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cyclic compounds

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Cyclic GMP-AMP Synthase (6) HCN Channel (3) Isotope-Labeled Compounds (3) ADC Linker (4) Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) (1) Amino Acid Derivatives (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (2) Apoptosis (3) Bacterial (4) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (9) Calcium Channel (3) Calmodulin (1) COX (1) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (2) Drug Metabolite (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (7) Estrogen Receptor/ERR (3) GLP Receptor (1) HBV (1) IRAK (1) JAK (1) Liposome (5) MEK (1) Monoamine Oxidase (2) NO Synthase (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) p38 MAPK (1) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (6) PKA (1) Potassium Channel (2) Raf (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (6) Sodium Channel (1) STING (3)
By Research Areas:	Cancer (21) Cardiovascular Disease (5) Infection (13) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (8)
Oligonucleotides:	增溶剂 (1) A (1) 核苷及其类似物 (1) PEG化脂质 (3) 螯合剂 (1) 乳化剂 (1) 阳离子脂质 (1)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: Cyclic GMP-AMP Synthase Isotope-Labeled Compounds ATTECs HCN Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-160546

cGAS-IN-2	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
cGAS-IN-2 (compound 109) 是一种有效的环状 GMP-AMP 合酶 (Cyclic GMP-AMP Synthase) (cGAS) 抑制剂，对 h-cGAS 的 IC₅₀ 为 0.01512 μM。

HY-Y1298

Methyl acetylacetate 1 篇文献验证 Acetoacetate methyl ester; Methyl 3-oxobutanoate; Methyl acetoacetate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
乙酰乙酸甲酯 Methyl acetylacetate 是一种用于合成药物的化学试剂，用于合成 α 取代的乙酰乙酸酯和环化合物，如吡唑、嘧啶和香豆素衍生物。Methyl acetoacetate 可用于炎症性疾病研究。

HY-124176

L-6355	Phosphodiesterase (PDE) Calmodulin	Cardiovascular Disease
L-6355 是 Amiodarone (HY-14187) 相关化合物，对 Ca²⁺/钙调素活化的环核苷酸磷酸二酯酶 (cyclic nucleotide phosphodiesterase) 具有抑制作用，IC₅₀ 值为 0.65 μM。L-6355 有望用于抗心律失常和抗心绞痛剂的研究。

HY-W099747

Valericanhydride	Biochemical Assay Reagents	Others
正戊酸酐 Valericanhydride 是有机化合物，环状酸酐，衍生自戊酸。

HY-P10384

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (Compound CP2) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 具有抗还原性和氧化稳定性。

HY-162459

cGAS-IN-3	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
cGAS-IN-3 (compound 30d-S) 是口服有效的环 GMP-AMP 合酶 (Cyclic GMP-AMP Synthase/cGAS) 抑制剂，具有良好的血浆暴露、低清除率。cGAS-IN-3 具有抗炎活性，在大鼠中可显着减轻肺部炎症[1].br/

HY-P10385

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (Compound CP3) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。

HY-P2781

3′,5′-Cyclic nucleotide phosphodiesterase	Biochemical Assay Reagents	Others
3′,5′-环核苷酸磷酸二酯酶 3′,5′-Cyclic nucleotide phosphodiesterase 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-N14375

Mycoplanecin C	Others	Infection
Mycoplanecin C 是一种环状肽化合物。

HY-N14402

Mycoplanecin D	Others	Infection
Mycoplanecin D 是一种环状肽化合物。

HY-138079

2′,3′-cGMP triethylamine Guanosine 2',3'-cyclic phosphate triethylamine	Drug Derivative	Others
2',3'-cGMP triethylamine (Guanosine 2',3'-cyclic phosphate triethylamine) 是一种活性化合物。 2',3'-cGMP triethylamine 可用于各种研究。

HY-120286

K-13	Drug Intermediate	Others
K-13 是一种通过特定的有机锌试剂合成的环肽化合物，其合成过程涉及分子间和分子内的Negishi交叉偶联反应，是所报道的合成此类环肽的最短路线之一。

