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intestinal microbiota

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W019806
    Lacto-N-fucopentaose I

    LNFP I

    		 Endogenous Metabolite CDK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Enterovirus Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。
    Lacto-N-fucopentaose I
  • HY-136896
    FFA3 agonist 1

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    FFA3 agonist 1 是一种游离脂肪酸受体 3 (FFA3) 激动剂。FFA3 agonist 1 通过激活 FFA3 调节肠道微生物群的健康效应。
    FFA3 agonist 1
  • HY-N6612B
    Glucuronic acid sodium

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    Glucuronic acid sodium是一种具有抗炎活性的多糖，有助于溃疡性结肠炎的治愈。Glucuronic acid sodium还通过上调紧密连接蛋白（如 ZO-1 和 Occludin）来增强肠道屏障。此外，Glucuronic acid sodium通过增加有益细菌群并抑制有害细菌群来调节肠道微生物群。
    Glucuronic acid sodium
  • HY-N7075
    Inulin
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    菊粉 Inulin 是口服有效、靶向肠道微生物群的益生元，选择性促进双歧杆菌和乳酸菌等有益菌的增殖与活性，发挥调节肠道微生态的作用。Inulin 的功能包括：① 在结肠中被益生菌发酵产生短链脂肪酸（如丁酸、丙酸），降低肠道 pH 值并抑制有害菌过度生长；② 增强肠道屏障功能，减少内毒素移位；③ 直接清除自由基（如超氧自由基、羟基自由基）并激活抗氧化酶（SOD、CAT），减轻氧化应激。Inulin 还可通过调节糖脂代谢（如降低甘油三酯、改善胰岛素敏感性）和免疫应答（增强 NK 细胞活性、抑制炎症因子），可用于肠道疾病（便秘、IBD）、代谢综合征（糖尿病、肥胖）及肝损伤的研究。
    Inulin
  • HY-158766
    3-sucCA

    3-Succinylated cholic acid

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    3-sucCA 是一种口服有效的菌源胆汁酸，通过促进嗜黏蛋白阿克曼氏菌 (Akkermansia muciniphila) 生长发挥抗 MASH 作用。3-sucCA 通过重塑肠道微生物群和促进阿克曼氏菌生长，可改善肠屏障损伤，降低慢性低水平炎症，进而缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 进程。3-sucCA 可加速细胞壁肽聚糖的合成，在小鼠 MAFL-MASH 模型中具有体内效力。3-sucCA 在 MAFLD 模型中水平较低，主要应用于 MASH 的研究。
    3-sucCA
  • HY-W750796
    Butyric acid-13C4 sodium

    Butanoic acid-13C4 sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
    丁酸钠-13C4 Butyric acid-13C4 sodium (Butanoic acid-13C4 sodium)是一种稳定同位素标记的化合物，具有促进细胞增殖和调节基因表达的活性。Butyric acid-13C4 sodium可用于代谢研究和化合物研发，以帮助科学家深入了解短链脂肪酸在生物体内的作用。Butyric acid-13C4 sodium还在营养学和肠道健康研究中发挥重要作用，尤其是在益生菌功能和肠道微生物群的调节方面。
    Butyric acid-13C4 sodium
  • HY-W013636C
    2-Ketoglutaric acid potassium
    5 篇文献验证

    Alpha-Ketoglutaric acid potassium

    		 Tyrosinase Endogenous Metabolite TNF Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) (potassium) 是克雷布斯循环中生成 ATP 或 GTP 的中间体。2-Ketoglutaric acid potassium 是口服有效的酪氨酸酶可逆抑制剂，其 IC50 值为 15 mM。2-Ketoglutaric acid potassium 也是氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid potassium 显著抑制肠道通透性异常、肠道细胞紧密连接蛋白的离域以及体内外 TNFα 的表达。2-Ketoglutaric acid potassium 直接与 TAK1 结合，并抑制 TRAF6-TAK1 相互作用。2-Ketoglutaric acid potassium 还能缓解炎症性肠病 (IBD) 症状和肠道菌群失调，具体表现为改善肠道长度。
    2-Ketoglutaric acid potassium
  • HY-169411
    α-Glucosidase-IN-77

