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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160700
    TNG348

    		Deubiquitinase JNK Cancer
    TNG348 是一种口服有效的泛素特异性蛋白酶 USP1 的变构抑制剂。TNG348 能特异性且高效地抑制 USP1 的活性，抑制其对增殖 PCNA 和 FANCD2 的去泛素化作用，进而破坏 DNA 修复过程。TNG348 对携带 BRCA1/2 突变及其他同源重组缺陷 (HRD) 的乳腺癌和卵巢癌具有抑制活性。
    TNG348
  • HY-110078
    Eeyarestatin I
    5 篇文献验证

    		 p97 Apoptosis Cancer
    Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD) 抑制剂，是一种有效的蛋白易位抑制剂。Eeyarestatin I 抑制 Sec61 转位子。Eeyarestatin I 靶向与 p97 相关的去泛素化过程 (PAD)，并抑制依赖于 atx3 的去泛素化。Eeyarestatin I 在蛋白酶体降解前一步进行干扰。Eeyarestatin I 可防止 Sec61 蛋白易位。Eeyarestatin I 通过促凋亡蛋白 NOXA 诱导细胞死亡，并具有抗癌作用。
    Eeyarestatin I
  • HY-101666
    HBX 41108
    2 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Apoptosis MDM-2/p53 Metabolic Disease Cancer
    HBX 41108 是泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 的抑制剂，IC50为 424 nM。HBX 41108 抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。HBX 41108 可用于癌症和糖尿病的研究。
    HBX 41108
  • HY-P10416
    Q14

    Q14 peptide

    		 Deubiquitinase Mitophagy Others Neurological Disease
    Q14 是一种源自 USP30 (ubiquitin specific peptidase 30) 跨膜 (TM) 结构域的多肽，具有抑制 USP30 的去泛素化活性的能力 (IC50=57.2 nM)。Q14 通过抑制 USP30 的跨膜域与其催化域之间的相互作用，导致 USP30 活性的降低。Q14 多肽含有 LC3 相互作用区域 (LIR) 基序，这使得它能够与 LC3 结合，加速自噬体的形成，从而促进线粒体自噬 (Mitophagy)。Q14 可用于神经退行性疾病以及线粒体质量控制和细胞代谢的研究。
    Q14
  • HY-168917
    9-AMN

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    9-AMN 是 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (SARS-CoV-2 PLpro) 的抑制剂，可抑制其去泛素化 (DUB) 活性和蛋白酶活性，IC50 分别为 4.55 µM 和 4.15 µM。9-AMN 可在 Calu-3 细胞中抑制 SARS-CoV 变体 Delta 和 Omicron 的复制，IC50 分别为 1.04 µM 和 2.35 µM。
    9-AMN

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