glycolysis pathway

Pathways Recommended:	MAPK/ERK Pathway

By Targets:	Acetolactate Synthase (ALS) (1) Acyltransferase (1) AIM2 (2) Akt (2) AMPK (1) Apoptosis (5) Autophagy (1) Bacterial (1) c-Met/HGFR (1) Caspase (2) Chloride Channel (2) DGK (1) Endogenous Metabolite (9) FBPase (1) Fungal (1) HIV (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (1) Mitochondrial Metabolism (1) mTOR (1) NF-κB (3) NO Synthase (1) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (1) Parasite (2) PD-1/PD-L1 (1) Photosystem II (1) PI3K (3) Pyroptosis (2) Pyruvate Kinase (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (3) Src (1) STAT (3) TAM Receptor (1) TNF Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (3)

Targets Recommended: Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113407A

D-Fructose-6-phosphate disodium	Endogenous Metabolite FBPase	Neurological Disease Metabolic Disease
D-果糖-6-磷酸二钠 D-Fructose 6-phosphate disodium 是一种内源代谢物。D-Fructose 6-phosphate disodium 能够由 Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) 水解得到。D-Fructose-6-phosphate disodium 是糖酵解 (Glycolysis) 途径和和磷酸戊糖途径 (Pentose Phosphate Pathway) 的糖中间体。D-Fructose-6-phosphate disodium 可用于检测 glucosamine-6-phosphate synthase 和 TAL 活性。D-Fructose 6-phosphate 可用于研究路易体痴呆。

HY-B1876

Nicosulfuron	Acetolactate Synthase (ALS) Photosystem II Fungal	Others
烟嘧磺隆 Nicosulfuron 是一种高效、无害、抗真菌的选择性除草剂，属于磺脲类。Nicosulfuron 也是一种光合系统抑制剂，可抑制乙酰乳酸合成酶 (ALS) 酶活性。Plectosphaerella cucumerina AR1 在浮游生活方式下对 Nicosulfuron 的降解依赖于葡萄糖浓度。Nicosulfuron 促进糖酵解途径和三羧酸循环，提高甜玉米的适应性。Nicosulfuron 可减少支链氨基酸 (BCAAs) 的合成，有望用于玉米栽培。

HY-113131A

Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium hydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Dihydroxyacetone phosphate 在脂质生物合成和糖酵解中是重要的中间产物。它是一种参与多种代谢途径的生化化合物，包括植物的卡尔文循环和糖酵解。Dihydroxyacetone phosphate 被发现与醛缩酶缺乏有关，这是一种先天性代谢错误。

HY-N6940

Prosapogenin A Progenin III	Apoptosis Caspase Pyroptosis STAT	Cancer
薯蓣皂苷A Prosapogenin A 是藜芦中的天然产物，通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解，在体外诱导人癌细胞凋亡。

HY-128748

DL-Glyceraldehyde	Endogenous Metabolite	Others
甘油醛 DL-Glyceraldehyde 是一种参与细胞能量代谢的生物活性物质，是糖代谢途径 (如糖酵解和糖异生) 的关键中间产物。DL-Glyceraldehyde 在糖酵解过程中，被酶转化为其他代谢产物，为细胞提供能量；在糖异生过程中，DL-Glyceraldehyde 又作为前体物质参与葡萄糖的合成。在医学研究领域，DL-Glyceraldehyde 可用于研究与糖代谢相关的疾病，如糖尿病、肿瘤等。

HY-113054

DL-Glyceraldehyde 3-phosphate	Acyltransferase Bacterial Endogenous Metabolite	Infection Metabolic Disease
DL-Glyceraldehyde 3-phosphate 是几种代谢途径（包括糖酵解和糖异生）中的中间体。DL-Glyceraldehyde 3-phosphate 是一种大肠杆菌生长的有效抑制剂，也是酰基转移酶 (acyltransferase) 的竞争性抑制剂。

