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SAM

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By Targets:	5-HT Receptor (1) AMPK (1) Apoptosis (6) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (1) BRK (1) DNA Methyltransferase (1) Endogenous Metabolite (3) Histone Methyltransferase (11) ICMT (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (2) mGluR (2) Opioid Receptor (1) Parasite (2) PKC (3) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) SARS-CoV (2) Somatostatin Receptor (2) Virus Protease (1) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (25) Cardiovascular Disease (4) Infection (3) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (7)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14431

Cerlapirdine 1 篇文献验证 SAM-531; PF-05212365	5-HT Receptor	Neurological Disease
Cerlapirdine (SAM-531, PF-05212365) 是一种选择性和有效的 5-羟色胺 6 (5-HT6) 受体的完全拮抗剂。Cerlapirdine 具有研究阿尔茨海默病的潜力。

HY-P3429A

SAMβA TFA	PKC	Cardiovascular Disease
SAMβA TFA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA TFA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA TFA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。

HY-P0136

SAMS 2 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease
SAMS肽是特异性的AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-P3429

SAMβA	PKC	Cardiovascular Disease
SAMβA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。

HY-13746

Sardomozide CGP 48664; SAM-486A	Others	Cancer
Sardomozide 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5 nM。

HY-123689

Samidorphan ALKS-33; RDC-0313	Opioid Receptor	Neurological Disease
Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-148904

Allylic-SAM	Others	Others
Allylic-SAM 是一种 S-adenosyl methionine (SAM) 类似物，可用于 RNA 中甲基转移酶靶位的富集和检测。

HY-124984

ML353	mGluR	Neurological Disease
ML353 是 mGlu5 沉默变构调节剂 (SAM) 的选择性配体，K_i 值为 18.2 nM。ML353 提高了常见变构位点的亲和力，比以前的 mGlu5 SAM 工具化合物 5mpep 高 20 倍。ML353 在解决 SAM 体内固有活性或作为一种活性分子阻断剂方面具有潜在应用。

HY-129143

Delphinidin-3-sambubioside chloride Dp3‐SAM chloride	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。

HY-155280

SARS-CoV-2-IN-60	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 9 μM，K_i 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。

HY-157486

KMI169	Others	Cancer
KMI169 是一种高效的、选择性双底物抑制剂，靶向 KMT9 的 SAM 和底物结合袋。KMI169 可用于前列腺癌症研究。

HY-163174

II399	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
II399 是一种有效和选择性的 NNMT 双底物抑制剂，包含非常规 SAM 模拟物，K_i 值为 5.9 nM。II399 对 NAM 表现出明显的竞争性抑制模式。II399 可以占据底物和辅因子结合口袋。 II399 有潜力用于癌症、代谢、心血管和神经退行性疾病的研究。

HY-107758

Y-29794 oxalate	Prolyl Endopeptidase (PREP)	Cancer
Y-29794 oxalate 是一种选择性的、具有口服活性和血脑屏障渗透性的非肽脯氨酰内肽酶抑制剂。Y-29794 oxalate 可阻断 IRS1-AKT-mTORC1 通路，并抑制肿瘤生长。Y-29794 oxalate 还可有效抑制衰老加速小鼠 (SAM) 海马中 Aβ 样沉积的进展。

HY-P5891

TAT-SAMβA	PKC	Cardiovascular Disease
TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT_47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。

HY-145778

AGI-41998	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
AGI-41998 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-41998 是一种脑渗透化合物。AGI-41998 具有探索 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和癌症疾病研究的潜力。

HY-145777

AGI-43192	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Cancer
AGI-43192 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-43192 是一种有效但有限的脑渗透化合物。AGI-43192 具有探索 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和癌症疾病研究的潜力。

HY-137802

SAHO2 S-Adenosyl-L-homocysteine sulfone	Others	Others
SAHO2 是甲基供体 S-(5'-腺苷基)-L-甲硫氨酸氯化物 (SAM) 的砜形式，并且是自由基 SAM 酶的底物。

HY-136145

FIDAS-3	Wnt	Cancer
FIDAS-3 是一种二苯乙烯衍生物，也是一种强效的 Wnt 抑制剂，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的 IC₅₀ 为 4.9 μM。FIDAS-3 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。

HY-136144

FIDAS-5 2 篇文献验证	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
FIDAS-5 是一种有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 μM。FIDAS-5 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。

HY-157116

ICMT-IN-48	ICMT	Cancer
ICMT-IN-48 (compound 1) 是一种 ICMT 抑制剂，对 ICMT 的第一底物戊烯基化甲基受体 (prenylated methyl acceptor) 具有竞争性 (Km=13 μM)。ICMT-IN-48 抑制 ICMT 活性的 IC50 受第二底物活性腺苷甲硫胺酸 (SAM) 的浓度影响，分别为 3.5 μM (1×Km SAM) 和 2.3 μM (10×Km SAM)。

