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SKMEL

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By Targets:	Akt (3) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Apoptosis (6) Aurora Kinase (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) Drug Derivative (1) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (1) HSP (1) MASTL (1) Microtubule/Tubulin (2) p38 MAPK (1) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PROTACs (2) Raf (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (1) Ser/Thr Protease (1) Src (1) STAT (2) SWI/SNF Complex (1) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (24) Infection (2) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1)

By Targets:

Akt (3)

Aminoacyl-tRNA Synthetase (1)

Apoptosis (6)

Aurora Kinase (1)

Bcl-2 Family (1)

Biochemical Assay Reagents (2)

Drug Derivative (1)

Endogenous Metabolite (1)

Epigenetic Reader Domain (3)

ERK (1)

HSP (1)

MASTL (1)

Microtubule/Tubulin (2)

p38 MAPK (1)

Parasite (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PROTACs (2)

Raf (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (1)

Ser/Thr Protease (1)

Src (1)

STAT (2)

SWI/SNF Complex (1)

Tyrosinase (1)

By Research Areas:

Cancer (24)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (1)

Metabolic Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N4114

Picrocrocin	Apoptosis	Cancer
Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。

HY-162900

HSP90-IN-32	HSP	Cancer
HSP90-IN-32 是一种 Hsp90 C 末端抑制剂，显示出 SKMel173，SKMel103，SKMel19 和 A375 细胞的抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 1.01 μM，0.782 μM，0.607 μM 和 1.413 μM。HSP90-IN-32 有望用于抗癌试剂的研究。

HY-N4114R

Picrocrocin (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Cancer
Picrocrocin (Standard) 是 Picrocrocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。

HY-161886

SMARCA2-IN-7	SWI/SNF Complex Epigenetic Reader Domain	Cancer
SMARCA2-IN-7 (compound 12)，是 BRM 和 BRG1 的双抑制剂 (IC₅₀ 均小于 0.005)，有抗肿瘤增殖的作用，抑制 BRG1 缺失的 SKMEL5 肿瘤增殖，在 SKMEL5 中的细胞增殖活力为 AAC₅₀ 为 13 nM。在 H1299 细胞中抑制 KRT880 的细胞增殖活力为 AAC₅₀ 为 42 nM。

HY-N9101

4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan	Others	Cancer
4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 是一种从 Viburnum foetidum 中分离得到的木脂素。4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 对 A549、SK-OV-3、SKMEL-2 和 HCT15 细胞株有细胞毒性，其 IC₅₀ 分别为 67.14、67.38、64.11 和 76.31 μg/mL。

HY-155315

Tubulin polymerization-IN-51	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-51 (compound 7u) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，对 SK-Mel-28 细胞的IC₅₀ 值为 2.55 - 17.89μM。Tubulin polymerization-IN-51 可用于癌症的研究。

HY-151587

Anticancer agent 89	Others	Cancer
Anticancer agent 89 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物，对卵巢癌 (OVCAR-4)，肾癌 (A498) 和黑色素瘤 (SK-MEL-5) 细胞系有较高的抑制作用。

HY-155314

Tubulin polymerization-IN-50	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-50 (compound 7n) 是 tubulin polymerization 抑制剂，在 SK-Mel-28 细胞中的IC₅₀ 值为 5.05 μM。Tubulin polymerization-IN-50 诱导细胞周期 (cell cycle) 阻滞在 G2/M 期。

HY-162045

Ru-4T	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Ru-4T 是一种光疗剂。 Ru-4T 在宽带可见光（400-700 nm）下对黑色素瘤细胞（SK-MEL-28）具有光疗功效（PI = 114,000）, EC₅₀ 值为740 pM。

HY-129672

Thelenotoside B 25-Dihydrostichorrenoside E	Drug Derivative	Cancer
Thelenotoside B (25-Dihydrostichorrenoside E) 对五种癌症细胞系 (如 HepG2, KB, LNCaP, MCF7 和 SK-Mel2) 显示出强烈的细胞毒性，IC₅₀ 值范围从 0.95 ± 0.08 到 1.90 ± 0.13 μM。Thelenotoside B 是三萜四糖苷类

HY-N6578

3-epi-Isocucurbitacin B	Others	Cancer
3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。

HY-123898

Cepharadione B	Tyrosinase Endogenous Metabolite	Cancer
Cepharadione B (compound 22) 是从胡椒叶中分离得到的天然化合物。Cepharadione B 是一种 tyrosinase 抑制剂，其 < B >IC₅₀值为170 μM, 抑制 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞的生长。

