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Smo
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-150564
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Smo
Hedgehog
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Cancer
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SMO-IN-2 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂,对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 123.4 nM。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
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HY-RS18371
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Smox Mouse Pre-designed siRNA Set A
Smox Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS13446
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SMOX Human Pre-designed siRNA Set A
SMOX Human Pre-designed siRNA Set A
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HY-159893
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Smo
Hedgehog
Apoptosis
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Cancer
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SMO-IN-5 ((Compound 25(B31)) 是一种有效的、竞争性的 smoothened (SMO) 抑制剂,可以抑制 Hedgehog (Hh) 信号传导。SMO-IN-5 通过氢键、疏水相互作用和静电相互作用与 Smo 相互作用。 SMO-IN-5 通过抑制 Gli1 表达来抑制 PC 细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
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HY-150567
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Smo
Hedgehog
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Cancer
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SMO-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂,对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 34.09 nM。SMO-IN-3 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
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HY-147743
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Smo
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Cancer
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SMO-IN-1 (Compound 15) 是一种具有口服活性的 Smoothened (SMO) 抑制剂,对 sonic Hh protein (shh) 的 EC50 值为 89 nM。
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HY-153499
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Smo
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Cancer
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SMO-IN-4 (Compound 24) 是一种有效的具有口服活性的 smoothened 拮抗剂 (IC50: 24 nM)。SMO-IN-4 具有抗肿瘤活性。
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HY-RS13443
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Smo Rat Pre-designed siRNA Set A
Smo Rat Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS13442
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Smo Mouse Pre-designed siRNA Set A
Smo Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS13441
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SMO Human Pre-designed siRNA Set A
SMO Human Pre-designed siRNA Set A
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HY-110326
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HY-145918
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Smo
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Cancer
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MRT-14 是 Smo 的有效拮抗剂。Smo 是参与 Hedgehog (Hh) 形态发生素信号转导的主要成分。MRT-14 具有研究与异常 Hh 信号传导相关的多种癌症的潜力。
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HY-12848C
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Smo
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Cancer
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SAG dihydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG dihydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
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HY-133974
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7-keto-25-OHC
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Smo
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Cancer
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7-keto-25-Hydroxycholesterol (7-keto-25-OHC) 是一种氧固醇,是一种 Smoothened (Smo) 激活剂。7-keto-25-Hydroxycholesterol 与 Smo 的细胞外富含半胱氨酸结构域 (CRD) 结合。
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HY-131016
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Smo
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Cancer
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IHR-Cy3 是一种有效的 Smo 荧光拮抗剂,IC50 为 100 nM。
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HY-18287A
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Smo
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Cancer
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MRT-83 (hydrochloride) 是 Smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂。MRT-83 (hydrochloride) 抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路和 BODIPY-cyclopamine 与人 Smo 的结合。MRT-83 (hydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力。
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HY-16391A
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PF-04449913 maleate
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Smo
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Cancer
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Glasdegib maleate (PF-04449913 maleate) 是一种有效的,具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib maleate 与人SMO (氨基酸181-787) 结合,IC50 值为 4 nM。
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HY-108508
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Smo
Hedgehog
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Cancer
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SMANT hydrochloride 是一种 Smoothened (Smo) 信号抑制剂。SMANT hydrochloride 是初级纤毛 (PC) 内 Smo 积累的拮抗剂。SMANT hydrochloride 在抑制 SmoM2 (Smo 的致癌形式) 和野生型 Smo 方面具有同等活性。
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HY-137115
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Smo
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Cancer
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BODIPY-Cyclopamine 是一种 Smoothened (SMO) 受体的荧光标记配体。SMO 的活化受到 Patch 蛋白的调控,而过度活化的 SMO 信号通路与肿瘤发生相关。研究中使用纳米荧光素生物发光共振能量转移(NanoBRET)技术,能够敏感地检测 SMO 与 BODIPY-Cyclopamine 之间的共振能量转移,可适用于高通量筛选和动力学分析。研究BODIPY-Cyclopamine 在 SMO 上的结合位点还能够进一步发掘 SMO靶向药物。