HY-162230

PRMT5-IN-33	Apoptosis Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-33 (compound A8) 是一种与 SAM 竞争的 PRMT5 选择性抑制剂，IC₅₀ 是 10.9 nM。PRMT5-IN-33 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并且抑制细胞 Z-138 和 MOLM-13 增殖。PRMT5-IN-33 有抗肿瘤活性。

HY-16938

5'-Methylthioadenosine 3 篇文献验证 5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine	Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite	Metabolic Disease Cancer
5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-136541

YB-0158 2 篇文献验证 Wnt pathway inhibitor 2	Wnt Apoptosis	Cancer
YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) 是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞 (CSC) 靶向剂。YB-0158 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡。YB-0158 具有抗癌活性。

HY-104009A

GSK2807 Trifluoroacetate	Histone Methyltransferase	Others
GSK2807 Trifluoroacetate 是 SMYD3 有效的、有选择性的，SAM 竞争性抑制剂，其K_i 值为 14 nM，IC₅₀ 为 130 nM。

HY-15646

UNC1999 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase Autophagy	Cancer
UNC1999 是一种有效，选择性和SAM-竞争性的 EZH2 和 EZH1 抑制剂，IC₅₀ 分别为 <10 nM 和 45 nM。

HY-122595

EZH2-IN-1	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-1 (compound 3) 是一种选择性且 SAM 竞争性的 EZH2 和 EZH1 抑制剂，对 EZH2wt、EZH2 Y641N 突变体和 EZH1 的 IC₅₀ 值分别为 32 nM、197 nM 和 213 nM。EZH2-IN-1 降低了 H3K27me3 和 H3K27me2 的总体水平。EZH2-IN-1具有用于弥漫性大B细胞淋巴瘤研究的潜力。

HY-100846

JQEZ5 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
JQEZ5 是一种有效的选择性的 EZH2 赖氨酸甲基转移酶抑制剂。JQEZ5 以 SAM 竞争性方式抑制 PRC2 的酶功能，IC₅₀ 为 80 nM。JQEZ5 具有抗肿瘤作用。

HY-134309

NSC 288387	Virus Protease	Infection
NSC 288387 是一种泛黄病毒 MTase 抑制剂。NSC 288387 与 SAM 结合袋结合。NSC 288387 抑制 ZIKV，IC₅₀ 为 0.2 μM。NSC 288387 还抑制细胞培养中的病毒复制。

HY-158164

DNMT3A-IN-2	DNA Methyltransferase	Cancer
DNMT3A-IN-2 (compound 1a) 是基于氢酞嗪酮的 DNA 甲基转移酶 3A (DNMT3A) 抑制剂 (IC₅₀: 14 μM)，对 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 的 Ki 为 9.16-18.85 μMsup>[1]。

HY-E70081

mRNA Cap 2'-O-methyltransferase	Biochemical Assay Reagents	Others
mRNA Cap 2'-O-methyltransferase 利用 S -腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为甲基供体，在 Cap-0 mRNA 的 5' 端第一个核苷酸的 2'-O 位置上添加一个甲基，形成 Cap-1 结构。Cap-1 结构可促进翻译效率，增加后续蛋白表达。

HY-115514A

BRK inhibitor P21d hydrochloride	BRK	Cancer
BRK inhibitor P21d hydrochloride 是一种有效的乳腺肿瘤激酶 ( BRK/PTK6) 抑制剂，IC₅₀ 为 30 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 抑制 p-SAM68，IC₅₀ 为 52 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 可用于评估 BRK 抑制剂在异种移植乳腺肿瘤模型中的体内活性。

HY-128717

GSK3368715 EPZ019997	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK3368715 (EPZ019997) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC₅₀=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。

HY-128717A

GSK3368715 dihydrochloride 最多引用文献 11 篇文献验证 EPZ019997 dihydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC₅₀=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。

HY-128717B

GSK3368715 trihydrochloride EPZ019997 trihydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC₅₀=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。

HY-16938S1

5'-Methylthioadenosine-d3 5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-d₃; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d₃; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-d₃	Apoptosis Parasite Endogenous Metabolite
5'-Methylthioadenosine-d₃ 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-16938S

5'-Methylthioadenosine-13C6 -(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-¹³C₆; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-¹³C₆; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-¹³C₆	Endogenous Metabolite Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
5'-Methylthioadenosine-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-149005