HY-21545

5'-O-DMT-Bz-rA	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5'-O-DMT-Bz-rA 是环二核苷酸化合物的合成的中间体。

HY-W036160

N-Fmoc-O-ethyl-L-homoserine	Amino Acid Derivatives	Others
N-Fmoc-O-ethyl-L-homoserine 是一类高丝氨酸 (homoserine) 衍生物，可作为还原试剂，用于环肽化合物的合成。

HY-32136

1-Phenyl-3,4-dihydroisoquinoline	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
1-苯基-3,4-二氢异喹啉 1-Phenyl-3,4-dihydroisoquinoline (compound 13) 可以抑制环核苷酸磷酸二酯酶 (PDE)。

HY-139574

Firzacorvir	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Firzacorvir 是一种环状磺胺化合物，调节 HBV 核心蛋白。Firzacorvir 具有抗 HBV 活性（EC₅₀ < 1 μM）。

HY-153566

JAK1-IN-10	JAK	Cancer
JAK1-IN-10 (compound 9) 是一种氰基取代环肼衍生物，和一种选择性的、有效的 JAK1 抑制剂。

HY-156590

B-Raf IN 16	Raf	Cancer
B-Raf IN 16 (Compound I) 是一种 BRAF 抑制剂，属于环状亚氨基嘧啶衍生物。B-Raf IN 16 可用于癌症研究。

HY-105084

Lubeluzole	Sodium Channel	Neurological Disease
Lubeluzole 是一种神经保护性抗缺血化合物。Lubeluzole，但不是它的 (-)-R-异构体，可保护大鼠免受光化学中风引起的感觉运动障碍。Lubeluzole 抑制谷氨酸刺激的鸟苷 3',5'-环一磷酸生成，其 IC₅₀ 为 37 nM。Lubeluzole 还具有开发一类具有解痉活性的新型抗菌佐剂的潜力。

HY-144328

STING agonist-10	STING	Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-10 (Compound 91) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂，EC₅₀ 为 2600 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。

HY-144329

STING agonist-11	STING	Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-11 (Compound 92) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂，EC₅₀ 为 18 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。

HY-147946

PDE1-IN-4	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel	Inflammation/Immunology
PDE1-IN-4 (compound 2g) 是一种有效且选择性的 PDE1 (磷酸二酯酶 -1) 抑制剂，其对 PDE1C、PDE1A 和 PDE1B 的 IC₅₀ 值分别为 10、145 和 354 nM。PDE1-IN-4 抑制 TGF-β1 诱导的人肺成纤维细胞分化。PDE1-IN-4 通过调控 cAMP (3′,5′- 环磷酸腺苷)和 cGMP (3′,5′- 环磷酸鸟苷)发挥抗纤维化作用。PDE1-IN-4 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 研究。

HY-156580

WRN inhibitor 4	DNA/RNA Synthesis	Cancer
WRN inhibitor 4 (example 107)，一种环状乙烯基砜化合物，是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 4 可用于癌症研究。

HY-170362A

(R)-cGAS-IN-4	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
(R)-cGAS-IN-4 (Compound 77A*) 是 cGAS-IN-4 (HY-170362) 的 R-对映体。cGAS-IN-4 是一种口服活性的环鸟苷酸环化酶-腺苷酸合酶 (cGAS) 抑制剂。

HY-156579

WRN inhibitor 3	DNA/RNA Synthesis	Cancer
WRN inhibitor 3 (example 110)，一种环状乙烯基砜化合物，是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 3 可用于癌症研究。

HY-N10583

Motuporin	Others	Others
Motuporin 是一种环肽。Motuporin最初从 T. swinhoei 中分离得到的。

HY-132988

Fmoc-Tyr(3-F,tBu)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Tyr(3-F,tBu)-OH 是一种环肽类化合物，膜通透性高，可与靶分子特异性结合 (信息来自专利 WO2018225864A1)。

HY-W615671

4,4'-(Cyclohexylidenemethylene)diphenol	Estrogen Receptor/ERR	Others
4,4'-(Cyclohexylidenemethylene)diphenol (Compound 2) 是一种对称的环状非甾体雌激素。4,4'-(Cyclohexylidenemethylene)diphenol 对雌激素受体 ERα 和 ERβ 具有较高的结合亲和力。