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HY-100224G
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Smo
Hedgehog
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Cancer
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SANT-1 (GMP) 是 GMP 级别的 SANT-1 (HY-100224)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂,能够抑制 Hedgehog 通路。
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HY-13459A
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Smo
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Cancer
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PF-5274857 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂,IC50 值为 5.8 nM,Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 hydrochloride 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。
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HY-13459
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Smo
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Cancer
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PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂,IC50 值为 5.8 nM,Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。
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HY-16582A
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EriSmodegib; LDE225; NVP-LDE225
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Smo
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Cancer
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索尼吉布
Sonidegib (Erismodegib) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
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HY-16582
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EriSmodegib diphosphate; LDE225 diphosphate; NVP-LDE225 diphosphate
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Smo
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Cancer
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Sonidegib diphosphate (Erismodegib diphosphate) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
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HY-16582AS
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EriSmodegib-d4; LDE225-d4; NVP-LDE225-d4
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Sonidegib-d4 是 Sonidegib 的同位素。Sonidegib 是一种有效的选择性 Smo 拮抗剂,在小鼠和人 Smo 结合试验中,IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
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HY-13809
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XL-139
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Smo
Apoptosis
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Cancer
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BMS-833923 (XL-139)是具有口服活性的 Smoothened (Smo) 抑制剂,有抗肿瘤活性,能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine 与 SMO 的结合,IC50 为 21 nM。
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HY-19642A
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MGCD265 hydrochloride
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TAM Receptor
c-Met/HGFR
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Cancer
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葛雷沙替尼盐酸盐
Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的,有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。
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HY-19642
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HY-117903A
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Smo
Hedgehog
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Cancer
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MRT-92 是一种 Smoothened (Smo) 拮抗剂 (Ki=0.7 nM),具有抗癌活性。MRT-92 通过阻断 Smoothened 受体跨膜域中的重叠结合位点来抑制 Hedgehog 信号通路, 以及啮齿动物小脑颗粒细胞增殖 (IC50=0.4 nM)。MRT-92 可用于小脑神经胶质瘤的研究。
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HY-12848
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Smo
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Cancer
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SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
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HY-12848B
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Smo
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Cancer
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SAG hydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG hydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
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HY-117407
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Smo
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Cancer
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ALLO-2 是有效的 Smo耐药突变体的拮抗剂,在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达,其IC50 值为6 nM。
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HY-N0247
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HY-12848R
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Smo
Reference Standards
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Cancer
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SAG (Standard) 是 SAG 的标准品。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
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HY-12848A
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Smo
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Cancer
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(Rac)-SAG 是 SAG (HY-12848) 的异构体。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
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HY-108507
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Smo
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Cancer
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MRT-10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂,在各种 Hedgehog (Hh) 测定中,IC50 为 0.65 μM。MRT-10 在 Bodipycyclopamine 结合位点水平与 Smo 受体结合。MRT-10可用于癌症研究。
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HY-119607
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DYRK
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Cancer
