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immune checkpoint inhibitors

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By Targets:	Checkpoint Kinase (Chk) (1) Apoptosis (2) Bcl-2 Family (1) Cadherin (1) CaMK (1) Caspase (1) CD28 (2) CD73 (1) CTLA-4 (1) Cytochrome P450 (1) DNA Stain (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) ERK (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) GSK-3 (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) IFNAR (3) IKZF Family (1) Interleukin Related (1) JNK (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) METTL3 (1) MMP (1) Molecular Glues (1) Necroptosis (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) p38 MAPK (1) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (14) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (1) RIP kinase (1) Sodium Channel (1) STING (1) TAM Receptor (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (2) Transmembrane Glycoprotein (3) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (36) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (16)

By Targets:

Checkpoint Kinase (Chk) (1)

Apoptosis (2)

Bcl-2 Family (1)

Cadherin (1)

CaMK (1)

Caspase (1)

CD28 (2)

CD73 (1)

CTLA-4 (1)

Cytochrome P450 (1)

DNA Stain (1)

E1/E2/E3 Enzyme (1)

ERK (2)

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HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1)

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PD-1/PD-L1 (14)

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RIP kinase (1)

Sodium Channel (1)

STING (1)

TAM Receptor (1)

Target Protein Ligand-Linker Conjugates (2)

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VEGFR (1)

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Cardiovascular Disease (1)

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Targets Recommended: Checkpoint Kinase (Chk) Serpin

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-150879

BMS-37	PD-1/PD-L1 Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
BMS-37 是一种 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂，其对于 PD-L1/PD-1 复合物的 IC₅₀ 在 18-200 nM 范围内。BMS-37 对修饰的 Jurkat T 细胞表现出非特异性毒性，其 EC₅₀ 在 3-6 µM 范围内。BMS-37 可用于研究 PD-L1 诱导的 T 细胞衰竭，也可作为 PD-L1 配体合成 PROTAC 分子。

HY-P99032

Monalizumab 3 篇文献验证 IPH2201	Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
莫那利珠单抗 Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

HY-102011A

BMS-1166 hydrochloride 5 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-1166 hydrochloride 是一种有效的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-1166 hydrochloride 诱导 PD-L1 二聚化并阻断其与 PD-1 的相互作用，IC₅₀ 为 1.4 nM。BMS-1166 hydrochloride 拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

HY-102011

BMS-1166 5 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-1166 是一种有效的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-1166 诱导 PD-L1 二聚化并阻断其与 PD-1 的相互作用，IC₅₀ 为 1.4 nM。BMS-1166 拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

HY-P99895

Rulonilimab	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
洛奈利单抗 Rulonilimab 是一种针对 PD-1 的人源 IgG1 单克隆抗体，可以靶向、结合并抑制 PD-1 及其下游信号通路，具有潜在的免疫检查点抑制和抗肿瘤活性。

HY-P99166

Vudalimab	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
Vudalimab 是一种有效的 PD-1 和 CTLA-4 双重抑制剂，是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Vudalimab 靶向免疫检查点受体 PD-1 和 CTLA-4，促进肿瘤选择性 T 细胞激活。

HY-162810

ICOS-IN-1	CD28	Others
ICOS-IN-1 (compound 9) 是一种针对 ICOS 和 ICOS-L 相互作用的抑制剂 (IC₅₀=29.38 μM)，具有识别免疫检查点的活性。

HY-13735H

Quinacrine acetate Acriquine acetate	Parasite Sodium Channel DNA Stain Apoptosis	Cancer
Quinacrine (Acriquine) acetate 是 cGAS-STING-TBK1 信号通路的小分子调节剂，具有免疫刺激活性。Quinacrine acetate 因其在增强抗肿瘤免疫方面的潜在抑制应用而被探索。Quinacrine acetate 可通过解决各种肿瘤的免疫原性较差的问题来提高癌症免疫疗法的有效性。Quinacrine acetate 还为克服癌症抑制中免疫检查点抑制剂的局限性提供了一种有希望的策略。

HY-153435

RIP1 kinase inhibitor 5	RIP kinase Necroptosis	Cancer
RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 是一种有效的 RIP1 抑制剂，用作控制肿瘤免疫的检查点激酶。RIP1 kinase inhibitor 5 与 SIR1-365 (compound 13) 相似，可抑制坏死 (necrosis) 和铁死亡活性。

