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chronic neuropathic pain

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By Targets:	AAK1 (4) Adenosine Receptor (1) Apoptosis (4) Caspase (2) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (2) Cytochrome P450 (2) Drug Derivative (1) Fungal (2) iGluR (8) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (2) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1) mGluR (1) MicroRNA (2) Necroptosis (1) Opioid Receptor (2) P2X Receptor (3) P2Y Receptor (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) SARS-CoV (2) Sodium Channel (2) Topoisomerase (2) TRP Channel (2) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (2) Infection (6) Inflammation/Immunology (13) Neurological Disease (29)

By Targets:

AAK1 (4)

Adenosine Receptor (1)

Apoptosis (4)

Caspase (2)

Cyclin G-associated Kinase (GAK) (2)

Cytochrome P450 (2)

Drug Derivative (1)

Fungal (2)

iGluR (8)

Influenza Virus (2)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Keap1-Nrf2 (2)

Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1)

mGluR (1)

MicroRNA (2)

Necroptosis (1)

Opioid Receptor (2)

P2X Receptor (3)

P2Y Receptor (2)

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1)

Potassium Channel (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (2)

SARS-CoV (2)

Sodium Channel (2)

Topoisomerase (2)

TRP Channel (2)

Virus Protease (2)

By Research Areas:

Cancer (6)

Cardiovascular Disease (2)

Infection (6)

Inflammation/Immunology (13)

Neurological Disease (29)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108449

Acoltremon 1 篇文献验证 WS-12; AR-15512; AVX-012	TRP Channel	Cancer
Acoltremon (WS-12; AR-15512) 是一种强效和选择性的 TRPM8 激动剂，是薄荷醇的衍生物，作为一种冷却剂。WS-12 显示出镇痛作用，可用于慢性神经性疼痛的研究。

HY-P1626

Acetyl tetrapeptide-15	Opioid Receptor	Neurological Disease
Acetyl tetrapeptide-15 是一种合成肽。Acetyl tetrapeptide-15 衍生自 endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2)，一种具有选择性镇痛作用的人类 μ-阿片类激动剂。Acetyl tetrapeptide-15 通过内啡肽样通路提高 μ-阿片受体中的神经元兴奋性阈值，降低皮肤高反应性产生的炎症性、慢性和神经性疼痛。Acetyl tetrapeptide-15 用于敏感皮肤的化妆品中。

HY-14777

Radiprodil RGH-896	iGluR	Neurological Disease
Radiprodil (RGH-896) 是具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。Radiprodil 有潜力用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的相关研究。

HY-156684

Nedizantrep GDC-6599	TRP Channel	Neurological Disease
GDC-6599 是一种口服有效的 TRPA1 抑制剂，在人类、大鼠、狗、猴子、豚鼠中的 IC₅₀ 值分别为 5.3 nM、6.6 nM、9.3 nM、7.2 nM、15 nM。GDC-6599 可用于神经性疼痛和呼吸系统疾病 (如哮喘和慢性咳嗽) 的研究。

HY-169808

BOMA	mGluR	Neurological Disease
BOMA (Compound 7) 是一种有效的选择性代谢性谷氨酸受体5 (mGluR 5) 拮抗剂，IC₀ 值为 3 nM， K_i 值为 3 nM。BOMA 有望用于各种疼痛状态的研究，包括急性、持续性和慢性疼痛，炎症性疼痛和神经性疼痛。

HY-148708

Oleoyl-D-lysine	iGluR	Neurological Disease
Oleoyl-D-lysine 是一种基于脂质的、选择性的甘氨酸转运体-2 (GlyT2) 抑制剂。Oleoyl-D-lysine 可逆转小鼠神经性疼痛，对慢性神经性疼痛有抗嗜睡的作用。Oleoyl-D-lysine 安全有效，不会引起呼吸抑制。

HY-14777R

Radiprodil (Standard)	iGluR	Neurological Disease
Radiprodil (Standard) 是 Radiprodil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Radiprodil (RGH-896) 是具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。Radiprodil 有潜力用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的相关研究。

HY-174845

Nav1.8-IN-20	Sodium Channel	Neurological Disease
Nav1.8-IN-20 (Compound I) 是一种口服有效且有效的电压门控钠通道 Nav1.8 (voltage-gated sodium channel Nav1.8) 抑制剂，IC₅₀ 值为 14 nM。Nav1.8-IN-20 能够阻断外周伤害性神经元中动作电位的产生和传导，发挥镇痛作用。Nav1.8-IN-20 有望用于多种疼痛类型的研究，例如急性疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛。

HY-171778

QLS-81	Sodium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
QLS-81 是一种 Nav1.7 通道抑制剂 (IC₅₀: 1.5 μM)。QLS-81 具有显著的镇痛活性，能够缓解神经性疼痛和炎症性疼痛。QLS-81 通过抑制 Nav1.7 通道的失活状态，发挥频率依赖性抑制作用。QLS-81 能够用于慢性疼痛的研究。

