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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139903
    Antifungal agent 18

    		Fungal Calcineurin p38 MAPK Infection
    Antifungal agent 18 是一种抗真菌剂，对主要的人类真菌病原体具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 18 通过靶向未折叠蛋白反应 (UPR) 、钙调磷酸酶 (calcineurin) 和 MAPK 通路来破坏真菌细胞壁的完整性。Antifungal agent 18 在体内外均表现出抗真菌活性。Antifungal agent 18 可用于侵袭性真菌病原体和皮肤癣菌的研究。
    Antifungal agent 18
  • HY-119726
    Fosmanogepix

    APX001; E1211

    		 Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Fosmanogepix (APX001) 是一种广谱的抗侵袭性真菌感染药物。Fosmanogepix (APX001) 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶，这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位，从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
    Fosmanogepix
  • HY-W007626
    3,5-Dimethoxybenzaldehyde

    		Fungal Infection
    3,5-Dimethoxybenzaldehyde 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。3,5-Dimethoxybenzaldehyde 对酿酒酵母细胞壁完整性突变体 (slt2Δ 和 bck1Δ) 和烟曲霉 MAPK 突变体 (sakAΔ 和 mpkCΔ) 具有抗真菌活性。
    3,5-Dimethoxybenzaldehyde
  • HY-Y1832
    o-Vanillin

    3-Methoxysalicylaldehyde

    		 Fungal Infection Cancer
    o-Vanillin (2-Vanillin) 是一种天然产物，可从 Vanilla planifolia， Pinus koraiensis 的果实中提取。o-Vanillin 是一种有效的抗真菌剂。o-Vanillin 通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性来抑制菌丝的生长。o-Vanillin 抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 和 4-氢过氧环磷酰胺诱导的 NF-κB 激活。
    o-Vanillin
  • HY-107833
    A40926

    		Antibiotic Bacterial Infection
    达巴万星杂质5 A40926 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖前体 D-丙氨酰-D-丙氨酸 (D-Ala-D-Ala) 的糖肽类抗生素。A40926 通过竞争性结合该靶点不可逆抑制细胞壁合成，对革兰氏阳性菌 (如葡萄球菌、链球菌) 及淋病奈瑟菌具高效杀菌活性，MIC=0.06-2 μg/mL，对青霉素耐药菌株亦有效。A40926 阻断肽聚糖交联，破坏细胞壁完整性，导致细菌裂解死亡。A40926 兼具脂溶性脂肪酸结构，可提升血清浓度并延长作用时间 (如大鼠体内终端半衰期达 61.22 h)。
    A40926
  • HY-P991273
    MP196

    		Antibiotic Bacterial Infection
    MP196 是一种靶向细菌细胞质膜的阳离子六肽抗生素 (antibiotic)，通过破坏细菌细胞膜完整性、抑制细胞呼吸及细胞壁合成发挥快速杀菌作用。MP196 有望用于抗耐药菌感染的研究。
    MP196
  • HY-161504
    SDH-IN-14

    		Fungal Succinate Dehydrogenase Infection
    SDH-IN-14 (Compound Z2) 是琥珀酸脱氢酶 SDH 的抑制剂。对灰霉病菌有抗真菌活性 (EC50=2.7 μg/mL)。SDH-IN-14 通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性发挥作用。
    SDH-IN-14
  • HY-119726A
    Fosmanogepix (tautomerism)

    APX001 (tautomerism); E1211 (tautomerism)

    		 Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Fosmanogepix tautomerism (APX001 tautomerism) 是一种广谱且口服有效的抗侵袭性真菌感染化合物。Fosmanogepix tautomerism 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶，这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位，从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。Fosmanogepix tautomerism 可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
    Fosmanogepix (tautomerism)
  • HY-B1838A
    Asulam potassium

    		Fungal Infection
    Asulam (potassium salt) 是一种几丁质合成酶 (chitin synthase) 抑制剂，抑制植物病原真菌。Asulam (potassium salt) 干扰真菌细胞壁几丁质的生物合成，破坏真菌细胞的完整性和正常生长繁殖，从而发挥抑菌作用。Asulam (potassium salt) 有望用于菠菜、郁金香、水仙花和百合中的霜霉病和灰霉病等真菌疾病的研究。
    Asulam potassium
  • HY-P11095
    Pelteobagrin

    		Bacterial Fungal Infection
    Pelteobagrin 是一种广谱抗菌肽，靶向 Gram-positive bacteria、Gram-negative bacteria 和 fungi (MIC=2-16 μg/mL)。Pelteobagrin 通过非竞争性破坏细胞壁和细胞质膜的完整性发挥杀菌作用。Pelteobagrin 有望用于感染病的研究。
    Pelteobagrin
  • HY-W009274
    N-Acetylmuramic acid

    MurNAc; NAMA

    		 p38 MAPK NF-κB Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    N-乙酰胞壁酸 N-acetylmuramic acid 是细菌细胞壁肽聚糖的组成部分，对于维持细胞形状和完整性至关重要。N-acetylmuramic acid 通过抑制外壳相关氨基己糖苷酶和核心酶抑制孢子萌发。N-acetylmuramic acid 是福赛斯拟杆菌增殖和维持其细胞形态所必需的。N-Acetylmuramic acid 可抑制 p38 MAPK/NF-κB 信号通路，并表现出抗炎活性。N-Acetylmuramic acid 具有口服活性。
    N-Acetylmuramic acid
  • HY-173375
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-8

    		Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 (Compound 6g) 是结核分枝杆菌 (MTB) 的选择性抑制剂，对 MTB H37Rv 的 MIC 值 6.25 µg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 显示出有效的抗结核活性，抑制对细菌细胞壁完整性至关重要的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 有望用于抗结核剂的研究。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-8
  • HY-N9386
    Tellimagrandin II
    1 篇文献验证

    Eugeniin

    		 Bacterial Antibiotic Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Tellimagrandin II (Eugeniin)，具有口服活性，是 4C1-葡萄糖衍生的鞣花丹宁系列的第一个中间体，可通过破坏 Staphylococcus aureus 细胞壁的完整性，导致细胞质内容物损失，从而抑制 Staphylococcus aureus 的耐药性。同时，Tellimagrandin II 具有抗炎作用，并且可抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，改善记忆障碍。Tellimagrandin II 有望用于抗菌、抗炎和神经退行性疾病领域研究。
    Tellimagrandin II
  • HY-173318
    Anti-MRSA agent 25

    		Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 25 (Compound 10c) 是一种抗菌剂，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 0.25 μg/mL。Anti-MRSA agent 25 通过抑制生物膜形成、破坏细胞壁 (与肽聚糖和脂磷壁酸相互作用)、作用于细胞膜 (使膜去极化、增加通透性、破坏完整性)、降低代谢活性、干扰细胞氧化还原稳态以及与 DNA 结合，来发挥抗菌活性。Anti-MRSA agent 25 有望用于抗感染领域的研究。
    Anti-MRSA agent 25
  • HY-P5712
    Gramicidin S
    1 篇文献验证

    Gramicidin soviet

    		 Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase Infection
    短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素，具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层，特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构，进而抑制细胞分裂和细胞壁合成，最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道，对 Na+/K+-ATPase，烟草叶质膜 Mg2+/K+-ATPase，大鼠心脏质膜 Ca2+-ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
    Gramicidin S

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