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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1173
    L803-mts

    Myristoylated L 803; GSK-3β Inhibitor XIII

    		 GSK-3 Amyloid-β Neurological Disease
    L803-mts (Myristoylated L 803) 是一种选择性的底物竞争性 GSK-3 肽抑制剂 (IC50: 40 μM)。L803-mts 还可以减少 5XFAD 小鼠的 Aβ 沉积并改善认知缺陷。L803-mts 在小鼠强迫游泳试验中显示出抗抑郁作用。
    L803-mts
  • HY-P1299A
    UFP-101 TFA

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    UFP-101 TFA 是一种强效、选择性和竞争性的 NOP 受体拮抗剂，pKi 为 10.24。UFP-101 TFA 对 δ、μ 和 κ 类阿片受体的选择性大于 3000 倍。UFP-101 TFA 具有抗抑郁药样作用。
    UFP-101 TFA
  • HY-W677042
    α-Androstenol

    5α-Androst-16-en-3α-ol

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    α-Androstenol (5α-Androst-16-en-3α-ol) 是一种类固醇信息素，已在公猪睾丸和人类男性腋下汗液中发现。α-Androstenol 也是 GABAA receptors 的正向调节剂，增强了小鼠小脑颗粒细胞中 GABA 激活电流的强度 (EC50=0.4 μM)。在强迫游泳测试中，α-Androstenol 减少了小鼠的静止时间，并增加了小鼠在高架十字迷宫开放臂上花费的时间。α-Androstenol 能保护小鼠免受 Pentylenetetrazole 或电击诱发的癫痫发作，并表现出抗焦虑活性。
    α-Androstenol
  • HY-170945
    Antidepressant agent 9

    		iGluR Serotonin Transporter Neurological Disease
    Antidepressant agent 9 (Compound 24) 是一种具有口服活性的和能透过血脑屏障的 NMDAR 和 SERT 抑制剂，IC50 分别为 3.50 μM 和 1044 nM。Antidepressant agent 9 具有良好的代谢稳定性和血浆暴露量。Antidepressant agent 9 可在小鼠强迫游泳试验中发挥抗抑郁样活性。
    Antidepressant agent 9
  • HY-158767
    Dehydro amlodipine fumarate

    		Drug Derivative Others
    Dehydro amlodipine fumarate 是 Dehydro amlodipine 的衍生物，是 Dehydro amlodipine 在氧化和酸性降解过程中的强制降解产物之一。
    Dehydro amlodipine fumarate
  • HY-158767R
    Dehydro amlodipine fumarate (Standard)

    		Drug Derivative Reference Standards Others
    Dehydro amlodipine (fumarate) (Standard)是 Dehydro amlodipine (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydro amlodipine fumarate 是 Dehydro amlodipine 的衍生物，是 Dehydro amlodipine 在氧化和酸性降解过程中的强制降解产物之一。
    Dehydro amlodipine fumarate (Standard)
  • HY-107750A
    Cyprodime hydrochloride

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Cyprodime hydrochloride 是一种高度选择性的 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，对于 μ，δ 和 κ 阿片受体的 Ki 值分别为 5.4 nM，244.6 nM 和 2187 nM。Cyprodime hydrochloride 具有抗抑郁样作用。
    Cyprodime hydrochloride
  • HY-P1299
    UFP-101

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    UFP-101 是一种有效、选择性和竞争性的 NOP 受体拮抗剂，pKi 为 10.24。UFP-101 对 δ、μ 和 κ 类阿片受体的选择性大于 3000 倍。UFP-101 具有抗抑郁药样作用。
    UFP-101
  • HY-118285
    Ro4491533

    		mGluR Neurological Disease
    Ro4491533 是一种选择性、负别构的 mGluR2/3 受体调节剂，对两种亚型等效。Ro4491533 可完全阻断谷氨酸诱导的钙离子动员和谷氨酸诱导的 [35S]GTPγS 结合积累。Ro4491533 在小鼠和大鼠中具有良好药代动力学特性，口服生物利用度高，可透过血脑屏障。Ro4491533 还能够逆转 LY379268 引起小鼠的运动抑制效应，并在强迫游泳测试和悬尾测试中表现出抗抑郁活性。
    Ro4491533
  • HY-147735
    GABAA receptor agonist 1

    		GABA Receptor Neurological Disease
    GABAA receptor agonist 1 (compound 3e) 是一种有效的 GABAA receptor 激动剂。GABAA receptor agonist 1 在 FST 和 TST 抑郁症的经典小鼠模型中显示出抗抑郁活性。GABAA receptor agonist 1 在 GABAA 受体的 GABAA 结合位点结合以产生 GABA 能效应。GABAA receptor agonist 1 在抑郁症研究方面具有潜力。
    GABAA receptor agonist 1
  • HY-147736
    GABAA receptor agonist 2

    		GABA Receptor Neurological Disease
    GABAA receptor agonist 2 (compound 4c) 是一种有效的 GABAA 受体 激动剂。GABAA receptor agonist 2 在 FST 和 TST 抑郁症的经典小鼠模型中显示出抗抑郁活性。GABAA receptor agonist 2 在 GABAA 受体的 GABAA 结合位点结合以产生 GABA 能效应。GABAA receptor agonist 2 在抑郁症研究方面具有潜力。
    GABAA receptor agonist 2
  • HY-103117
    S 32212 hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    S 32212 hydrochloride 是 5-HT 受体 5-HT2(CINI) 和 5-HT2(CVSV) 的反向激动剂（Kis=6.6, 8.9 nM）和 5-HT2A、α2β-肾上腺素受体的拮抗剂（Ki=5.8, 5.8 nM）。S 32212 hydrochloride 能够降低 GTPγS 与 Gαq 的结合，并降低表达 5-HT2(CINI) 受体的 HEK293 细胞和表达 5-HT2(CVSV) 受体的 CHO 细胞中磷脂酶 C (PLC) 的活性（EC50s 分别为 38 和 18.6 nM）。S 32212 hydrochloride（2.5 mg/kg）可减少小鼠和大鼠中 5-HT 受体激动剂引起的头部抽搐、阴茎勃起。S 32212 hydrochloride (10, 40 mg/kg) 还可以减少强迫游泳测试中的不动时间，并减少小鼠和大鼠的大理石埋藏行为，发挥抗抑郁和抗焦虑活性。
    S 32212 hydrochloride
  • HY-B1395
    Mecamylamine hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 nAChR Histamine Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸美加明 Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。
    Mecamylamine hydrochloride
  • HY-B1395A
    Mecamylamine

    		nAChR Histamine Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    美加明 Mecamylamine 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。
    Mecamylamine
  • HY-B1395R
    Mecamylamine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards nAChR Histamine Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸美加明 (Standard) Mecamylamine (hydrochloride) (Standard) 是 Mecamylamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。
    Mecamylamine hydrochloride (Standard)
  • HY-18698
    L-701324

    		iGluR Neurological Disease
    L-701324 是一种口服有效的 NMDA 受体拮抗剂，通过阻断其甘氨酸 B 结合位点来拮抗 NMDA 受体的活性。L-701324 与大鼠脑膜具有高亲和力 (IC50=2 nM)。L-701324 具有抗抑郁活性。
    L-701324

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