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cardiac myocytes

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35

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

4

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124702
    ICA-105574
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    ICA-105574 is a potent and efficacious hERG channel activator. The primary mechanism by which ICA-105574 potentiates hERG channel activity is by removing hERG channel inactivation. ICA-105574 steeply potentiates current amplitudes more than 10-fold with an EC50 value of 0.5 +/- 0.1 μM and a Hill slope (n(H)) of 3.3 +/- 0.2. ICA-105574 can prevent arrhythmias induced by cardiac delayed repolarization. ICA-105574 shortens action potential duration in ventricular myocytes concentration-dependently.
    ICA-105574
  • HY-113447
    11-Dehydrocorticosterone
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    11-Dehydrocorticosterone 是一种内源性皮质类固醇。11-Dehydrocorticosterone 可作为心肌细胞和成纤维细胞中具有转录活性的糖皮质激素的来源。11-Dehydrocorticosterone 可增加心肌成纤维细胞中 SGK mRNA 的表达。
    11-Dehydrocorticosterone
  • HY-B1906
    Streptomycin
    最多引用文献
    41 篇文献验证

    Agrept; Agrimycin; Streptomycin A

    		 Antibiotic Bacterial Infection Neurological Disease
    链霉素 Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。
    Streptomycin
  • HY-111536
    Mitochonic acid 5
    4 篇文献验证

    MA-5

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    Mitochonic acid 5 与线粒体结合，并改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 调节线粒体 ATP 合成。
    Mitochonic acid 5
  • HY-18600A
    Azimilide dihydrochloride
    2 篇文献验证

    NE-10064 dihydrochloride

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    阿齐利特二盐酸盐 Azimilide (NE-10064) dihydrochloride 是抗心律失常化合物，能抑制 I(Ks) 和 I(Kr) 活性。
    Azimilide dihydrochloride
  • HY-18600
    Azimilide
    2 篇文献验证

    NE-10064

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    阿齐利特 Azimilide(NE-10064)是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。
    Azimilide
  • HY-12593
    GS967
    5 篇以上引用文献

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    GS967 (GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂（late INa），在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21 μM。
    GS967
  • HY-B1906R
    Streptomycin (Standard)

    Agrept (Standard); Agrimycin (Standard); Streptomycin A (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection Neurological Disease
    链霉素 (Standard) Streptomycin (Standard)是 Streptomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞
    Streptomycin (Standard)
  • HY-12773A
    5-Hydroxy Propafenone hydrochloride

    GPV-129 hydrochloride

    		 Others Biochemical Assay Reagents Potassium Channel Cardiovascular Disease
    5-羟基普罗帕酮盐酸盐 5-Hydroxy Propafenone (hydrochloride) 是心肌细胞复极化电流的抑制剂。5-Hydroxy Propafenone 是普罗帕酮的活性代谢物。5-Hydroxy Propafenone (hydrochloride) 可抑制分离的人动脉肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)，IC50 为 1.5 μM。5-Hydroxy Propafenone (hydrochloride) 是新生大鼠心室肌细胞中强效的 Ito 抑制剂。
    5-Hydroxy Propafenone hydrochloride
  • HY-116540
    L 858051

    7DMB-Forskolin free base

    		 Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    L 858051 是 Forskolin (HY-15371) 类似物，可激活腺苷酸环化酶，同时还对细胞内 cAMP 水平具有调节作用，特别是增强心肌细胞中的 CNG 电流。
    L 858051
  • HY-P3054
    S6 peptide

    		Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cardiovascular Disease
    S6 peptide 是一种潜在的重要核纤维层蛋白激酶。S6 peptide 参与机械负荷引起的心肌肥厚过程。S6 peptide 可被多种生长因子激活。
    S6 peptide
  • HY-108591
    L-364,373

    R-L3

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    L-364,373 (R-L3) 是一种 voltage-gated Kv7.1 (KCNQ1)/mink channels 激动剂。L-364,373 激活缓慢激活型延迟整流钾电流 (Iks)，缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间， 抑制兔心室肌细胞早期后去极化。
    L-364,373
  • HY-P1428A
    RFRP-1(human) TFA

    		Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease
    RFRP-1(human) TFA 是一种有效的内源性 NPFF 受体激动剂（NPFF2 和 NPFF1 的 EC50 值分别为 0.0011 和 29 nM），减弱离体大鼠和兔心肌细胞的收缩功能。RFRP-1(human) TFA 降低大鼠的心率、每搏输出量、射血分数和心输出量，并增加血浆催乳素水平。
    RFRP-1(human) TFA
  • HY-126763
    ATI22-107

