1. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling GPCR/G Protein Immunology/Inflammation
  2. nAChR Histamine Receptor
  3. Mecamylamine hydrochloride

Mecamylamine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸美加明)

目录号: HY-B1395 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性,非选择性,非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂,可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病,高血压,抗抑郁的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Mecamylamine hydrochloride Chemical Structure

Mecamylamine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 826-39-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥770
In-stock
1 mg ¥280
In-stock
5 mg ¥700
In-stock
10 mg ¥1150
In-stock
25 mg ¥2500
In-stock
50 mg ¥4000
In-stock
100 mg   询价  
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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Mecamylamine hydrochloride is an orally active, nonselective, noncompetitive nAChR antagonist. Mecamylamine hydrochloride is also a ganglionic blocker. Mecamylamine hydrochloride can across the blood-brain barrier. Mecamylamine hydrochloride can be used in the research of neuropsychiatric disorders, hypertension, antidepressant area[1][2][5].

IC50 & Target

nAChR[1], histamine receptor[2]

体外研究
(In Vitro)

Mecamylamine hydrochloride(0.5-9 μM,沐浴给药)增加已识别的 5-HT DRN(中缝背核)神经元的放电频率[1]
Mecamylamine hydrochloride(0.5-9 μM,沐浴给药)增加谷氨酸能并降低 5-HT DRN 神经元的 GABA 能输入[1]
Mecamylamine hydrochloride(1 mM,5 分钟)阻断兔主动脉螺旋切条中的组胺受体和组胺诱导的收缩[2]
Mecamylamine hydrochloride (10 μM,48 h) 减弱尼古丁的神经保护作用[3]
Mecamylamine hydrochloride(1-100 nM,30 分钟)以剂量依赖性方式减弱 HDMVEC 中的内皮管形成[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: SCG neurons
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Reduced the nicotine-facilitated increase in ERK1/2.
体内研究
(In Vivo)

Mecamylamine hydrochloride (皮下泵,50 mg/kg/天,2 天) 抑制 CNV 小鼠模型中的脉络膜新生血管 (CNV)[4]
Mecamylamine hydrochloride (腹膜内注射,0.5-1 mg/kg) 在依赖于 β2 和 α7 亚基的 C57BL/6J 小鼠的 TST (悬尾试验) 和 FST (强迫游泳试验) 中均具有抗抑郁样作用[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Choroidal neovascularization (CNV) mice model[1]
Dosage: 50 mg/kg/day, 2 days
Administration: Subcutaneous pumps implanted beneath the skin of the back, 200 μL and mean pumping rate of 0.5 μL/h.
Result: Suppressed the development of CNV at Bruch’s membrane rupture sites in the absence of nicotine.
Animal Model: C57BL/6J mice[5]
Dosage: 0.5-1 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Had no effect in β2 knockout mice and α7 knockout mice, but decreased immobility time in wildtype littermates in the FST.
Clinical Trial
分子量

203.75

Formula

C11H22ClN

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸美加明

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (490.80 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 31.25 mg/mL (153.37 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9080 mL 24.5399 mL 49.0798 mL
5 mM 0.9816 mL 4.9080 mL 9.8160 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 4.9080 mL 24.5399 mL 49.0798 mL 122.6994 mL
5 mM 0.9816 mL 4.9080 mL 9.8160 mL 24.5399 mL
10 mM 0.4908 mL 2.4540 mL 4.9080 mL 12.2699 mL
15 mM 0.3272 mL 1.6360 mL 3.2720 mL 8.1800 mL
20 mM 0.2454 mL 1.2270 mL 2.4540 mL 6.1350 mL
25 mM 0.1963 mL 0.9816 mL 1.9632 mL 4.9080 mL
30 mM 0.1636 mL 0.8180 mL 1.6360 mL 4.0900 mL
40 mM 0.1227 mL 0.6135 mL 1.2270 mL 3.0675 mL
50 mM 0.0982 mL 0.4908 mL 0.9816 mL 2.4540 mL
60 mM 0.0818 mL 0.4090 mL 0.8180 mL 2.0450 mL
80 mM 0.0613 mL 0.3067 mL 0.6135 mL 1.5337 mL
100 mM 0.0491 mL 0.2454 mL 0.4908 mL 1.2270 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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