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hypertrophied hearts

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By Targets:	Adrenergic Receptor (3) Akt (3) Angiotensin Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (5) Apoptosis (3) Dopamine β-hydroxylase (2) Drug Derivative (3) Endothelin Receptor (3) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GSK-3 (1) HDAC (1) Histamine Receptor (2) Monocarboxylate Transporter (1) mTOR (2) Neprilysin (1) NF-κB (2) Ornithine decarboxylase (ODC) (1) PI3K (3) PKC (1) PKD (1) Reference Standards (2) Sirtuin (1) TGF-beta/Smad (3)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (21) Endocrinology (2) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)

By Targets:

Adrenergic Receptor (3)

Akt (3)

Angiotensin Receptor (2)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (5)

Apoptosis (3)

Dopamine β-hydroxylase (2)

Drug Derivative (3)

Endothelin Receptor (3)

G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1)

GSK-3 (1)

HDAC (1)

Histamine Receptor (2)

Monocarboxylate Transporter (1)

mTOR (2)

Neprilysin (1)

NF-κB (2)

Ornithine decarboxylase (ODC) (1)

PI3K (3)

PKC (1)

PKD (1)

Reference Standards (2)

Sirtuin (1)

TGF-beta/Smad (3)

By Research Areas:

Cancer (4)

Cardiovascular Disease (21)

Endocrinology (2)

Inflammation/Immunology (2)

Metabolic Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-128142

PKC/PKD-IN-1	PKD PKC	Cardiovascular Disease
PKC/PKD-IN-1 (Compound 13C) 是一种具有口服活性的双蛋白激酶 C/D (PKC/PKD) 抑制剂，对 PKD1 的 IC₅₀ 值为 0.6 nM。PKC/PKD-IN-1 能减轻高盐饮食诱导的心肌肥厚，可以用于心力衰竭的研究。

HY-143248

KR-39038	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) HDAC	Cardiovascular Disease
KR-39038 是一种口服有效的 GRK5 (G 蛋白偶联受体激酶 5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.02 μM。在新生儿心肌细胞中，KR-39038 通过抑制 HDAC5 通路，显著抑制血管紧张素 II 诱导的细胞肥大。KR-39038 具有明显的抗心肌肥厚作用和改善心功能。KR-39038 可用于心力衰竭的研究。

HY-114683

KS370G	TGF-beta/Smad	Cardiovascular Disease
KS370G 是一种具有口服活性的降糖和心血管保护剂。KS370G 改善压力过载小鼠心脏左室肥厚和功能。KS370G 降低肾阻塞性肾病。

HY-W414915

Valsartan methyl ester CGP 48933 methyl ester	Drug Derivative Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Valsartan (CGP 48933) methyl ester 是 Valsartan (HY-18204) 的甲酯衍生物。Valsartan 是一种选择性的血管紧张素 II 1 型 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有强效的抗高血压和心保护作用。Valsartan 竞争性地结合 AT1 受体，抑制血管紧张素 II 与 AT1 受体的结合，从而阻断血管紧张素 II 介导的血管收缩、钠潴留和心肌肥厚信号通路。Valsartan 降低 L-NAME 诱导的高血压大鼠的收缩压。Valsartan 可用于动脉高血压、高血压性心脏病和心力衰竭的研究和治疗。

HY-139665

VB124 最多引用文献 7 篇文献验证	Monocarboxylate Transporter	Cardiovascular Disease
VB124 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的 MCT4 抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸涌入和流出，IC₅₀ 分别为 8.6 nM 和 19 nM。VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1。VB124可用于心脏肥大、心力衰竭和代谢的研究。

HY-114941

Aladotril BP1137	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin	Cardiovascular Disease
Aladotril (BP1137) 是中性内肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制剂，可改善大鼠的心脏肥大，而不会降低血压。Aladotril 可用于研究心力衰竭和心肌梗死后的心脏重塑。

HY-160706

HHQ16	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
HHQ16 是黄芪甲苷 IV (HY-N0431) 的口服活性衍生物。HHQ16 通过靶向降解 lnc4012/lnc9456、拮抗其对 G3BP2/NF-κB 信号传导的影响，来有效逆转梗塞引起的肥大和心力衰。

HY-173005

JZ19	PI3K Akt GSK-3 Apoptosis	Cardiovascular Disease
JZ19 降低细胞内 LDH 和 ROS 水平，并对 oxygen-glucose deprivation (OGD) 诱导的心肌细胞损伤表现出抗氧化活性。JZ19 通过 PI3K-AKT-GSK3β 信号通路逆转 Isoproterenol (HY-B0468) 诱导的心肌细胞肥大和细胞凋亡 (apoptosis)。JZ19 在小鼠模型中减轻 Isoproterenol (HY-B0468) 诱导的心力衰竭。

HY-107155

β-Blocker B-24/76	Adrenergic Receptor Ornithine decarboxylase (ODC)	Cardiovascular Disease
β-Blocker B-24/76 是一种 β 肾上腺素受体 (beta adrenoceptor) 阻滞剂。β-Blocker B-24/76 具有 β1 阻断作用和受体激动作用。β-Blocker B-24/76 可抑制肥厚心脏中升高的鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase) 活性。β-Blocker B-24/76 可用于心血管疾病的研究。

