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30

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

3

抗体抑制剂

9

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1076A
    CALP2 TFA

    		Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
    CALP2 TFA
  • HY-W007894
    Dimethylmalonic acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Others
    Dimethylmalonic acid 是人血清中的短链二羧酸。Dimethylmalonic acid 也是在肺泡呼吸中检测到的挥发性有机化合物。
    Dimethylmalonic acid
  • HY-113491
    3-Phosphoglyceric acid

    3-PGA; 3-Glycerophosphoric acid

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    3-磷酸甘油酸 3-Phosphoglyceric acid 是一种糖酵解和卡尔文循环中的代谢中间体。3-Phosphoglyceric acid 可参与肺泡巨噬细胞的表观遗传调控。
    3-Phosphoglyceric acid
  • HY-W001953
    2-Naphthalenemethanol

    		Endogenous Metabolite Others
    2-萘甲醇 2-Naphthalenemethanol 是环境污染物 2-methylnaphthalene 的代谢产物。2-Naphthalenemethanol 与肺泡蛋白共价结合并引起肺毒性。
    2-Naphthalenemethanol
  • HY-162280
    PROTAC BTK Degrader-9

    		PROTACs RANKL/RANK Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Btk Cancer
    PROTAC BTK Degrader-9 (compound 23) 是一种有效靶向 BTK 的 PROTACs 降解剂。PROTAC BTK Degrader-9 可下调由 RANKL 激活的 BTK-PLCγ2-Ca2+-NFATc1 信号通路。从而，PROTAC BTK Degrader-9 能够抑制小鼠牙周炎模型中的破骨细胞生成并减弱牙槽骨吸收。
    PROTAC BTK Degrader-9
  • HY-P991401
    GSK2862277

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    GSK2862277 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK2862277 可增加中性粒细胞胞外陷阱的形成以及肺泡巨噬细胞的吞噬作用。GSK2862277 可用于急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。推荐同型对照：VHH-hFc。
    GSK2862277
  • HY-P1076
    CALP2

    		Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
    CALP2
  • HY-170813
    P162-0948

    		CDK TGF-beta/Smad Infection
    P162-0948 是一种选择性 CDK8 抑制剂，IC50 值为 50.4 nM。P162-0948 可降低 A549 人肺泡上皮细胞系的细胞迁移和 EMT 相关蛋白的表达。P162-0948 降低 Smad 的磷酸化，这表明 TGF-β/Smad 信号通路被破坏。P162-0948 有望用于肺纤维化的研究。
    P162-0948
  • HY-P991356
    FAZ-053

    LAE-005

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    FAZ-053 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。FAZ-053 可抑制 PD-L1 与单核细胞、树突状细胞和 B 细胞上的 PD-1 和 B7-1 的相互作用。FAZ-053 增强白细胞介素 2 的产生。FAZ-053 可用于晚期肺泡软组织肉瘤 (ASPS)、脊索瘤和三阴性乳腺癌的研究。
    FAZ-053
  • HY-N12740
    Napyradiomycin B4

    		MEK ERK Others
    Napyradiomycin B4 是 Napyradiomycin 衍生物，可抑制 RANKL 诱导的 MEK-ERK 信号通路。Napyradiomycin B4 可减弱破骨细胞生成并防止实验性牙周炎中的牙槽骨破坏。
    Napyradiomycin B4
  • HY-W007894R
    Dimethylmalonic acid (Standard)

    Dimethylpropanedioic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    二甲基丙二酸 (Standard) Dimethylmalonic acid (Standard)是 Dimethylmalonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethylmalonic acid 是人血清中的短链二羧酸。Dimethylmalonic acid 也是在肺泡呼吸中检测到的挥发性有机化合物。
    Dimethylmalonic acid (Standard)
  • HY-108534
    PMX464

    AW 464

    		 TrxR Inflammation/Immunology Cancer
    PMX464 (AW 464) 是一种硫醇反应性喹啉，是硫氧还蛋白-硫氧还蛋白还原酶 (Trx/TrxR) 系统的抑制剂。PMX464 可抑制 NF-κB 介导的人 II 型肺泡上皮细胞促炎激活。PMX464 可用于癌症研究。
    PMX464
  • HY-106739
    Motapizone

