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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119904

    Cholinesterase (ChE) Infection
    Malaoxon 是一种农药代谢物。 Malaoxon 可以诱导培养的人肺细胞的细胞死亡。 Malaoxon 可用于肺毒性研究。
    Malaoxon
  • HY-114374

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    RO5461111 是一种高特异性、口服有效的 Cathepsin S 拮抗剂 (IC50: 0.4 nM, human Cathepsin S; 0.5 nM, murine Cathepsin S)。RO5461111 能够有效抑制抗原特异性 T 细胞和 B 细胞活化。RO5461111 对肺部炎症和狼疮性肾炎有改善作用。
    RO5461111
  • HY-23499

    Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Indeno[1,2,3-cd]pyrene 是一种多环芳香烃,对人类肺泡上皮细胞 HPAEpiC 具有中等细胞毒性。Indeno[1,2,3-cd]pyrene 通过芳香烃受体增强过敏性肺炎症反应。
    Indeno[1,2,3-cd]pyrene
  • HY-12378
    BQ-123
    2 篇文献验证

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    BQ-123是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂,IC50 值为 7.3 nM,Ki 值为 25 nM。BQ-123 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖,降低高血压大鼠血压。
    BQ-123
  • HY-119904R

    Drug Metabolite Reference Standards Infection
    Malaoxon (Standard)是 Malaoxon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malaoxon 是一种农药代谢物。 Malaoxon 可以诱导培养的人肺细胞的细胞死亡。 Malaoxon 可用于肺毒性研究。
    Malaoxon (Standard)
  • HY-170813

    CDK TGF-beta/Smad Infection
    P162-0948 是一种选择性 CDK8 抑制剂,IC50 值为 50.4 nM。P162-0948 可降低 A549 人肺泡上皮细胞系的细胞迁移和 EMT 相关蛋白的表达。P162-0948 降低 Smad 的磷酸化,这表明 TGF-β/Smad 信号通路被破坏。P162-0948 有望用于肺纤维化的研究。
    P162-0948
  • HY-145358

    PI3K Cancer
    FAP-PI3KI1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K 抑制剂,可选择性靶向表达 FAP 的人特发性肺纤维化 (IPF)细胞并有效抑制胶原蛋白合成,减少胶原蛋白沉积。
    FAP-PI3KI1
  • HY-173483

    Phosphodiesterase (PDE) ERK JNK p38 MAPK Inflammation/Immunology
    ATX inhibitor 26 是一种 Autotaxin (ATX) 抑制剂,在人血浆中的 IC50 为 57 nM。ATX inhibitor 26 可抑制细胞迁移和胶原凝胶收缩。ATX inhibitor 26 具有显著的抗纤维化作用,可减少 Bleomycin (BLM) (HY-108345) 诱导的肺纤维化模型中的胶原沉积。
    ATX inhibitor 26
  • HY-155106

    PKG Cardiovascular Disease
    SMA4 是一种选择性的 PKG1α 激活剂,对 PKG1α 的基础 EC50 值为29 μM。SMA4 在细胞中促进已知 PKG1 底物--血管扩张刺激磷蛋白 (VASP) 的磷酸化,抑制人肺动脉平滑肌细胞 (hPASMC) 增殖。SMA4 可用于心血管疾病的研究。
    SMA4
  • HY-12378A

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    BQ-123 TFA 是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂,IC50 值为 7.3 nM,Ki 值为 25 nM。BQ-123 TFA 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖,降低高血压大鼠血压。
    BQ-123 TFA
  • HY-P1435

    NADPH Oxidase Cardiovascular Disease Cancer
    NoxA1ds 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC50=20 nM)。NoxA1ds 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。
    NoxA1ds
  • HY-P1435A

    NADPH Oxidase Cardiovascular Disease Cancer
    NoxA1ds TFA 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC50=20 nM)。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds TFA 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。
    NoxA1ds TFA
  • HY-23499R

    Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Indeno[1,2,3-cd]pyrene (Standard)是 Indeno[1,2,3-cd]pyrene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indeno[1,2,3-cd]pyrene 是一种多环芳香烃,对人类肺泡上皮细胞 HPAEpiC 具有中等细胞毒性。Indeno[1,2,3-cd]pyrene 通过芳香烃受体增强过敏性肺炎症反应。
    Indeno[1,2,3-cd]pyrene (Standard)
  • HY-19989
    MK-571
    最多引用文献
    26 篇文献验证

    L-660711

    P-glycoprotein LPL Receptor Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。
    MK-571
  • HY-123461

    NF-κB Inflammation/Immunology
    Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物,可有效抑制慢性阻塞性肺病(COPD)实验模型中的气道炎症和高反应性(AHR)。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位,从而减少促炎细胞因子的释放。
    Sul-121 hydrochloride
  • HY-138995
    IMP-1710
    1 篇文献验证

    Deubiquitinase Others
    IMP-1710 是一种有效的选择性去泛素化酶 UCHL1 抑制剂,IC50 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。IMP-1710 是一种 UCHL1 探针,用于识别和定量完整人体细胞中的靶蛋白。IMP-1710 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。IMP-1710 可用于特发性肺纤维化的研究。
    IMP-1710
  • HY-119799

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    UK-500001 是口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,抑制 PDE4D3 (IC50 为 0.28 nM),PDE4B2 (IC50 为 22.8 nM),PDE4A4 (IC50 为 26.1 nM) 和 PDE4C2 (IC50 为 271 nM)。UK-500001 具有抗炎活性,在纳摩尔水平抑制人和啮齿动物巨噬细胞系中的 TNF-α 和 IFN-γ 释放。UK-500001 可以改善慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘。
    UK-500001
  • HY-169313

    RSV Infection
    HRSV/HMPV-IN-1 (compound 3) 是 HRSV/HMPV 抑制剂,对人 RSV-A 和人 MPV A2 TN/94-49 的 EC50 值分别为 < 0.2 μM 和 < 0.5 μM。HRSV/HMPV-IN-1 可用于细支气管炎和肺炎的研究。
    HRSV/HMPV-IN-1
  • HY-148092

    STAT Inflammation/Immunology Cancer
    PM-43I 是一种强效的 STAT6 抑制剂,可以降低 STAT6 的磷酸化水平。PM-43I 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性肺部阻塞性疾病和癌症的研究。
    PM-43I
  • HY-19989A
    MK-571 sodium
    最多引用文献
    26 篇文献验证

    L-660711 sodium

    P-glycoprotein LPL Receptor Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4)ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。
    MK-571 sodium
  • HY-148096

    STAT Inflammation/Immunology Cancer
    STAT6-IN-1 (Compound 19a) 是一种 STAT6 抑制剂,对 STAT6SH2 结构域具有较高的亲和力 (IC50=0.028 µM)。STAT6-IN-1 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症的研究。
    STAT6-IN-1
  • HY-103281

    Bombesin Receptor Metabolic Disease
    雨滨蛙肽 Litorin,一种两栖类蛙皮素衍生物,是一种蛙皮素受体 (bombesin receptor) 激动剂。Litorin 刺激平滑肌收缩,刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌,抑制体内实验中的营养物质。
    Litorin

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