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falciparum strain

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By Targets:	Antibiotic (2) Apoptosis (1) Autophagy (4) Bacterial (1) Bcl-2 Family (4) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (4) CDK (2) CMV (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) Drug Metabolite (1) Enolase (1) Farnesyl Transferase (1) HCV (1) HIV (2) HSV (1) Insecticide (1) Isotope-Labeled Compounds (2) NF-κB (1) p38 MAPK (4) Parasite (68) PARP (4) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI4K (1) Potassium Channel (2) Reference Standards (1) SARS-CoV (3) Sirtuin (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Infection (69) Inflammation/Immunology (6)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0674A

Dehydrocorydaline chloride 最多引用文献 38 篇文献验证 13-Methylpalmatine chloride	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
盐酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0674

Dehydrocorydaline 最多引用文献 38 篇文献验证 13-Methylpalmatine	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0674B

Dehydrocorydaline (hydroxyl) 35 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine (hydroxyl)	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N4238

Dehydrocorydaline nitrate 35 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine nitrate	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
硝酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline nitrate (13-Methylpalmatine nitrate) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline nitrate 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。。Dehydrocorydaline nitrate 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-155354

Antimalarial agent 33	Parasite	Infection
Antimalarial agent 33 (compound 5g) 对红细胞期和肝期疟原虫具有抗疟原虫活性，对于 K1 恶性疟原虫株的 EC₅₀ 为 1.1 μM。Antimalarial agent 33 表现出增强的微粒体稳定性(T_1/2=29 min)。Antimalarial agent 33 对原代肝细胞没有显着的细胞毒性。

HY-149782

Phosphodiesterase-IN-1	Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection
Phosphodiesterase-IN-1 (Compound 7) 是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，具有抗疟原虫活性。Phosphodiesterase-IN-1 对 P. falciparum (strain 3D7) 具有抗增殖活性，IC₅₀ 值为 0.64 μM。

HY-106515

Tebuquine WR228258	Parasite	Infection
替布喹 Tebuquine (WR228258) 是一种 4-氨基喹啉，一种有效的抗疟剂。Tebuquine 对氯喹 (HY-17589A) 敏感的 HB3 菌株和氯喹抗性的恶性疟原虫 K1 菌株有效，IC₅₀ 分别为 0.9 nM 和 20.8 nM。

HY-W026467

MMV665916	Parasite	Infection
MMV665916 是一种喹唑啉二酮衍生物，一种抗疟药。MMV665916 对恶性疟原虫 FcB1 菌株具有抗疟原虫活性，EC₅₀ 值为 0.4 μM，并具有高的选择性指数 (SI>250)。

HY-143487

Antimalarial agent 12	Parasite	Infection
Antimalarial agent 12 (compound R-3b) 是一种有效的抗疟 (antimalarial) 药。Antimalarial agent 12 抑制恶性疟原虫 Dd2 菌株 (EC₅₀=155 nM)、3D7 菌株 (EC₅₀=136 nM) 生长。Antimalarial agent 12 对 HEK-293 和 hPHep 细胞系的 CC₅₀ 值为 10,000-50,000 nM。Antimalarial agent 12 对大肠杆菌的 MIC 为 > 250,000 nM。

HY-116736

BRD7539	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
BRD7539 是一种 PfDHODH 抑制剂（IC₅₀ = 0.033 μM）。BRD7539 对多重耐药无性血液阶段 (恶性疟原虫 (P. falciparum), Dd2 株，EC₅₀ = 0.010 μM) 和肝阶段 (伯氏疟原虫 (P. berghei), EC₅₀ = 0.015 μM) 寄生虫均具有强效活性。

HY-116387

WR99210 3 篇文献验证 BRL 6231 free base	Dihydrofolate reductase (DHFR) Parasite	Infection
WR99210 是一种口服有效的、低毒的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂 (IC₅₀<0.075 nM)。WR99210 具有较好的抗寄生虫活性，能有效抑制间日疟原虫和恶性疟原虫株 (包括耐 Pyrimethamine (HY-18062) 的恶性疟原虫株) 以及弓形虫。

HY-N0402

Artemether 1 篇文献验证 Dihydroqinghaosu methyl ether; Dihydroartemisinin methyl ether; SM224	Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
蒿甲醚 Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-100358

AQ-13 dihydrochloride	Parasite	Infection
AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉类抗疟剂，对耐药型菌株Plasmodium falciparum有较强的抑制作用。