HY-W317408

(+)-Menthyl acetate	Biochemical Assay Reagents	Others
(+)-乙酸薄荷酯 (+)-Menthyl acetate 是从天然 Cunila angustifolia Benth 精油中分离出来的化合物。 (+)-Menthyl acetate 对 MCF-7 细胞株的选择性较高，IC₅₀=34.0 μg?mL^-1，对 SK-Mel-28 细胞株的选择性较低，IC₅₀=279.9 μg?mL^-1，对 A549 细胞无致死性。

HY-N3179

Norcepharadione B	Others	Others
Norcepharadione B 是从 Houttuynia cordata 中分离得到的生物碱。Norcepharadione B 对 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞具有中等的细胞毒性，其ED₅₀ 分别为 40、26.4、40、14.2 和 38.2 μg/mL。

HY-N12349

Glucozaluzanin C	Others	Others
Glucozaluzanin C 是从菊科鸢尾根 MeOH 提取物中分离出的木脂素类化合物，对 A549 细胞，SK-OV-3细胞，SK-MEL-2细胞，XF498细胞和 HCT15细胞的 ED₅₀ 值分别为 2.45 μg/mL, 1.37 μg/mL, 0.40 μg/mL, 1.41 μg/mL, 1.43 μg/mL。

HY-N1614

1α-Hydroxytorilin	Others	Others
1α-Hydroxytorilin 是一种倍半萜类化合物。1α-Hydroxytorilin 可以从 Torilis japonica 中分离出来。1α-Hydroxytorilin 对人 A549、SK-OV-3、SK-MEL-2 和 HCT15 肿瘤细胞具有细胞毒性，ED50 值分别为 20.52、18.24、17.48、42.54 μg/mL。

HY-117938

T-3861174	Aminoacyl-tRNA Synthetase	Cancer
T-3861174 是脯氨酰 tRNA 合成酶（PRS，Aminoacyl-tRNA Synthetase）抑制剂，而不完全抑制其翻译过程。T-3861174 能够激活 GCN2-ATF4 途径，诱导包括 SK-MEL-2 在内的多种肿瘤细胞系死亡。T-3861174 在多种异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性，而不显著影响体重。

HY-161885

SMARCA2-IN-6	Epigenetic Reader Domain	Cancer
SMARCA2-IN-6 是一种 SMARCA2 (别名 BRM) 抑制剂，对 SMARCA2 和 SMARCA4 的 IC₅₀ 小于 5 nM。SMARCA2-IN-6 抑制 H1299 细胞中的 KRT80 基因表达 (IC₅₀: 26 nM)。SMARCA2-IN-6 抑制 BRG1 突变的 SKMEL5 细胞的增殖 (IC₅₀: 13 nM)。

HY-175779

TDP1-IN-4	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
TDP1-IN-4 (Compound 33) 是一种酪氨酰-DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.90 μM。TDP1-IN-4 与 Camptothecin (HY-16560) 在 SK-Mel-2 细胞中具有强协同作用，但在癌细胞 (A549、HCT-116 和 MCF-7 细胞) 和非癌性 Ges-1 细胞中无此作用。TDP1-IN-4 可用于癌症化疗和放疗研究。

HY-144269

SHR902275	Raf	Cancer
SHR902275 是一种有效、选择性和口服活性 RAF 抑制剂，靶向 RAS 突变癌症。对于 cRAF、bRAF^wt 和 bRAF^V600E，SHR902275 对 cRAF, bRAF^wt, bRAF^V600E 的 IC₅₀ 分别为 1.6 nM、10 nM、5.7 nM。 SHR902275 显示细胞生长抑制作用，对 H358、A375、Calu6 和 SK-MEL2 细胞的 GI₅₀ 分别为 1.5 和 0.17 nM、0.4 nM 和 0.32 nM .