HY-113407

D-Fructose-6-phosphate	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease
D-Fructose 6-phosphate 是一种唾液中的内源代谢物，影响细胞生长与自噬；能够由 Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) 水解得到。D-Fructose-6-phosphate 在磷酸葡萄糖异构酶的作用下可转化为 D-glucose 6-phosphate (HY-112537)。D-Fructose-6-phosphate 是糖酵解 (Glycolysis) 途径和和磷酸戊糖途径 (Pentose Phosphate Pathway) 的糖中间体。D-Fructose 6-phosphate 可用于研究路易体痴呆。

HY-W725496

D-Fructose 6-phosphate dipotassium	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease
D-果糖-6-磷酸二钾盐 D-Fructose 6-phosphate dipotassium 是一种唾液中的内源代谢物，影响细胞生长与自噬；能够由 Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) 水解得到。D-Fructose 6-phosphate dipotassium 在磷酸葡萄糖异构酶的作用下可转化为 D-glucose 6-phosphate (HY-112537)。D-Fructose 6-phosphate dipotassium 是糖酵解 (Glycolysis) 途径和和磷酸戊糖途径 (Pentose Phosphate Pathway) 的糖中间体。D-Fructose 6-phosphate dipotassium 可用于研究路易体痴呆。

HY-113131

Dihydroxyacetone phosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Dihydroxyacetone phosphate 在脂质生物合成和糖酵解中是重要的中间产物。它是一种参与多种代谢途径的生化化合物，包括植物的卡尔文循环和糖酵解。Dihydroxyacetone phosphate 被发现与醛缩酶缺乏有关，这是一种先天性代谢错误。

HY-N6940R

Prosapogenin A (Standard) Progenin III (Standard)	Reference Standards Apoptosis Caspase Pyroptosis STAT	Cancer
薯蓣皂苷A (Standard) Prosapogenin A (Standard)是 Prosapogenin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prosapogenin A 是藜芦中的天然产物，通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解，在体外诱导人癌细胞凋亡。

HY-128748R

DL-Glyceraldehyde (Standard)	Endogenous Metabolite	Others
甘油醛 (Standard) DL-Glyceraldehyde (Standard）是 DL-Glyceraldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Glyceraldehyde 是一种参与细胞能量代谢的生物活性物质，是糖代谢途径 (如糖酵解和糖异生) 的关键中间产物。DL-Glyceraldehyde 在糖酵解过程中，被酶转化为其他代谢产物，为细胞提供能量；在糖异生过程中，DL-Glyceraldehyde 又作为前体物质参与葡萄糖的合成。在医学研究领域，DL-Glyceraldehyde 可用于研究与糖代谢相关的疾病，如糖尿病、肿瘤等。

HY-43643

DC-5163 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DC-5163 是一种有效的 3-磷酸甘油醛脱氢酶 (GAPDH) 抑制剂，IC₅₀ 为 176.3 nM，K_d 为 3.192 μM。DC-5163 可部分抑制糖酵解途径，还选择性抑制癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-113128S

sn-Glycerol 3-phosphate-13C3 disodium	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
sn-Glycerol 3-phosphate-¹³C₃ disodium 是一种 ¹³C 标记的 sn-Glycerol 3-phosphate disodium。sn-Glycerol 3-phosphate disodium 是由胞质甘油 3-磷酸脱氢酶途径产生的，利用糖酵解过程中形成的 NADH 减少二羟丙酮磷酸。

HY-B0488

Clorsulon 1 篇文献验证 L631529; MK401	Parasite	Infection
氯舒隆 Clorsulon (L631529; MK401) 是一种口服活性的灭虫试剂 (flukicidal agent)。Clorsulon 抑制吸虫主要能量产生途径糖酵解。Clorsulon 也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂，在体外可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。Clorsulon 用于犊牛和羊的肝吸虫 (Fasciola hepatica 和 Fasciola gigantica) 感染研究。