HY-N0402S

Artemether-d3 Dihydroqinghaosu methyl ether-d₃; Dihydroartemisinin methyl ether-d₃; SM224-d₃	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection Cancer
蒿甲醚 d₃ Artemether-d₃ 是 Artemether 的氘代物。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-170840

Antimalarial agent 47	Parasite	Infection
Antimalarial agent 47 (compound F14) 是一种抗疟原虫化合物，靶向恶性疟原虫 W2 菌株的 IC₅₀ 为 235 nM。

HY-116387A

WR99210 hydrochloride 3 篇文献验证 BRL 6231	Dihydrofolate reductase (DHFR) Parasite	Infection
WR99210 hydrochloride 是一种口服有效的、低毒的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂 (IC₅₀<0.075 nM)。WR99210 hydrochloride 具有较好的抗寄生虫活性，能有效抑制间日疟原虫和恶性疟原虫株以及弓形虫。

HY-173027

SPB07935	Parasite	Infection
SPB07935 可在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 中抑制 plasmepsin II，可用作抗疟剂。SPB07935 可调节 P. falciparum 的生命周期，抑制疟原虫 FcB1 和 3D7 亚型的生长，IC₅₀ 分别为 8 μM 和 4.7 μM。

HY-N13288

Cordysinin C/D	Parasite	Infection
Cordysinin C/D (compound 9) 是一种潜在的抗疟原虫化合物，可以有效抑制恶性疟原虫 3D7 株系。

HY-128204

AN3661 1 篇文献验证	Parasite	Infection
AN3661，一种有效的抗疟疾先导化合物，靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC₅₀=32 nM)，Ugandan 野外分离株 (平均 IC₅₀=64 nM) 和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。

HY-123561

MMV008138	Parasite	Infection
MMV008138 是一种选择性 2-C-甲基-d-赤藓糖醇4-磷酸胞苷酰转移酶 (IspD) 靶向抗疟药，对 PfIspD (P. falciparum IspD) 作用的 IC₅₀ 值为 44 nM。MMV008138 抑制对恶性疟原虫 Dd2 虫株生长的 IC₅₀ 值为 250 nM。

HY-N0402R

Artemether (Standard) Dihydroqinghaosu methyl ether (Standard); Dihydroartemisinin methyl ether (Standard); SM224 (Standard)	Reference Standards Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
蒿甲醚 (Standard) Artemether (Standard)是 Artemether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-128354

CWHM-1552	Parasite	Infection
CWHM-1552 是一种口服有效的恶性疟原虫抑制剂，对 3D7 和 Dd2 strain 的 IC₅₀s 分别是 51 nM and 53 nM。

HY-121647

Nopol	Parasite	Others
Nopol 是一种基于诺卜醇的喹啉衍生物，具有对恶性疟原虫无性血液阶段的抑制活性，不同结构的衍生物对不同疟原虫菌株的活性有差异，部分衍生物在特定菌株中具有亚微摩尔级的EC₅₀值。

HY-A0148

Halofantrine SKF-102886 free base; WR-171669	Parasite Potassium Channel	Infection Cancer
卤泛群;卤方特瑞 Halofantrine (SKF-102886 free base) 是一种高度亲脂性的抗疟活性物质，可对抗耐 Chloroquine 的恶性疟原虫 Plasmodium falciparum。Halofantrine 阻断 HERG 钾通道。

HY-N8455

Isocudraniaxanthone A Assiguxanthone A	Parasite	Infection
Isocudraniaxanthone A 是从 Garcinia vieillardii 中分离得到的一种氧杂蒽酮。Isocudraniaxanthone A 对恶性疟原虫抗氯喹耐药菌株具有抗疟活性，IC₅₀ 为 2.3 μg/mL。

HY-N8338

Pancixanthone A	Parasite	Infection
Pancixanthone A 是从 Garcinia vieillardii 中分离得到的一种氧杂蒽酮。Pancixanthone A 对恶性疟原虫抗氯喹耐药菌株具有抗疟活性，IC₅₀ 为 1.6 μg/mL。

HY-19502

Artemisone 1 篇文献验证 Artemifone; BAY 44-9585	Parasite CMV	Infection
青蒿酮 Artemisone (Artemifone) 是一种有效、半合成的抗疟疾剂，能够抑制多种 P. falciparum，平均 IC₅₀ 值为 0.83 nM。Artemisone 还是一种人 CMV 的有效抑制剂。

