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Tumor-associated macrophages

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By Targets:	TNF Receptor (2) Apoptosis (3) Arginase (1) c-Fms (2) Caspase (1) Cathepsin (1) Complement System (2) Epigenetic Reader Domain (2) Heme Oxygenase (HO) (1) Histone Acetyltransferase (1) HSP (1) Integrin (1) Liposome (4) NF-κB (1) TAM Receptor (1) TGF-β Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (22) Inflammation/Immunology (5)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (3)

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Targets Recommended: TNF Receptor BRK Macrophage migration inhibitory factor (MIF)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15701B

ADH-503 2 篇文献验证 (Z)-Leukadherin-1 choline	Complement System	Cancer
ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的，变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。

HY-15701A

(Z)-Leukadherin-1 2 篇文献验证 ADH-503 free base	Complement System	Cancer
(Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是一种具有口服活性的，变构的 CD11b 激动剂。(Z)-Leukadherin-1 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。

HY-P99746

Murlentamab 3C23K; GM102	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
莫伦妥单抗 Murlentamab (3C23K；GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。

HY-163642

TNF-α agonistic 1	Others	Cancer
TNF-α agonistic 1 (compound 22a) 能够将肿瘤微环境（TME）中的肿瘤相关巨噬细胞（TAM），从 M2 表型重新极化为 M1 抗肿瘤表型。

HY-175180

Conophyllidine	Histone Acetyltransferase Arginase	Inflammation/Immunology Cancer
Conophyllidine 是一种双吲哚生物碱，一种选择性的 M2 极化抑制剂。Conophyllidine 通过作用于 P300/CBP 蛋白的组蛋白乙酰转移酶结构域来抑制组蛋白乙酰化。Conophyllidine 抑制 IL-4 诱导的精氨酸酶 (arginase) 的 IC₅₀ 为 0.31 μM。Conophyllidine 能够有效地促使肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 从抗炎型转变为炎症型，从而增强肿瘤微环境中细胞毒性 CD8⁺T 细胞的募集和功能。Conophyllidine 可用于研究肿瘤相关巨噬细胞。

HY-P10894

mUNO	Epigenetic Reader Domain	Cancer
mUNO 是一种肿瘤归巢肽 (mUNO，序列：“CSPGAK”)，它能特异性地与小鼠 CD206 结合，靶向表达 CD206/MRC1 的肿瘤相关巨噬细胞。mUNO 能够与人重组 CD206 发生相互作用。

HY-172271A

DSPE-PEG2000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)	Liposome	Cancer
DSPE-PEG2000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。

HY-172271

DSPE-PEG1000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)	Liposome	Cancer
DSPE-PEG1000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。

HY-172271B

DSPE-PEG3000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。

HY-172271C

DSPE-PEG3400-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。

HY-128776

Antitumor agent-19	TNF Receptor	Cancer
Antitumor agent-19 是一种靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 的抗肿瘤剂，可用作有效的 TAMs 调节剂。Antitumor agent-19 可提高肿瘤细胞中 TNF-alpha 水平，在 RAW 264.7 细胞和 BMDM 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 17.18 μM 和 18.87 μM。

HY-117282

JG-98 最多引用文献 10 篇文献验证	HSP Apoptosis	Cancer
JG-98 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70) 变构抑制剂，可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合，打断 Hsp70-Bag3 相互作用。JG-98 影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞，显示抗癌活性。

HY-P99236

Bexmarilimab 1 篇文献验证 FP-1305	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
贝马瑞利单抗 Bexmarilimab (FP-1305) 是一种强效的人源化抗 CLEVER-1 IgG4 抗体，其 IC₅₀ 值为 4.51 nM。Bexmarilimab 能够诱导肿瘤相关巨噬细胞从 M2 表型向 M1 免疫表型转换。Bexmarilimab 可以促进抗原呈递和促炎细胞因子的分泌。Bexmarilimab 能诱导 B 细胞和 T 细胞的活化。Bexmarilimab 可用于免疫和癌症的研究，如结直肠癌。

