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54

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

1

抗体抑制剂

4

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14533
    K 01-162

    K162

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    K 01-162 (K162) 抑制 Aβ 肽纤维的形成并消除其神经毒性。K 01-162 与 Aβ42 多肽结合，EC50 值为 80 nM。K 01-162 直接与 AβO 结合，KD 值为 19 μM。K 01-162 能够穿透大脑，可用于阿尔茨海默症的研究。
    K 01-162
  • HY-P0285
    Rabies Virus Glycoprotein
    1 篇文献验证

    		 RABV Infection
    狂犬病病毒糖蛋白 Rabies Virus Glycoprotein 是由 29 个氨基酸残基构成的细胞穿透肽，来源于狂犬病病毒糖蛋白，它能够穿过血脑屏障，进入脑细胞。
    Rabies Virus Glycoprotein
  • HY-P0285A
    Rabies Virus Glycoprotein TFA
    1 篇文献验证

    		 RABV Infection
    Rabies Virus Glycoprotein (TFA) 是由 29 个氨基酸残基构成的细胞穿透肽，来源于狂犬病病毒糖蛋白，它能够穿过血脑屏障，进入脑细胞。
    Rabies Virus Glycoprotein TFA
  • HY-109058
    Firibastat
    1 篇文献验证

    QGC001; RB150

    		 Aminopeptidase Cardiovascular Disease
    Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体活性分子。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，并降低血压。
    Firibastat
  • HY-100740
    Lanabecestat

    AZD3293; LY3314814

    		 Beta-secretase Neurological Disease
    Lanabecestat (AZD3293) 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 BACE1 抑制剂，Ki 值为 0.4 nM。Lanabecestat 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Lanabecestat
  • HY-112305
    AZ32

    		ATM/ATR Cancer
    AZ32 是一种口服可利用的，可穿透血脑屏障的 ATM 抑制剂，IC50<6.2 nM。在细胞中抑制 ATM，IC50 为 0.31 μM。
    AZ32
  • HY-105235A
    Enadoline hydrochloride

    CI-977 hydrochloride

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    依那朵林 Enadoline (CI-977) hydrochloride 是一种高选择性、能透过血脑屏障的、非肽 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂 (Ki=1.25 nM)。具有抗伤害作用。
    Enadoline hydrochloride
  • HY-105235
    Enadoline

    CI-977

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    依那朵林 Enadoline (CI-977) 是一种高选择性、能透过血脑屏障的、非肽 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂 (Ki=1.25 nM)。具有抗伤害作用。
    Enadoline
  • HY-N12038
    Coumarinic acid

    		Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Coumarinic acid 是一种有脑穿透性的 AChE 和 β-amyloid 的抑制剂。Coumarinic acid 可用于抗阿尔茨海默病药物的研究。
    Coumarinic acid
  • HY-125087
    A-304121

    		Histamine Receptor Neurological Disease
    A-304121 是一种选择性且可穿透大脑的 H3 受体 拮抗剂。A-304121 是一种认知增强剂。
    A-304121
  • HY-153964
    PF-06478939

    		Oxytocin Receptor Cardiovascular Disease
    PF-06478939 是一种非脑渗透性肽，对催产素 (OT) 受体和加压素受体有激动作用，EC50 值分别为 0.01 nM和 0.078 nM。
    PF-06478939
  • HY-100740B
    Lanabecestat camsylate

    LY3314814 camsylate; AZD3293 camsylate

    		 Beta-secretase Neurological Disease
    Lanabecestat (AZD3293) camsylate 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 BACE1 抑制剂，Ki 值为 0.4 nM。Lanabecestat camsylate 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Lanabecestat camsylate
  • HY-120710
    DNS-8254

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    DNS-8254 是一种具有口服活性的、能穿透大脑皮质的 PDE2a 抑制剂，其 IC50 值为 8 nM。DNS-8254 对大鼠有增强记忆的作用。
    DNS-8254
  • HY-153964A
    PF-06478939 TFA