HY-123915

Antimalarial agent 20	Parasite	Infection
Antimalarial agent 20 (Compound 49c) 是一种抗疟剂，在 NF54 蛋白测定中对 P. falciparum NF54 寄生菌株的 IC₅₀ 为 0.6 nM。

HY-135847

Desmethyl ferroquine SSR97213	Parasite Drug Metabolite	Infection
脱甲基铁喹 Desmethyl ferroquine (SSR97213) 是 Ferroquine 的主要活性代谢产物。Ferroquine 是一种抗疟剂。Desmethyl ferroquine 显著抑制对 Chloroquine 敏感的和耐 Chloroquine 的恶性疟原虫菌株 P. falciparum。

HY-135578

Artelinic acid	Parasite	Infection
Artelinic acid，青蒿素衍生物，可用于恶性疟原虫多药耐药的抗疟研究。Artelinic acid 可以通过各种途径给药，包括静脉、肌肉和口服途径。

HY-N11031

Z-Antiepilepsirine	Parasite	Infection
Z-Antiepilepsirine 是一种酰胺生物碱，存在于 Piper capense L.f 中。Z-Antiepilepsirine 显示抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 菌株的 IC₅₀ 值为 27 µM。

HY-145912

RYL-552S	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
RYL-552S 可杀死恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的耐药菌株。RYL-552S可在体外有效杀灭无性血内阶段的寄生虫。

HY-163765

Antimalarial agent 41	PI4K Potassium Channel	Infection
Antimalarial agent 41 (Compound 17) 具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum，IC₅₀ 为 40 nM (NF54 株) 和 76 nM (K1 株)。Antimalarial agent 41 是 P. falciparum 磷脂酰肌醇-4-激酶 β (Pf PI4K) 和 hERG 通道的抑制剂，IC₅₀ 为 53 nM 和 3 μM。Antimalarial agent 41 对 CHO 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 为 34 μM。Antimalarial agent 41 可改善疟疾感染，并在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。

HY-N7642

Oxysanguinarine Hydroxysanguinarine; 8-Oxosanguinarine	Parasite	Infection
Oxysanguinarine (Hydroxysanguinarine;8-Oxosanguinarine) 是来自 Meconopsis simplicifolia 的小檗生物碱，具有抗疟 (antimalarial) 活性。

HY-111746

CWHM-1008 1 篇文献验证	Parasite	Infection
CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对活性分子不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC₅₀值分别为 46 和 21 nM。

HY-W012192

trans,trans-Dibenzylideneacetone (E,E)-Dibenzylideneacetone; trans,trans-Dibenzalacetone	Parasite	Infection
(E,E)-联甲基苯乙烯酮 trans,trans-Dibenzylideneacetone ((E,E)-Dibenzylideneacetone) (compound A1) 是一种具有弱抗疟活性的二苄叉丙酮。trans,trans-Dibenzylideneacetone 抑制恶性疟原虫 3D7 菌株，IC₅₀ 为 213.41 μM。

HY-N8374

Pheanthine	Parasite	Infection
Pheanthine (Compound 2) 是一种抗疟原虫药物，可抑制耐氯喹的 Plasmodium falciparum 菌株 K-1 (IC₅₀ 为 0.8 μM) 和氯喹敏感型 P. falciparum 菌株 NF54 A19A (IC₅₀ 为 0.03 μM)。Pheanthine 在人肺成纤维细胞 (MRC-5，IC₅₀ 为 11.2 μM) 和巨噬细胞 (PMM，IC₅₀ 为 8 μM) 中表现出低毒性。

HY-147850

JMI-346	Parasite	Infection
JMI-346 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-346 抑制恶性疟原虫的CQ^S 株 (3D7; IC₅₀=13 µM) 和 CQ^R 株 (RKL-9; IC₅₀=33 µM) 的生长。JMI-346 具有作为抗疟疾剂的潜力。

HY-169339

Villalstonine	Parasite	Infection Cancer
Villalstonine 是一种双吲哚生物碱，具有多种生物活性，包括抗癌、抗疟和抗阿米巴原虫活性。Villalstonine 对多药耐药性恶性疟原虫 K1 株表现出强效抗疟原虫活性，IC₅₀ 值为 0.27 μM。

HY-157892

Antimalarial agent 38	Parasite	Infection
Antimalarial agent 38 是一种口服有效的抗疟原虫剂，抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum D6 株，Chloroquine (HY-17589A) 敏感的 Thai 株和 Chloroquine 耐受的 FcB1 株和 K1 株，IC₅₀ 分别为 0.5，13，1 和 13 μM。Antimalarial agent 38 对哺乳动物细胞 MCR58 不具备细胞毒性 (IC₅₀ >140 μM)。Antimalarial agent 38 提高了 Plasmodium yoelii nigeriensis 感染小鼠的存活率。

