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Retinoic acid receptors
" in MCE Product Catalog:
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-156280
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RAR/RXR
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Endocrinology
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RARα antagonist 1 (compound 21) 是一种具有口服活性和选择性的 retinoic acid receptor α(RARα) 拮抗剂，IC50 为 4.6 nM。
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HY-100532
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HY-107395
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HY-101106
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HY-125904
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RAR/RXR
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Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
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4-Hydroxyretinoic acid (4-HRA) 是一种天然存在的类视黄酸衍生物，具有多种生物学作用。4-Hydroxyretinoic acid 是由视黄醇经过细胞色素 P-450 同工酶催化形成的，在体内主要由肝脏代谢产生。4-Hydroxyretinoic acid 也作为人肝微粒体 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶 (s) 和重组 UGT2B7 的底物。研究表明，4-Hydroxyretinoic acid 与核受体 RAR (Retinoic Acid Receptor) 结合，激活 RAR 和 RXR-alpha，随后调控基因表达和细胞分化，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，4-Hydroxyretinoic acid 还参与了免疫调节、神经保护、抗氧化等多种生理过程。
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HY-101108
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AGN 190299
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Drug Metabolite
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Others
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Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
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HY-U00449A
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RAR/RXR
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Cancer
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AGN 193109 sodium 是 AGN 193109 (HY-U00449) 的钠盐形式。AGN 193109 sodium 是视黄酸受体 (retinoic acid receptor, RAR) 的泛拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的 Kd 分别为 2、2 和 3 nM。AGN 193109 sodium 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (all-trans retinoic acid, tRA)/9-cis RA/13-cis RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 sodium 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
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HY-100532R
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HY-100532S
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HY-108520
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HY-15682G
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Ro 13-7410; Arotinoid acid; AGN191183
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RAR/RXR
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Cancer
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TTNPB (Ro 13-7410) (GMP) 是 TTNPB (HY-15682) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。TTNPB 是一种有效的视黄酸受体 RAR 激动剂。
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HY-133552
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ROR
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Inflammation/Immunology
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RORγt Inverse agonist 10 是一种有效、有口服活性的 RORγt 反向激动剂，IC50 值为 51 nM。RORγt 是银屑病发病机制相关的 IL -17A、IL-22、IL- 23r 等基因的主要转录因子。
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HY-174987
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mGluR
Steroid Sulfatase
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Neurological Disease
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mGluR1 activator-1 是一种稳定的、可透过血脑屏障的维生素 K (HY-B2172) 类似物和 mGluR1 激活剂。mGluR1 activator-1 能通过类固醇和外源性物质受体及视黄酸受体实现强转录激活。mGluR1 activator-1 能有效诱导小鼠神经祖细胞的神经分化。mGluR1 activator-1 可用于神经退行性疾病，如阿尔茨海默的研究。
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HY-14649R
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Vitamin A acid (Standard); all-trans-Retinoic acid (Standard); ATRA (Standard)
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Reference Standards
RAR/RXR
PPAR
Endogenous Metabolite
Autophagy
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Cancer
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视黄酸（标准品）
Retinoic acid (Standard) 是 Retinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
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HY-14649S6
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HY-14649S5
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Vitamin A acid-d3; all-trans-Retinoic acid-d3; ATRA-d3
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Isotope-Labeled Compounds
RAR/RXR
PPAR
Endogenous Metabolite
Autophagy
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Cancer
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Retinoic acid-d3 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
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HY-105689
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RAR/RXR
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Others
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AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。
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HY-14649
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HY-14649S2
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HY-14649S4
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HY-14649S3
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HY-14649G
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HY-108522
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HY-14799
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HY-W587468
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3,4-DHRA
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Biochemical Assay Reagents
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全反式3,4-二氢视黄酸
all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid (3,4-DHRA)是一种具有调节基因表达的活性化合物，能够与视黄酸受体（RAR）结合，后引发受体活化。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid在皮肤发育和分化中发挥重要作用，具有潜在的抗肿瘤和抗炎特性。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid还被研究用于抑制多种疾病，包括皮肤病和某些类型的癌症。
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HY-107765
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HY-139847
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HY-118420
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HY-108531A
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RAR/RXR
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Cancer
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ER 50891 quarterhydrate 是一种 RARα 拮抗剂。ER 50891 能显著拮抗全反式维甲酸 (ATRA) 对 MC3T3-E1 前成骨细胞总细胞代谢活性和增殖的抑制作用。ER 50891 挽救 ATRA 抑制的骨钙素 (OCN) 表达和细胞外基质矿化，并协同抑制碱性磷酸酶 (ALP) 活性。ER 50891 可用于研究与 ATRA 诱导的成骨细胞生成抑制相关的骨质疏松症。
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HY-119518
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BMS-209641
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RAR/RXR
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Cancer
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BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd，225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。