HY-P3223

Biphalin TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。

HY-130118

MRGPRX1 agonist 1	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Neurological Disease
MRGPRX1 agonist 1 是一种高效的 MRGPRX1 激动剂 (EC₅₀=50 nM)，对 δ、μ 和 κ 阿片受体的选择性超过 50 倍。MRGPRX1 agonist 1 对 MRGPRC11 无活性。MRGPRC11 可抑制高电压激活 (HVA) Ca²⁺ 电流，减少神经递质释放，减轻脊髓伤害性传递。MRGPRX1 agonist 1 可用于慢性疼痛 (尤其是神经性疼痛) 的研究。

HY-107794

Clodronate disodium tetrahydrate 4 篇文献验证 Disodium clodronate tetrahydrate	Others	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
氯膦酸二钠(四水合物) Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐，具有抗骨质疏松、抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的，可逆、Cl^- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT) 阻滞剂，其 IC₅₀ 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP，缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。

HY-167855

MRS4833	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y₁₄R 拮抗剂，对 hP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 5.92 nM, 对 mP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。

HY-N1478

Gardenoside 1 篇文献验证	P2X Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
羟异栀子苷 Gardenoside 是栀子花果实中发现的一种有口服活性的天然化合物。Gardenoside 通过调节 P2X3 和 P2X7 受体来缓解慢性压迫性损伤 (CCI) 引起的神经性疼痛。Gardenoside 对游离脂肪酸 (FFA) 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。Gardenoside 减少活性氧 (ROS)。Gardenoside 可用于抗炎、镇痛和保肝研究。

HY-N2071

Cedrol 1 篇文献验证 (+)-Cedrol; α-Cedrol	Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-107794R

Clodronate disodium tetrahydrate (Standard) Disodium clodronate tetrahydrate (Standard)	Others Reference Standards	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
氯膦酸二钠(四水合物) (Standard) Clodronate (disodium tetrahydrate) (Standard) 是 Clodronate (disodium tetrahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐，具有抗骨质疏松、抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的，可逆、Cl^- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT) 阻滞剂，其 IC₅₀ 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP，缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。

HY-172583

Neuroprotective agent 9	Drug Derivative	Neurological Disease
Neuroprotective agent 9 (compound 7) 是一种神经保护剂。Neuroprotective agent 9 在脑卒中、脑损伤、神经性疼痛等神经元损伤的研究中具有广阔的应用前景。

HY-135871A

BMT-124110 formic	AAK1	Neurological Disease
BMT-124110 formic 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。BMT-124110 formic 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK)，IC₅₀ 分别为 17 和 99 nM。

HY-135871

BMT-124110	AAK1	Neurological Disease
BMT-124110 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。 BMT-124110 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK)，IC₅₀ 分别为 17 和 99 nM。

HY-N2071R

Cedrol (Standard) (+)-Cedrol (Standard); α-Cedrol (Standard)	Reference Standards Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Cedrol (Standard) 是 Cedrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-167855S

1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-13C,15N2	Isotope-Labeled Compounds P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 MRS4833 (HY-167855)。MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y₁₄R 拮抗剂，对 hP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 5.92 nM, 对 mP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。

HY-168214

Kv7.2/Kv7.3 agonist 1	Potassium Channel	Neurological Disease
Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) 是口服有效的 KV7.2/7.3 通道 (KV7.2/7.3 channel/KCNQ2/3) 激动剂，EC₅₀ 为 1.03 μM。Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 在小鼠慢性压迫性损伤 (CCI) 模型和小鼠 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的糖尿病周围神经性疼痛 (DPNP) 模型中表现出镇痛作用，ED₅₀ 分别为 12.02 和 9.63 mg/kg。

HY-143396

NMDA receptor modulator 5	iGluR	Neurological Disease
NMDA receptor modulator 5 (Compound 195) 是一种有效的 NMDA receptor 调节剂。NMDA receptor modulator 5 可用于神经障碍研究。

HY-143391

NMDA receptor modulator 3	iGluR	Neurological Disease
NMDA receptor modulator 3 (Compound 99) 是一种有效的 NMDA receptor 调节剂。NMDA receptor modulator 3 可用于神经障碍研究。

HY-143397

NMDA receptor modulator 6	iGluR	Neurological Disease
NMDA receptor modulator 6 (Compound 183) 是一种有效的 NMDA receptor 调节剂。NMDA receptor modulator 6 可用于神经障碍研究。

HY-143390

NMDA receptor modulator 2	iGluR	Neurological Disease
NMDA receptor modulator 2 (Compound 1) 是一种有效的 NMDA receptor 调节剂。NMDA receptor modulator 2 可用于神经障碍研究。

HY-143393

NMDA receptor modulator 4	iGluR	Neurological Disease
NMDA receptor modulator 4 (Compound 169) 是一种有效的 NMDA receptor 调节剂。NMDA receptor modulator 4 可用于神经障碍研究。

HY-155184

A3AR agonist 2	Adenosine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
A3AR agonist 2 (Compound 19) 是一种选择性的 A3AR 激动剂 (K_i: 22.1 nM)。A3AR agonist 2 刺激 β-arrestin2 募集，EC₅₀ 值为 4.36 nM。A3AR agonist 2 可用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏疾病和其他慢性疾病的研究。