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DYRKi 是一种 DYRK1 和 DYRK1B 的抑制剂,其 IC50 值分别为 3.7 µM 和 90 nM,用作 Hh/Gli 信号通路的强效拮抗剂。DYRKi 会扰乱人类髓母细胞瘤细胞中 SMO 依赖和 SMO 无关的致癌 GLI 活性。DYRKi 有望用于 HH/GLI 相关癌症的研究。
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HY-12317
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Smo
Hedgehog
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Cancer
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GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo) 受体激动剂。 GSA-10是一种强效成骨分子。GSA-10 可以介导 Hedgehog (Hh) 信号。GSA-10 可以用于癌症疾病的再生医学和脂肪发育的研究。
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HY-110240
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HY-15108
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HY-12848G
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Smo
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Cancer
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SAG (GMP) 是 GMP 级别的 SAG (HY-12848)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
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HY-15412
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Smo
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Cancer
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HhAntag 是一种特异性、强效、具有口服活性的 Hh 通路的 SMO 拮抗剂。
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HY-16587A
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IPI 926 hydrochloride; Patidegib hydrochloride
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Smo
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Cancer
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Saridegib hydrochloride 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
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HY-16587
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IPI-926; Patidegib
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Smo
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Cancer
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Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
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HY-147670
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Hedgehog
Smo
Gli
Apoptosis
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Cancer
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TPB15 是一种口服有效的 Hh (Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 显著诱导 MDA-MB-468 细胞周期阻滞和凋亡。TPB15 阻断 Smo (Smoothened) 转位到纤毛中,降低 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 可抑制下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达。TPB15 具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。
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HY-100515
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HY-17024
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HY-18636
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NVP-LEQ506
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Smo
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Cancer
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LEQ506 是第二代 smoothened (smo) 抑制剂,在人类和小鼠中的 IC50 值分别为 2 和 4 nM。
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HY-147744
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Smo
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Cancer
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AZD7254 是一种具有口服活性的 Smoothened (SMO) 抑制剂,对 sonic Hh protein (shh) 的 EC50 值为 1.0 nM。
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HY-18287
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Smo
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Cancer
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MRT-83 是有效的 Smo 拮抗剂,其 IC50 值在纳摩尔级别。MRT-83 也抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。
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HY-16391B
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PF-04449913 hydrochloride
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Smo
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Cancer
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Glasdegib hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib hydrochloride (PF-04449913) 结合到人 SMO (181-787氨基酸位点),IC50 为 4 nM。
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HY-12848S
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Smo
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Cancer
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SAG-d3 是 SAG 的氘代物。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。
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HY-120499
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Hedgehog
Smo
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Cancer
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AZD8542 是 Smoothened (SMO) 的拮抗剂,在肿瘤学中发挥着重要作用。AZD8542 是一种 Hedgehog (Hh) 通路拮抗剂,可抑制肿瘤进展,重点关注基质区室的作用。
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HY-B0603
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HY-123752
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Hedgehog
Smo
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Cancer
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MS-0022 是 Smoothened (SMO) 拮抗剂。MS-0022 可抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。MS-0022 可用于抗肿瘤研究。
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HY-17024R
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HY-148440
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Hedgehog
Smo
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Cancer
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RL-0070933 是一种有效的纤毛调节剂。RL-0070933 通过 hedgehog 信号通路调节 smoothed (Smo) 向初级纤毛的易位和/或积累。
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HY-16391
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PF-04449913
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Smo
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Cancer
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Glasdegib (PF-04449913) 是一种有效的,具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人 SMO (181-787氨基酸位点),IC50 为 4 nM。
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HY-12316