HY-161092

KIO-301 chloride	HCN Channel Potassium Channel	Neurological Disease
KIO-301 chloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。

HY-146075

β-Lactamase-IN-8	Beta-lactamase Bacterial	Infection
β-Lactamase-IN-8 (compound 20) 是一种有效的、口服生物可利用的广谱环硼酸 β- 内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。β-Lactamase-IN-8 可用于抗菌研究。

HY-161092A

KIO-301 chloride hydrochloride	HCN Channel Potassium Channel	Neurological Disease
KIO-301 chloride hydrochloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。

HY-79369

Succinic anhydride 1 篇文献验证	ADC Linker	Cancer
琥珀酸酐 Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。

HY-177081

Envometinib	MEK	Cancer
Envometinib (Compound B) 是一种双 MEK 抑制剂，通过深度循环抑制 (DCI) 发挥作用。Envometinib 在多种体内模型中均具有抗肿瘤活性。Envometinib 可用于研究 RAS 和 RAF 突变癌症，例如结直肠癌和黑色素瘤。

HY-N11970

Isocrenatoside	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Metabolic Disease
Isocrenatoside (compound 6) 是一种环状八肽，是血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制剂。Isocrenatoside 可从 Microtoena prainiana 茎的乙醇提取物中分离得到。研究发现 1 mg/mL Isocrenatoside 的抑制效率可达到 99.3%。

HY-W102669

Spiro[4.5]decane-7,9-dione	Drug Intermediate	Cancer
Spiro[4.5]decane-7,9-dione (Compound 2e) 是一种环状 1,3-diketone。Spiro[4.5]decane-7,9-dione 可用于神经胶质瘤的研究。

HY-156581

WRN inhibitor 5	DNA/RNA Synthesis	Cancer
WRN inhibitor 5 是一种环状乙烯基砜化合物，是韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 的抑制剂。WRN inhibitor 5 可用于癌症研究，包括以微卫星不稳定性 (MSI) 和/或 DNA 错配修复系统 (dMMR) 缺陷为特征的癌症。

HY-75102

4-Boronobenzoic acid	Biochemical Assay Reagents	Cancer
4-Boronobenzoic acid 是一种有机化合物。4-Boronobenzoic acid 通过硼原子与含顺式邻二醇结构的分子 (如唾液酸) 形成可逆环状硼酸酯，实现分子识别与结合。4-Boronobenzoic acid 可用于乳腺癌研究。

HY-P1704

Cyclosporin E 11-Demethylcyclosporin A	Biochemical Assay Reagents	Infection
Cyclosporin E (11-Demethylcyclosporin A) 是一种可以从 Trichoderma polysporum 等不完全真菌中分离得到的环状寡肽，属于环孢菌素 (Cyclosporins) 家族成员。Cyclosporin E 可用于研究环孢菌素类化合物的构效关系及分子动态特性。Cyclosporin E 作为结构对照化合物在药物化学和生物物理领域具有重要研究价值。

HY-79369S

Succinic anhydride-d4	Isotope-Labeled Compounds ADC Linker	Cancer
琥珀酸酐-d₄ Succinic anhydride-d₄ 是 Succinic anhydride 的氘代物。Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。

HY-172275A

DSPE-PEG2000-Cys-SRNLIDC (Disulfide bridge: Cys1-Cys8)	Liposome	Inflammation/Immunology
DSPE-PEG2000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力，后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG2000-pPB 可用于药物递送。

HY-172275C

DSPE-PEG3400-Cys-SRNLIDC (Disulfide bridge: Cys1-Cys8)	Liposome	Inflammation/Immunology
DSPE-PEG3400-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力，后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG3400-pPB 可用于药物递送。

HY-172275

DSPE-PEG1000-Cys-SRNLIDC (Disulfide bridge: Cys1-Cys8)	Liposome	Inflammation/Immunology
DSPE-PEG1000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力，后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG1000-pPB 可用于药物递送。