HY-164473

DETD-35	ERK Akt STAT Apoptosis	Cancer
DETD-35 是一种 MEK-ERK、Akt和 STAT3 信号通路抑制剂，可促进癌细胞凋亡（Apoptosis) 并且减少癌细胞对 Vemurafenib (HY-12057) 的耐药性。DETD-35 对野生型和突变型黑色素瘤细胞系 B16-F10， MeWo， SK-MEL-2， A2058c， A375c 细胞的 IC₅₀ 分别是 2.7，6.0，3.9，3.1 和 2.5 μM。DETD-35 有望用于抗黑色素瘤领域研究。

HY-161887

SMARCA2-IN-8	Epigenetic Reader Domain	Cancer
SMARCA2-IN-8 (Compound 13) 是口服有效的 SWI/SNF 染色质重塑复合物 SMARCA2 (也称为 Brahma 同源物，BRM) 和 SMARCA4 (也称为 Brahma 相关基因 1，BRG1) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 6 nM。SMARCA2-IN-8 抑制 SMARCA2 突变癌细胞 SKMEL5 的增殖，AAC₅₀ 为 5 nM。SMARCA2-IN-8 下调 SMARCA2 依赖性 KRT80 基因表达，AAC₅₀ 为 10 nM。 SMARCA2-IN-8 在小鼠中表现出抗肿瘤功效和良好的药代动力学特性。

HY-161786

Bcl-2-IN-20	Bcl-2 Family Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Bcl-2-IN-20 (Compound 81) 是 Bcl-2 的抑制剂，IC₅₀ <10 μM (9 μM 时抑制率为 79.1%)。Bcl-2-IN-20 在 SK-MEL-28 (IC₅₀>10 μM)、A549 (IC₅₀=6.1 μM)、HepG2 (IC₅₀>10 μM)、MCF-7 (IC₅₀=8.9 μM)、HCT116 (IC₅₀>10 μM) 和 HEK-293 (IC₅₀=14.1 μM) 中表现出细胞毒性。Bcl-2-IN-20 促进 ROS 的产生，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。

HY-175298

STAT-3/c-Src-IN-1	STAT Src Apoptosis	Cancer
STAT-3/c-Src-IN-1 (Compound 12d) 是一种 STAT-3 (IC₅₀=0.844 μM) 和 c-Src (IC₅₀=0.268 μM) 的双重抑制剂。STAT-3/c-Src-IN-1 能阻断肿瘤细胞的增殖、迁移和血管生成信号通路。STAT-3/c-Src-IN-1 对黑色素瘤 (SK-MEL-2) 和中枢神经系统癌症 (SNB-75) 细胞系具有强大的抗增殖活性 (GI₅₀=-5.75 μM 和 -5.63 μM)，通过 G0/G1 和 G2/M 期细胞周期停滞诱导肿瘤细胞凋亡。STAT-3/c-Src-IN-1 有望用于黑色素瘤和胶质母细胞瘤的研究。

HY-W231513

MASTL/Aurora A-IN-1	MASTL Ser/Thr Protease Aurora Kinase	Cancer
MASTL/Aurora A-IN-1 (Compound MA4) 是一种 MASTL 和 Aurora A 激酶的双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.56 μM 和 0.16 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 具有广谱抗癌活性，在 NCI-60 癌细胞系中，对 SR（白血病）、K-562（白血病）、MDA-MB-435（黑色素瘤）、MOLT-4（白血病）和 SK-MEL-2（黑色素瘤）细胞系具有强大的抗癌活性，GI₅₀ 值分别为 0.023、0.032、0.037、0.044 和 0.051 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 通过抑制 Aurora A 和 MASTL 激酶，诱导细胞周期 G2/M 期阻滞，从而抑制癌细胞增殖。MASTL/Aurora A-IN-1 可用于癌症研究，特别是针对有丝分裂失调的肿瘤。

HY-N2208

4-Hydroxylonchocarpin 1 篇文献验证	p38 MAPK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-Hydroxylonchocarpin 是一种查尔酮化合物。4-Hydroxylonchocarpin 增强 p38 MAPK，JNK 和 ERK 的磷酸化。4-Hydroxylonchocarpin 诱导肝癌细胞 ROS 及凋亡 (apoptosis)。4-Hydroxylonchocarpin 具有多种药理活性，包括抗菌，抗癌，抗逆转录酶，抗结核，抗疟，抗炎等活性。

HY-151613A

MS15 TFA	PROTACs Akt	Cancer
MS15 TFA 是一种有效且选择性的 AKT PROTAC 降解剂。MS15 TFA 可抑制 AKT-1、-2 和 -3 活性，IC₅₀ 值分别为 798 nM、90 nM 和 544 nM。

HY-151613

MS15	PROTACs Akt	Cancer
MS15 是一种有效且选择性的 AKT PROTAC 降解剂。 MS15 可抑制 AKT1、-2 和 -3 活性，IC₅₀ 值分别为 798 nM、90 nM 和 544 nM。

