L-929、K-562 和 HeLa 细胞也具有很强的抗增殖活性，IC50 分别为 2.4 μg/mL、1.8 μg/mL 和 13.9 μg/mL。
    Laccaridione B
  • HY-144063
    INSCoV-600K(1)

    		SARS-CoV Infection
    INSCoV-600K(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-600K(1)
  • HY-P1918
    Activated Protein C (390-404), human
    4 篇文献验证

    		 Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease
    Activated Protein C (390-404), human 是一种维生素 K 依赖的丝氨酸蛋白酶活化蛋白 C (APC) 的多肽片段，可抑制 APC 的抗凝血活性。
    Activated Protein C (390-404), human
  • HY-P5924A
    D-K6L9

    		Bacterial Infection
    D-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。D-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。
    D-K6L9
  • HY-P5924
    L-K6L9

    		Bacterial Infection
    L-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。L-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。
    L-K6L9
  • HY-P1918A
    Activated Protein C (390-404), human TFA

    		APC Cardiovascular Disease
    Activated Protein C (390-404), human TFA 是一种维生素 K 依赖的丝氨酸蛋白酶活化蛋白 C (APC) 的多肽片段，可抑制 APC 的抗凝血活性。
    Activated Protein C (390-404), human TFA
  • HY-E70553
    Human Protein Z

    		Factor Xa Cardiovascular Disease
    人蛋白Z Human Protein Z 是一种维生素 K 依赖性血浆蛋白，分子量为 62 kDa，可作为蛋白 Z 依赖性蛋白酶抑制剂 (ZPI) 抑制 Xa 因子的辅助因子。
    Human Protein Z
  • HY-P2628
    Dabcyl-YVADAPV-EDANS

    		Fluorescent Dye Others
    Dabcyl YVADAPV EDANS 是一种荧光白细胞介素-1β 转化酶 (interleukin-1β converting enzyme, ICE) 底物，用于检测 ICE 样蛋白酶活性。Dabcyl YVADAPV EDANS 检测荧光的激发波长为 360 nm，发射波长为 480 nm。ICE 样蛋白酶是 K+ 剥夺诱导小脑颗粒神经元凋亡 (apoptosis) 的关键介质。
    Dabcyl-YVADAPV-EDANS
  • HY-144813
    Gü2602

    		Cathepsin Inflammation/Immunology Cancer
    Gü2602 是一种有效的、可逆的组织蛋白酶 K (cathepsin K (CatK)) 抑制剂，对 成熟 CatK (mCatK) 的 Ki 值为 0.013 nM。Gü2602 抑制组织蛋白酶 K 酶原的自催化激活。
    Gü2602
  • HY-144812
    Gü1303

    		Cathepsin Inflammation/Immunology Cancer
    Gü1303 是一种有效的、可逆的、慢结合的组织蛋白酶 K (cathepsin K (CatK)) 抑制剂，对 成熟 CatK (mCatK) 的 Ki 值为 0.91 nM。Gü1303 抑制组织蛋白酶 K 酶原的自催化激活。
    Gü1303
  • HY-P5377
    Abz-HPGGPQ-EDDnp

    Cathepsin K substrate

    		 Ser/Thr Protease Others
    Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)
    Abz-HPGGPQ-EDDnp
  • HY-108717A
    Recombinant Proteinase K (DNase & RNase free, animal free)
    1 篇文献验证

    		 Ser/Thr Protease Others
    重组蛋白酶K (不含DNase&RNase, 无动物源) Recombinant Proteinase K (DNase & RNase free, animal free) 是可用于蛋白消化的一种非特异性丝氨酸蛋白酶。Proteinase K 在有 SDS 或尿素存在的情况下，在很大 pH 值 (4-12)、盐浓度和温度单位内均有活性。Proteinase K 可用于改进提取和检测病毒核酸的方法。本品为分子生物学等级，无动物源性成分，从酵母中重组纯化而得。
    Recombinant Proteinase K (DNase & RNase free, animal free)
  • HY-E70393
    Human Factor VIIa

    		Factor VIIa Others
    人源凝血因子 VIIa Human Factor VIIa 是一种维生素 K 依赖性的丝氨酸蛋白酶，参与血液凝固过程。Human Factor VIIa 可激活凝血因子 X，使凝血酶原转化为凝血酶，使纤维蛋白原转化为纤维蛋白，从而导致血凝块形成。Human Factor VIIa 具有改善血友病的潜力。
    Human Factor VIIa
  • HY-163943
    UNI418

    		SARS-CoV PIKfyve Infection
    UNI418 是一种 PIKfyve 和 PIP5K1C 双抑制剂，具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性 (EC50=1.4 μM)。UNI418 通过抑制 PIP5K1C (IC50=60.1 nM; Kd=61 nM) 来阻止 ace2 介导的 SARS-CoV-2 病毒内吞作用。此外，UNI418 抑制了受 PIKfyve (Kd=0.78 nM) 调控的蛋白酶的蛋白水解活化，来阻止 SARS-CoV-2 进入宿主细胞。
    UNI418
  • HY-118338
    WRR-483

    		Parasite Infection
    WRR-483 是 K11777 的类似物，是克鲁兹蛋白酶（cruzain）的抑制剂，用于细胞培养中对克氏锥虫的增殖抑制。WRR-483 在急性恰加斯病小鼠模型中能根除寄生虫感染。WRR-483 是不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，对克鲁兹蛋白酶和 T. cruzi 感染显示出 pH 依赖的高亲和力和有效的杀锥虫活性，有望抑制恰加斯病。
    WRR-483
  • HY-162268
    MALT1-IN-13