    		Oxytocin Receptor Cardiovascular Disease
    PF-06478939 (TFA) 是一种非脑渗透性肽，对催产素 (OT) 受体和加压素受体有激动作用，EC50 值分别为 0.01 nM和 0.078 nM。
    PF-06478939 TFA
  • HY-111409
    RIP1 kinase inhibitor 1

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) 是一种高效的，口服有效的，可穿透大脑的 RIP1 激酶抑制剂 (pKi=9.04)。
    RIP1 kinase inhibitor 1
  • HY-112723
    Apinocaltamide

    ACT-709478

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    Apinocaltamide (ACT-709478) 是一种口服有效的，可透过血脑屏障的选择性 T 型电压门控钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂，可用于全身性癫痫的研究。
    Apinocaltamide
  • HY-125287
    (Rac)-Minzasolmin

    (Rac)-UCB0599; NPT200-11

    		 α-synuclein Neurological Disease
    (Rac)-Minzasolmin ((Rac)-UCB0599) 是一种可穿透大脑屏障的抑制剂，可抑制 α-突触核蛋白 (ASYN) 错误折叠和聚集的积累。(Rac)-Minzasolmin 可用于帕金森病的研究。
    (Rac)-Minzasolmin
  • HY-161571
    LRRK2-IN-13

    		LRRK2 Neurological Disease
    LRRK2-IN-13 (Compound 13) 是 LRRK2 的抑制剂 (IC50=0.57 nM)。LRRK2-IN-13 具有脑穿透性。
    LRRK2-IN-13
  • HY-109058R
    Firibastat (Standard)

    		Aminopeptidase Cardiovascular Disease
    Firibastat (Standard） 是 Firibastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体活性分子。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，并降低血压。
    Firibastat (Standard)
  • HY-151797
    Ph-HTBA

    		CaMK Neurological Disease
    Ph-HTBA 是 CaMKIIα 的高亲和力、脑穿透调节剂。Ph-HTBA 对 CaMKIIα 具有结合亲和力，Kd 值为 757 nM。Ph-HTBA 可用于缺血和神经退行性疾病的研究。
    Ph-HTBA
  • HY-14880A
    Bavisant dihydrochloride

    JNJ-31001074 dihydrochloride

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Bavisant (JNJ-31001074) dihydrochloride 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H3 受体拮抗剂。Bavisant dihydrochloride 可用于注意力缺陷与多动障碍症 (ADHD) 的研究。
    Bavisant dihydrochloride
  • HY-14880B
    Bavisant dihydrochloride hydrate

    JNJ31001074AAC; JNJ31001074 dihydrochloride hydrate

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Bavisant dihydrochloride hydrate (JNJ31001074AAC) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H3 受体拮抗剂。Bavisant dihydrochloride hydrate 可用于注意力缺陷与多动障碍症 (ADHD) 的研究。
    Bavisant dihydrochloride hydrate
  • HY-14880
    Bavisant

    JNJ-31001074

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Bavisant (JNJ-31001074) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H3 受体拮抗剂。Bavisant 可用于注意力缺陷与多动障碍症 (ADHD) 的研究。
    Bavisant
  • HY-11030
    SNT-207858

    		Melanocortin Receptor Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    SNT-207858 是一种选择性，可渗透血脑屏障的，有口服活性的黑皮质素 (melanocortin; MC-4) 受体拮抗剂，SNT-207858 抑制与 MC-4 受体结合，IC50 为 22 nM。SNT-207858 抑制 MC-4 活性，IC50 为 11 nM。
    SNT-207858
  • HY-100740R
    Lanabecestat (Standard)

    AZD3293 (Standard); LY3314814 (Standard)

    		 Reference Standards Beta-secretase Neurological Disease
    Lanabecestat (Standard)是 Lanabecestat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lanabecestat (AZD3293) 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 BACE1 抑制剂，Ki 值为 0.4 nM。Lanabecestat 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Lanabecestat (Standard)
  • HY-P99530
    Valanafusp alfa

