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head and neck tumors

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99406
    Petosemtamab

    MCLA 158

    		 EGFR Cancer
    派森妥单抗 Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab
  • HY-149913
    NR2F1 agonist 1
    1 篇文献验证

    		 Orphan Receptor Cancer
    NR2F1 agonist 1 是一种核受体 NR2F1 激动剂，可特异性激活恶性细胞的休眠程序。NR2F1 agonist 1 上调 NR2F1 和调节休眠的下游靶基因。NR2F1 agonist 1 通过 NR2F1 激活在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中诱导神经嵴样生长抑制。NR2F1 agonist 1 在小鼠原发肿瘤模型中抑制肿瘤生长。
    NR2F1 agonist 1
  • HY-P99159
    Ivuxolimab

    		Interleukin Related Cancer
    艾沃利单抗 Ivuxolimab 是一种靶向 OX40 (CD134) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ、IL-2) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
    Ivuxolimab
  • HY-155645
    Topoisomerase II inhibitor 15

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 15 (compound 2g) 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。 Topoisomerase II inhibitor 15 是一种有效的细胞凋亡 (apoptotic) 诱导剂，对头颈部肿瘤具有更高的选择性。
    Topoisomerase II inhibitor 15
  • HY-177439
    HLX43

    		ADC Antibody PD-1/PD-L1 Cancer
    HLX43 是一种靶向 PD-L1 的抗体药物偶联物 (ADC)。HLX43 有望用于 PD-L1 阳性实体肿瘤 (如非小细胞肺癌、头颈部癌症) 的研究。
    HLX43
  • HY-P991244
    REGN-1400

    		EGFR Cancer
    REGN-1400 是一种靶向 ErbB3 的全人源单克隆抗体抑制剂。REGN-1400 通过抑制 ErbB3 阻断相关信号通路，减少肿瘤细胞增殖。REGN-1400 有望用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 等实体瘤的研究。
    REGN-1400
  • HY-13617
    Edatrexate

    CGP 30694

    		 Antifolate Cancer
    Edatrexate (CGP 30694)，即 10-乙基-10-去甲氨基蝶呤，是甲氨蝶呤 Methotrexate (HY-14519) 的类似物，对耐 MTX 肿瘤具有抗肿瘤活性。Edatrexate 是一种抗叶酸抗代谢物，可用于研究非小细胞肺癌，乳腺癌，非霍奇金淋巴瘤和头颈部癌症的研究。
    Edatrexate
  • HY-106435
    Cystemustine

    		DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Cystemustine 是一种 DNA 抑制剂，Cystemustine 能造成 DNA 交联，从而抑制肿瘤细胞增值。Cystemustine 也能通过干扰细胞周期、诱导细胞再分化以及改变磷脂代谢等方式发挥其细胞毒性作用。Cystemustine 在小鼠体内具有较高的抗肿瘤活性和较短的血浆半衰期，受昼夜给药时间的影响。Cystemustine 可被用于多种恶性肿瘤研究，包括黑色素瘤、胶质瘤、肾癌、头颈癌和结直肠癌等 。
    Cystemustine
  • HY-109076
    Tigilanol tiglate

    EBC-46

    		 PKC Caspase Cancer
    Tigilanol tiglate (EBC-46) 是一种蛋白激酶 C (PKC)/C1 结构域激活剂。Tigilanol tiglate 与线粒体/内质网 (ER) 功能障碍相关，导致未折叠蛋白反应 (UPRmt/ER) 的激活和随后的 ATP 耗竭，细胞器膨胀，Caspase 激活，gasdermin E 裂解和终末坏死的诱导。Tigilanol tiglate 作为一种具有免疫调节作用的抗肿瘤小分子，可用于头颈鳞状细胞癌和软组织肉瘤的研究。
    Tigilanol tiglate
  • HY-176847
    HNF4A-IN-1

    		Orphan Nuclear Receptor Apoptosis Cancer
    HNF4A-IN-1 (Compound 17) 是一种肝细胞核因子 4α (HNF4A) 抑制剂。HNF4A-IN-1 对人头颈部鳞状细胞 (SCC131 细胞) 具有强效抗癌活性，但对正常细胞无毒性。HNF4A-IN-1 显著抑制 SCC131 细胞生长，IC50 为 1.75 μM，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞周期停滞。HNF4A-IN-1 可促进 SCC131 肿瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤消退。
    HNF4A-IN-1
  • HY-P99141
    Anti-Mouse LAG-3 Antibody (C9B7W)

    		LAG-3 Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse LAG-3 Antibody (C9B7W) 是一种抗小鼠的 LAG-3IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse LAG-3 Antibody (C9B7W) 可以增强 CD4+ T 细胞功能发挥抗肿瘤作用且不会阻断 LAG-3 和 MHCII 之间的相互作用。Anti-Mouse LAG-3 Antibody (C9B7W) 可用于癌症的研究，如头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)。
    Anti-Mouse LAG-3 Antibody (C9B7W)
  • HY-P99406A
    Petosemtamab (FUT8-KO)

    		EGFR Cancer
    Petosemtamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR 和 LGR5 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Petosemtamab (HY-P99406) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab (FUT8-KO)
  • HY-N0885
    Telocinobufagin
    1 篇文献验证

    Telobufotoxin; Telocinobufogenin

    		 JAK STAT mTOR PI3K Akt Polo-like Kinase (PLK) Na+/K+ ATPase Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    远华蟾蜍精 Telocinobufagin (Telobufotoxin; Telocinobufogenin) 是一种口服有效的具有抗肿瘤活性的蟾蜍二烯内酯。Telocinobufagin 通过抑制 STAT3、JAK2/STAT3、LARP1-mTOR、PI3K/Akt/Snail 和 PLK1 通路，分别发挥抗非小细胞癌、骨肉瘤、甲状腺癌、乳腺癌和头颈部鳞状细胞癌的作用，并可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Telocinobufagin 可增强 Th1 免疫反应，并可预防鼠伤寒沙门氏菌感染。Telocinobufagin 通过抑制 Na+/K+-ATPase 的活性，具有强心作用，并可促进肾脏纤维化。Telocinobufagin 在各种急性疼痛模型中表现出非阿片类镇痛作用。
    Telocinobufagin
  • HY-175164
    SVC112

    		Apoptosis c-Myc Cancer
    SVC112 是一种翻译延伸 (translation elongation) 抑制剂，其通过阻止 EF2 从核糖体上的周期性解离来抑制翻译的延伸步骤。 SVC112 在多种癌细胞系 (急性髓系白血病 (AML)、多发性骨髓瘤 (Myeloma)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中显示出抑制活性。SVC112 优先阻碍 mRNA 的核糖体加工，并减少包括 Myc 和 Sox2 在内的 CSC 相关蛋白。SVC112 在血液癌细胞系中诱导凋亡 (apoptosis)，而在结直肠癌细胞系中，c-Myc 的磷酸化与其对 SVC112 的敏感性相关。SVC112 在体外可灭活 HNSCC 干细胞，并防止小鼠 HNSCC 肿瘤异种移植模型的肿瘤再生长。SVC112 可以用于头颈部鳞状细胞癌的研究。
    SVC112

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