HY-P10947

MACTIDE-V	Epigenetic Reader Domain YAP	Cancer
MACTIDE-V 是一种具有口服活性和选择性的肽-药物偶联物，靶向 CD206。MACTIDE-V 将 Verteporfin (HY-B0146) 递送至 CD206⁺ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)，抑制 YAP/TAZ 信号通路，促使 YAP 从细胞核中排除，诱导 TAM 向抗肿瘤表型极化，增强吞噬和抗原呈递，促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长和肺转移。

HY-162415

CSF1R-IN-22	c-Fms Apoptosis	Cancer
CSF1R-IN-22 (Compound C19) 是口服有效的 CSF-1R 选择性的抑制剂 (IC₅₀ <6 nM)。通过促进 M2 型巨噬细胞分泌 CXCL9，提高 CD8⁺ T 细胞的浸润，增强 anti-PD-1 抗肿瘤免疫反应，诱导细胞凋亡。CSF1R-IN-22 可以有效地将 M2 型的肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型，并通过诱导 CD8⁺ T 细胞募集到肿瘤中并减少免疫抑制性 Tregs/MDSCs 的浸润来重塑肿瘤相关巨噬细胞。

HY-175288

αMβ2 integrin agonist-1	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
αMβ2 integrin agonist-1 (Compound 8) 是一种高选择性 αMβ2整合素 (αMβ2 integrin) 激动剂，具有抗炎活性 (EC₅₀=1.4 nM)。αMβ2 integrin agonist-1 激活整合素介导的细胞黏附及 JNK/ERK 信号通路。αMβ2 integrin agonist-1 诱导肿瘤相关巨噬细胞极化，增强抗肿瘤T细胞免疫应答。αMβ2 integrin agonist-1 有望用于癌症和慢性炎症性疾病 (如胰腺癌、类风湿关节炎) 的研究。

HY-P11108

RP-182	NF-κB Apoptosis TNF Receptor Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
RP-182 是一种合成的免疫调节肽，通过靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 表面的甘露糖受体 CD206 发挥抗肿瘤作用 (K_d = 8 μM)。RP-182 可诱导 CD206 受体的构象转换，从而激活 CD206 高表达 TAM 中的 NF-κB 信号转导和吞噬作用。RP-182 具有双重功能：激活经典 NF-κB 信号转导，触发 TNFα 分泌和 TNF 受体 1 (TNFR1) 的自分泌激活，从而导致 caspase 8 激活和细胞凋亡 (apoptosis)。RP-182 用于胰腺癌和黑色素瘤的研究。

HY-175660

KCL-HO-1i	Heme Oxygenase (HO)	Cancer
KCL-HO-1i 是一种口服活性的 heme oxygenase-1 (HO-1) 抑制剂 (大鼠 HO-1: IC₅₀ = 123 nM，人 HO-1: IC₅₀ = 128 nM)。KCL-HO-1i 针对肿瘤微环境 (TME) 中免疫抑制的 LYVE-1⁺ 血管周肿瘤相关巨噬细胞 (PvTAMs)，减少 PvTAM 介导的免疫排斥。KCL-HO-1i 在 MMTV-PyMT 自发性乳腺癌小鼠或携带皮下 MN-MCA1 肉瘤的 C57Bl/6 小鼠中与化疗显示出协同抗肿瘤效果。KCL-HO-1i 可用于癌症研究。

HY-176482

MerTK-IN-3	TAM Receptor	Cancer
MerTK-IN-3 (compound 11) 是一种具有口服活性和选择性的 MerTK 抑制剂，对 MerTK 和 Tyro3 的 IC₅₀ 值分别为 21.5 nM 和 991.3 nM。MerTK-IN-3 可用于结肠癌的研究。

HY-115454A

GB111-NH2 hydrochloride	Cathepsin	Others
GB111-NH2 hydrochloride 是一种半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂，可用于癌症研究