HY-19502R

Artemisone (Standard)	Parasite CMV	Infection
青蒿酮 (Standard) Artemisone (Standard) 是 Artemisone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artemisone (Artemifone) 是一种有效、半合成的抗疟疾剂，能够抑制多种 P. falciparum，平均 IC₅₀ 值为 0.83 nM。Artemisone 还是一种人 CMV 的有效抑制剂。

HY-N5109

Cheilanthifoline	Parasite	Infection
碎叶紫堇碱 Cheilanthifoline 是一种从 Corydalis calliantha 中分离得到的生物碱。 Cheilanthifoline 对恶性疟原虫具有抗疟原虫活性，对野生型 (TM4) 和耐多药 (K1) 菌株的 IC₅₀ 值分别为 0.90 μg/mL 和 1.22 μg/ mL。

HY-N10624

Koshidacin B	Parasite	Infection
Koshidacin B 是抗疟原虫环四肽，对热带疟原虫 (P. falciparum) FCR3 和 K1 系抗疟原虫活性的 IC₅₀ 值分别为 0.89 和 0.83 μM。Koshidacin B 在体内抑制疟原虫，可用于疟原虫感染的研究。

HY-170783

DXR-IN-4	Parasite	Infection
DXR-IN-4 (Compound 12a) 是 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DXR) 的抑制剂。DXR-IN-4 在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum、大肠杆菌 Escherichia coli 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 中抑制 DXR，Pf DXR, Ec DXR, and Mt DXR 的 IC₅₀ 分别为 18、4.9 和 89 nM。DXR-IN-4 表现出抗疟活性，可抑制恶性疟原虫菌株 3D7 和 Dd2，IC₅₀ 分别为 11 μM 和 12 μM。

HY-116552

KAR425	Parasite	Infection
KAR425 是一种强效具有口服活性的抗疟剂。KAR425 对氯喹敏感 (CQS) D6、氯喹抗性 (CQR) Dd2 和 7G8 恶性疟原虫菌株具有抗疟活性，IC₅₀ 值分别为 62 nM、55 nM 和 60 nM。

HY-149937

Antimalarial agent 24	Parasite	Infection
Antimalarial agent 24 (Compound 7) 是一种体外 (in vitro) 抗疟剂。Antimalarial agent 24 抑制 P. falciparumW2 菌株的 IC₅₀ 为 0.81 μM。Antimalarial agent 24 对 HepG2 细胞的 CC₅₀ 高于 200 μM。

HY-W768856

Artemether-13C,d3 Dihydroqinghaosu methyl ether-¹³C,d₃; Dihydroartemisinin methyl ether-¹³C,d₃; SM224-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
蒿甲醚-13C,d3 Artemether-¹³C,d₃ (Dihydroqinghaosu methyl ether-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Artemether (HY-N0402)。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-116847

Leucodelphinidin Leukoefdin	Parasite	Infection
Leucodelphinidin (Leukoefdin) 是一种黄酮类化合物，在 Terminalia 植物中发现，对 Plasmodium falciparum (3D7 和 Dd2 株) 具有抗疟原虫活性。Leucodelphinidin 对 Vero 和 Raw 264.7 细胞表现出细胞毒性 (CC₅₀>250 μg/mL)。Leucodelphinidin 有望用于抗疟疾剂的研究。

HY-126640

Phomoxanthone A	Parasite	Infection Cancer
Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体，可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1，耐多药菌株，IC₅₀ 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株，MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。

HY-N5005

Guanfu base H Atisinium chloride	Parasite	Infection
Guanfu base H (Atisinium chloride) 是从 Aconitum coreanum 中分离出的一种二萜生物碱，对 Plasmodium falciparum 具有很强的抗疟原虫活性，对恶性疟原虫 TM4/8.2 菌株 (野生型) 和 K1CB1 菌株 IC₅₀ 值分别为 4 μM 和 3.6 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131455A

Biotin-C1-PEG3-C3-amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 TFA

Biochemical Assay Reagents

Biotin-C1-PEG3-C3-amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 TFA 可用于检测 P. falciparum 时期 N-肉豆蔻酰化和 GPI 锚定蛋白的修饰位点。Biotin-C1-PEG3-C3-amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure