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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0241
    2-Cyanopyrimidine

    		Cathepsin Metabolic Disease
    2-氰基嘧啶 2-Cyanopyrimidine 是一种有效的，非选择性的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 抑制剂，IC50 为 170 nM。2-Cyanopyrimidine 用于骨质疏松症。
    2-Cyanopyrimidine
  • HY-128971
    LHVS
    3 篇文献验证

    		 Cathepsin Parasite Infection Neurological Disease
    LHVS 是一种有效的，非选择性的，不可逆的，可透过细胞的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 抑制剂。LHVS 可减少肌动蛋白环的形成。LHVS 抑制 T. gondii 侵袭，其 IC50 为 10 μM。
    LHVS
  • HY-102087
    JPM-OEt
    3 篇文献验证

    		 Cathepsin Cancer
    JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制剂。JPM-OEt 在活性位点共价结合，并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。
    JPM-OEt
  • HY-101779
    DCG04

    		Glycosidase Others
    DCG04 是甘露糖-6-磷酸受体 (mannose-6-phosphate receptor) 的多价配体。DCG-04 也是一种基于活性的半胱氨酸组织蛋白酶探针，可用于标记细胞和组织裂解物中的多种半胱氨酸组织蛋白酶。
    DCG04
  • HY-100227
    E 64c
    2 篇文献验证

    		 Cathepsin SARS-CoV Metabolic Disease
    E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 天然环氧化物抑制剂的衍生物，也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP) 的抑制剂和组织蛋白酶C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV.
    E 64c
  • HY-W790014
    Z-FG-NHO-BzOME

    		Cathepsin Infection
    Z-FG-NHO-BzOME 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，可选择性抑制组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 和木瓜蛋白酶。
    Z-FG-NHO-BzOME
  • HY-E70226
    Cathepsin S, human
    2 篇文献验证

    CTSS

    		 Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    组织蛋白酶S Cathepsin S, human 是一种有效的半胱氨酸蛋白酶，可以促进内溶酶体途径中受损或有害蛋白质的降解。Cathepsin S, human 参与多种病理过程，包括关节炎、癌症和心血管疾病。
    Cathepsin S, human
  • HY-115454
    GB111-NH2

    		Cathepsin Metabolic Disease
    GB111-NH2 是一种半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制剂，可用于癌症的研究。
    GB111-NH2
  • HY-172977
    FGA139

    		Cathepsin NO Synthase TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    FGA139 是一种半胱氨酸蛋白酶 (Cysteine proteases) 抑制剂，对组织蛋白酶 (Cathepsin) B/L 的 IC50 值为 4.98/3.14 μM。FGA139 降低 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中 NO 的生成和小胶质细胞中肿瘤坏死因子 (TNFα) 的水平，具有抗氧化应激和抗炎活性。FGA139 促进 LPS 刺激的小胶质细胞分泌神经保护代谢物嘌呤和亚油酸。FGA139 可用于神经炎症疾病的研究。
    FGA139
  • HY-Y0241R
    2-Cyanopyrimidine (Standard)

    		Cathepsin Metabolic Disease
    2-氰基嘧啶 (Standard) 2-Cyanopyrimidine (Standard) 是 2-Cyanopyrimidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    2-Cyanopyrimidine (Standard)
  • HY-143714
    Cathepsin K inhibitor 2

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin K inhibitor 2 是一种有效的 cathepsin K 抑制剂。Cathepsin K，Cat K 是一种在 CTSK 基因调控下表达的与骨质疏松症密切相关的半胱氨酸蛋白酶，主要功能是水解胶原蛋白。Cathepsin K inhibitor 2 具有研究骨关节炎的潜力 (信息摘自专利 WO2021147882A1，化合物 78)。
    Cathepsin K inhibitor 2
  • HY-115454A
    GB111-NH2 hydrochloride

    		Cathepsin Others
    GB111-NH2 hydrochloride 是一种半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂，可用于癌症研究
    GB111-NH2 hydrochloride
  • HY-101779A
    DCG04 isomer-1

    		Glycosidase Others
    DCG04 isomer-1 是 DCG04 (HY-101779) 的异构体。DCG04 是甘露糖-6-磷酸受体 (mannose-6-phosphate receptor) 的多价配体。DCG-04 也是一种基于活性的半胱氨酸组织蛋白酶探针，可用于标记细胞和组织裂解物中的多种半胱氨酸组织蛋白酶。
    DCG04 isomer-1
  • HY-115733
    Cathepsin L-IN-2
    1 篇文献验证

    (Rac)-Z-Phe-Phe-FMK

    		 Cathepsin Cancer
    Cathepsin L-IN-2 ((Rac)-Z-Phe-Phe-FMK) 是 Cathepsin L 抑制剂 Z-Phe-Phe-FMK (HY-141867) 的异构体，Z-Phe-Phe-FMK 对 Cathepsin L 的 IC50=15 μM。Z-Phe-Phe-FMK 通过与酶活性中心的半胱氨酸残基共价结合，不可逆地阻断组织蛋白酶的蛋白水解功能。Cathepsin L-IN-2 和 Z-Phe-Phe-FMK 可用于神经退行性疾病 (如 GRN 相关额颞叶痴呆) 和癌症侵袭转移的研究。
    Cathepsin L-IN-2
  • HY-P5378
    Ac-KQKLR-AMC

    Cathepsin S substrate

    		 Ser/Thr Protease Others
    Ac-KQKLR-AMC (Cathepsin S substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 S 是一种半胱氨酸蛋白酶，参与自身免疫性疾病、动脉粥样硬化、癌症、肥胖及相关疾病的发病机制。该肽是用 AMC 荧光标记的组织蛋白酶 S 底物 (Ex/Em=354 nm/442 nm)。它可用于测量组织蛋白酶 S 活性。)
    Ac-KQKLR-AMC
  • HY-15099
    NC 2300

    VEL 0230

    		 Cathepsin Inflammation/Immunology
    NC 2300 (VEL-0230) 是一种选择性的、具有口服活性的 半胱氨酸组织蛋白酶 抑制剂，对组织蛋白酶b、K 和 S 的 IC50 值分别为 284、34.5 和 186 nM。NC 2300 可用于涉及骨矿物质失调的疾病的研究。
    NC 2300
  • HY-171045
    Abz-FRF(4NO2)

    		Cathepsin Biochemical Assay Reagents Others
    Abz-FRF(4NO2) 是一种 Abz-三肽底物，通常用于研究酶，特别是半胱氨酸蛋白酶的活性，如 Cathepsin X。
    Abz-FRF(4NO2)
  • HY-P2780
    Cathepsin B, Bovine spleen

    		Apoptosis Ferroptosis Autophagy Necroptosis Others Cancer
    组织蛋白酶B，来源于牛脾脏 Cathepsin B, Bovine spleen 是一种半胱氨酸蛋白酶，参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死和自噬性细胞死亡)。
    Cathepsin B, Bovine spleen
  • HY-18964
    MG-101
    10 篇以上引用文献

    Calpain inhibitor I; Ac-LLnL-CHO; ALLN

    		 Proteasome Apoptosis Cancer
    MG-101 (ALLN) 是 半胱氨酸蛋白酶 的抑制剂，抑制钙蛋白酶 I，钙蛋白酶 II，组织蛋白酶 B 和组织蛋白酶 L，其 Ki 值分别为 190，220，150 和 500 pM。MG-101 诱导细胞凋亡，抑制结肠肿瘤生长，可用于结肠癌的研究。
    MG-101
  • HY-P2780A
    Cathepsin B, Human Liver

    		Apoptosis Cathepsin Pyroptosis Ferroptosis Autophagy Necroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    组织蛋白酶B，来源于人肝脏 Cathepsin B, Human Liver 是存在于肝脏的半胱氨酸蛋白酶，参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡和自噬性细胞死亡)。Cathepsin B (CTSB) 可能与ECM相关的多种疾病有关，如扩张型心肌病、肺纤维化、蛋白尿肾病、癌症和骨质疏松症。
    Cathepsin B, Human Liver
  • HY-168599
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-31

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-31 (Compound 18) 是 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-31 还能有效抑制半胱氨酸蛋白酶 cathepsin B 和 cathepsin L 的酶活性，IC50 值分别为 24 nM 和 1.8 nM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-31
  • HY-119293A
    K777 tosylate

    		Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus Infection Cancer
    K777 tosylate 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 tosylate 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 tosylate 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 tosylate 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
    K777 tosylate
  • HY-119293
    K777
    2 篇文献验证

    		 Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus Infection Cancer
    K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
    K777
  • HY-E70228
    Cathepsin H, human liver

    		Ser/Thr Protease Cancer
    组织蛋白酶H Cathepsin H, human liver 是一种氨肽酶和一种内肽酶。参与溶酶体系统中蛋白质的分解代谢。Cathepsin H, human liver 对肿瘤细胞的生物学行为和脑部疾病的病理过程的调节具有关键作用。
    Cathepsin H, human liver
  • HY-P5377
    Abz-HPGGPQ-EDDnp

    Cathepsin K substrate

    		 Ser/Thr Protease Others
    Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)
    Abz-HPGGPQ-EDDnp
  • HY-W014540
    L-Proline tert-butyl ester hydrochloride

    tert-Butyl L-prolinate hydrochloride

    		 Biochemical Assay Reagents
    L-脯氨酸特丁酯盐酸盐 L-Proline tert-butyl ester hydrochloride (tert-Butyl L-prolinate hydrochloride)是一种生物活性化合物，具有抑制半胱氨酸和组织蛋白酶的活性，因此被广泛应用于蛋白酶抑制剂的研究与开发。L-Proline tert-butyl ester hydrochloride的特性使其在生物化学领域中具有重要意义。
    L-Proline tert-butyl ester hydrochloride
  • HY-126988
    SP-Chymostatin B

