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human pulmonary cells

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By Targets:	Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Bombesin Receptor (1) Cathepsin (1) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (1) Deubiquitinase (1) Drug Metabolite (1) Endothelin Receptor (2) ERK (1) JNK (1) Leukotriene Receptor (2) LPL Receptor (2) NADPH Oxidase (2) NF-κB (1) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (1) PKG (1) Reference Standards (2) RSV (1) STAT (2) TGF-beta/Smad (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (5) Infection (4) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor Programmed Cell Death 4 (PDCD4)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-119904

Malaoxon	Cholinesterase (ChE)	Infection
Malaoxon 是一种农药代谢物。 Malaoxon 可以诱导培养的人肺细胞的细胞死亡。 Malaoxon 可用于肺毒性研究。

HY-114374

RO5461111	Cathepsin	Inflammation/Immunology
RO5461111 是一种高特异性、口服有效的 Cathepsin S 拮抗剂 (IC₅₀: 0.4 nM, human Cathepsin S; 0.5 nM, murine Cathepsin S)。RO5461111 能够有效抑制抗原特异性 T 细胞和 B 细胞活化。RO5461111 对肺部炎症和狼疮性肾炎有改善作用。

HY-23499

Indeno[1,2,3-cd]pyrene	Aryl Hydrocarbon Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Indeno[1,2,3-cd]pyrene 是一种多环芳香烃，对人类肺泡上皮细胞 HPAEpiC 具有中等细胞毒性。Indeno[1,2,3-cd]pyrene 通过芳香烃受体增强过敏性肺炎症反应。

HY-12378

BQ-123 2 篇文献验证	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-123是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 7.3 nM，K_i 值为 25 nM。BQ-123 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖，降低高血压大鼠血压。

HY-119904R

Malaoxon (Standard)	Drug Metabolite Reference Standards	Infection
Malaoxon (Standard)是 Malaoxon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malaoxon 是一种农药代谢物。 Malaoxon 可以诱导培养的人肺细胞的细胞死亡。 Malaoxon 可用于肺毒性研究。

HY-170813

P162-0948	CDK TGF-beta/Smad	Infection
P162-0948 是一种选择性 CDK8 抑制剂，IC₅₀ 值为 50.4 nM。P162-0948 可降低 A549 人肺泡上皮细胞系的细胞迁移和 EMT 相关蛋白的表达。P162-0948 降低 Smad 的磷酸化，这表明 TGF-β/Smad 信号通路被破坏。P162-0948 有望用于肺纤维化的研究。

HY-145358

FAP-PI3KI1	PI3K	Cancer
FAP-PI3KI1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K 抑制剂，可选择性靶向表达 FAP 的人特发性肺纤维化 (IPF)细胞并有效抑制胶原蛋白合成，减少胶原蛋白沉积。

HY-173483

ATX inhibitor 26	Phosphodiesterase (PDE) ERK JNK p38 MAPK	Inflammation/Immunology
ATX inhibitor 26 是一种 Autotaxin (ATX) 抑制剂，在人血浆中的 IC₅₀ 为 57 nM。ATX inhibitor 26 可抑制细胞迁移和胶原凝胶收缩。ATX inhibitor 26 具有显著的抗纤维化作用，可减少 Bleomycin (BLM) (HY-108345) 诱导的肺纤维化模型中的胶原沉积。

HY-155106

SMA4	PKG	Cardiovascular Disease
SMA4 是一种选择性的 PKG1α 激活剂，对 PKG1α 的基础 EC₅₀ 值为29 μM。SMA4 在细胞中促进已知 PKG1 底物--血管扩张刺激磷蛋白 (VASP) 的磷酸化，抑制人肺动脉平滑肌细胞 (hPASMC) 增殖。SMA4 可用于心血管疾病的研究。

HY-12378A

BQ-123 TFA	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-123 TFA 是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 7.3 nM，K_i 值为 25 nM。BQ-123 TFA 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖，降低高血压大鼠血压。

HY-P1435

NoxA1ds	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC₅₀=20 nM)。NoxA1ds 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O^2- 产生。NoxA1ds 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。

HY-P1435A

NoxA1ds TFA	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds TFA 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC₅₀=20 nM)。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O^2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds TFA 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。

HY-23499R

Indeno[1,2,3-cd]pyrene (Standard)	Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Indeno[1,2,3-cd]pyrene (Standard)是 Indeno[1,2,3-cd]pyrene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indeno[1,2,3-cd]pyrene 是一种多环芳香烃，对人类肺泡上皮细胞 HPAEpiC 具有中等细胞毒性。Indeno[1,2,3-cd]pyrene 通过芳香烃受体增强过敏性肺炎症反应。

HY-19989

MK-571 最多引用文献 26 篇文献验证 L-660711	P-glycoprotein LPL Receptor Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 K_i 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

HY-123461

Sul-121 hydrochloride	NF-κB	Inflammation/Immunology
Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物，可有效抑制慢性阻塞性肺病（COPD）实验模型中的气道炎症和高反应性（AHR）。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位，从而减少促炎细胞因子的释放。