    NAT 05-239

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    莫他匹酮 Motapizone (NAT 05-239) 是一种选择性 PDE3 抑制剂。Motapizone 适度抑制脂多糖 (LPS) 诱导的肺泡巨噬细胞中细胞因子的释放。Motapizone 还通过增加细胞内 cAMP 来抑制人血小板聚集。
    Motapizone
  • HY-N6777
    Penicillic acid
    1 篇文献验证

    		 Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    Penicillic acid 是由几种曲霉菌和青霉菌产生的一种聚酮化合物霉菌毒素，在体外对大鼠肺泡巨噬细胞 (AM) 具有细胞毒性。Penicillic acid 通过阻断 caspase-8 自我加工来抑制 Fas 配体诱导的细胞凋亡。
    Penicillic acid
  • HY-18330
    MI 63

    		MDM-2/p53 Cancer
    MI 63 通过靶向 MDM2， 可以激活 p53 (Ki 为 3 nM)。MI 63 可抑制胚胎和肺泡横纹肌肉瘤细胞 (ERMS 和 ARMS) 的增殖 (RH36 细胞中的 IC50 为 0.58 μM)，并诱导 ERMS，ARMS 细胞凋亡 (apoptosis)。
    MI 63
  • HY-23499
    Indeno[1,2,3-cd]pyrene

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Indeno[1,2,3-cd]pyrene 是一种多环芳香烃，对人类肺泡上皮细胞 HPAEpiC 具有中等细胞毒性。Indeno[1,2,3-cd]pyrene 通过芳香烃受体增强过敏性肺炎症反应。
    Indeno[1,2,3-cd]pyrene
  • HY-N10610
    Ethyl rosmarinate

    		Others Inflammation/Immunology
    Ethyl rosmarinate 是一种酚类化合物，可以从 Lycopus lucidus 中分离出来。Ethyl rosmarinate 具有抗氧化活性。Ethyl rosmarinate 抑制肺部炎症。
    Ethyl rosmarinate
  • HY-P3600
    FIZZ-1 (32-51) (mouse)

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    FIZZ-1 (32-51) (mouse) 是一种富含半胱氨酸的分泌蛋白，在过敏性气道炎症中，由巨噬细胞、支气管上皮和 II 型肺泡上皮细胞 (AEC) 高度表达。FIZZ1 (32-51) (mouse) 还对肺成纤维细胞有抗凋亡作用。FIZZ-1 (32-51) (mouse) 可用于过敏性肺炎的研究。
    FIZZ-1 (32-51) (mouse)
  • HY-143582
    ATX inhibitor 9

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    ATX inhibitor 9 是一种有效的 ATX 抑制剂。ATX inhibitor 9 是一种增稠的杂芳基衍生物化合物。Autotaxin (ATX)，也称为 ENPP2，是一种分泌酶，主要在肺癌细胞、支气管上皮细胞和肺泡巨噬细胞中高度表达。ATX inhibitor 9 具有研究癌症或纤维退行性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021078227A1，化合物 3)。
    ATX inhibitor 9
  • HY-W005379
    DGM

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    3-(环丙基甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酸 DGM 是 TGF-β1/Smad 信号通路抑制剂，具有显著的抗纤维化作用。DGM 抑制肺泡上皮细胞的上皮-间质转化 (EMT) 过程，并通过减轻肺部炎症、改善肺功能及减少细胞外基质 (ECM) 重塑，在体内减缓肺纤维化的发展。DGM 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 和 EMT 相关疾病的研究。
    DGM
  • HY-11046A
    KRP-109

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    KRP-109是一种中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）抑制剂，具有减轻肺部炎症的活性。KRP-109在小鼠模型中可提高生存率，且可减少肺泡壁中的中性粒细胞数量及炎症程度。KRP-109显著降低了支气管肺泡灌洗液中的细胞和中性粒细胞计数，以及细胞因子水平（如白介素1β和巨噬细胞炎症蛋白2）。KRP-109可用于重症肺炎的研究。
    KRP-109
  • HY-N6697
    Aflatoxin G1

    		Apoptosis JNK TNF Receptor p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Cytochrome P450 Interleukin Related COX SOD Heme Oxygenase (HO) Inflammation/Immunology Cancer
    黄曲霉毒素G1 Aflatoxin G1 是一种具有口服活性的黄曲霉毒素，它可在 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌中发现。 Aflatoxin G1 是大米，辣椒和其他粮食作物中发现的具有致毒和致癌性的霉菌毒素。Aflatoxin G1 可通过 MAPK 信号通路引起肺泡 II 型细胞的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Aflatoxin G1 上调 TNF-α，引发与肿瘤前期诱发有关的慢性肺部炎症。
    Aflatoxin G1
  • HY-23499R
    Indeno[1,2,3-cd]pyrene (Standard)