HY-172275B

DSPE-PEG5000-Cys-SRNLIDC (Disulfide bridge: Cys1-Cys8)	Liposome	Inflammation/Immunology
DSPE-PEG5000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力，后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG5000-pPB 可用于药物递送。

HY-79369S1

Succinic anhydride-13C2	ADC Linker	Cancer
琥珀酸酐-¹³C₂ Succinic anhydride-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Succinic anhydride。 Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。

HY-P2428

RI-61	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
RI-61是一种化合物，具有抑制偏头痛、丛集性头痛、新近日常持续性头痛和周期性呕吐综合症的活性。RI-61在缓解这些疾病症状方面显示出了显著的效果。RI-61通过调节神经递质的作用，帮助减轻疼痛和其他相关症状。

HY-163455

pan-HCN-IN-1	HCN Channel	Neurological Disease
pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 是 HCN1 离子通道的抑制剂，IC₅₀ 为 58 nM。pan-HCN-IN-1 降低了大鼠离体脑切片中的电压暂降响应，提高了兴奋性突触后点位 (EPSP) 累加。

HY-79369R

Succinic anhydride (Standard)	Reference Standards ADC Linker	Cancer
琥珀酸酐 (Standard) Succinic anhydride (Standard)是 Succinic anhydride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。

HY-149526

cGAS-IN-1	Cyclic GMP-AMP Synthase	Infection Inflammation/Immunology
cGAS-IN-1 (Compound C20) 是一种环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 2.28 μM (人 cGAS， h-cGAS^FL) 和 1.44 μM (小鼠 cGAS，m-cGAS^CD)。cGAS-IN-1 可用于自身免疫性疾病和慢性炎症的研究。

HY-W040040A

γ-Cyclodextrin hydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
γ-Cyclodextrin hydrate 是一种由八个葡萄糖分子组成的具有口服活性的环状寡糖，可由细菌消化淀粉形成。γ-Cyclodextrin hydrate 能与多种难溶性化合物形成水溶性包合物，在制药、食品等领域应用广泛。此外，γ-Cyclodextrin hydrate 的安全性良好。

HY-W040040

γ-Cyclodextrin	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
γ-环糊精 γ-Cyclodextrin 是一种由八个葡萄糖分子组成的具有口服活性的环状寡糖，可由细菌消化淀粉形成。γ-Cyclodextrin 能与多种难溶性化合物形成水溶性包合物，在制药、食品等领域应用广泛。此外，γ-Cyclodextrin 的安全性良好。

Cat. No.	Product Name

HY-L071

生物碱化合物库

553 compounds

生物碱是一大类复杂的含氮的碱性有机化合物，大多数生物碱都有复杂的环状结构，氮多包含在环内。目前已经分离得到 2000 多种生物碱化合物。一些重要的生物碱包括吗啡、士的宁、阿托品、秋水仙碱、麻黄碱、奎宁和尼古丁等。生物碱作为食品，营养品及药物，在医药及其他领域中发挥重要作用。生物碱化合物在抗炎、抗癌、止痛、局部麻醉、神经药理、抗细菌、抗真菌等方面表现出较好的生物活性。此外，生物碱也是有机合成中重要的化合物，可以用于寻找新的半合成和合成化合物，可能具有比母体化合物更好的生物活性。

MCE 收录了 553 个来自天然产物的生物碱化合物。MCE 生物碱化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。

HY-L138

杂环化合物库

6,250 compounds

杂环化合物是包含至少一个杂原子的环状有机化合物，最常见的杂原子是氮、氧和硫。杂环在生物学中很常见，具有广泛的结构，从酶辅因子到氨基酸和蛋白质。一方面，杂环是上市药物和药物化学靶标中常见的结构单位。此外，杂环也是医学化学中的一个重要结构，在维生素、天然产物和抗真菌、抗炎、抗菌、抗氧化、抗过敏、抗艾滋病毒、抗糖尿病、抗癌等生物活性分子中都有大量的杂环存在。

MCE 提供 6,250 个杂环化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE杂环化合物库是药物发现和开发的关键。