    		Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel Others
    ATI22-107 是一种具有双重药效团的化合物，设计用于同时抑制心脏磷酸二酯酶（PDE-III）和L型钙通道（LTCC），具有在猫心室肌细胞和小梁中对钙循环和收缩力有特定影响的活性。
    ATI22-107
  • HY-18600AS
    Azimilide-d8 dihydrochloride

    NE-10064-dd8 dihydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Cardiovascular Disease
    阿齐利特二盐酸盐 d8 (双盐酸盐) Azimilide-d8 (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。
    Azimilide-d8 dihydrochloride
  • HY-P5772
    Jingzhaotoxin-II

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素，由 32 个氨基酸残基组成，其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC)，显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活，IC50 为 0.26 μM。
    Jingzhaotoxin-II
  • HY-12724A
    Guanabenz hydrochloride

    		Parasite Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Guanabenz hydrochloride 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz hydrochloride 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz hydrochloride 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz hydrochloride 也被用于高血压的研究。
    Guanabenz hydrochloride
  • HY-12724
    Guanabenz
    2 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Parasite Cardiovascular Disease
    Guanabenz 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz 也被用于高血压的研究。
    Guanabenz
  • HY-12593R
    GS967 (Standard)

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    GS967 (Standard） 是 GS967 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GS967 (GS-458967） 是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂（late INa），在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21 μM。
    GS967 (Standard)
  • HY-12724AR
    Guanabenz hydrochloride (Standard)

    		Parasite Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    Guanabenz (hydrochloride) (Standard） 是 Guanabenz (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanabenz hydrochloride 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz hydrochloride 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz hydrochloride 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz hydrochloride 也被用于高血压的研究。
    Guanabenz hydrochloride (Standard)
  • HY-174479
    Mouse Mef2c mRNA

    		mRNA Cardiovascular Disease
    Mouse Mef2c mRNA 能编码出鼠类心肌增强因子 2C（Mef2c）蛋白，这是一种转录激活因子，能够特异性地与许多肌肉特异性基因的调控区域中的 MEF2 元件相结合。Mef2c 控制心脏形态发育和肌肉生成，同时还参与血管发育、神经发生以及皮质结构的形成过程。
    Mouse Mef2c mRNA
  • HY-107372D
    Uridine triphosphate tetrasodium

    UTP tetrasodium; Uridine 5'-triphosphate tetrasodium

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    Uridine triphosphate (tetrasodium) (UTP (tetrasodium)) 在心脏缺血时释放。Uridine triphosphate (tetrasodium) 属于细胞外核苷酸信号分子家族。Uridine triphosphate (tetrasodium) 能够刺激心室肌细胞的血管扩张和自律性，并释放组织型纤溶酶原激活剂 (t-PA)。Uridine triphosphate (tetrasodium) 诱导的 t-PA 释放可以溶解心肌梗死中的血栓。
    Uridine triphosphate tetrasodium
  • HY-159108
    AZ683

    		c-Fms Cardiovascular Disease
    AZ683 是一种有效的选择性3-氨基-4-苯胺喹啉 CSF1R 抑制剂。AZ683 对 CSF1R 具有较高的亲和力 (Ki=8 nM; IC50=6 nM)。AZ683 具有良好的口服生物利用度。[11C]AZ683 可作为集落刺激因子1受体 (CSF1R) 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
    AZ683
  • HY-106761
    Oxodipine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Others
    Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，抑制了 KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了 L 型 Ca 电流 (I)，IC50 为 0.24 μM，对 T 型 Ca 电流 (I) 的 IC50 为 0.41 μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。
    Oxodipine
  • HY-A0113
    Cilazaprilat

    Ro 31-3113

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Cilazaprilat (Ro 31-3113)是血管紧张素转换酶 (ACE；大鼠酶的 IC50=0.7 nM) 的抑制剂，也是 Cilazapril (HY-A0043) 的活性代谢物。在缺氧和复氧诱发的缺血-再灌注损伤体外模型中，当浓度为 10 μM 时，它会降低原代新生大鼠心肌细胞中肌酸激酶的释放。在冠状动脉低灌注诱发的心肌缺血的狗模型中，动脉内注射 Cilazapril (3 μg/kg/分钟) 会增加冠状动脉血流量和缩短分数。
    Cilazaprilat
  • HY-107813R
    Amikacin sulfate (Standard)