    α-MAPI

    		 Elastase Others
    SP-Chymostatin B (α-MAPI) 是许多蛋白酶的强抑制剂，包括胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰凝乳蛋白酶样丝氨酸蛋白酶、糜酶和溶酶体半胱氨酸蛋白酶，如组织蛋白酶 A、B、C、H 和 L。SP-Chymostatin B 微弱地抑制人白细胞弹性蛋白酶。
    SP-Chymostatin B
  • HY-122523
    Tetromycin A

    		Bacterial Infection
    Tetromycin A 是一种基于四氯酸的抗生素。据报道，它对革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）具有显著的活性。相关的四霉素衍生物被发现具有抗锥虫活性，并抑制半胱氨酸蛋白酶蛋白酶 L，Ki 值在低微摩尔范围内。
    Tetromycin A
  • HY-126489
    Tetromycin B

    		Parasite Infection
    Tetromycin B 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，对罗得西亚蛋白酶、镰状细胞蛋白酶-2、组织蛋白酶 L 和组织蛋白酶 B 的 Ki 值分别为 0.62、1.42、32.5 和 1.59 μM。它可抑制布氏锥虫体外生长 (IC50=30.87 μM)。Tetromycin B 对 HEK293T 肾细胞和 J774.1 巨噬细胞也有细胞毒性 (IC50s=71.77 和 20.2 μM)。
    Tetromycin B
  • HY-18964G
    MG-101

    Calpain inhibitor I; Ac-LLnL-CHO; ALLN

    		 Proteasome Apoptosis Cancer
    MG-101 (GMP) (Calpain inhibitor I (GMP)) 是 GMP 级别的 MG-101 (HY-18964) 。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。MG-101 (ALLN) 是 半胱氨酸蛋白酶 的抑制剂，抑制钙蛋白酶 I，钙蛋白酶 II，组织蛋白酶 B 和组织蛋白酶 L，其 Ki 值分别为 190，220，150 和 500 pM。MG-101 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制结肠肿瘤生长，可用于结肠癌的研究。
    MG-101
  • HY-P4404
    Abz-GIVRAK(Dnp)

    		Cathepsin Others
    Abz-GIVRAK(Dnp) 是组织蛋白酶 B 最有效的底物，并且在溶酶体半胱氨酸蛋白酶中对该酶具有高度选择性。 Abz-GIVRAK(Dnp) 水解后，释放出氨酰基苯并亚氨基磺基琥珀酸 (Abz-SAS)，并释放出二硝基苯甲酰基 (Dnp)。该水解反应的产物 Abz-SAS 在紫外光照射下有荧光，可以发出荧光信号。
    Abz-GIVRAK(Dnp)
  • HY-114584
    A-953227

    		Ser/Thr Protease Neurological Disease
    A-953227是一种高效选择性抑制剂，具有抑制钙离子依赖性酯酶(calpain)的活性。A-953227对相关的半胱氨酸蛋白酶(cathepsins)具有增强的选择性，并在细胞实验中表现出良好的有效性。A-953227在针对阿尔茨海默病的预临床模型中显示出广泛的疗效，提示其在抑制阿尔茨海默病方面具有潜在益处。
    A-953227
  • HY-158763
    MPI8

    TG0205221

    		 SARS-CoV Cathepsin Virus Protease Infection
    MPI8 (TG0205221) 是一种针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro) 的抑制剂，具有很高的抗病毒活性。MPI8 通过双重和选择性地抑制 SARS-CoV-2 MPro 以及宿主细胞的半胱氨酸蛋白酶 L (cathepsin L)，发挥其抗病毒作用。这种双重抑制作用增强了 MPI8 的整体抗病毒效力和效果。MPI8 可用于 COVID-19 的临床研究。
    MPI8
  • HY-18234
    Leupeptin

    		Ser/Thr Protease Virus Protease Cathepsin Infection Inflammation/Immunology
    亮抑酶肽 Leupeptin 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。
    Leupeptin
  • HY-18234AR
    Leupeptin hemisulfate (Standard)

    		Reference Standards Cathepsin Ser/Thr Protease Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    亮肽素 (Standard) Leupeptin (hemisulfate) (Standard)是 Leupeptin (hemisulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。
    Leupeptin hemisulfate (Standard)
  • HY-18234A
    Leupeptin hemisulfate
    最多引用文献
    50 篇文献验证

    		 Cathepsin Ser/Thr Protease Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    亮肽素 Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。
    Leupeptin hemisulfate

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