HY-138995

IMP-1710 1 篇文献验证	Deubiquitinase	Others
IMP-1710 是一种有效的选择性去泛素化酶 UCHL1 抑制剂，IC₅₀ 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。IMP-1710 是一种 UCHL1 探针，用于识别和定量完整人体细胞中的靶蛋白。IMP-1710 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。IMP-1710 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-119799

UK-500001	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
UK-500001 是口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，抑制 PDE4D3 (IC₅₀ 为 0.28 nM)，PDE4B2 (IC₅₀ 为 22.8 nM)，PDE4A4 (IC₅₀ 为 26.1 nM) 和 PDE4C2 (IC₅₀ 为 271 nM)。UK-500001 具有抗炎活性，在纳摩尔水平抑制人和啮齿动物巨噬细胞系中的 TNF-α 和 IFN-γ 释放。UK-500001 可以改善慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘。

HY-169313

HRSV/HMPV-IN-1	RSV	Infection
HRSV/HMPV-IN-1 (compound 3) 是 HRSV/HMPV 抑制剂，对人 RSV-A 和人 MPV A2 TN/94-49 的 EC₅₀ 值分别为 < 0.2 μM 和 < 0.5 μM。HRSV/HMPV-IN-1 可用于细支气管炎和肺炎的研究。

HY-148092

PM-43I	STAT	Inflammation/Immunology Cancer
PM-43I 是一种强效的 STAT6 抑制剂，可以降低 STAT6 的磷酸化水平。PM-43I 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性肺部阻塞性疾病和癌症的研究。

HY-19989A

MK-571 sodium 最多引用文献 26 篇文献验证 L-660711 sodium	P-glycoprotein LPL Receptor Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 K_i 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

HY-148096

STAT6-IN-1	STAT	Inflammation/Immunology Cancer
STAT6-IN-1 (Compound 19a) 是一种 STAT6 抑制剂，对 STAT6 的 SH2 结构域具有较高的亲和力 (IC₅₀=0.028 µM)。STAT6-IN-1 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症的研究。

HY-103281

Litorin	Bombesin Receptor	Metabolic Disease
雨滨蛙肽 Litorin，一种两栖类蛙皮素衍生物，是一种蛙皮素受体 (bombesin receptor) 激动剂。Litorin 刺激平滑肌收缩，刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌，抑制体内实验中的营养物质。

Cat. No.	Product Name

HY-L114

抗炎中药单体化合物库	1,336 compounds
炎症通过激活免疫系统、局部血管系统和受损组织内的各种细胞来促进生理和病理过程。越来越多的流行病学和临床证据表明，慢性炎症与各种人类疾病有因果关系，包括心脑血管疾病、关节疾病、皮肤病、肺相关疾病、血液病、肝脏疾病、肠道疾病以及糖尿病。各种来自传统中药的天然产物已被证明可以安全地抑制促炎途径和控制炎症相关疾病。MCE收录了1,336 种具有抗炎活性的中药单体化合物,来源于黄连、板蓝根、金银花、连翘等中药。MCE抗炎中药单体化合物库是从中药中发现抗炎药物的有效工具。

抗炎中药单体化合物库

1,336 compounds

炎症通过激活免疫系统、局部血管系统和受损组织内的各种细胞来促进生理和病理过程。越来越多的流行病学和临床证据表明，慢性炎症与各种人类疾病有因果关系，包括心脑血管疾病、关节疾病、皮肤病、肺相关疾病、血液病、肝脏疾病、肠道疾病以及糖尿病。

各种来自传统中药的天然产物已被证明可以安全地抑制促炎途径和控制炎症相关疾病。MCE收录了1,336 种具有抗炎活性的中药单体化合物,来源于黄连、板蓝根、金银花、连翘等中药。MCE抗炎中药单体化合物库是从中药中发现抗炎药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-12378

BQ-123 2 篇文献验证	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-123是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 7.3 nM，K_i 值为 25 nM。BQ-123 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖，降低高血压大鼠血压。

HY-P1435

NoxA1ds	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC₅₀=20 nM)。NoxA1ds 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O^2- 产生。NoxA1ds 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。

HY-103281

Litorin	Bombesin Receptor	Metabolic Disease
雨滨蛙肽 Litorin，一种两栖类蛙皮素衍生物，是一种蛙皮素受体 (bombesin receptor) 激动剂。Litorin 刺激平滑肌收缩，刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌，抑制体内实验中的营养物质。

HY-P1435A

NoxA1ds TFA	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds TFA 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC₅₀=20 nM)。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O^2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds TFA 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。

Litorin	Alkaloids Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Solanaceae Plants Disease Research Fields Datura metel Linn. Indole Alkaloids	Bombesin Receptor
雨滨蛙肽 Litorin，一种两栖类蛙皮素衍生物，是一种蛙皮素受体 (bombesin receptor) 激动剂。Litorin 刺激平滑肌收缩，刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌，抑制体内实验中的营养物质。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-138995

IMP-1710 1 篇文献验证		炔烃
IMP-1710 是一种有效的选择性去泛素化酶 UCHL1 抑制剂，IC₅₀ 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。IMP-1710 是一种 UCHL1 探针，用于识别和定量完整人体细胞中的靶蛋白。IMP-1710 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。IMP-1710 可用于特发性肺纤维化的研究。

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