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HY-14652
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HY-101108R
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AGN 190299 (Standard)
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Reference Standards
Drug Metabolite
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Others
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Tazarotenic acid (Standard)是 Tazarotenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
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HY-108528
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HY-153165
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RAR/RXR
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Others
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RXR antagonist 5 (compound 22) 是一种选择性视黄酸X受体（RXR）拮抗剂，具有通过建模评估对RXR的结合潜力。
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HY-15373
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HY-117926
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RAR/RXR
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Cancer
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AGN 191701 是一种选择性视黄酸 X 受体（RXR）激动剂，可导致大鼠肝脏增大，但不伴有肝细胞坏死。
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HY-107494A
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HY-114071
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RAR/RXR
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Cancer
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BMS270394 是一种视黄酸受体 γ（RAR-γ）激动剂，对人 RAR-γ 和 RAR-β 的 EC50 值分别为 30 nM 和 400 nM。
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HY-118761
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5,6-epoxy atRA; 5,6-epoxy RA
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RAR/RXR
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Metabolic Disease
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5,6-Epoxyretinoic acid (5,6-epoxy atRA; 5,6-epoxy RA) 是视黄酸受体 (RAR；RARα、RARβ 和 RARγ 的 EC50s 分别为 77、35 和 4 nM) 所有同工型的激动剂。5,6-环氧 RA (1 μM) 还可在体外诱导 MCF-7 和 NB4 细胞的生长停滞。它是全反式视黄酸的天然代谢产物，而全反式视黄酸 是维生素 A 的代谢产物。
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HY-108532
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RAR/RXR
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Cancer
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AC-261066 是一种高效、口服有效的、亚型选择性的 RARbeta2 受体激动剂，其 pEC50 为 8.0 。
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HY-15388S
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HY-108529
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HY-129338
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HY-14652R
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HY-16983
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HY-U00449R
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RAR/RXR
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Cancer
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AGN 193109 (Standard) 是 AGN 193109 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
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HY-U00449
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RAR/RXR
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Cancer
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AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。AGN 193109 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
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HY-15373R
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HY-W150866
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HY-117545
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RAR/RXR
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Cancer
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LE-540 是一种选择性 RARβ 的视黄酸受体拮抗剂 (Ki=0.22 μM)。LE-540 有望用于癌症的研究 (尤其是乳腺癌和肺癌)。
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HY-147533
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HY-126044
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HY-128353
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HY-133128
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ROR
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Cancer
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FM26 (化合物 25) 是一种有效的变构的维甲酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂，IC50 为 264 nM。FM26 具有独特的异恶唑化学型，可有效减少 EL4 细胞中 IL-17a mRNA 的生成。
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HY-14422
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ROR
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Cancer
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SR1078 是一种视黄酸受体相关孤儿受体 (RORα/RORγ) 激动剂。SR1078 直接与 RORα 和 RORγ 的配体结合区结合，提高了这些受体的转录活性，从而刺激了 RORα/γ 靶基因的转录。
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HY-112706
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HY-101108S
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HY-119464
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ROR
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Cancer
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MRL-871 (compound 3) 是一种有效的变构的维甲酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂，IC50 为 264 nM。MRL-871 具有独特的异恶唑化学型，可有效减少 EL4 细胞中 IL-17a mRNA 的生成。
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HY-155548
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ROR
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Inflammation/Immunology
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RORγt inverse agonist 31 (14g) 是一种有效的视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂，IC50 为 0.428 μM。RORγt inverse agonist 31 (14g) 可以减轻 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的小鼠牛皮癣的严重程度。
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HY-106735
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Ro 13-6298; Arotinoid ethyl ester
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RAR/RXR
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Arotinoid 是一种类视黄醇，具有口服活性且高效的视黄酸受体 (RARs) 激动剂，具有抗银屑病作用。Arotinoid 具有抗乳头瘤活性，ED50 为 0.05 mg/kg。Arotinoid 可用于皮肤癌的研究。
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HY-113827
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HY-15388
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HY-U00449G
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RAR/RXR
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Cancer
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AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
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HY-U00449S
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HY-175490
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ROR
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Inflammation/Immunology
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RORγ inverse agonist 2 (Compound 15) 是一种有效的视黄酸受体相关孤儿受体 RORγ 的逆向激动剂，对 Gal4-RORγ 和全长 RORγ 的 IC50 分别为 0.4 和 0.9 μM。RORγ inverse agonist 2 可用于自身免疫性疾病的研究。
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HY-120785
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ROR
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Inflammation/Immunology