HY-L0079V

Glycomimetic Library	2,470 compounds
A specially synthesized set of 2 compounds able to mimic glycosides and their interaction with proteins. The main emphasis of library design was made on drug-like compounds enriched with H-bond donors (possess at least two H-bond donors) and bearing nature-like Fsp3–rich scaffolds with diverse spatial orientation of H-bond donors and different 3D-shapes.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W099747

Valericanhydride	Biochemical Assay Reagents
正戊酸酐 Valericanhydride 是有机化合物，环状酸酐，衍生自戊酸。

HY-75102

4-Boronobenzoic acid	Biochemical Assay Reagents
4-Boronobenzoic acid 是一种有机化合物。4-Boronobenzoic acid 通过硼原子与含顺式邻二醇结构的分子 (如唾液酸) 形成可逆环状硼酸酯，实现分子识别与结合。4-Boronobenzoic acid 可用于乳腺癌研究。

HY-172275A

DSPE-PEG2000-Cys-SRNLIDC (Disulfide bridge: Cys1-Cys8)	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力，后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG2000-pPB 可用于药物递送。

HY-W051391

1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazonane Me3TACN	Biochemical Assay Reagents
1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazonane，又名 TMT 或 trimethylenetris(aziridine)，是一种环状有机化合物。TMT 通常用作交联剂和聚合物和树脂合成的前体。此外，它还被用作聚氨酯泡沫生产中的稳定剂和环氧树脂的固化剂。由于其高反应性和稳定性，TMT 在各种应用中被认为是一种多功能且高效的试剂。

HY-137234

DM-β-CD

2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin

Co-solvents

二甲基β-环糊精 DM-β-CD (2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin) 是一种环状分子，由七个葡萄糖单元组成，在 2 位和 6 位上用两个甲基修饰。它通常用作药物制剂中难溶性药物的增溶剂和载体。此外，由于它能够与各种客体分子（如芳香族化合物、杀虫剂和重金属）形成包合物，因此在分析化学、食品科学和环境修复方面也有应用。

HY-172275C

DSPE-PEG3400-Cys-SRNLIDC (Disulfide bridge: Cys1-Cys8)	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力，后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG3400-pPB 可用于药物递送。

HY-172275

DSPE-PEG1000-Cys-SRNLIDC (Disulfide bridge: Cys1-Cys8)	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力，后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG1000-pPB 可用于药物递送。

HY-172275B

DSPE-PEG5000-Cys-SRNLIDC (Disulfide bridge: Cys1-Cys8)	Drug Delivery
DSPE-PEG5000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力，后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG5000-pPB 可用于药物递送。

HY-W040040A

γ-Cyclodextrin hydrate	Biochemical Assay Reagents
γ-Cyclodextrin hydrate 是一种由八个葡萄糖分子组成的具有口服活性的环状寡糖，可由细菌消化淀粉形成。γ-Cyclodextrin hydrate 能与多种难溶性化合物形成水溶性包合物，在制药、食品等领域应用广泛。此外，γ-Cyclodextrin hydrate 的安全性良好。

HY-Y0842R

Formamide (Standard)

Methanamide (Standard); Formimidic acid (Standard)

Co-solvents

甲酰胺 (Standard) Formamide (Standard)是 Formamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂，可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡，可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外，Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。

HY-148488

A18-Iso5-2DC18	Drug Delivery
A18-Iso5-2DC18 (Compound A18) 是一种环状类脂质。A18-Iso5-2DC18 部分激活 STING。A18-Iso5-2DC18 促进 mRNA 蛋白表达并诱导强烈的免疫反应。A18-Iso5-2DC18 可用于黑色素瘤研究。

HY-W035133

5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin

5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine

Biochemical Assay Reagents

5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物，属于卟啉类，是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉，通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构，TTP 具有一系列有趣的特性，包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中，TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层，帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中，TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物，使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。