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-77 (Compound H7) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 1.25 μM。α-Glucosidase-IN-77 在小鼠 2 型糖尿病模型中降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性、调节肠道菌群，并表现出保肝作用。
    α-Glucosidase-IN-77
  • HY-N8563
    Masticadienonic acid

    		p38 MAPK NF-κB Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Masticadienonic acid 是一种具有口服活性和选择性的 MAPK (p38, ERK, JNK) 和 NF-κB 通路的抑制剂，同时是 Nrf2 通路的激动剂。Masticadienonic acid 减少 TNFα、IL-1β、IL-6 等促炎细胞因子释放，恢复肠道紧密连接蛋白 (ZO-1、occludin) 表达，还能调节肠道菌群。Masticadienonic acid 有望用于炎症性肠病的研究。
    Masticadienonic acid
  • HY-N13218
    Pueraria Extract

    		Others Cardiovascular Disease
    葛根提取物 Pueraria Extract 是葛根提取物，其成分包括：Isoflavones。Pueraria Extract （乙醇提取物）可显著改善急性心肌梗死大鼠的心脏损伤。Pueraria Extract 通过增加 CYP7A1 的表达和恢复肠道微生物群的多样性，提高胆汁酸水平。Pueraria Extract 还能够抑制 FXR-FGF15 信号通路和增加 OST-α 的表达来增加胆汁酸的重吸收和粪便排泄。
    Pueraria Extract
  • HY-N7635
    Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside

    β-D-Glucopyranosyl oleanolate

    		 NO Synthase COX Interleukin Related Claudin p38 MAPK Akt PI3K Inflammation/Immunology
    Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside (β-D-Glucopyranosyl oleanolate) 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 具有抗炎作用。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 在溃疡性结肠炎模型中，可抑制炎症反应、增强肠道上皮屏障功能、调节肠道微生物群落，作用机制与 PI3K-AKT 和 MAPK 信号通路相关。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 可用于结肠炎等疾病的研究。
    Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-173397
    β-Glucuronidase-IN-3

    		β-glucuronidase Bacterial Metabolic Disease
    β-Glucuronidase-IN-3 (Compound 49) 是一种 β-glucuronidase 共价变构抑制剂。β-Glucuronidase-IN-3 具有强效的大肠杆菌 β-葡萄糖醛酸酶 (EcGUS) 抑制活性 (IC50: 12.9 nM)。β-Glucuronidase-IN-3 通过可逆共价修饰 EcGUS 的半胱氨酸残基 (Cys28、Cys443和Cys197) 发挥抑制作用。β-Glucuronidase-IN-3 能够用于肠道微生物相关疾病的研究，特别是减轻 Irinotecan (HY-16562) 和非甾体抗炎药 (NSAIDs) 的毒性副作用。
    β-Glucuronidase-IN-3
  • HY-N1916
    Coniferyl ferulate

    		Glutathione S-transferase P-glycoprotein Apoptosis iGluR CaMK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿魏酸松柏酯 Coniferyl ferulate 是一种口服有效的酚酸类化合物。Coniferyl ferulate 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 的强效抑制剂 (IC50 = 0.3 μM)，可下调 P-gp 表达，诱导 B-MD-C1 (ADR+/+) 细胞凋亡 (apoptosis)，逆转多药耐药性。Coniferyl ferulate 可阻断 NMDAR/NR2B-CaMKII-MAPKs 信号通路，抑制 ROS 产生和线粒体凋亡，同时重塑肠道微生物群和微生物代谢，改善小鼠结肠炎症、减轻小鼠的抑郁症状。Coniferyl ferulate 能够通过靶向 Mgst2 来减轻二甲苯对造血干细胞和祖细胞的毒性。Coniferyl ferulate 对革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。
    Coniferyl ferulate

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