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By Targets:	Akt (1) Aminopeptidase (1) Apoptosis (6) ATM/ATR (2) Bacterial (1) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (2) c-Met/HGFR (1) Checkpoint Kinase (Chk) (2) COX (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Fluorescent Dye (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Methyltransferase (1) HIV (3) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (3) MDM-2/p53 (2) MEK (1) Neprilysin (1) p38 MAPK (1) Parasite (2) PGE synthase (1) PI3K (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) Sodium Channel (1) STAT (1) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (2) Infection (1) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (4)

By Targets:

Akt (1)

Aminopeptidase (1)

Apoptosis (6)

ATM/ATR (2)

Bacterial (1)

Beta-secretase (1)

Biochemical Assay Reagents (2)

c-Met/HGFR (1)

Checkpoint Kinase (Chk) (2)

COX (1)

Endogenous Metabolite (1)

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HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3)

Histone Methyltransferase (1)

HIV (3)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JAK (1)

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Keap1-Nrf2 (3)

MDM-2/p53 (2)

MEK (1)

Neprilysin (1)

p38 MAPK (1)

Parasite (2)

PGE synthase (1)

PI3K (1)

Prostaglandin Receptor (1)

PROTACs (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (2)

Sodium Channel (1)

STAT (1)

Tyrosinase (1)

By Research Areas:

Cancer (17)

Cardiovascular Disease (2)

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Metabolic Disease (1)

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Targets Recommended: Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter CaMK CDK PKG SNIPERs DNA-PK VDAC CDKL SGLT PDK-1 Pyruvate Oxidase Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W012896

2-Thiohydantoin	Biochemical Assay Reagents	Others
2-Thiohydantoin 在 0.1 M HCl 中用作低碳钢腐蚀的抑制剂，其抑制效率取决于浓度和浸泡时间。

HY-10174

PD184161 2 篇文献验证	MEK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
PD184161 是一种口服有效、时间和浓度依赖的 MEK 抑制剂 (IC₅₀=10-100 nM)。PD184161 抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PD184161 诱导抑郁样行为。

HY-D1876

ZY-2	Fluorescent Dye	Cancer
ZY-2 是一种特异性的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 荧光探针。ZY-2 能在 PKM2 阳性细胞中以时间和浓度依赖性方式成像。ZY-2 可用于癌细胞的检测。

HY-150576

c-Met-IN-13	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-13 是一种有效的 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.43 nM。c-Met-IN-13 对癌细胞具有很强的细胞毒性。c-Met-IN-13 以浓度和时间依赖性方式显示出抗增殖活性。c-Met-IN-13具有研究癌症研究的潜力。

HY-119092

Bisaramil	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
比沙雷米 Bisaramil 是一种口服活性的抗心律失常药。Bisaramil 对 PMA 刺激的自由基生成表现出浓度依赖性的抑制作用，并且浓度依赖性地延长了时间滞后。

HY-19517

R1663	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
R1663是一种因子Xa抑制剂，具有抗凝活性。R1663不影响出血时间。R1663的药效学效应（如凝血酶生成的抑制）和血浆浓度是剂量依赖的。R1663在浓度依赖的方式下延长了凝血时间，并抑制了凝血酶生成的高峰高度和内源性凝血酶潜力。

HY-W012896R

2-Thiohydantoin (Standard)	Biochemical Assay Reagents	Others
2-Thiohydantoin (Standard) 是 2-Thiohydantoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-176160

Jacaric acid methyl ester Methyl jacarate; SFE 19:3	Apoptosis	Cancer
Jacaric acid methyl ester 是共轭多不饱和脂肪酸贾卡里酸的甲酯形式。Jacaric acid 可选择性地诱导人类前列腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Jacaric acid 诱导浓度和时间依赖性的 LNCaP 细胞死亡。Jacaric acid methyl ester 可用于抗癌研究。

HY-N10188

Nidurufin	Others	Cancer
Nidurufin 是一种有效的细胞周期抑制剂，具有抗肿瘤活性。Nidurufin 以浓度和时间依赖性的方式诱导 K562 细胞系G₂/M过渡期的体外细胞周期阻滞，IC₅₀=12.6μM。

HY-170962

SDUY817	Neprilysin Aminopeptidase	Neurological Disease
SDUY817 是一种双重 APN/NEP 抑制剂，对 APN 和 NEP 的 IC₅₀ 分别为 0.29 和 7.4 μM。SDUY817 以浓度和时间依赖性方式发挥镇痛作用，可用于神经性疼痛疾病领域的研究。