HY-W021265

Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol

Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol

Biochemical Assay Reagents

环己六醇 Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol，又称肌醇或肌醇，是一种环状糖醇，它由一个带有六个羟基的六碳环组成。这种化合物对其生物活性很重要，广泛分布于自然界，尤其是植物和动物组织中。它在各种生理过程中发挥作用，例如信号转导、渗透压调节和脂质代谢。此外，Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 具有潜在的研究作用，包括改善与胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征和心理健康状况相关的疾病。它还可以用作动物饲料和人类营养产品的补充剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10384

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (Compound CP2) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 具有抗还原性和氧化稳定性。

HY-P10385

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (Compound CP3) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。

HY-W036160

N-Fmoc-O-ethyl-L-homoserine	Amino Acid Derivatives	Others
N-Fmoc-O-ethyl-L-homoserine 是一类高丝氨酸 (homoserine) 衍生物，可作为还原试剂，用于环肽化合物的合成。

HY-125357

Ternatin	Peptides	Metabolic Disease
Ternatin (compound 2) 是一种环状七肽，可以从蘑菇 Coliorus versicolor 中分离出来。Ternatin 可抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的脂肪蓄积，IC₅₀ 为 0.027 μM。

HY-P1704

Cyclosporin E 11-Demethylcyclosporin A	Biochemical Assay Reagents	Infection
Cyclosporin E (11-Demethylcyclosporin A) 是一种可以从 Trichoderma polysporum 等不完全真菌中分离得到的环状寡肽，属于环孢菌素 (Cyclosporins) 家族成员。Cyclosporin E 可用于研究环孢菌素类化合物的构效关系及分子动态特性。Cyclosporin E 作为结构对照化合物在药物化学和生物物理领域具有重要研究价值。

HY-P2428

RI-61	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
RI-61是一种化合物，具有抑制偏头痛、丛集性头痛、新近日常持续性头痛和周期性呕吐综合症的活性。RI-61在缓解这些疾病症状方面显示出了显著的效果。RI-61通过调节神经递质的作用，帮助减轻疼痛和其他相关症状。

HY-P10793

Cyclic(YCDGFYACYMDV)	EGFR Apoptosis	Cancer
Cyclic(YCDGFYACYMDV) 是一种 HER2 信号传导抑制剂，具有抗癌活性。Cyclic(YCDGFYACYMDV) 在水溶液中自组装成纳米颗粒，通过与癌细胞上的 HER2 靶向结合转化为纳米原纤维，来破坏 HER2 二聚化和随后的下游信号事件，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)。这种对 HER2 乳腺癌的抑制作用在小鼠异种移植模型中被证明有效。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-Y1298

Methyl acetylacetate 1 篇文献验证 Acetoacetate methyl ester; Methyl 3-oxobutanoate; Methyl acetoacetate	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸甲酯 Methyl acetylacetate 是一种用于合成药物的化学试剂，用于合成 α 取代的乙酰乙酸酯和环化合物，如吡唑、嘧啶和香豆素衍生物。Methyl acetoacetate 可用于炎症性疾病研究。

HY-W040040

γ-Cyclodextrin	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite
γ-环糊精 γ-Cyclodextrin 是一种由八个葡萄糖分子组成的具有口服活性的环状寡糖，可由细菌消化淀粉形成。γ-Cyclodextrin 能与多种难溶性化合物形成水溶性包合物，在制药、食品等领域应用广泛。此外，γ-Cyclodextrin 的安全性良好。

HY-N14375

Mycoplanecin C	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Others
Mycoplanecin C 是一种环状肽化合物。

HY-N14402

Mycoplanecin D	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Others
Mycoplanecin D 是一种环状肽化合物。

HY-120286

K-13	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Drug Intermediate
K-13 是一种通过特定的有机锌试剂合成的环肽化合物，其合成过程涉及分子间和分子内的Negishi交叉偶联反应，是所报道的合成此类环肽的最短路线之一。

HY-N10583

Motuporin	Natural Products Microorganisms	Others
Motuporin 是一种环肽。Motuporin最初从 T. swinhoei 中分离得到的。

HY-N11970

Isocrenatoside	Structural Classification Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Achillea atrata L.	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Isocrenatoside (compound 6) 是一种环状八肽，是血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制剂。Isocrenatoside 可从 Microtoena prainiana 茎的乙醇提取物中分离得到。研究发现 1 mg/mL Isocrenatoside 的抑制效率可达到 99.3%。