PRMT5-IN-19	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-19 (Compound 41) 是一种具有口服活性的非核苷 PRMT5 选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 23.9 nM (radioactive biochemical assay), 47 nM (AlphaLISA assay)。PRMT5-IN-19 可占据 PRMT5 中的 SAM-binding pocket 并封闭甲基转移酶的活性，选择性优于 PRMTs 和 PKMTs。PRMT5-IN-19 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制细胞增殖，可用于癌症相关研究。

HY-124131

DS-437	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
DS-437 是双重蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂，对两者的 IC₅₀ 均为 6 μM。与其他 29 种人类蛋白质，DNA 和 RNA 甲基转移酶相比，DS-437 对 PRMT5 和 PRMT7 具有选择性。DS-437是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 还抑制 DNMT3A 和 DNMT3B，IC₅₀ 分别为 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。

HY-122559

BMS-984923	mGluR	Neurological Disease
BMS-984923 是有效的 mGluR5 沉默异构调节剂，具有良好的亲和力 (K_i = 0.6 nM)，具有良好的口服生物利用度和血脑屏障透过性。BMS-984923 可有效抑制 PrPC-mGluR5 的相互作用，在不影响生理上谷氨酸信号的情况下，抑制病理上的Aβo 信号。

HY-155051

Antiproliferative agent-25	Apoptosis Histone Methyltransferase	Cancer
Antiproliferative agent-25 (Compound 3s4) 是一种选择性的 PRMT5 抑制剂 (IC₅₀: 0.11 μM)。Antiproliferative agent-25 上调 hnRNP E1 蛋白水平。Antiproliferative agent-25 与 SAM 和 PRMT5 的 E444 残基形成氢键相互作用。Antiproliferative agent-25 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞迁移来抑制 A549 细胞增殖。Antiproliferative agent-25 在人和大鼠肝微粒体中具有高清除率，T_1/2 仅为 21.8 和 4.7 分钟。

HY-138630

AG-270 1 篇文献验证	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
AG-270 是非竞争性的、首创的、可逆的、具有口服活性的 MAT2A 变构抑制剂，其 IC₅₀ 值为 14 nM。

HY-143467

SARS-CoV-IN-4	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-IN-4 (compound 13) 是一种 SARS-CoV nsp14 N7-methyltransferase 的有效特异性抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.6 μM (SARS-CoV nsp14)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-E70081

mRNA Cap 2'-O-methyltransferase	Biochemical Assay Reagents
mRNA Cap 2'-O-methyltransferase 利用 S -腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为甲基供体，在 Cap-0 mRNA 的 5' 端第一个核苷酸的 2'-O 位置上添加一个甲基，形成 Cap-1 结构。Cap-1 结构可促进翻译效率，增加后续蛋白表达。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3429A

SAMβA TFA	PKC	Cardiovascular Disease
SAMβA TFA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA TFA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA TFA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。

HY-P0136

SAMS 2 篇文献验证	AMPK	Metabolic Disease
SAMS肽是特异性的AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。

HY-P3429

SAMβA	PKC	Cardiovascular Disease
SAMβA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。

HY-P5891

TAT-SAMβA	PKC	Cardiovascular Disease
TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT_47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。

HY-P0136F

FAM-SAMS	Peptides	Others
FAM-SAMS 是一种有生物活性的肽。(5-FAM 标记为 HY-P0136。这种 FAM 标记的肽 (Abs/Em = 494/521 nm) 可用作体外激酶测定中 5-AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的底物。)

HY-P2269

MAIT-203	Peptides	Cancer
MAIT-203 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽，有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 结合 APC-ARM，K_i 值为 0.015 μM，K_d 值为 0.036 μM。MAIT-203 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-16938

5'-Methylthioadenosine 3 篇文献验证 5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite
5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-129143

Delphinidin-3-sambubioside chloride Dp3‐SAM chloride	Malvaceae Structural Classification Flavonoids Hibiscus sabdariffa Linn. Plants Other Flavonoids	Others
Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。

Species:	Human (9) Rhesus Macaque (1) Mouse (2) Cynomolgus (2)
Tag:	His (11) Avi (6) Fc (2) B2M (1)
Source:	HEK293 (12) P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74153

	FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; SAM3	Mouse	HEK293
	FGFR-3 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体并控制细胞过程，包括增殖、分化和凋亡。它对于软骨细胞的分化、增殖、凋亡和正常的骨发育功能至关重要。FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 347 个氨基酸，分子量为 60-90 kDa。

HY-P700484

	FGFR-3 Protein, Human (P. pastoris, N-His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; SAM3	Human	P. pastoris
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。FGFR-3 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 全长 410 个氨基酸，分子量为 47.4 kDa。