HY-N0822

Shikonin 最多引用文献 49 篇文献验证 C.I. 75535; Isoarnebin 4	Chloride Channel Pyruvate Kinase NF-κB TNF Receptor HIV AIM2	Cancer
紫草素 Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。

HY-N0822R

Shikonin (Standard) C.I. 75535 (Standard); Isoarnebin 4 (Standard)	Reference Standards Chloride Channel Pyruvate Kinase NF-κB TNF Receptor HIV AIM2	Cancer
紫草素 (Standard) Shikonin (Standard) 是 Shikonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。

HY-169436

Lon-TK	PD-1/PD-L1
Lon-TK 是 LTB (HY-169434) 的糖酵解抑制剂 + linker 偶联物。LTB 是一种通过硫代缩酮 (thioketal) 连接的 Lonidamine (Lon) (HY-B0486) 和 PD-L1 抑制剂 (BMS-1，HY-19991) 的智能响应型前药，能够显著抑制肿瘤细胞的糖酵解代谢并阻断 PD-1/PD-L1 免疫逃逸通路。Lon-TK 有望应用于光动力增强免疫研究。

HY-B0488R

Clorsulon (Standard) L631529 (Standard); MK401 (Standard)	Reference Standards Parasite	Infection
氯舒隆 (Standard) Clorsulon (Standard) 是 Clorsulon (HY-B0488) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clorsulon (L631529; MK401) 是一种口服活性的灭虫试剂 (flukicidal agent)。Clorsulon 抑制吸虫主要能量产生途径糖酵解。Clorsulon 也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂，在体外可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。Clorsulon 用于犊牛和羊的肝吸虫 (Fasciola hepatica 和 Fasciola gigantica) 感染研究。

HY-P99463

Batiraxcept AVB-500; AVB-S6-500	TAM Receptor PI3K Akt p38 MAPK	Cancer
Batiraxcept (AVB-500；AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂，靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性，无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((K_D <1 nM)，阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用，从而抑制下游 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路，减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。

HY-P1925A

GO-203 TFA 2 篇文献验证	PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。

HY-122949

Momordicine I	Apoptosis Autophagy DGK Mitochondrial Metabolism NO Synthase PI3K Akt Interleukin Related Src AMPK mTOR NF-κB c-Met/HGFR STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Momordicine I 是一种葫芦烷型三萜类化合物。Momordicine I 通过促进细胞凋亡 (apoptosis) 和损害线粒体氧化磷酸化抑制胶质瘤生长。Momordicine I 抑制糖酵解、脂质代谢，诱导 HNC 细胞自噬 (autophagy)，从而抑制头颈癌的生长。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。Momordicine I 通过上调 NO、抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 活性、激活 PI3K/Akt 通路、减少氧化应激和炎症发挥其心血管益处。Momordicine I 可抑制 AKT1、IL-6 和 SRC，暗示其应用于 2 型糖尿病的潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-L058

糖酵解化合物库	1,025 compounds
糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子，并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤，由一系列酶催化完成，如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。研究表明，大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象，肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应，被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见，因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。 MCE 提供 1,025 个糖酵解相关化合物，主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶，如 hexokinase，glucokinase，enolase，pyruvate kinase，PDHK 等，是研究糖代谢及抗肿瘤药物开发的有用工具。

糖酵解化合物库

1,025 compounds

糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子，并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤，由一系列酶催化完成，如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。

研究表明，大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象，肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应，被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见，因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。

MCE 提供 1,025 个糖酵解相关化合物，主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶，如 hexokinase，glucokinase，enolase，pyruvate kinase，PDHK 等，是研究糖代谢及抗肿瘤药物开发的有用工具。