HY-P1704

Cyclosporin E 11-Demethylcyclosporin A	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	Biochemical Assay Reagents
Cyclosporin E (11-Demethylcyclosporin A) 是一种可以从 Trichoderma polysporum 等不完全真菌中分离得到的环状寡肽，属于环孢菌素 (Cyclosporins) 家族成员。Cyclosporin E 可用于研究环孢菌素类化合物的构效关系及分子动态特性。Cyclosporin E 作为结构对照化合物在药物化学和生物物理领域具有重要研究价值。

HY-W040040A

γ-Cyclodextrin hydrate	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite
γ-Cyclodextrin hydrate 是一种由八个葡萄糖分子组成的具有口服活性的环状寡糖，可由细菌消化淀粉形成。γ-Cyclodextrin hydrate 能与多种难溶性化合物形成水溶性包合物，在制药、食品等领域应用广泛。此外，γ-Cyclodextrin hydrate 的安全性良好。

HY-N15272

Artocarpesin	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Source classification Plants Moraceae	Bacterial COX NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK
Artocarpesin 是一种黄酮类化合物。Artocarpesin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抑制作用。Artocarpesin 在 LPS (HY-D1056) 处理的 RAW 264.7 细胞中，可通过抑制 COX-2 和 iNOS 的表达抑制 NO、PGE₂ 和 ROS 的产生，发挥抗炎作用。此外，Artocarpesin 通过抑制环核苷酸和 MAPKs 抑制血小板的聚集，可用于心血管疾病的研究。

HY-N1074

Warangalone Scandenolone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Isoflavones Erythrina variegata Linn.	Parasite PKA
攀登鱼藤异黄酮 Warangalone 是抗疟疾化合物，能够抑制 3D7 (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长， IC₅₀ 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK)，其 IC₅₀ 值为 3.5 μM。

HY-N0126

Xanthone 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Guttiferae Source classification Phenols Garcinia mangostana Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Monoamine Oxidase Calcium Channel
呫吨酮 Xanthone 是一种单胺氧化酶A (MAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.84 µM。Xanthone 可抑制 Norepinephrine (HY-13715) 和高钾诱导的血管收缩，IC₅₀ 分别为 60.26 μM 和 82.9 μM。Xanthone 可增加细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 含量并阻断 Ca²⁺ 通道。Xanthone 是多种药理活性化合物的骨架。

HY-N6680

Virginiamycin S1	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (*Streptomyces virginiae*) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。

HY-N13139

Dexylosyltubeimoside Ⅲ	Triterpenes Structural Classification Actinostemma tenerum Griff. Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants	Others
Dexylosyltubeimoside Ⅲ (compound 3) 是一种环双糖苷，可以从 Actinostemma lobatum MAXIM 中分离得到。Dexylosyltubeimoside Ⅲ 具有体外抗癌活性，对人食管癌细胞系 ECA109 (IC50=22.37 μM)、肺癌细胞系 A549 (IC50=27.27 μM) 和胃癌细胞系 MGC-803 (IC50=36.85 μM) 生长的有抑制作用。

HY-Y0842R

Formamide (Standard) Methanamide (Standard); Formimidic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Biochemical Assay Reagents Apoptosis
甲酰胺 (Standard) Formamide (Standard)是 Formamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂，可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡，可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外，Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。

HY-N0126R

Xanthone (Standard) 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Guttiferae Source classification Phenols Garcinia mangostana Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reference Standards Monoamine Oxidase Calcium Channel
呫吨酮（标准品） Xanthone (Standard) 是 Xanthone (HY-N0126) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthone 是一种单胺氧化酶A (MAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.84 µM。Xanthone 可抑制 Norepinephrine (HY-13715) 和高钾诱导的血管收缩，IC₅₀ 分别为 60.26 μM 和 82.9 μM。Xanthone 可增加细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 含量并阻断 Ca²⁺ 通道。Xanthone 是多种药理活性化合物的骨架。