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20α-Hydroxycholesterol
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Smo
Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Cancer
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20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是选择性靶向 Hedgehog 通路 Smoothened (Smo) 蛋白的别构激活剂,EC50=~30 μM (Hedgehog)。20(S)-Hydroxycholesterol 以立体选择性方式结合 Smo 的细胞外半胱氨酸富集结构域 (CRD),激活下游 Gli 转录因子 (但不诱导 Wnt 通路上受体基因的转录)。20(S)-Hydroxycholesterol 可增强骨髓基质细胞成骨分化,并与 Simvastatin (HY-17502) 协同激活 Raf/MEK/ERK 通路以促进骨再生。20(S)-Hydroxycholesterol 可用于发育生物学、肿瘤学、骨和血管生成机制的研究。
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HY-148828
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iGluR
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Neurological Disease
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LSP-GR3是一种新型的经化学修饰的RNA寡核苷酸,被称为剪接调控寡聚体(splice modulate oligomer, SMOs),它能在中枢神经系统中特异地调节GluR的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
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HY-148828A
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iGluR
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Neurological Disease
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LSP-GR3 sodium 是一种新型的经化学修饰的RNA寡核苷酸,被称为剪接调控寡聚体(splice modulate oligomer, SMOs),它能在中枢神经系统中特异地调节GluR的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
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HY-15108G
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Smo
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Neurological Disease
Cancer
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Purmorphamine (GMP) 是 GMP 级别的 Purmorphamine (HY-15108)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂,EC50 为 1 μM。
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HY-15483
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HY-B0603R
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HY-100224
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Smo
Hedgehog
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Cancer
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SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂,能够抑制 Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,IC50 值分别为 20 nM 和 30 nM。
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HY-162372
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Hedgehog
Smo
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Cancer
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Hedgehog IN-6 (Compound Q29 ) 是一种 Hedgehog (Hh) 抑制剂,可用于癌症的研究。Hedgehog IN-6 通过与 Smoothened (Smo) 的富含半胱氨酸结构域 (CRD) 结合并阻断其胆固醇化来抑制 hedgehog (Hh) 通路。
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HY-145387
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Smo
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Cancer
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MRT-81 是人和啮齿动物 smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂,在 Shh-light2 细胞中的 IC50 值为 41 nM。MRT-81 具有有效的 hedgehog 抑制活性。MRT-81 可用于癌症研究。
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HY-W414581
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3ß,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one
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Biochemical Assay Reagents
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7-酮-27-羟基胆固醇
7-Keto-27-hydroxycholesterol (3?,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one)是一种重要的生物活性化合物,具有激动Hedgehog(Hh)信号通路中的smoothened(SMO)蛋白的活性,这对于胚胎组织中的适当细胞分化至关重要。
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HY-113965
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HY-16391S1
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PF-04449913-d4
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Isotope-Labeled Compounds
Smo
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Cancer
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格拉斯德吉布-d4
Glasdegib-d4 (PF-04449913-d4) 是氘代标记的 Glasdegib。Glasdegib (PF-04449913) 是一种有效的,具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人 SMO (181-787氨基酸位点),IC50 为 4 nM。
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HY-100036
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Smo
Apoptosis
Hedgehog
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Cancer
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MK-4101 是一种 SMO 拮抗剂 (对 293 细胞的 IC50 为 1.1 µM),也是一种有效的 hedgehog 途径抑制剂 (对小鼠细胞的 IC50 为 1.5 µM;对 KYSE180 食管癌细胞的 IC50 为 1 µM)。MK-4101 具有强大的抗肿瘤活性,能抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。
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HY-12316R
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20α-Hydroxycholesterol (Standard)
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Reference Standards
Smo
Endogenous Metabolite
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Cancer
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20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂,在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中,激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC50 值为 3 μM。
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HY-162273
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Bacterial
Smo
Gli
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Infection
Cancer
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Antibacterial agent 189 (compound 3a) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 189 对目标 OMPA/exo-1,3-β-葡聚糖酶蛋白具有高结合能。Antibacterial agent 189 对大肠杆菌,铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,白色念珠菌和黄曲菌表现出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 189 对目标 SMO 和 SUFU/GLI-1 蛋白表现出高结合能。
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HY-N0247R
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Reference Standards
Smo
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Cancer
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柴胡皂苷B1 (Standard)
Saikosaponin B1 (Standard) 是 Saikosaponin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT2C 受体激动剂,EC50 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗癌活性,因此可用于研究髓母细胞瘤(MB)等癌症。