HY-176203

XC-12	CD73	Cancer
XC-12 是一种具有口服活性且有效的小分子 CD73 抑制剂 (一种免疫检查点)，对可溶性和膜结合形式 CD73 的 IC₅₀ 值分别为 12.36 nM 和 1.29 nM。XC-12 有望用于癌症的研究。

HY-156677

STC-15	METTL3	Cancer
STC-15 是一种具有口服活性的 RNA 甲基转移酶 METTL3 抑制剂，具有激活抗肿瘤免疫，重塑肿瘤微环境的活性。STC-15 通过激活与干扰素信号传导增加相关的抗癌免疫反应来抑制肿瘤生长，并与 T 细胞检查点阻断协同作用。STC-15 可用于增殖性疾病，如癌症和自身免疫性疾病的研究。

HY-W158030

2-Guanidinobezimidazole 2GBI	NOD-like Receptor (NLR)	Cancer
2-胍啶苯并咪唑 2-Guanidinobezimidazole (2GBI) 是 NLRP3 的选择性激动剂，其对 His-GFP-NLRP3 的 K_D 值为 1.29 μM。2-Guanidinobezimidazole 可直接与 NLRP3 的 LRR 结构域结合，促进炎症小体的组装和激活。2-Guanidinobezimidazole 可促进抗肿瘤免疫，抑制肿瘤生长，并克服免疫检查点阻断 (ICB) 的耐药性。

HY-148305

PD-1/PD-L1-IN-28	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-28 (化合物 3) 是一种 PD-1/PD-L1 信号通路的免疫检查点抑制剂 (IC₅₀=0.744 µM)。PD-1/PD-L1-IN-28 在肿瘤免疫方面具有较好的研究潜力。

HY-141431

Cbl-b-IN-2	E1/E2/E3 Enzyme	Inflammation/Immunology Cancer
Cbl-b-IN-2 (Example 8) 是一种口服有效的生物化合物，可抑制泛素蛋白酶体通路中的 E3 酶 Casitas b系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b)。Cbl-b-IN-2 可用于调节免疫系统和易受免疫系统调节的疾病。Cbl-b-IN-2 (Example 8) 还可单独或与一种或多种免疫检查点抑制剂，抗肿瘤剂和放射剂联合应用于癌症。

HY-145240

eIF4E-IN-1	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Infection Cancer
eIF4E-IN-1 是一种有效的 eIF4E 抑制剂。eIF4E-IN-1 抑制免疫检查点蛋白 PD-1、PD-L1、LAG3、TIM3 和/或 IDO 等免疫抑制成分，以抑制或释放某些疾病 (如癌症和传染病) 的免疫抑制 (信息摘自专利 WO2021003194A1，compound Y)。

HY-P990031

Dargistotug M-6223	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
Dargistotug (M-6223) 是全人 IgG1 单克隆抗体，靶向 TIGIT（具有 Ig 结构域和 ITIM 的 T 细胞免疫受体)。而 TIGIT 是一种抑制性免疫检查点，通过与 CD155 等抗体结合，促进 NK 细胞耗竭、减少细胞因子的分泌，还可通过直接或间接作用抑制效应 T 细胞、上调 Tregs 细胞的作用，发挥免疫抑制功能。

HY-156649

Vorbipiprant CR6086	Prostaglandin Receptor Interleukin Related MMP PD-1/PD-L1	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Vorbipiprant (CR6086) 是一种口服有效的 EP4 受体拮抗剂，对人 EP4 受体具有高选择性 (K_i: 16.6 nM)。Vorbipiprant 具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的活性。Vorbipiprant 可抑制多种促炎细胞因子表达及免疫细胞活化，并能将对免疫检查点抑制剂无应答的 “冷” 肿瘤转化为 “热” 肿瘤。Vorbipiprant 可用于类风湿关节炎和结肠癌等疾病的研究。