    BAY 41-6551 sulfate (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    硫酸阿米卡星 (Standard) Amikacin (sulfate) (Standard)是 Amikacin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria)
    Amikacin sulfate (Standard)
  • HY-137683A
    Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium

    GDPβS trisodium

    		 Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) (trisodium) (GDPβS (trisodium)) 是 GDP 的非水解衍生物。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) (trisodium) 是腺苷酸环化酶 (AC) 的抑制剂 (Ki = 600 nM)。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) (trisodium) 在啮齿动物模型的大脑皮层膜中没有谷丙转氨酶 (GPT) 的情况下，可部分激活 AC (EC50 = 400 nM)。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) (trisodium) 可阻止心室肌细胞释放去甲肾上腺素诱导的一氧化氮。
    Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium
  • HY-121183
    Aprikalim

    RP 52891

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Aprikalim (RP 52891) 是一种钾通道开放剂 (KCO)，可激活豚鼠心室肌细胞中的 ATP 敏感 K+ (KATP) 通道。使用膜片钳技术发现，与标准溶液相比，Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中更有效地增强了 KATP 通道活性。在 Mg-NDP 溶液中，Aprikalim 降低了 KATP 通道对 ATP 的敏感性，将抑制一半通道活性所需的 ATP 浓度 (K1) 从 56 μM 增加到 180 μM。然而，这种效果随着时间的推移而减弱。Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中激活 KATP 通道的能力表明其在调节心脏兴奋性方面具有潜在的治疗意义，并且可能与实验条件下通道蛋白酶活性的变化有关。
    Aprikalim
  • HY-145589
    Rafutrombopag

    Hetrombopag; SHR-8735

    		 Thrombopoietin Receptor STAT PI3K ERK Apoptosis CDK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Rafutrombopag (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时，可螯合铁，缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STAT、PI3K 和 ERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达，有效上调 G1 期相关蛋白，包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6，使细胞周期进程正常化，预防细胞凋亡 (apoptosis)。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂，可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。
    Rafutrombopag
  • HY-N1508
    Ecliptasaponin A

    		MMP Apoptosis Autophagy NF-κB TNF Receptor COX Toll-like Receptor (TLR) SOD ASK1 JNK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    旱莲苷A Ecliptasaponin A 是一种口服有效的五环三萜皂苷。Ecliptasaponin A 通过激活 ASK1/JNK 通路，诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 发挥抗肿瘤活性。Ecliptasaponin A 可抑制 HMGB1/TLR4/NF-κB 通路、COX-2、MMP9 表达发挥抗炎/抗纤维化作用并保护心血管系统。 Ecliptasaponin A 能增强 SOD 活性、降低 MDA 水平，减轻氧化应激损伤。Ecliptasaponin A 通过抑制 MMP13 的表达、调节炎症因子发挥软骨保护作用。 Ecliptasaponin A 通过上调 ESR1 受体表达，改善卵巢功能，调节性激素。
    Ecliptasaponin A
  • HY-A0236
    Aprindine

    		Sodium Channel Potassium Channel Calcium Channel Calmodulin Cardiovascular Disease
    Aprindine 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
    Aprindine
  • HY-122620
    Rafutrombopag (tautomerism)

    Hetrombopag (tautomerism); SHR-8735 (tautomerism)

    		 Thrombopoietin Receptor STAT PI3K ERK Apoptosis CDK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    海曲泊帕 Rafutrombopag (tautomerism) (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时，可螯合铁，缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STAT、PI3K 和 ERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达，有效上调 G1 期相关蛋白，包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6，使细胞周期进程正常化，预防细胞凋亡 (apoptosis)。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂，可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。
    Rafutrombopag (tautomerism)
  • HY-A0236A
    Aprindine hydrochloride

    		Sodium Channel Potassium Channel Calcium Channel Calmodulin Cardiovascular Disease
    盐酸阿普林定 Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (INa) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na+/Ca2+ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。
    Aprindine hydrochloride
  • HY-16734A
    Amiselimod hydrochloride

    MT-1303 hydrochloride

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) hydrochloride 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod hydrochloride 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod hydrochloride
  • HY-16734
    Amiselimod

    MT-1303

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod

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