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-
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HY-115566
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LPL Receptor
Smo
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Inflammation/Immunology
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S1PL-IN-31 (compound 31) 是一种具有口服活性的磷酸鞘氨醇裂解酶 (sphingosine-1-phosphate (S1P) lyase) 抑制剂,其 IC50 为210 nM。S1PL-IN-31 也是 Smo 受体拮抗剂,其 IC50 值为 440 nM。S1PL-IN-31 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。
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HY-L020
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484 compounds
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发育蛋白 Hedgehog、Notch 和 Wn t是调控多种组织中细胞命运、增殖、迁移和分化的关键因子。它们相关的信号通路在肿瘤中经常被激活,特别是在罕见的癌症干细胞亚群中。
Wnt 信号通路是动物体内一条保守的通路。Wnt 信号通路失调会对胚胎发育产生严重后果,现在人们已经充分认识到 Wnt 信号通路缺陷是导致包括癌症在内的许多人类疾病的原因之一。Hedgehog 信号通路与肿瘤发生有关,在多种癌症中异常激活。Notch 信号通路在动物中高度保守。它在细胞间通讯中起重要作用,并进一步调控胚胎发育。
MCE 可以提供 484 个 Wnt/Hedgehog/Notch 信号通路相关小分子化合物,是研究干细胞及筛选抗肿瘤药物的有用工具。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-15108G
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Fluorescent Dye
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Purmorphamine (GMP) 是 GMP 级别的 Purmorphamine (HY-15108)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂,EC50 为 1 μM。
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HY-100224G
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Fluorescent Dye
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SANT-1 (GMP) 是 GMP 级别的 SANT-1 (HY-100224)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂,能够抑制 Hedgehog 通路。
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HY-12848G
-
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Fluorescent Dye
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SAG (GMP) 是 GMP 级别的 SAG (HY-12848)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-15108G
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Biochemical Assay Reagents
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Purmorphamine (GMP) 是 GMP 级别的 Purmorphamine (HY-15108)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂,EC50 为 1 μM。
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HY-100224G
-
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Biochemical Assay Reagents
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SANT-1 (GMP) 是 GMP 级别的 SANT-1 (HY-100224)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂,能够抑制 Hedgehog 通路。
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HY-12848G
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Biochemical Assay Reagents
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SAG (GMP) 是 GMP 级别的 SAG (HY-12848)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
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HY-W414581
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3ß,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one
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Cell Assay Reagents
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7-酮-27-羟基胆固醇
7-Keto-27-hydroxycholesterol (3?,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one)是一种重要的生物活性化合物,具有激动Hedgehog(Hh)信号通路中的smoothened(SMO)蛋白的活性,这对于胚胎组织中的适当细胞分化至关重要。
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Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-12848S
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SAG-d3 是 SAG 的氘代物。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。
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- HY-16582AS
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Sonidegib-d4 是 Sonidegib 的同位素。Sonidegib 是一种有效的选择性 Smo 拮抗剂,在小鼠和人 Smo 结合试验中,IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
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- HY-16391S1
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Glasdegib-d4 (PF-04449913-d4) 是氘代标记的 Glasdegib。Glasdegib (PF-04449913) 是一种有效的,具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人 SMO (181-787氨基酸位点),IC50 为 4 nM。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-RS18371
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小干扰RNA
小干扰RNA套装(小鼠)
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Smox Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Smox (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS13446
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小干扰RNA
小干扰RNA套装(人源)
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SMOX Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SMOX (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS13443
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小干扰RNA
小干扰RNA套装(大鼠)
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Smo Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Smo (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS13442
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小干扰RNA
小干扰RNA套装(小鼠)
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Smo Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Smo (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS13441
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小干扰RNA
小干扰RNA套装(人源)
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SMO Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SMO (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-148828
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反义寡核苷酸
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LSP-GR3是一种新型的经化学修饰的RNA寡核苷酸,被称为剪接调控寡聚体(splice modulate oligomer, SMOs),它能在中枢神经系统中特异地调节GluR的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
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- HY-148828A
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反义寡核苷酸
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LSP-GR3 sodium 是一种新型的经化学修饰的RNA寡核苷酸,被称为剪接调控寡聚体(splice modulate oligomer, SMOs),它能在中枢神经系统中特异地调节GluR的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
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