    AGT-181; HIRMAb-IDUA

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    Valanafusp alfa (AGT-181) 是一种融合了人硬糖苷酶 (IDUA) 的嵌合单克隆抗体，靶向人胰岛素受体 (HIR)。Valanafusp alfa 具有脑穿透性，可用于粘多糖病 I 型 (MPS I) 的研究。
    Valanafusp alfa
  • HY-111791
    ACY-1083
    1 篇文献验证

    		 HDAC Cancer
    ACY-1083 是一种可渗透脑的选择性 HDAC6 抑制剂，IC50 为 3 nM，ACY-1083 对 HDAC6 的选择性比其他类别的 HDAC 亚型高 260 倍。ACY-1083 可有效逆转化疗引起的周围神经病变。
    ACY-1083
  • HY-P4073
    ANG1005

    GRN1005; Paclitaxel trevatide

    		 Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR Cancer
    ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。
    ANG1005
  • HY-11030A
    SNT-207858 free base

    		Melanocortin Receptor Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    SNT-207858 free base 是一种选择性，能透过血脑屏障的，有口服活性的黑皮质素 (melanocortin; MC-4) 受体拮抗剂，SNT-207858 free base 抑制与 MC-4 受体结合，IC50 为 22 nM。SNT-207858 抑制 MC-4 活性，IC50 为 11 nM。
    SNT-207858 free base
  • HY-100672
    SR59230A
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    SR59230A 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。
    SR59230A
  • HY-103200
    SR59230A hydrochloride
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    SR59230A hydrochloride 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。
    SR59230A hydrochloride
  • HY-W016420
    Fosfomycin sodium
    5 篇以上引用文献

    MK-0955 sodium

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钠 Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin sodium
  • HY-100740C
    (1α,1'S,4β)-Lanabecestat

    (1α,1'S,4β)-AZD3293; (1α,1'S,4β)-LY3314814

    		 Beta-secretase Neurological Disease
    (1α,1'S,4β)-Lanabecestat ((1α,1'S,4β)-AZD3293) 是一种低活性的 Lanabecestat 异构体。Lanabecestat 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 BACE1 抑制剂，Ki 值为 0.4 nM。
    (1α,1'S,4β)-Lanabecestat
  • HY-B1075A
    Fosfomycin

    MK-0955

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    磷霉素 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin
  • HY-163565
    BIIB129

    		Btk Neurological Disease
    BIIB129 是一种针对布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的共价，选择性，能够穿透血脑屏障的小分子抑制剂。BIIB129 通过与 BTK 中的 Cys481 发生共价结合，从而抑制 BTK 的活性，进而影响 B 细胞和髓系细胞的功能。BIIB129 可用于多发性硬化症 (MS) 方面的研究。
    BIIB129
  • HY-148236
    BAY-390

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    BAY-390 是一种选择性的，跨物种活跃的，可穿透大脑的 TRPA1 抑制剂。BAY-390 抑制 hTRPA1 FLIPR，hTRPA1 Ephys，rTRPA1 FLIPR 和 rDRG Ephys，IC50 值分别为 16，82，63 和 35 nM。BAY-390 可用于炎症的研究。
    BAY-390
  • HY-B1075
    Fosfomycin calcium
    5 篇以上引用文献

    MK-​0955 calcium

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钙 Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin calcium
  • HY-137440B
    (2R,3R)-Firazorexton

    (2R,3R)-TAK-994 free base

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    (2R,3R)-Firazorexton ((2R,3R)-TAK-994 free base) 是 Firazorexton (HY-137440) 的异构体。Firazorexton 是口服有效、脑渗透性的食欲素 2 型受体 (OX2R) 激动剂，可能改善嗜睡病样症状。
    (2R,3R)-Firazorexton
  • HY-19917
    JNJ-39220675

    		Histamine Receptor Neurological Disease
    JNJ-39220675是一种选择性且具有脑部渗透性的组胺H3受体拮抗剂，具有调节酒精刺激与奖励的活性。JNJ-39220675能有效减少酒精偏好的大鼠的酒精摄入量和偏好。JNJ-39220675不影响酒精的共济失调效应、酒精排除速率或酒精诱导的核壳体多巴胺释放。
    JNJ-39220675
  • HY-B0609
    Fosfomycin tromethamine
    5 篇以上引用文献