HY-160406

SNX281	STING IFNAR	Cancer
SNX281 是一种具有全身活性的非靶向受体 (CDN) STING 激动剂，可与 STING 蛋白结合。SNX281 促进 cGAS-STING 通路的信号转导，并增强细胞对肿瘤细胞的应答。SNX281 激活 STING，并导致 I 型干扰素 (IFN) 和促炎细胞因子的产生，最终刺激免疫细胞浸润到肿瘤微环境中。SNX281 增强抗肿瘤免疫力，有可能克服某些癌症对检查点抑制剂的耐药性。SNX281 可用于抗肿瘤免疫研究。

HY-120635

BMS-1001 hydrochloride	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-1001 是具有口服活性的、人 PD-L1/PD-1 免疫检查点的抑制剂。BMS-1001 具有细胞毒性低的特点。BMS-1001 在均匀时间分辨荧光 (HTRF) 结合试验中 IC₅₀ 值为 2.25 nM。

HY-120647

BMS-1001	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-1001 是具有口服活性的、人 PD-L1/PD-1 免疫检查点的抑制剂。BMS-1001 具有细胞毒性低的特点。BMS-1001 在均匀时间分辨荧光 (HTRF) 结合试验中 IC₅₀ 值为 2.25 nM。

HY-117161

ZINC05626394	Cytochrome P450	Cancer
ZINC05626394是一种细胞色素b5还原酶3抑制剂，具有通过提高一氧化氮生物利用度的活性。ZINC05626394在抗癌抑制中可能具有潜在的应用价值，尤其是在联合使用抗体药物偶联物(ADCs)和免疫检查点抑制剂的情况下。ZINC05626394的功效可能受到不同机制的限制，包括抗原相关的抗性和内吞作用的失败。

HY-P9986

Tiragolumab MTIG-7192A; RG-6058	CD28	Cancer
替瑞利尤单抗 Tiragolumab 是一种与 T 细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 结合的免疫检查点抑制剂。Tiragolumab 与 Atezolizumab（HY-P9904）和 Bevacizumab (HY-P9906) 联合使用对不可切除的肝细胞癌有益。Tiragolumab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤研究。

HY-101093

CA-170 1 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
CA-170 是一种口服的 VISTA 和 PD-L1 双重抑制剂。CA-170 对 PD-L1/L2 和 VISTA 抑制的 T 细胞的增殖和效应因子功能具有有效的拯救作用，选择性优于其他免疫检查点蛋白以及广泛的受体和酶。

HY-156871

CAMK1D-IN-1	CaMK	Cancer
CAMK1D-IN-1 (compound I) 是 CAMK1D 的抑制剂，是靶向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 产生抗性的肿瘤细胞。而 CAMK1D 则通过抑制 caspase 来削弱 CTL 诱导的死亡受体信号传导和细胞凋亡，是 PD-L1 难治性肿瘤的关键、有效靶点。

HY-N12041

Axl-IN-16	TAM Receptor HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Axl-IN-16 是 Axl 和 HIF 的双重抑制剂。Axl-IN-16 诱导 Flammulina velutipes 子实体形成。Axl-IN-16 抑制缺氧诱导因子活性和受体酪氨酸激酶表达。

HY-120646

BMS-242	PD-1/PD-L1	Others
BMS-242 是一种小分子PD-1/PD-L1抑制剂，具有抑制PD-1/PD-L1相互作用的活性。BMS-242可结合在PD-L1分子间的疏水通道口袋，抑制PD-1/PD-L1免疫检查点通路，为癌症抑制提供了新的途径。

HY-P990061

Polzastobart JTX 8064	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
Polzastobart (JTX-8064) 是一种人源化 IgG4 单克隆拮抗抗体，可选择性结合 LILRB2 并阻止其与配体、经典和非经典 MHC I 分子结合。Polzastobart 通过阻断 LILRB2 结合 HLA-A/B 和/或 HLA-G (癌细胞免疫耐受标记)的能力，增强巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。Polzastobart 是一种巨噬细胞免疫检查点抑制剂。

HY-163844

PD-1/PD-L1-IN-49	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-49 (compound 1c) 是 PD-1/PD-L1 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 77 nM。PD-1/PD-L1-IN-49 可激活 Jurkat T 细胞，成功阻断了 PD-1/PD-L1 免疫检查点。