HY-N1214A

(E/Z)-Squalene (E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax	Apoptosis	Cancer
(E/Z)-Squalene ((E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax) 是一种三萜化合物。(E/Z)-Squalene 在肝脏中积累并降低肝脏胆固醇和甘油三酯。(E/Z)-Squalen 调节细胞内活性氧化物质 (ROS) 的产生，并呈浓度和时间依赖性引起细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

HY-12519

Oltipraz 最多引用文献 21 篇文献验证 RP 35972; NSC 347901	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase HIV Keap1-Nrf2 Parasite	Cancer
奥替普拉 Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC₅₀ 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。

HY-N13739

Taraxinic acid	Tyrosinase	Cancer
Taraxinic acid 可从 Taraxacum flavostylum 和 Taraxacum lucidum 的根部中被发现，是一种 Tyrosinase 抑制剂，以剂量依赖地方式抑制 Tyrosinase活性，在 50 μg/mL 浓度下显示约 54.5% 的抑制活性。Taraxinic acid 对黑色素瘤细胞 A375 和 HTB140 的 IC₅₀ 为 83.2 μM，对黑色素瘤细胞 WM793 的 IC₅₀ 为 60.4 μM，且活性呈剂量和时间依赖性。Taraxinic acid 有望用于抗癌领域研究。

HY-12519S

Oltipraz-d3 RP 35972-d₃; NSC 347901-d₃	Isotope-Labeled Compounds HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase HIV Keap1-Nrf2	Cancer
吡噻硫酮 d₃ Oltipraz-d₃ 是 Oltipraz 的氘代物。Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC₅₀ 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。

HY-12519R

Oltipraz (Standard)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase HIV Keap1-Nrf2 Parasite	Cancer
奥替普拉 (Standard) Oltipraz (Standard）是 Oltipraz 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC₅₀ 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。

HY-100740A

Lanabecestat hydrochloride AZD-3293 hydrochloride; LY3314814 hydrochloride	Beta-secretase	Neurological Disease
Lanabecestat (AZD-3293) hydrochloride 是一种强效的 BACE1 抑制剂，已被研究用于抑制阿尔茨海默病。Lanabecestat hydrochloride 显示出显著的剂量和时间依赖性降低血浆、脑脊液和脑中淀粉样β肽的浓度。Lanabecestat hydrochloride 还显示出减少 Aβ 神经斑块负担，但没有表现出临床益处或减缓阿尔茨海默病病理生理学的进展。

HY-N7854

Anacardic acid diene Anacardic acid 15:2	Bacterial	Infection
Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)是腰果酸的一种多不饱和形式，存在于腰果壳液中。它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和变形链球菌 (MICs=12.5 和 6.25 μg/mL) 具有抗菌活性。当浓度为 100 μM 时，Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)对成年曼氏血吸虫具有杀血吸虫活性。它还能以时间依赖性方式抑制大豆脂氧合酶-1。

HY-143883

MS143	PROTACs Akt	Cancer
MS143 是一种有效的 PROTAC AKT 降解剂，在 PC3 细胞中 DC₅₀=46 nM，GI₅₀=0.8 μM。MS143 通过劫持泛素-蛋白酶体系统，以浓度和时间依赖性的方式诱导快速、稳定的 AKT 降解。MS143 能抑制癌细胞生长 (Pink: AKT 配体 (HY-15431); Blue: E3 连接酶配体 (HY-125845); Black: 连接子)。

HY-117540

ZLD10A	Histone Methyltransferase	Cancer
ZLD10A是一种高效且选择性的EZH2抑制剂，具有抑制H3K27甲基化的活性。ZLD10A能够以纳摩尔级别的效力抑制野生型及突变型EZH2，并对其他10种组蛋白甲基转移酶具有超过1000倍的选择性。ZLD10A在浓度和时间依赖的方式下，抑制了DLBCL细胞系的细胞增殖，展现出潜在的抗增殖效果。ZLD10A可用于 EZH2突变性淋巴瘤的研究。

