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SMRT

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161138
    WK369

    		BCL6 Apoptosis Cancer
    WK369 是一种新型 BCL6 小分子抑制剂，具有优异的抗卵巢癌生物活性，诱导细胞周期停滞并引起细胞凋亡。WK369 可以直接结合 BCL6-BTB 结构域，并阻断 BCL6 与 SMRT 之间的相互作用，从而导致 p53、ATR 和 CDKN1A 的重新激活。
    WK369
  • HY-P10543
    SMRT peptide

    		BCL6 Cancer
    SMRT peptide 是 BCL6 BTB 结构域相互作用的共抑制因子之一，与 BCL6 的 BTB 结构域结合，增强 BCL6 的转录抑制功能。SMRT peptide 可用于研究蛋白和蛋白的相互作用。
    SMRT peptide
  • HY-RS19464
    Ncor2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ncor2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ncor2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ncor2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ncor2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09097
    NCOR2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NCOR2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NCOR2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NCOR2 Human Pre-designed siRNA Set A
    NCOR2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-149522
    WK499

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    BCL6-IN-10 (Compound WK499) 是一种 BCL6 抑制剂。BCL6-IN-10 扰乱 BCL6 与 SMRT 蛋白的结合。BCL6-IN-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期停滞和 DNA 损伤。BCL6-IN-10 抑制 AML 细胞增殖 (对 OCl-AML3、THP1、MOLM13、HL60, KG1, NB4 细胞的 IC50s 分别为 0.91、1.63、1.026、7.42、0.87、0.85 μM)。
    WK499
  • HY-169218
    WK692

    		BCL6 Cancer
    WK692 是一种 BCL6 抑制剂，抑制 BCL6BTB/SMRT 互作。WK692 可有效抑制弥漫大B细胞淋巴瘤细胞的生长，与 EZH2 和 PRMT5 抑制剂发挥协同作用。
    WK692
  • HY-176851
    GSK1362

    		REV-ERB Inflammation/Immunology
    GSK1362 是一种选择性的 REV-ERB 反向激动剂。GSK1362 破坏了 REV-ERBα 与抑制性共调节因子 (NCoR1、SMRT2、RIP140) 的相互作用。GSK1362 通过增加 BMAL1 的转录，缓解内源性 REV-ERB 配体对 BMAL1 的抑制，从而发挥反向激动剂作用。GSK1362 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症因子表达，并抑制 IL-1β 诱导的 Cxcl5 在细胞中的转录。GSK1362 可用于炎症性疾病的研究。
    GSK1362

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