HY-P76341

	FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; SAM3	Cynomolgus	HEK293
	FGFR-3 是成纤维细胞生长因子受体家族的一员，在软骨、脑、肠和肾等组织中表达。FGFR-3 通过激活 MAPK/STAT 信号通路调控软骨细胞分化和软骨细胞增殖。FGFR-3 是一种肿瘤标志物。FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 全长 375 个氨基酸，分子量约为 ~99.9 KDa。

HY-P76342

	FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; SAM3	Rhesus Macaque	HEK293

HY-P71954

	FGFR-3 Protein, Human (HEK293, hFc) ACH; CD 333; CD333; CD333 antigen; CEK 2; CEK2; FGFR 3; FGFR-3; FGFR3; FGFR3_HUMAN; Fibroblast growth factor receptor 3 achondroplasia thanatophoric dwarfism; ; Fibroblast growth factor receptor 3; Heparin binding growth factor receptor; HSFGFR3EX; Hydroxyaryl protein kinase; JTK 4; JTK4; MFR 3; SAM 3; Tyrosine kinase JTK 4; Tyrosine kinase JTK4; Z FGFR 3	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-3 Protein, Human (HEK293, hFc) 全长 353 个氨基酸，分子量约为 ~90 kDa。

HY-P72196

	FGFR-3 Protein, Human (His-B2M) ACH; CD 333; CD333; CD333 antigen; CEK 2; CEK2; FGFR 3; FGFR-3; FGFR3; FGFR3_HUMAN; Fibroblast growth factor receptor 3 achondroplasia thanatophoric dwarfism; ; Fibroblast growth factor receptor 3; Heparin binding growth factor receptor; HSFGFR3EX; Hydroxyaryl protein kinase; JTK 4; JTK4; MFR 3; SAM 3; Tyrosine kinase JTK 4; Tyrosine kinase JTK4; Z FGFR 3	Human	E. coli
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (His-B2M) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-B2M 标签。FGFR-3 Protein, Human (His-B2M) 全长 410 个氨基酸，分子量约为 ~59.4 kDa。

HY-P700720

	FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGFR-1; BFGFR; bFGF-R-1; FLT-2; N-SAM; CD331;	Human	HEK293
	FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-1 beta (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 198 个氨基酸，分子量为 45-55 kDa。

HY-P77653

	FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-SAM; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Cynomolgus	HEK293
	FGFR-2 beta 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，对细胞调节、增殖、分化、迁移和凋亡至关重要。它在胚胎发育、滋养层功能、肢芽、肺、成骨和皮肤发育中发挥重要作用。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 215 个氨基酸，分子量为 50-68 kDa。

HY-P77661

	FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-SAM; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Mouse	HEK293
	FGFR-2 beta 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，对细胞调节、增殖、分化、迁移和凋亡至关重要。它在胚胎发育、滋养层功能、肢芽、肺、成骨和皮肤发育中发挥重要作用。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-2 beta (IIIb) Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 225 个氨基酸，分子量为 50-70 kDa。

HY-P700986

	FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (HEK293, Avi) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-SAM; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (HEK293, Avi) 是重组的 FGFR-2 beta IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi 标签。FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (HEK293, Avi) 全长 126 个氨基酸，分子量为 35-50 kDa。

HY-P78129

	FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-SAM; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 beta IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 227 个氨基酸，分子量为 48-60 kDa。

HY-P78130

	FGFR-2 beta IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KGFR; K-SAM; Keratinocyte growth factor receptor; CD332; BEK; KSAM	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 beta IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-2 beta IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 226 个氨基酸，分子量为 48-60 kDa。

HY-P78125

	FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGF R2a; FGFR2 alpha; KGFR; CD332; BBDS; BEK; BFR-1; CEK3; CFD1; ECT1; JWS; K-SAM; KGFR; TK14; TK25; FLJ98662	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 α IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 357 个氨基酸，分子量为 70-110 kDa。

HY-P78131

	FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGF R2a; FGFR2 alpha; KGFR; CD332; BBDS; BEK; BFR-1; CEK3; CFD1; ECT1; JWS; K-SAM; KGFR; TK14; TK25; FLJ98662	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-2 α IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 356 个氨基酸，分子量为 70-80 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16938S1

5'-Methylthioadenosine-d3

5'-Methylthioadenosine-d₃ 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-16938S

5'-Methylthioadenosine-13C6

5'-Methylthioadenosine-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82391

	SAM68 Antibody (YA2136) Khdrbs1; p62; p68; SAM68	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

HY-P82156

	SAMD9 Antibody (YA1901) SAM domain-containing protein 9	WB, ICC/IF	Human

HY-P83058

	FKBP38 Antibody (YA2803) FKBP 38; Fkbp8; FKBPR38; hFKBP38; Rotamase; SAM11	WB, ICC/IF, FC	Human

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