2. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Tyrosinase Endogenous Metabolite TNF Receptor
  4. 2-Ketoglutaric acid potassium

2-Ketoglutaric acid potassium  (Synonyms: Alpha-Ketoglutaric acid potassium)

目录号: HY-W013636C 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南 技术支持

2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) (potassium) 是克雷布斯循环中生成 ATP 或 GTP 的中间体。2-Ketoglutaric acid potassium 是口服有效的酪氨酸酶可逆抑制剂，其 IC50 值为 15 mM。2-Ketoglutaric acid potassium 也是氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid potassium 显著抑制肠道通透性异常、肠道细胞紧密连接蛋白的离域以及体内外 TNFα 的表达。2-Ketoglutaric acid potassium 直接与 TAK1 结合，并抑制 TRAF6-TAK1 相互作用。2-Ketoglutaric acid potassium 还能缓解炎症性肠病 (IBD) 症状和肠道菌群失调，具体表现为改善肠道长度。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

2-Ketoglutaric acid potassium

2-Ketoglutaric acid potassium Chemical Structure

CAS No. : 997-43-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) (potassium) is an intermediate in the production of ATP or GTP in the Krebs cycle. 2-Ketoglutaric acid potassium is a reversible and orally active inhibitor of tyrosinase with an IC50 value of 15 mM. 2-Ketoglutaric acid potassium also acts as the major carbon skeleton for nitrogen-assimilatory reactions. 2-Ketoglutaric acid potassium significantly suppresses abnormal intestinal permeability, delocalization of tight junction proteins from the intestinal cells, expression of TNFα in vitro and in vivo. 2-Ketoglutaric acid potassium directly binds to TAK1, and inhibits the TRAF6-TAK1 interaction. 2-Ketoglutaric acid potassium also alleviates inflammatory bowel disease (IBD) symptoms and gut microbiota dysbiosis, evident by the improvements in the intestine length[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) Sodium (GMP) 具有其他生理功能，包括降低肺部形成的氨水平和一般氨解毒、防止脂质过氧化和防止氰化物中毒的神经保护作用[1]。
2-Ketoglutaric acid Sodium (GMP) 是合成氨基酸和核苷酸的前体[2]。
2-Ketoglutaric acid potassium (Compound 2-KT) (12.5-50 μM，0-24 小时) 显著抑制 STI 诱导的分化 Caco-2 细胞中 24 小时后 TEER 值的降低和 12 小时后 FITC-葡聚糖通透性的降低，并减轻炎症反应[3]。
2-Ketoglutaric acid potassium (50 μM，0-2 小时) 抑制 STI 诱导的 MLXK 表达，并导致完全分化的 Caco-2 细胞中 MLC 磷酸化[3]。
2-Ketoglutaric acid potassium (50 μM，0-24 小时) 明显抑制 STI 诱导的分化 Caco-2 细胞中 TAK1 磷酸化以及分化 Caco-2 细胞中 TAK1 与 TRAF6 之间的相互作用[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

2-Ketoglutaric acid potassium 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

2-Ketoglutaric acid potassium (Compound 2-KT) (2-10 mg/kg/天，口服，14 天) 在 DSS 诱发的小鼠结肠炎症模型中显著抑制 DSS 诱导的结肠长度缩短，且呈剂量依赖性[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: DSS-induced colon inflammation female C57BL/6 mice (8 w; 20 g) model[3]
Dosage: 2, 10 mg/kg/day
Administration: Oral gavage (p.o.) for 14 d
Result: Alleviated representative markers of IBD, including colon tissue damage, loss of crypts and destruction of the mucin layer.
Significantly suppressed DSS-induced IL-1β and TNF-α production in the mouse colon tissue.
Alleviated the DSS-induced ZO-1 and occludin delocalization from the cell membrane.
分子量

185.20

Formula

C5H6KO5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (539.96 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.3996 mL 26.9978 mL 53.9957 mL
5 mM 1.0799 mL 5.3996 mL 10.7991 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
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纯度 & 产品资料
参考文献

2-Ketoglutaric acid potassium 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 5.3996 mL 26.9978 mL 53.9957 mL 134.9892 mL
5 mM 1.0799 mL 5.3996 mL 10.7991 mL 26.9978 mL
10 mM 0.5400 mL 2.6998 mL 5.3996 mL 13.4989 mL
15 mM 0.3600 mL 1.7999 mL 3.5997 mL 8.9993 mL
20 mM 0.2700 mL 1.3499 mL 2.6998 mL 6.7495 mL
25 mM 0.2160 mL 1.0799 mL 2.1598 mL 5.3996 mL
30 mM 0.1800 mL 0.8999 mL 1.7999 mL 4.4996 mL
40 mM 0.1350 mL 0.6749 mL 1.3499 mL 3.3747 mL
50 mM 0.1080 mL 0.5400 mL 1.0799 mL 2.6998 mL
60 mM 0.0900 mL 0.4500 mL 0.8999 mL 2.2498 mL
80 mM 0.0675 mL 0.3375 mL 0.6749 mL 1.6874 mL
100 mM 0.0540 mL 0.2700 mL 0.5400 mL 1.3499 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

2-Ketoglutaric acid997-43-3Alpha-Ketoglutaric acidTyrosinaseEndogenous MetaboliteTNF ReceptorTumor Necrosis Factor ReceptorTNFRintermediateprecursorTCAcarbonskeletonInhibitorinhibitorinhibit

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