HY-145239

PD-1/PD-L1-IN-13	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-13 (Compound 43) 是一种有效的免疫检查点 PD-1/PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD- L1 相互作用的 IC₅₀ 值为 10.2 nM。PD-1/PD-L1-IN-13 在 Hepa1-6 同系小鼠模型中促进 CD8⁺ T 细胞活化并延缓肿瘤生长。

HY-155675

TPPC	Others	Cancer
TPPC 是一种卟啉胆固醇缀合物，可以使癌细胞对 ICI 更加敏感。 TPPC 可增强肺癌的光动力免疫治疗。

HY-131386

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1?(HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 值为 39.2 nM。

HY-131386A

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1?(HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 值为 39.2 nM。

HY-P990259

Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3)	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD96 IgG1 λ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可阻断 CD155 与 CD96 的结合。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可增强多种免疫检查点抑制剂的抗肿瘤功效。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤和抗转移活性。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可用于癌症和炎症的研究，如乳腺癌。

HY-172930

PVTX-405	Molecular Glues IKZF Family Potassium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
PVTX-405 是一种选择性口服 IKZF2 分子胶降解剂，DC₅₀ 为 0.7 nM，D_max 为 91%。PVTX-405 可提高降解效率，显著减少脱靶降解，并减轻 hERG 抑制，其 IC₅₀ 为 48 µM。PVTX-405 显著抑制 Crbn^391V C57BL/6 小鼠的 MC38 小鼠肿瘤异种移植模型中 MC38 肿瘤生长，与免疫检查点疗法 (ICTs) (抗 PD1 抗体或抗 LAG3 抗体) 联合使用可产生更佳的协同抗癌效果。

HY-131187

BMS-1166-N-piperidine-COOH	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
BMS-1166-N-piperidine-COOH，以 BMS-1166 为基础结构，通过一个 linker 与 E3 连接酶配体结合形成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183) 来降解 PD-1/PD-L1。BMS-1166 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.4 nM。BMS-1166 可拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

HY-152293

EVT801	VEGFR ERK	Cancer
EVT801 是一种口服有效、选择性的 VEGFR-3 抑制剂 (IC₅₀=11 nM)，具有抗肿瘤作用。EVT801 不仅抑制 VEGF-C 诱导的人内皮细胞增殖，还抑制肿瘤小鼠模型中的肿瘤 (淋巴) 血管生成。EVT801 能够减少肿瘤缺氧，减少免疫抑制细胞因子 (CCL4、CCL5) 和髓系衍生抑制细胞 (MDSC) 产生。EVT801 与免疫检查点疗法 (ICT) 组有协同作用，它提高 ICT 应答率，对癌小鼠模型的抑制效果更好。

HY-175236

SF-9-2	PD-1/PD-L1 Apoptosis ERK JNK Cadherin p38 MAPK GSK-3 IFNAR Caspase Bcl-2 Family	Cancer
SF-9-2 是一种 PD-L1/PD-1 结合抑制剂 (IC₅₀ = 24.9 nM)。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH 细胞的上皮间质转化、迁移、侵袭和增殖，还诱导其凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。SF-9-2 通过 MAPK 信号通路阻断 PD-L1 诱导的 SK-N-SH 细胞生长。SF-9-2 恢复 GSK-3β 活性，并通过泛素-蛋白酶体通路增强 PD-L1 降解。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH NOG 小鼠模型中的肿瘤生长，且无明显毒性。SF-9-2 还可作为免疫检查点抑制剂，阻断 PD-L1 以恢复 T 细胞功能。SF-9-2 可用于神经母细胞瘤研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L031

肿瘤免疫小分子化合物库	682 compounds
肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。 MCE 提供 682 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

肿瘤免疫小分子化合物库

682 compounds

肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。

MCE 提供 682 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

HY-L184

抗胃癌化合物库	921 compounds
胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。 MCE 收录了 921 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。

抗胃癌化合物库

921 compounds

胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。

MCE 收录了 921 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10715

Fmoc-KCRGDK	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
Fmoc-KCRGDK 是一种自组装肽，可用于制备水凝胶，并协助免疫检查点抑制剂的药物递送。Fmoc-KCRGDK 可用于癌症免疫领域研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area