HY-N0245

Theaflavin-3-gallate	Apoptosis MDM-2/p53 ATM/ATR Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
茶黄素-3-没食子酸酯 Theaflavin-3-gallate 是红茶中的一种茶黄素单体，被认为是红茶中重要的生物活性成分，具有多种健康益处。Theaflavin-3-gallate 作为促氧化剂，可诱导癌细胞发生氧化应激。Theaflavin-3-gallate 以时间和浓度依赖性的方式与还原谷胱甘肽 (GSH) 直接发生反应。Theaflavin-3-gallate 通过 p53 依赖性途径诱导卵巢癌 A2780/CP70 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1 细胞周期停滞。Theaflavin-3-gallate 通过 ATM/Chk/p53 通路诱导 DNA 损伤。

HY-N13294

Cernuumolide J TMJ-105	Apoptosis JAK STAT p38 MAPK JNK ERK	Cancer
Cernuumolide J (TMJ-105) 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。Cernuumolide J 通过下调 JAK2、STAT3 和 Erk 的磷酸化，及激活 JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化，来诱导 HEL 白血病细胞 G2/M 期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Cernuumolide J 以时间和浓度依赖的方式抑制 HEL 白血病细胞生长，IC₅₀ 值为 1.79 μM。Cernuumolide J 可用于抗癌领域研究。

HY-N0244R

Theaflavin-3'-gallate (Standard)	Reference Standards Others	Cancer
茶黄素-3'-没食子酸酯 (Standard) Theaflavin-3'-gallate (Standard) 是 Theaflavin-3'-gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin-3'-gallate 是一种红茶茶黄素单体，被认为是红茶生物学上重要的活性成分，有益健康。Theaflavin-3'-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。Theaflavin-3'-gallate 可以以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽 (GSH) 直接反应。

HY-N0245R

Theaflavin-3-gallate (Standard)	Reference Standards Apoptosis MDM-2/p53 ATM/ATR Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
茶黄素-3-没食子酸酯 (Standard) Theaflavin-3-gallate (Standard) 是 Theaflavin-3-gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin-3-gallate 是红茶中的一种茶黄素单体，被认为是红茶中重要的生物活性成分，具有多种健康益处。Theaflavin-3-gallate 作为促氧化剂，可诱导癌细胞发生氧化应激。Theaflavin-3-gallate 以时间和浓度依赖性的方式与还原谷胱甘肽 (GSH) 直接发生反应。Theaflavin-3-gallate 通过 p53 依赖性途径诱导卵巢癌 A2780/CP70 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1 细胞周期停滞。Theaflavin-3-gallate 通过 ATM/Chk/p53 通路诱导 DNA 损伤。

HY-W587743

N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride AMK hydrochloride	Prostaglandin Receptor PGE synthase COX Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease
N1-Acetyl-5-methoxykynuramine (AMK) hydrochloride 是神经激素褪黑素 (HY-B0075) 的活性代谢产物。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (200 µM) 能有效清除单线态氧 (ROS)。1 N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 还能在浓度和时间依赖的方式下，抑制肾上腺素和花生四烯酸诱导的前列腺素 E2 (PGE2) 和前列腺素 D2 (PGD2) 产生，并在 500 µM 浓度下在RAW 264.7 巨噬细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 COX-2 水平的增加。在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病小鼠模型中，N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (20 mg/kg) 能够减少黑质和纹状体中细胞质和线粒体的脂质过氧化的增加。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 可用于代谢和神经疾病研究。

HY-174461

PROTAC PI3Kα degrader-1	PROTACs PI3K	Cancer
PROTAC PI3Kα degrader-1 是一种 PI3Kα 的 PROTAC 降解剂 (DC₅₀ = 0.08 μM)，其对 PI3Kα 的降解作用表现出显著的选择性，相较于 PI3Kβ、PI3Kγ 和PI3Kδ 亚型具有明显优势。PROTAC PI3Kα degrader-1 以时间和浓度依赖性方式有效降解 PI3Kα，并有效抑制 Ser473 位点 AKT 的磷酸化。 PROTAC PI3Kα degrader-1 在 HGC-27 和 DOHH2 异种移植模型中显示出显著的体内抗癌功效。(粉色：PI3Kα 配体：(HY-174798)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-10984)，黑色：连接子，E3 连接酶配体-接头偶联物：HY-W940885)。

Cat. No.	Product Name

HY-L039

细胞重编程化合物库	2,687 compounds
细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。 MCE 重编程化合物库包含 2,687 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

细胞重编程化合物库

2,687 compounds

细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。

MCE 重编程化合物库包含 2,687 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

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