    		Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Indeno[1,2,3-cd]pyrene (Standard)是 Indeno[1,2,3-cd]pyrene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indeno[1,2,3-cd]pyrene 是一种多环芳香烃，对人类肺泡上皮细胞 HPAEpiC 具有中等细胞毒性。Indeno[1,2,3-cd]pyrene 通过芳香烃受体增强过敏性肺炎症反应。
    Indeno[1,2,3-cd]pyrene (Standard)
  • HY-P991084
    TQB-2858

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    TQB-2858 是一种双功能融合蛋白，由抗 PD-L1 单克隆抗体与 TGF-β 受体胞外域融合组成。TQB-2858 对 PD-L1、TGF-β1 和 TGF-β3 具有高亲和力，并表现出高 PD-L1 靶点占有率。TQB-2858 可用于骨肉瘤和肺泡软组织肉瘤 (ASPS) 的研究。
    TQB-2858
  • HY-137547
    20-Hydroxy-PGF2α

    		Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    20-Hydroxy-PGF2α (20-Hydroxy PGF2α) 是 PGF2α 的 ω-氧化产物。孕兔培养的 II 型肺泡细胞通过微粒体细胞色素 P450 ω-氧化代谢外源性 PGF2α，产生 20-羟基 PGF2α 及其 15-羟基 PGDH 代谢物。雄性兔的细胞仅表现出 15-羟基 PGDH 途径。
    20-Hydroxy-PGF2α
  • HY-N6697S
    Aflatoxin G1-13C17

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    黄曲霉毒素G1-13C17 Aflatoxin G1-13C17 是 13C 标记的 Aflatoxin G1 (HY-N6697) 的同位素衍生物。Aflatoxin G1 是一种具有口服活性的黄曲霉毒素，它可在 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌中发现。 Aflatoxin G1 是大米，辣椒和其他粮食作物中发现的具有致毒和致癌性的霉菌毒素。Aflatoxin G1 可通过 MAPK 信号通路引起肺泡 II 型细胞的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Aflatoxin G1 上调 TNF-α，引发与肿瘤前期诱发有关的慢性肺部炎症。
    Aflatoxin G1-13C17
  • HY-170839
    TRPV1-IN-3

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    TRPV1-IN-3 (compound 14) 是一种 TRPV1 抑制剂，可用于抗特发性肺纤维化的研究。TRPV1-IN-3 通过抑制 TGF-β/Smads 和 MAPK 通路，影响纤维化标志物胶原 I 和 α-SMA 的表达，从而在体外发挥抗纤维化活性 (IC50=0.51 μM)。TRPV1-IN-3 显著抑制肺组织胶原沉积，改善肺泡结构，还提高 Bleomycin (HY-108345) 诱导肺纤维化小鼠的存活率。
    TRPV1-IN-3
  • HY-N8884
    Coelonin

    		PTEN Akt NF-κB Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Coelonin 是一种具有抗炎活性的二氢菲。Coelonin 可抑制 LPS 诱导的 PTEN 磷酸化。Coelonin 通过负向调节 PI3K/AKT 通路抑制 NF-κB 激活和 p27Kip1 降解。Coelonin 可抑制 IκBα 的磷酸化和降解，增加 IκBα 蛋白的表达。
    Coelonin
  • HY-147089
    PRRSV/CD163-IN-1

    		Bacterial Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology
    PRRSV/CD163-IN-1 是一种 PRRSV/CD163 抑制剂。PRRSV/CD163-IN-1 可以抑制 PRRSV 糖蛋白（GP2a 或 GP4）与 CD163-SRCR5 结构域之间的相互作用。PRRSV/CD163-IN-1 可用于猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的研究。
    PRRSV/CD163-IN-1
  • HY-126255
    SBI-797812

    		NAMPT Metabolic Disease
    SBI-797812 是一种口服有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 激活剂。SBI-797812 激活 NAMPT 向 NMN 转变，增加 NAMPT 对 ATP 的亲和力，稳定磷酸化 NAMPT，促进焦磷酸盐副产物的消耗，并减弱 NAD+ 的反馈抑制。SBI-797812 增加细胞内 NMN，并提高小鼠肝脏内 NAD+ 水平。
    SBI-797812

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