    MK-0955 tromethamine

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素氨丁三醇 Fosfomycin (MK-0955) tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin tromethamine
  • HY-160019
    MTX115325

    		Deubiquitinase Mitophagy Neurological Disease
    MTX115325 (Example 1) 是口服有效、脑渗透性的 USP30 抑制剂 (IC50=12 nM)，具有神经保护活性。MTX115325 增加线粒体外膜蛋白 TOM20（USP30 底物）的泛素化 (EC50=32 nM)，增加线粒体自噬。MTX115325 可防止多巴胺能神经元损失并保留纹状体多巴胺。
    MTX115325
  • HY-169951
    Lu AF90103

    		iGluR Neurological Disease
    Lu AF90103 (Compound 42e) 是 compound 42d 的甲酯前药，能够穿透血脑屏障。Compound 42d 可作为 GluN1/GluN2B 复合物的部分激动剂，功效为 24%，EC50 值为 78 nM。Lu AF90103 在神经精神疾病研究中发挥重要作用。
    Lu AF90103
  • HY-14790
    Esreboxetine

    (S,S)-(+)-Reboxetine

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Esreboxetine ((S,S)-Reboxetine)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有提高尿道阻力的活性。Esreboxetine被报道在临床IIa期研究中对压力性尿失禁患者有效，通过增加尿道闭合来实现这一效果。Esreboxetine的作用机制涉及对中枢和外周神经系统中去甲肾上腺素转运体的抑制。Esreboxetine的外周选择性有助于其在不穿透大脑的情况下显著增加尿道抵抗力。
    Esreboxetine
  • HY-17402
    Nisoldipine
    1 篇文献验证

    BAY-k 5552

    		 Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease
    尼索地平 Nisoldipine (BAY-k 5552; Sular) 是一种具有口服活性的可穿透血脑屏障的二氢吡啶类 calcium 拮抗剂，与其他钙通道拮抗剂相比，具有更强的血管选择性。Nisoldipine 可抑制钙离子流入并阻断电压门控钙通道。Nisoldipine 能扩张冠状动脉和全身动脉。尼索地平具有降压和抗心绞痛活性。Nisoldipine 还具有神经保护和抗病毒活性。
    Nisoldipine
  • HY-100672B
    (2R)-SR59230A

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    (2R)-SR59230A 是 SR59230A (HY-100672) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。SR59230A 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。
    (2R)-SR59230A
  • HY-B1075AS
    (Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3

    MK-0955 (benzylamine)-13C3

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    磷霉素-13C3 (Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3 是 13C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    (Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3
  • HY-B1075R
    Fosfomycin calcium (Standard)

    MK-​0955 calcium (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钙 (Standard) Fosfomycin (calcium) (Standard) 是 Fosfomycin (calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin calcium (Standard)
  • HY-P2048A
    MOTS-c(human) acetate

    		AMPK GLUT Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
    MOTS-c(human) acetate
  • HY-P2048
    MOTS-c (human)

    		Apoptosis GLUT AMPK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
    MOTS-c (human)
  • HY-B0311D
    Carbidopa hydrochloride

    (S)-(-)-Carbidopa hydrochloride

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    卡比多巴盐酸盐 Carbidopa hydrochloride ((S)-(-)-Carbidopa hydrochloride)是一种用于抑制帕金森病的药物，具有抑制外周代谢左旋多巴的活性。Carbidopa hydrochloride能够提高外周左旋多巴穿透血脑屏障的比例，从而增强其中枢神经系统的效果。Carbidopa hydrochloride还被发现是一种芳香烃受体（AhR）配体，具有抗癌活性，能够抑制胰腺癌细胞和肿瘤的生长。Carbidopa hydrochloride的选择性AhR调节特性为其在临床应用方面提供了潜在的前景。
    Carbidopa hydrochloride

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