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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160700
    TNG348

    		Deubiquitinase JNK Cancer
    TNG348 是一种口服有效的泛素特异性蛋白酶 USP1 的变构抑制剂。TNG348 能特异性且高效地抑制 USP1 的活性，抑制其对增殖 PCNA 和 FANCD2 的去泛素化作用，进而破坏 DNA 修复过程。TNG348 对携带 BRCA1/2 突变及其他同源重组缺陷 (HRD) 的乳腺癌和卵巢癌具有抑制活性。
    TNG348
  • HY-110078
    Eeyarestatin I
    5 篇以上引用文献

    		 p97 Apoptosis Cancer
    Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD) 抑制剂，是一种有效的蛋白易位抑制剂。Eeyarestatin I 抑制 Sec61 转位子。Eeyarestatin I 靶向与 p97 相关的去泛素化过程 (PAD)，并抑制依赖于 atx3 的去泛素化。Eeyarestatin I 在蛋白酶体降解前一步进行干扰。Eeyarestatin I 可防止 Sec61 蛋白易位。Eeyarestatin I 通过促凋亡蛋白 NOXA 诱导细胞死亡，并具有抗癌作用。
    Eeyarestatin I
  • HY-101666
    HBX 41108
    3 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Apoptosis MDM-2/p53 Metabolic Disease Cancer
    HBX 41108 是泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 的抑制剂，IC50为 424 nM。HBX 41108 抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。HBX 41108 可用于癌症和糖尿病的研究。
    HBX 41108
  • HY-157403
    Jun12682

    		Virus Protease SARS-CoV Infection
    Jun12682 是一种口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样 (PLpro) 抑制剂，其 Ki 值为 37.7 nM，在 FlipGFP PLpro 检测中的 EC50 值为 1.1 μM。Jun12682 可有效抑制 PLpro 的去泛素化和去糖基化，Ki 值分别为 63.5 和 38.5 nM。Jun12682 在多个 PLpro 突变体中表现出耐药性，同时其酶活性与野生型相当。Jun12682 可用于研究 SARS-CoV-2 病毒。
    Jun12682
  • HY-P10416
    Q14

    Q14 peptide

    		 Deubiquitinase Mitophagy Others Neurological Disease
    Q14 是一种源自 USP30 (ubiquitin specific peptidase 30) 跨膜 (TM) 结构域的多肽，具有抑制 USP30 的去泛素化活性的能力 (IC50=57.2 nM)。Q14 通过抑制 USP30 的跨膜域与其催化域之间的相互作用，导致 USP30 活性的降低。Q14 多肽含有 LC3 相互作用区域 (LIR) 基序，这使得它能够与 LC3 结合，加速自噬体的形成，从而促进线粒体自噬 (Mitophagy)。Q14 可用于神经退行性疾病以及线粒体质量控制和细胞代谢的研究。
    Q14
  • HY-175538
    USP10-IN-4

    		Deubiquitinase YAP MDM-2/p53 CDK Apoptosis Cancer
    USP10-IN-4 是一种强效的泛素特异性蛋白酶 10 (USP10) 抑制剂，其 IC50 为 10.87 μM，Kd 为 365 nM。USP10-IN-4 可有效抑制 USP10 介导的下游蛋白 YAP 和 p53 的蛋白酶体降解，从而导致 p53 信号通路中 CDK4 的下调。USP10-IN-4 可促进肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制肝癌的发生和发展。USP10-IN-4 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    USP10-IN-4
  • HY-168917
    9-AMN

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    9-AMN 是 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (SARS-CoV-2 PLpro) 的抑制剂，可抑制其去泛素化 (DUB) 活性和蛋白酶活性，IC50 分别为 4.55 µM 和 4.15 µM。9-AMN 可在 Calu-3 细胞中抑制 SARS-CoV 变体 Delta 和 Omicron 的复制，IC50 分别为 1.04 µM 和 2.35 µM。
    9-AMN
  • HY-176347S
    Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Alpha Feto Protein, Arg-13C36, 15N4, Lys-13C6, 15N2 是 13C- 和 15N-标记的 Alpha Feto Protein。
    Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2

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