HY-W414915R

Valsartan methyl ester (Standard) CGP 48933 methyl ester (Standard)	Reference Standards Drug Derivative Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Valsartan (CGP 48933) methyl ester (Standard) 是 Valsartan methyl ester (HY-W414915) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valsartan methyl ester 是 Valsartan (HY-18204) 的甲酯衍生物。Valsartan 是一种选择性的血管紧张素 II 1 型 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有强效的抗高血压和心保护作用。Valsartan 竞争性地结合 AT1 受体，抑制血管紧张素 II 与 AT1 受体的结合，从而阻断血管紧张素 II 介导的血管收缩、钠潴留和心肌肥厚信号通路。Valsartan 降低 L-NAME 诱导的高血压大鼠的收缩压。Valsartan 可用于动脉高血压、高血压性心脏病和心力衰竭的研究和治疗。

HY-P11297

AC-SDKP-NH2	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
AC-SDKP-NH2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的底物肽。AC-SDKP-NH2 具有抗炎和抗纤维化活性。AC-SDKP-NH2 可直接作用于组织，预防或逆转组织过度纤维化，但无法降低血压和左心室肥大 (LVH)。AC-SDKP-NH2 可减轻小鼠模型的炎症以及细胞分化、增殖和迁移，从而减轻心脏、血管和肾脏的纤维化。AC-SDKP-NH2 可用于高血压等心血管疾病研究。

HY-128483

Fusaric acid	TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
萎蔫酸 Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β₁/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。

HY-128483R

Fusaric acid (Standard)	TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
萎蔫酸 (Standard) Fusaric acid (Standard) 是 Fusaric acid (HY-128483) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β₁/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。

HY-P1237A

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA 2 篇文献验证	Histamine Receptor Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA)，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA) 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

HY-P1237

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 2 篇文献验证	Histamine Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

HY-158426

2-APQC 1 篇文献验证	Sirtuin	Cardiovascular Disease
2-APQC 是一种口服有效、选择性靶向 Sirtuin-3 (SIRT3) 的小分子激动剂 (K_d=2.756 μM)，可拮抗 Isoproterenol/ISO (HY-B0468) 诱导的细胞毒性。2-APQC 通过抑制 mTOR-p70S6K、JNK 和 TGF-β/Smad3 等信号通路，激活 SIRT3-PYCR1 轴增强线粒体脯氨酸代谢，抑制 ROS-p38MAPK 通路。2-APQC 还同时激活 AMPK-Parkin 轴，发挥缓解心肌肥大和纤维化、保护心脏功能的活性。2-APQC 可用于心力衰竭的研究。

HY-106994

Nebentan YM598 free base	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Nebentan (YM598 free base) 是一种有效的具有口服活性的非肽类内皮素受体 (ET_A receptor) 拮抗剂，通过 Bosentan (HY-A0013) 修饰得到。Nebentan 抑制 [¹²⁵I] 内皮素-1 与人内皮素 ET_A 和 ET_B 受体结合，K_i 分别为 0.697 nM 和 569 nM。Nebentan 可用于改善肺心病和心肌梗死的相关研究。

HY-106994A

Nebentan potassium YM598	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Nebentan potassium (YM598) 是一种有效的具有口服活性的非肽类内皮素受体 (ET_A receptor) 拮抗剂，通过 Bosentan (HY-A0013) 修饰得到。Nebentan potassium 抑制 [¹²⁵I] 内皮素-1 与人内皮素 ET_A 和 ET_B 受体结合，K_i 分别为 0.697 nM 和 569 nM。Nebentan potassium 可用于改善肺心病和心肌梗死的相关研究。

HY-B0592

Trandolapril RU44570	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
群多普利 Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。

HY-B0592R

Trandolapril (Standard) RU44570 (Standard)	Reference Standards Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
群多普利(Standard) Trandolapril (Standard)是 Trandolapril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。

HY-B0592A

Trandolapril hydrochloride RU44570 hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
群多普利盐酸盐 Trandolapril (RU44570) hydrochloride 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolapril hydrochlorideat)。Trandolapril hydrochloride 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1237A

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA 2 篇文献验证	Histamine Receptor Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA)，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA) 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

HY-P1237

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 2 篇文献验证	Histamine Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

HY-P11297

AC-SDKP-NH2	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
AC-SDKP-NH2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的底物肽。AC-SDKP-NH2 具有抗炎和抗纤维化活性。AC-SDKP-NH2 可直接作用于组织，预防或逆转组织过度纤维化，但无法降低血压和左心室肥大 (LVH)。AC-SDKP-NH2 可减轻小鼠模型的炎症以及细胞分化、增殖和迁移，从而减轻心脏、血管和肾脏的纤维化。AC-SDKP-NH2 可用于高血压等心血管疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-128483

Fusaric acid	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor
萎蔫酸 Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β₁/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。

HY-128483R

Fusaric acid (Standard)	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor
萎蔫酸 (Standard) Fusaric acid (Standard) 是 Fusaric acid (HY-128483) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β₁/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。

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