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SR1555 是一种特异性视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 反向激动剂，IC50 为 1 μM。SR1555 不仅能抑制 TH17 细胞的发育和功能，还能增加 T 调节性细胞的出现次数，抑制 IL-17 的表达。SR1555 可用于自身免疫性疾病的研究。
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HY-124136
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HY-107810
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RAR/RXR
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Cancer
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4-酮13-顺式视黄酸甲基酯
Methyl 13-cis-4-oxoretinoate (Compound 4b) 是一种视黄酸受体 (RARs) 的激动剂。Methyl 13-cis-4-oxoretinoate 有望用于皮肤病 (如角质形成细胞异常分化相关疾病) 和癌症的研究。
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HY-154825
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HY-107494AR
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HY-120785A
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ROR
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Inflammation/Immunology
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SR1555 hydrochloride 是 SR1555 (HY-120785) 的盐酸盐形式。SR1555 hydrochloride 是视黄酸受体相关孤儿核受体 γ (RORγ) 的反向激动剂，IC50 为 1 μM。SR1555 hydrochloride 可抑制促炎性 TH17 细胞的发育和功能，增加抗炎性 T 调节 (Treg) 细胞的频率。SR1555 hydrochloride 可用于自身免疫性疾病的研究。
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HY-112863
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ROR
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Inflammation/Immunology
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RORγt inhibitor 3 是具有口服活性，强效的视黄酸受体相关单个受体γ-t (RORγt) 抑制剂。RORγt inhibitor 3 对 Th17 细胞分化表现出高结合亲和力和抑制活性。RORγt inhibitor 3 在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中也显示出疗效。
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HY-116248
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RAR/RXR
Apoptosis
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Cancer
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Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
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HY-107397
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RAR/RXR
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Cancer
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Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-α 和 RAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低。Ch55 是 HL60 细胞分化的有效诱导物，EC50 为 200 nM，可用于癌症的研究。
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HY-15388R
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HY-135748
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HY-107202
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HY-111509
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ROR
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Inflammation/Immunology
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TAK-828F 是一种口服有效的选择性视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂 (结合 IC50=1.9 nM，报告基因 IC50=6.1nM)。TAK-828F 具有优异的 ROR 亚型选择性 (对 RORγt 的选择性比对人 RORα 和 RORβ 高 5000 多倍)。
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HY-134958
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HY-15388S3
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HY-15388S2
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HY-119366
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ROR
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Inflammation/Immunology
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S18-000003 是一种有效，选择性和具有口服活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 的抑制剂，在竞争性结合试验中，对 hRORγt 的 IC50 值小于 30 nM。S18-000003 对于 RORγt 的选择性高于其他 ROR 家族成员 (IC50>10 μM)。S18-000003 可用于研究银屑病，并且具有较低的胸腺畸变风险。
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HY-14653
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TAC-101; Am 555S
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RAR/RXR
Apoptosis
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Cancer
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Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。
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HY-100008
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NIK333
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RAR/RXR
SphK
Autophagy
HCV
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Infection
Cancer
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Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC50 为 9 μM。
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HY-101108S1
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AGN 190299-13C2,d2
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Drug Metabolite
Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Tazarotenic acid-13C2,d2 (AGN 190299-13C2,d2) 是 13C 和氚代标记的 Tazarotenic acid (HY-101108)。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
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HY-100008R
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NIK333 (Standard)
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Reference Standards
RAR/RXR
SphK
Autophagy
HCV
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Infection
Cancer
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Peretinoin (Standard)是 Peretinoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Pereti
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HY-107202GL
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HY-126037
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ROR
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Inflammation/Immunology
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(±)-ML 209 (compound 4n) 是一种二苯基丙酰胺，一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂，IC50 为 1.1 μM。(±)-ML 209 在 HEK293t 细胞中抑制 RORγt 转录活性，IC50 为 300 nM。(±)-ML 209 抑制细胞中 RORγt 的转录活性，但不抑制 RORα。(±)-ML 209 选择性抑制鼠 Th17 细胞分化，而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。
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HY-106963
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LGD1550
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RAR/RXR
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Cancer
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ALRT1550 (LGD1550) 是一种选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，能够以极高的效力结合 RARs，Kd 值约为 1-4 nM。ALRT1550 具有抗增殖活性，在 UMSCC-22B 鳞状细胞癌细胞中，ALRT1550 的 IC50 值为 0.22 nM。在小鼠肿瘤异种移植模型中，ALRT1550 剂量依赖性地抑制肿瘤生长，抑制率最高达 89%。ALRT1550 可用于癌症领域研究。
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HY-107202A
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HY-15388S1
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HY-135748A
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Toll-like Receptor (TLR)
Apoptosis
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Infection
Cancer
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Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂，增强先天性和适应性免疫反应，并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂（革兰氏阴性/阳性细菌），可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌（敏感和耐药）和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性，可用于结核病和肺炎的研究。
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HY-111573
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C286