HY-L083

抗肿瘤代谢化合物库	2,923 compounds
致癌基因和抑癌基因的突变可以改变多种信号通路，进而改变细胞代谢，促进肿瘤的发生。1926年 Otto Warburg 提出的“有氧糖酵解”理论，也称为 Warburg 效应，是肿瘤代谢的重要标志，即肿瘤细胞在有氧条件下仍将葡萄糖代谢为乳酸。肿瘤细胞通常是高度糖酵解化的，并且比正常细胞摄取更多的葡萄糖，而肿瘤细胞中几种葡萄糖转运体的过度表达也促进了细胞对葡萄糖的摄取。同样，在肿瘤细胞中谷氨酰胺、氨基酸及脂肪代谢通路也会发生改变。靶向肿瘤代谢是目前抗癌药物开发的新趋势，通过靶向癌细胞改变的代谢通路会导致癌细胞内部的能量危机，并可以选择性地抑制癌细胞的增殖，延缓或抑制肿瘤的生长。 MCE 抗肿瘤代谢化合物库包含 2,923 种小分子化合物，涵盖多条肿瘤代谢相关信号通路，可以用于肿瘤代谢相关的靶点识别、验证及抗肿瘤药物开发。

抗肿瘤代谢化合物库

2,923 compounds

致癌基因和抑癌基因的突变可以改变多种信号通路，进而改变细胞代谢，促进肿瘤的发生。1926年 Otto Warburg 提出的“有氧糖酵解”理论，也称为 Warburg 效应，是肿瘤代谢的重要标志，即肿瘤细胞在有氧条件下仍将葡萄糖代谢为乳酸。肿瘤细胞通常是高度糖酵解化的，并且比正常细胞摄取更多的葡萄糖，而肿瘤细胞中几种葡萄糖转运体的过度表达也促进了细胞对葡萄糖的摄取。同样，在肿瘤细胞中谷氨酰胺、氨基酸及脂肪代谢通路也会发生改变。靶向肿瘤代谢是目前抗癌药物开发的新趋势，通过靶向癌细胞改变的代谢通路会导致癌细胞内部的能量危机，并可以选择性地抑制癌细胞的增殖，延缓或抑制肿瘤的生长。

MCE 抗肿瘤代谢化合物库包含 2,923 种小分子化合物，涵盖多条肿瘤代谢相关信号通路，可以用于肿瘤代谢相关的靶点识别、验证及抗肿瘤药物开发。

HY-L092

糖代谢化合物库	1,358 compounds
葡萄糖稳态需要严格调控，以满足重要器官的能量需求，维持个体的健康。葡萄糖代谢包括糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径、氧化磷酸化等代谢途径。葡萄糖作为机体主要碳源，是生命活动的主要能量来源。糖代谢异常与多种疾病有关，如糖尿病、心脏病、神经退行性疾病甚至癌症的发生。 MCE 提供 1,358 个与糖代谢相关的化合物，靶向糖代谢过程中的相关靶点，如 GLUT、Hexokinase、Pyruvate Kinase、IDH等，MCE糖代谢库是研究糖代谢及多种疾病的有力工具。

糖代谢化合物库

1,358 compounds

葡萄糖稳态需要严格调控，以满足重要器官的能量需求，维持个体的健康。葡萄糖代谢包括糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径、氧化磷酸化等代谢途径。葡萄糖作为机体主要碳源，是生命活动的主要能量来源。糖代谢异常与多种疾病有关，如糖尿病、心脏病、神经退行性疾病甚至癌症的发生。

MCE 提供 1,358 个与糖代谢相关的化合物，靶向糖代谢过程中的相关靶点，如 GLUT、Hexokinase、Pyruvate Kinase、IDH等，MCE糖代谢库是研究糖代谢及多种疾病的有力工具。

HY-L045

氧感应化合物库	3,348 compounds
氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。 HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。 MCE 提供 3,348 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

氧感应化合物库

3,348 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 3,348 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W725496