HY-126914

Diacetylcercosporin	Parasite	Infection
Diacetylcercosporin 是由尾孢菌和壳针孢菌产生的一种具有多种生物活性的苝醌。Diacetylcercosporin 可抑制对氯喹敏感和有抗性的恶性疟原虫菌株（D6 和 W2 克隆的 IC₅₀s 分别为 2.75 和 1.94 μM）和利斯特氏菌寄生虫（IC₅₀=3.1 μM）的体外生长。Diacetylcercosporin对 SK-MEL、KB、BT549 和 SKOV3 人类癌细胞系具有细胞毒性（IC₅₀s=4.8-8.7 μM）。Diacetylcercosporin 也是一种植物毒素，在浓度为 1.62 mM 时可抑制莴苣和翦股颖的生长。

Picrocrocin	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Lridaceae Plants Crocus sativus L. Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。

4-Hydroxylonchocarpin 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Infection Chalcones Flavonoids Leguminosae Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	p38 MAPK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
4-Hydroxylonchocarpin 是一种查尔酮化合物。4-Hydroxylonchocarpin 增强 p38 MAPK，JNK 和 ERK 的磷酸化。4-Hydroxylonchocarpin 诱导肝癌细胞 ROS 及凋亡 (apoptosis)。4-Hydroxylonchocarpin 具有多种药理活性，包括抗菌，抗癌，抗逆转录酶，抗结核，抗疟，抗炎等活性。

Picrocrocin (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Lridaceae Plants Crocus sativus L.	Reference Standards Apoptosis
Picrocrocin (Standard) 是 Picrocrocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。

4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan	Structural Classification Caprifoliaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Viburnum cylindricum Buch.-Ham. ex D. Don Plants	Others
4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 是一种从 Viburnum foetidum 中分离得到的木脂素。4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 对 A549、SK-OV-3、SKMEL-2 和 HCT15 细胞株有细胞毒性，其 IC₅₀ 分别为 67.14、67.38、64.11 和 76.31 μg/mL。

Thelenotoside B 25-Dihydrostichorrenoside E	Other Terpenoids Structural Classification Animals Terpenoids Source classification	Drug Derivative
Thelenotoside B (25-Dihydrostichorrenoside E) 对五种癌症细胞系 (如 HepG2, KB, LNCaP, MCF7 和 SK-Mel2) 显示出强烈的细胞毒性，IC₅₀ 值范围从 0.95 ± 0.08 到 1.90 ± 0.13 μM。Thelenotoside B 是三萜四糖苷类

3-epi-Isocucurbitacin B	Structural Classification Natural Products Source classification Cucurbitaceae Trichosanthes kirilowii Maxim. Plants	Others
3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。

Cepharadione B	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Piper sanctum (Miq.) Schltdl. ex C.DC.	Tyrosinase Endogenous Metabolite
Cepharadione B (compound 22) 是从胡椒叶中分离得到的天然化合物。Cepharadione B 是一种 tyrosinase 抑制剂，其 < B >IC₅₀值为170 μM, 抑制 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞的生长。

Norcepharadione B	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Saururaceae Houttuynia cordata Thunb. Source classification Plants	Others
Norcepharadione B 是从 Houttuynia cordata 中分离得到的生物碱。Norcepharadione B 对 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞具有中等的细胞毒性，其ED₅₀ 分别为 40、26.4、40、14.2 和 38.2 μg/mL。

Glucozaluzanin C	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Ainsliaea acerifolia Nakai Compositae	Others
Glucozaluzanin C 是从菊科鸢尾根 MeOH 提取物中分离出的木脂素类化合物，对 A549 细胞，SK-OV-3细胞，SK-MEL-2细胞，XF498细胞和 HCT15细胞的 ED₅₀ 值分别为 2.45 μg/mL, 1.37 μg/mL, 0.40 μg/mL, 1.41 μg/mL, 1.43 μg/mL。

1α-Hydroxytorilin	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Umbelliferae Crepidiastrum sonchifolium (Bunge) Pak & Kawano	Others
1α-Hydroxytorilin 是一种倍半萜类化合物。1α-Hydroxytorilin 可以从 Torilis japonica 中分离出来。1α-Hydroxytorilin 对人 A549、SK-OV-3、SK-MEL-2 和 HCT15 肿瘤细胞具有细胞毒性，ED50 值分别为 20.52、18.24、17.48、42.54 μg/mL。

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