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TRR469 Analgesia

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112567

    Adenosine Receptor Neurological Disease
    TRR469 是一种 A1 腺苷受体 (A1AR) 正性变构调节剂。TRR469 能显著提高 2-chloro N(6)-cyclopentyladenosine (CCPA) 与 A₁AR 的亲和力,增加激动剂放射性配体 [³H]-CCPA 可识别的受体数量。TRR469 在焦虑和疼痛模型中均显示显著效果。TRR469 可用于研究焦虑症和疼痛管理。
    TRR469

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