D-Fructose 6-phosphate dipotassium	Carbohydrates
D-果糖-6-磷酸二钾盐 D-Fructose 6-phosphate dipotassium 是一种唾液中的内源代谢物，影响细胞生长与自噬；能够由 Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) 水解得到。D-Fructose 6-phosphate dipotassium 在磷酸葡萄糖异构酶的作用下可转化为 D-glucose 6-phosphate (HY-112537)。D-Fructose 6-phosphate dipotassium 是糖酵解 (Glycolysis) 途径和和磷酸戊糖途径 (Pentose Phosphate Pathway) 的糖中间体。D-Fructose 6-phosphate dipotassium 可用于研究路易体痴呆。

D-Fructose 6-phosphate dipotassium

Carbohydrates

D-果糖-6-磷酸二钾盐 D-Fructose 6-phosphate dipotassium 是一种唾液中的内源代谢物，影响细胞生长与自噬；能够由 Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) 水解得到。D-Fructose 6-phosphate dipotassium 在磷酸葡萄糖异构酶的作用下可转化为 D-glucose 6-phosphate (HY-112537)。D-Fructose 6-phosphate dipotassium 是糖酵解 (Glycolysis) 途径和和磷酸戊糖途径 (Pentose Phosphate Pathway) 的糖中间体。D-Fructose 6-phosphate dipotassium 可用于研究路易体痴呆。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1925A

GO-203 TFA 2 篇文献验证	PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99463

Batiraxcept AVB-500; AVB-S6-500	TAM Receptor PI3K Akt p38 MAPK	Cancer
Batiraxcept (AVB-500；AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂，靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性，无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((K_D <1 nM)，阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用，从而抑制下游 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路，减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113407A

D-Fructose-6-phosphate disodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite FBPase
D-果糖-6-磷酸二钠 D-Fructose 6-phosphate disodium 是一种内源代谢物。D-Fructose 6-phosphate disodium 能够由 Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) 水解得到。D-Fructose-6-phosphate disodium 是糖酵解 (Glycolysis) 途径和和磷酸戊糖途径 (Pentose Phosphate Pathway) 的糖中间体。D-Fructose-6-phosphate disodium 可用于检测 glucosamine-6-phosphate synthase 和 TAL 活性。D-Fructose 6-phosphate 可用于研究路易体痴呆。

HY-113131A

Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium hydrate	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Dihydroxyacetone phosphate 在脂质生物合成和糖酵解中是重要的中间产物。它是一种参与多种代谢途径的生化化合物，包括植物的卡尔文循环和糖酵解。Dihydroxyacetone phosphate 被发现与醛缩酶缺乏有关，这是一种先天性代谢错误。

HY-N6940

Prosapogenin A Progenin III	Structural Classification Veratrum nigrum Linn. other families Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis Caspase Pyroptosis STAT
薯蓣皂苷A Prosapogenin A 是藜芦中的天然产物，通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解，在体外诱导人癌细胞凋亡。

HY-128748

DL-Glyceraldehyde	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite
甘油醛 DL-Glyceraldehyde 是一种参与细胞能量代谢的生物活性物质，是糖代谢途径 (如糖酵解和糖异生) 的关键中间产物。DL-Glyceraldehyde 在糖酵解过程中，被酶转化为其他代谢产物，为细胞提供能量；在糖异生过程中，DL-Glyceraldehyde 又作为前体物质参与葡萄糖的合成。在医学研究领域，DL-Glyceraldehyde 可用于研究与糖代谢相关的疾病，如糖尿病、肿瘤等。

HY-113054

DL-Glyceraldehyde 3-phosphate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Acyltransferase Bacterial Endogenous Metabolite
DL-Glyceraldehyde 3-phosphate 是几种代谢途径（包括糖酵解和糖异生）中的中间体。DL-Glyceraldehyde 3-phosphate 是一种大肠杆菌生长的有效抑制剂，也是酰基转移酶 (acyltransferase) 的竞争性抑制剂。