HY-122575R

Aurintricarboxylic acid (Standard)	P2X Receptor Influenza Virus Topoisomerase MicroRNA Apoptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
金精三羧酸 (Standard) Aurintricarboxylic acid (Standard）是 Aurintricarboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aurintricarboxylic acid 是高效的，αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂，对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC₅₀ 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂，通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。Aurintricarboxylic acid 也是一种胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.6 μM。Aurintricarboxylic acid 是能够调节 miRNA 功能的 miRNA 调节剂。

HY-122575

Aurintricarboxylic acid 2 篇文献验证	P2X Receptor Influenza Virus Topoisomerase MicroRNA Apoptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
金精三羧酸 Aurintricarboxylic acid 是高效的，αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂，对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC₅₀ 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂，通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。Aurintricarboxylic acid 也是一种胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.6 μM。Aurintricarboxylic acid 是能够调节 miRNA 功能的 miRNA 调节剂。

HY-13324

Bardoxolone methyl 最多引用文献 30 篇文献验证 RTA 402; NSC 713200; CDDO Methyl ester	Keap1-Nrf2 SARS-CoV Virus Protease	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
甲基巴多索隆 Bardoxolone (CDDO; RTA 401) methyl 是一种具有口服活性和脑渗透性的 Nrf2 激活剂，也是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 的抑制剂。Bardoxolone methyl 在 Vero 细胞中抑制 SARS-CoV-2 复制，EC₅₀ 值为 0.29 μM。Bardoxolone methyl 能提高 pNrf2 和 HO-1 的水平，抑制如 pNFκB 和 MCP-1 等炎症介质。Bardoxolone methyl 通过激活 Nrf2 通路增强抗氧化和抗炎反应，抑制病毒复制，并改善线粒体功能。Bardoxolone methyl 可用于化疗诱导的神经病理性疼痛 (CINP)、COVID-19 以及慢性肾病 (CKD) 的研究。

HY-101290

BMT-090605	AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK)	Neurological Disease
BMT-090605 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM。BMT-090605 显示抗伤害活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC₅₀ 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 可用于神经性疼痛的研究。

HY-101290A

BMT-090605 hydrochloride	Cyclin G-associated Kinase (GAK) AAK1	Neurological Disease
BMT-090605 hydrochloride 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC₅₀ 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 hydrochloride 可用于神经性疼痛的研究。

HY-14909R

Bardoxolone (Standard) CDDO (Standard); RTA 401 (Standard)	Keap1-Nrf2 Necroptosis SARS-CoV Virus Protease	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
巴多索隆 (标准品) Bardoxolone (Standard) 是 Bardoxolone (HY-14909) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bardoxolone 是一种具有口服活性的核调节因子 (NRf-2) 激活剂和 SARS-CoV-2 3CL protease 抑制剂。Bardoxolone 在 vero 细胞中对新冠病毒 3CL 蛋白酶抑制的 EC₅₀ 值 0.43 μM。Bardoxolone 在 HT-29 细胞中通过抑制 RIPK1 和 RIPK3 的磷酸化来阻断坏死小体的形成，从而抑制坏死性凋亡 (necroptosis)，EC₅₀ 值为 1.30 μM。Bardoxolone 可用于新冠病毒感染、TNF 诱导的全身性炎症反应综合征 (SIRS) 以及脑缺血再灌注损伤的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1626

Acetyl tetrapeptide-15	Opioid Receptor	Neurological Disease
Acetyl tetrapeptide-15 是一种合成肽。Acetyl tetrapeptide-15 衍生自 endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2)，一种具有选择性镇痛作用的人类 μ-阿片类激动剂。Acetyl tetrapeptide-15 通过内啡肽样通路提高 μ-阿片受体中的神经元兴奋性阈值，降低皮肤高反应性产生的炎症性、慢性和神经性疼痛。Acetyl tetrapeptide-15 用于敏感皮肤的化妆品中。

HY-P3223

Biphalin TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1478

Gardenoside 1 篇文献验证	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis	P2X Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)
羟异栀子苷 Gardenoside 是栀子花果实中发现的一种有口服活性的天然化合物。Gardenoside 通过调节 P2X3 和 P2X7 受体来缓解慢性压迫性损伤 (CCI) 引起的神经性疼痛。Gardenoside 对游离脂肪酸 (FFA) 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。Gardenoside 减少活性氧 (ROS)。Gardenoside 可用于抗炎、镇痛和保肝研究。

HY-N2071

Cedrol 1 篇文献验证 (+)-Cedrol; α-Cedrol	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-N2071R

Cedrol (Standard) (+)-Cedrol (Standard); α-Cedrol (Standard)	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Reference Standards Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase
Cedrol (Standard) 是 Cedrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-167855S

1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-13C,15N2
1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 MRS4833 (HY-167855)。MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y₁₄R 拮抗剂，对 hP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 5.92 nM, 对 mP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。

1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-13C,15N2

1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 MRS4833 (HY-167855)。MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y₁₄R 拮抗剂，对 hP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 5.92 nM, 对 mP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。

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