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RAR/RXR
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Others
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
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KCL-286 (C286) 是一种口服有效，可以透过血脑屏障的视黄酸受体 (RAR) β2 激动剂 (EC50 = 1.9 nM)。KCL-286 靶向 RARβ2，对 RAR α (EC50 = 26 nM) 和 RAR γ (EC50 = 11 nM) 具有良好的选择性。KCL-286 可激活受损神经元中的 RARβ2。KCL-286 通过中枢神经系统的抑制性环境诱导脊髓神经和感觉神经的轴突再生，调节神经炎症和细胞外基质分子。KCL-286 可以通过神经元分泌核心蛋白聚糖来调节 CSPG 的表达，从而促进髓鞘形成并帮助轴突生长。KCL-286 可用于脊髓损伤和创伤性神经损伤等领域的研究。
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Product Name |
Type |
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HY-14649G
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Vitamin A acid (GMP); all-trans-Retinoic acid (GMP); ATRA (GMP)
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Fluorescent Dye
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维生素A酸
Retinoic acid (Vitamin A acid) (GMP) 是 GMP 级别的 Retinoic acid (HY-14649)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Retinoic acid 是 RAR 核受体的激动剂。
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HY-U00449G
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Fluorescent Dye
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AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
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HY-107202GL
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Poly(I:C) (GMP Like)
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Fluorescent Dye
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Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Polyinosinic-polycytidylic acid (HY-107202)，可用作药用辅料。Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
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HY-15682G
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Ro 13-7410 (GMP); Arotinoid acid (GMP); AGN191183 (GMP)
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Fluorescent Dye
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TTNPB (Ro 13-7410) (GMP) 是 TTNPB (HY-15682) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。TTNPB 是一种有效的视黄酸受体 RAR 激动剂。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-14649G
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Vitamin A acid (GMP); all-trans-Retinoic acid (GMP); ATRA (GMP)
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Biochemical Assay Reagents
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维生素A酸
Retinoic acid (Vitamin A acid) (GMP) 是 GMP 级别的 Retinoic acid (HY-14649)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Retinoic acid 是 RAR 核受体的激动剂。
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HY-W587468
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3,4-DHRA
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Cell Assay Reagents
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全反式3,4-二氢视黄酸
all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid (3,4-DHRA)是一种具有调节基因表达的活性化合物，能够与视黄酸受体（RAR）结合，后引发受体活化。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid在皮肤发育和分化中发挥重要作用，具有潜在的抗肿瘤和抗炎特性。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid还被研究用于抑制多种疾病，包括皮肤病和某些类型的癌症。
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HY-U00449G
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Biochemical Assay Reagents
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AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
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HY-107202GL
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Poly(I:C) (GMP Like)
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Biochemical Assay Reagents
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Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Polyinosinic-polycytidylic acid (HY-107202)，可用作药用辅料。Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
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HY-15682G
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Ro 13-7410 (GMP); Arotinoid acid (GMP); AGN191183 (GMP)
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Biochemical Assay Reagents
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TTNPB (Ro 13-7410) (GMP) 是 TTNPB (HY-15682) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。TTNPB 是一种有效的视黄酸受体 RAR 激动剂。
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| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-14649S4
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Retinoic acid-d5 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合，Kd 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
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- HY-14649S3
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Retinoic acid-d6 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
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- HY-100532S
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CD437-13C6 是一种 13C- 和氘代标记的 CD437。CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。
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- HY-14649S6
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Retinoic acid-d3-1 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
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- HY-14649S5
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Retinoic acid-d3 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
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- HY-14649S2
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11-cis-Retinoic Acid-d5 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
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- HY-15388S
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Tazarotene-d8 是 Tazarotene 的氘代物。Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
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- HY-101108S
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Tazarotenic acid-d6 是 Tazarotenic acid 氘代物。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
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- HY-U00449S
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AGN 193109-d7 是 AGN 193109 的氘代物。AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。
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- HY-15388S3
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Tazarotene-d6 (AGN 190168-d6) 是氘代标记的 Tazarotene. Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
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- HY-15388S2
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Tazarotene-13C6 (AGN 190168-13C6) 是 13C 标记的 Tazarotene. Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
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- HY-101108S1
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Tazarotenic acid-13C2,d2 (AGN 190299-13C2,d2) 是 13C 和氚代标记的 Tazarotenic acid (HY-101108)。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
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- HY-15388S1
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Tazarotene-13C2,d2 (AGN 190168-13C2,d2) 是 13C 和氚代标记的 Tazarotene (HY-15388)。Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
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