HY-P99245

Emactuzumab RG 7155; RO 5509554	c-Fms	Cancer
依米妥珠单抗 Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体，可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，K_i 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。

DSPE-PEG2000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。

DSPE-PEG1000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。

DSPE-PEG3000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)	Drug Delivery
DSPE-PEG3000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。

DSPE-PEG3400-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10894

mUNO	Epigenetic Reader Domain	Cancer
mUNO 是一种肿瘤归巢肽 (mUNO，序列：“CSPGAK”)，它能特异性地与小鼠 CD206 结合，靶向表达 CD206/MRC1 的肿瘤相关巨噬细胞。mUNO 能够与人重组 CD206 发生相互作用。

HY-P10449

M2 Peptide	Peptides	Cancer
M2 Peptide 是一种针对 M2 样肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 的靶向肽。M2 Peptide 用于携带药物或小干扰RNA (siRNA)，以促进 M2 样巨噬细胞向 M1 样巨噬细胞的重极化，从而改变肿瘤微环境中的免疫抑制状态，增强抗肿瘤免疫反应。M2 Peptide 可用于对巨噬细胞极化状态的影响，以及这种极化状态变化如何影响肿瘤生长和转移的研究。

HY-P10947

MACTIDE-V	Epigenetic Reader Domain YAP	Cancer
MACTIDE-V 是一种具有口服活性和选择性的肽-药物偶联物，靶向 CD206。MACTIDE-V 将 Verteporfin (HY-B0146) 递送至 CD206⁺ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)，抑制 YAP/TAZ 信号通路，促使 YAP 从细胞核中排除，诱导 TAM 向抗肿瘤表型极化，增强吞噬和抗原呈递，促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长和肺转移。

HY-P11108

RP-182	NF-κB Apoptosis TNF Receptor Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
RP-182 是一种合成的免疫调节肽，通过靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 表面的甘露糖受体 CD206 发挥抗肿瘤作用 (K_d = 8 μM)。RP-182 可诱导 CD206 受体的构象转换，从而激活 CD206 高表达 TAM 中的 NF-κB 信号转导和吞噬作用。RP-182 具有双重功能：激活经典 NF-κB 信号转导，触发 TNFα 分泌和 TNF 受体 1 (TNFR1) 的自分泌激活，从而导致 caspase 8 激活和细胞凋亡 (apoptosis)。RP-182 用于胰腺癌和黑色素瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99746

Murlentamab 3C23K; GM102	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
莫伦妥单抗 Murlentamab (3C23K；GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。

HY-P99176

ATG-031 3 篇文献验证	Inhibitory Antibodies	Cancer
ATG-031 是一种人源化抗 CD24 单克隆抗体，具有高亲和力和特异性。ATG-031 可与肿瘤相关巨噬细胞表达的 Siglec-10 相互作用。ATG-031 可有效刺激巨噬细胞介导的吞噬作用，并通过阻断抗吞噬表面蛋白来诱导癌细胞破坏。ATG-031 可用于血液系统恶性肿瘤以及实体瘤的研究。ATG-031 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P99236

Bexmarilimab 1 篇文献验证 FP-1305	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
贝马瑞利单抗 Bexmarilimab (FP-1305) 是一种强效的人源化抗 CLEVER-1 IgG4 抗体，其 IC₅₀ 值为 4.51 nM。Bexmarilimab 能够诱导肿瘤相关巨噬细胞从 M2 表型向 M1 免疫表型转换。Bexmarilimab 可以促进抗原呈递和促炎细胞因子的分泌。Bexmarilimab 能诱导 B 细胞和 T 细胞的活化。Bexmarilimab 可用于免疫和癌症的研究，如结直肠癌。

HY-P99245

Emactuzumab RG 7155; RO 5509554	c-Fms	Cancer
依米妥珠单抗 Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体，可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，K_i 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。

DSPE-PEG2000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。

DSPE-PEG1000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。

DSPE-PEG3000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)		PEG化脂质
DSPE-PEG3000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。

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