HY-N0822

Shikonin 45 篇以上引用文献 C.I. 75535; Isoarnebin 4	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Plants Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Naphthalene Quinones Boraginaceae Disease Research Fields Cancer	Chloride Channel Pyruvate Kinase NF-κB TNF Receptor HIV AIM2
紫草素 Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。

HY-113407

D-Fructose-6-phosphate	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
D-Fructose 6-phosphate 是一种唾液中的内源代谢物，影响细胞生长与自噬；能够由 Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) 水解得到。D-Fructose-6-phosphate 在磷酸葡萄糖异构酶的作用下可转化为 D-glucose 6-phosphate (HY-112537)。D-Fructose-6-phosphate 是糖酵解 (Glycolysis) 途径和和磷酸戊糖途径 (Pentose Phosphate Pathway) 的糖中间体。D-Fructose 6-phosphate 可用于研究路易体痴呆。

HY-113131

Dihydroxyacetone phosphate	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Dihydroxyacetone phosphate 在脂质生物合成和糖酵解中是重要的中间产物。它是一种参与多种代谢途径的生化化合物，包括植物的卡尔文循环和糖酵解。Dihydroxyacetone phosphate 被发现与醛缩酶缺乏有关，这是一种先天性代谢错误。

HY-N6940R

Prosapogenin A (Standard) Progenin III (Standard)	Structural Classification Veratrum nigrum Linn. other families Liliaceae Source classification Plants Steroids	Reference Standards Apoptosis Caspase Pyroptosis STAT
薯蓣皂苷A (Standard) Prosapogenin A (Standard)是 Prosapogenin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prosapogenin A 是藜芦中的天然产物，通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解，在体外诱导人癌细胞凋亡。

HY-128748R

DL-Glyceraldehyde (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite
甘油醛 (Standard) DL-Glyceraldehyde (Standard）是 DL-Glyceraldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Glyceraldehyde 是一种参与细胞能量代谢的生物活性物质，是糖代谢途径 (如糖酵解和糖异生) 的关键中间产物。DL-Glyceraldehyde 在糖酵解过程中，被酶转化为其他代谢产物，为细胞提供能量；在糖异生过程中，DL-Glyceraldehyde 又作为前体物质参与葡萄糖的合成。在医学研究领域，DL-Glyceraldehyde 可用于研究与糖代谢相关的疾病，如糖尿病、肿瘤等。

HY-N0822R

Shikonin (Standard) C.I. 75535 (Standard); Isoarnebin 4 (Standard)	Quinones Structural Classification Plants Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Naphthalene Quinones Boraginaceae	Reference Standards Chloride Channel Pyruvate Kinase NF-κB TNF Receptor HIV AIM2
紫草素 (Standard) Shikonin (Standard) 是 Shikonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。

HY-122949

Momordicine I	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Apoptosis Autophagy DGK Mitochondrial Metabolism NO Synthase PI3K Akt Interleukin Related Src AMPK mTOR NF-κB c-Met/HGFR STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite
Momordicine I 是一种葫芦烷型三萜类化合物。Momordicine I 通过促进细胞凋亡 (apoptosis) 和损害线粒体氧化磷酸化抑制胶质瘤生长。Momordicine I 抑制糖酵解、脂质代谢，诱导 HNC 细胞自噬 (autophagy)，从而抑制头颈癌的生长。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。Momordicine I 通过上调 NO、抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 活性、激活 PI3K/Akt 通路、减少氧化应激和炎症发挥其心血管益处。Momordicine I 可抑制 AKT1、IL-6 和 SRC，暗示其应用于 2 型糖尿病的潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113128S

sn-Glycerol 3-phosphate-13C3 disodium
sn-Glycerol 3-phosphate-¹³C₃ disodium 是一种 ¹³C 标记的 sn-Glycerol 3-phosphate disodium。sn-Glycerol 3-phosphate disodium 是由胞质甘油 3-磷酸脱氢酶途径产生的，利用糖酵解过程中形成的 NADH 减少二羟丙酮磷酸。

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