    		MALT1 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    MALT1-IN-13 (compound 10m) 是一种黏膜相关淋巴瘤转运蛋白 (MALT1)抑制剂，与 MALT1 蛋白酶共价且不可逆地结合抑制 MALT1 活性，IC50 为 1.7 μM。MALT1-IN-13 抑制 ABC-DLBCL 的增殖并诱导 ABC-DLBCL HBL1 的细胞凋亡 (apoptosis)。MALT1-IN-13 调节 mTOR 和 PI3K-Akt 通路。
    MALT1-IN-13
  • HY-121282B
    Mepazine acetate

    Pecazine acetate

    		 Apoptosis MALT1 Others
    Mepazine acetate (Pecazine acetate)是一种药物，具有抑制MALT1蛋白酶活性的活性。Mepazine acetate常被用于研究MALT1在生物学中的作用。Mepazine acetate对小鼠骨髓前体细胞的处理强烈抑制了RANK配体（RANKL）诱导的破骨细胞形成。Mepazine acetate还抑制了多种破骨细胞标志物的表达，如TRAP、猫hepsin K和降钙素。Mepazine acetate的保护作用不受MALT1缺乏的影响。Mepazine acetate的作用机制可能涉及MALT1独立的机制，这一方面在未来的研究中需要加以考虑。
    Mepazine acetate
  • HY-146584
    Cathepsin C-IN-5

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 组织蛋白酶 C 抑制剂，Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC50s 分别为 59.9 nM， 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP（中性粒细胞丝氨酸蛋白酶）的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。
    Cathepsin C-IN-5
  • HY-N6841
    Rhodiolin

    		Glucose-6-Phosphate Isomerase (GPI) Casein Kinase Virus Protease Flavivirus PI3K Akt mTOR Apoptosis Infection Cancer
    Rhodiolin 是一种类黄酮，是一种口服有效的葡萄糖6-磷酸异构酶 (GPI) 抑制剂。Rhodiolin 通过靶向糖酵解中葡萄糖-6-磷酸异构酶 GPI，抑制 PI3K/AKT/mTOR 磷酸化，从而抑制乳头状甲状腺癌 (PTC)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rhodiolin 可靶向 NS2B-NS3，从而抑制登革热病毒的复制。Rhodiolin 也是开发抑制 CK1ε 激酶的抗癌策略的潜在候选者。Rhodiolin 可用于抗肿瘤和抗病毒研究。
    Rhodiolin
  • HY-N0330
    Momordin Ic
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    地肤子皂苷Ic Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl4 (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。
    Momordin Ic
  • HY-111355B
    Cholesteryl sulfate sodium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Cholesteryl sulfate sodium 是一种口服有效的、靶向 NPC2 的胆固醇生物合成激动剂。Cholesteryl sulfate sodium 通过竞争性结合 NPC2 激活 SREBP2，促进胆固醇合成（EC50=50 μM）。Cholesteryl sulfate sodium 可增强 Mitoxantrone hydrochloride (HY-13502A) 的自组装能力，同时通过调节丝氨酸蛋白酶活性和 PKCη 信号通路，修复肠黏膜屏障并抑制炎症。Cholesteryl sulfate sodium 是血小板细胞膜的组成部分，支持血小板粘附。Cholesteryl sulfate sodium 还能够调节选择性蛋白激酶 C 异构体的活性并调节 PI3K 的特异性，在角质细胞分化中起作用。
    Cholesteryl sulfate sodium
  • HY-N0330R
    Momordin Ic (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    地肤子皂苷Ic (Standard) Momordin Ic (Standard) 是 Momordin Ic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl4 (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。
    Momordin Ic (Standard)
  • HY-137985
    Mer-NF5003F

    Stachybotrydial; F 1839M; Stachybotrydial

    		 HSV Virus Protease Infection
    Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 是一种能够从葡萄穗霉中分离出来的倍半萜，可抑制禽类髓母细胞瘤病毒 (AMV) 蛋白酶 (IC50=7.8 μM)。Mer-NF5003F 可抑制唾液酸转移酶 6N (ST6N)、ST3O 和 ST3N（IC50=0.61、6.7 和 10 μg/mL）以及岩藻糖基转移酶 (IC50=11.3 μg/mL)。Mer-NF5003F 在体外可对抗单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC50=4.32 μg/mL)和多重耐药性恶性疟原虫 K1 株 (IC50=0.85 μg/mL)。
    Mer-NF5003F
  • HY-128483
    Fusaric acid

    		TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    萎蔫酸 Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。
    Fusaric acid
  • HY-128483R
    Fusaric acid (Standard)

    		TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    萎蔫酸 (Standard) Fusaric acid (Standard) 是 Fusaric acid (HY-128483) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。
    Fusaric acid (Standard)
  • HY-173148
    TKB272

    		SARS-CoV Infection
    TKB272 是一种具有口服活性的选择性靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抗病毒剂，能有效阻断包括 Omicron 变异株 (如 XBB.1.5 和 EG.5.1) 在内的多种 SARS-CoV-2 毒株的感染与复制。TKB272 的酶抑制活性 IC50 为 0.7 µM (针对 SARS-CoV-2WK-521 Mpro)，在细胞水平的抗病毒活性 EC50 低至 2.6 nM (HeLahACE2-TMPRSS2 细胞中对 BQ.1.1 毒株)，且细胞毒性 CC50 为 98 µM，无明显毒性。此外，TKB272 在 B6.Cg-Tg(K18-hACE2)2-Prlmn/J 转基因小鼠模型中也能显著抑制 SARS-CoV-2XBB.1.5 的复制。TKB272 有望用于 SARS-CoV-2 感染领域研究。
    TKB272

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