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Thalidomide-NH-CH2-COOH

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131717
    Thalidomide-NH-CH2-COOH
    1 篇文献验证

    		 Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-NH-CH2-COOH 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-NH-CH2-COOH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
    Thalidomide-NH-CH2-COOH
  • HY-163705
    BR-cpd7

    		PROTACs FGFR Cancer
    BR-cpd7 是成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1/2) 的 PROTAC 降解剂，DC50 为 10 nM。BR-cpd7 可阻滞细胞周期，抑制 FGFR1/2 异常活化肿瘤细胞的增殖。(Pink: ligand for target protein FGFR-IN-12 (HY-160013); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Thalidomide-NH-CH2-COOH (HY-131717))
    BR-cpd7
  • HY-122830
    DD-03-171

    		PROTACs Btk NF-κB Cardiovascular Disease Cancer
    DD-03-171 是一种 PROTAC BTK 降解剂。DD-03-171 可通过降解 BTK、IKFZ1 和 IKFZ3 抑制套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞增殖 (IC50 = 5.1 nM)，并延长淋巴瘤 PDX 模型小鼠的生存期。DD-03-171 还能抑制血小板功能和血栓形成。（粉色：BTK ligand 9 (HY-168292)；黑色：连接体 (HY-28875)；蓝色：Thalidomide-NH-CH2-COOH (HY-131717)）。
    DD-03-171
  • HY-144995
    BSJ-02-162

    CDK4/6-IN-11

    		 PROTACs CDK Cancer
    CDK4/6-IN-11 是一种有效的 PROTAC CDK4/6 降解剂。CDK4/6-IN-11 由基于 CRBN 的 E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide-NH-CH2-COOH (HY-131717 )、靶蛋白配体 (red part) Palbociclib (HY-50767) 和 PROTAC linker (black part) Boc-NH-C4-Br (HY-W007803) 组成。其中 E3 连接酶配体和 linker 组成了 Thalidomide-NH-amido-C4-Br (HY-170307)。
    BSJ-02-162
  • HY-P1170
    N-terminally acetylated Leu-enkephalin

    Ac-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-D-Leu-COOH

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    N-terminally acetylated Leu-enkephalin 是N-末端乙酰化的 Leu-enkephalin。Leu-enkephalin是一种五氨基酸的内源性肽，作为阿片受体的激动剂。
    N-terminally acetylated Leu-enkephalin
  • HY-131717A
    Thalidomide-NH-CH2-COOH TFA

    		Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-NH-CH2-COOH TFA 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-NH-CH2-COOH TFA 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
    Thalidomide-NH-CH2-COOH TFA
  • HY-P10973
    Peptide R analogue 10

    		CXCR ERK Cancer
    Peptide R analogue 10 (compound 10) 是 CXCR4 拮抗肽 Peptide R (HY-P4111) 的类似物，具有更强的拮抗效力、特异性和血浆稳定性。Peptide R analogue 10 能够抑制 CXCL12 介导的细胞迁移、ERK 磷酸化和 CXCR4 内化。Peptide R analogue 10 可用于 CXCR4 过表达白血病和结肠癌的研究。
    Peptide R analogue 10
  • HY-P11011
    Peptide R54

    Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19

    		 CXCR Cancer
    Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是靶向 CXCR4 的拮抗性多肽，具有显著抗癌活性。Peptide R54 可抑制 CXCR4 依赖性细胞迁移、上皮-间质转化和肺转移发展，具有比先导化合物更好的血清稳定性和更高的 CXCR4 亲和力 (IC50=20 nM)。Peptide R54 可协同抗 PD-1 疗法，发挥体内抗肿瘤活性，增强颗粒酶活性并减少 Foxp3 细胞的浸润。Peptide R54 可用于结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤的研究。
    Peptide R54
  • HY-P5568
    Siamycin III

    RP 71955

    		 HIV Infection
    RP 71955 是一种抗 HIV-1 的抗菌肽。
    Siamycin III
  • HY-P10964
    Tezusomant

    		GHSR Endocrinology
    Tezusomant 是一种生长激素受体 (growth hormone receptor) 拮抗剂。Tezusomant 有望用于肢端肥大症等因生长激素分泌过多导致的疾病的研究。
    Tezusomant

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