HY-N6680R

Virginiamycin S1 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research	Reference Standards Bacterial Antibiotic
Virginiamycin S1 (Standard)是 Virginiamycin S1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (*Streptomyces virginiae*) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。

HY-16950A

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 1 篇文献验证 Afimoxifene; 4-OHT	Structural Classification Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) Drug Metabolite
(E/Z)-4-羟基他莫昔芬 (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是 (Z)-4-Hydroxytamoxifen 和 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的消旋体。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，具有混合雌激素活性和抗雌激素活性，也是 Tamoxifen (HY-13757A) 的活性代谢物。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 的一种低亲和力 (100-1000 nM) 激动剂。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 有望用于周期性乳房痛的研究，如乳房疼痛、压痛、结节性的研究。

HY-W021265

Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol	Microorganisms Source classification	Biochemical Assay Reagents
环己六醇 Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol，又称肌醇或肌醇，是一种环状糖醇，它由一个带有六个羟基的六碳环组成。这种化合物对其生物活性很重要，广泛分布于自然界，尤其是植物和动物组织中。它在各种生理过程中发挥作用，例如信号转导、渗透压调节和脂质代谢。此外，Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 具有潜在的研究作用，包括改善与胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征和心理健康状况相关的疾病。它还可以用作动物饲料和人类营养产品的补充剂。

HY-16950AR

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Standard) Afimoxifene (Standard); 4-OHT (Standard)	Structural Classification Alkaloids Monophenols Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
(E/Z)-4-羟基他莫昔芬 (Standard) (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Standard) 是 (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 的分析标准品。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是 (Z)-4-Hydroxytamoxifen 和 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的消旋体。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，具有混合雌激素活性和抗雌激素活性，也是 Tamoxifen (HY-13757A) 的活性代谢物。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 的一种低亲和力 (100-1000 nM) 激动剂。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 有望用于周期性乳房痛的研究，如乳房疼痛、压痛、结节性的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1811AS1

Vasopressin-d5 TFA

Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin-d5 (HY-B1811S1) 的 TFA 盐形式。Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin (HY-B1811) 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。

HY-79369S

Succinic anhydride-d4
Succinic anhydride-d₄ 是 Succinic anhydride 的氘代物。Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。

HY-79369S1

Succinic anhydride-13C2
Succinic anhydride-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Succinic anhydride。 Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。

HY-B1811S1

Vasopressin-d5
Vasopressin-d5 是 Vasopressin 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。加压素参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。

HY-Y0842S2

Formamide-13C,15N

Glycine-¹³C,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Glycine (HY-Y0842)。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂，可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡，可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外，Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-21545

5'-O-DMT-Bz-rA		核苷及其类似物 A
5'-O-DMT-Bz-rA 是环二核苷酸化合物的合成的中间体。

HY-172275A

DSPE-PEG2000-Cys-SRNLIDC (Disulfide bridge: Cys1-Cys8)		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力，后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG2000-pPB 可用于药物递送。

HY-W040040

γ-Cyclodextrin		乳化剂螯合剂增溶剂
γ-Cyclodextrin 是一种由八个葡萄糖分子组成的具有口服活性的环状寡糖，可由细菌消化淀粉形成。γ-Cyclodextrin 能与多种难溶性化合物形成水溶性包合物，在制药、食品等领域应用广泛。此外，γ-Cyclodextrin 的安全性良好。

HY-148488

A18-Iso5-2DC18		阳离子脂质
A18-Iso5-2DC18 (Compound A18) 是一种环状类脂质。A18-Iso5-2DC18 部分激活 STING。A18-Iso5-2DC18 促进 mRNA 蛋白表达并诱导强烈的免疫反应。A18-Iso5-2DC18 可用于黑色素瘤研究。

HY-172275

DSPE-PEG1000-Cys-SRNLIDC (Disulfide bridge: Cys1-Cys8)		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力，后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG1000-pPB 可用于药物递送。

HY-172275B

DSPE-PEG5000-Cys-SRNLIDC (Disulfide bridge: Cys1-Cys8)		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力，后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG5000-pPB 可用于药物递送。

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