2. Search Result
Search Result
Results for "

intestinal permeability

" in MCE Product Catalog:

21

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

生化试剂

4

多肽产品

6

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-I0746
    3-Aminobenzoic acid

    m-Aminobenzoic acid; 3ABA

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    3-氨基苯甲酸 3-Aminobenzoic acid (3-ABA) 是一种具有口服活性的抗炎剂，靶向肠道上皮细胞间紧密连接 (Tight Junction, TJ) 调控通路。3-Aminobenzoic acid 通过增强肠道屏障完整性和降低上皮通透性来改善肠道炎症。3-Aminobenzoic acid 可用于改善肠道健康相关研究。此外，3-Aminobenzoic acid 类似物可作为 γ-氨基丁酸转氨酶 (GABA-AT) 抑制剂，具有抗惊厥作用。
    3-Aminobenzoic acid
  • HY-D1873
    800CW acid

    		Fluorescent Dye Others
    800CW acid 是一种口服活性近红外 (NIR) 染料 (激发/发射 774/789 nm)。800CW acid 可用于肠道通透性检测。800CW acid 可用于体内影像学研究。
    800CW acid
  • HY-133825
    Cyazofamid

    IKF-916

    		 Oct3/4 OAT Infection
    氰霜唑 Cyazofamid 通过损伤 ATP 能力生成的方式发挥杀菌作用。Cyazofamid 抑制有机阳离子转运蛋白 3 (OCT3) 和 OAT1，IC50 值分别为 1.54 和 17.3 μM。
    Cyazofamid
  • HY-P0206
    Bradykinin
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    		 Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Endocrinology
    缓激肽 Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。
    Bradykinin
  • HY-P0206A
    Bradykinin acetate
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    		 Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Endocrinology
    Bradykinin acetate 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin acetate 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。
    Bradykinin acetate
  • HY-171152A
    NSC 357754 dihydrochloride

    		Claudin Metabolic Disease
    NSC 357754 dihydrochloride 是一种 Claudin 的抑制剂。NSC 357754 dihydrochloride 能够增加细胞跨上皮电阻和降低特定阳离子通透性。NSC 357754 dihydrochloride 可用于 Claudin-2 和或 Claudin-15 介导的肠道疾病的研究。
    NSC 357754 dihydrochloride
  • HY-N15575
    Rhamnitol

    		Drug Metabolite Metabolic Disease
    Rhamnitol 是 L-rhamnose 的还原产物，可在体内摄取鼠李糖的代谢过程中发现。Rhamnitol 有望用于肠道通透性评估和碳水化合物代谢的研究。
    Rhamnitol
  • HY-N3197
    Neostenine

    (+)-Neostenine

    		 P-glycoprotein Cancer
    Neostenine 是一种斯汀宁型百部生物碱，具有镇咳活性。在 Caco-2 单层模型中，Neostenine 也是 P-glycoprotein 的底物，具有高吸收渗透性。Neostenine 还显示出肠道应用的口服活性。
    Neostenine
  • HY-148850
    AZD-2207

    		Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    AZD-2207 是一种大麻素受体 CB1 拮抗剂，是高亲脂性化合物。AZD-2207 在 Caco-2 模型中具有高肠道渗透性，可用于与 2 型糖尿病和肥胖症相关的研究。
    AZD-2207
  • HY-P0206B
    Bradykinin triacetate

    		Endogenous Metabolite Bradykinin Receptor Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Endocrinology
    Bradykinin triacetate 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin triacetate 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。
    Bradykinin triacetate
  • HY-171152
    NSC 357754

    		Claudin Metabolic Disease
    NSC 357754 是一种 Claudin 的抑制剂。NSC 357754 能够增加细胞跨上皮电阻和降低特定阳离子通透性。NSC 357754 可用于 Claudin-2 和或 Claudin-15 介导的肠道疾病的研究。
    NSC 357754
  • HY-N1516R
    Ganoderenic acid D (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Cancer
    Ganoderenic acid D (Standard)是 Ganoderenic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE)，三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。
    Ganoderenic acid D (Standard)
  • HY-I0746R
    3-Aminobenzoic acid (Standard)

    m-Aminobenzoic acid (Standard); 3ABA (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    3-氨基苯甲酸 (Standard) 3-Aminobenzoic acid (Standard)是 3-Aminobenzoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Aminobenzoic acid (3-ABA) 是一种具有口服活性的抗炎剂，靶向肠道上皮细胞间紧密连接 (Tight Junction, TJ) 调控通路。3-Aminobenzoic acid 通过增强肠道屏障完整性和降低上皮通透性来改善肠道炎症。3-Aminobenzoic acid 可用于改善肠道健康相关研究。此外，3-Aminobenzoic ac
    3-Aminobenzoic acid (Standard)
  • HY-112624I
    Dextran T3 (MW 3,000)

    Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)

    		 Bacterial Others
    右旋糖酐T3(MW 2400-3600) Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针，可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中，能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能，可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T3 (MW 3,000)
  • HY-N2468
    Xylobiose

    1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose

    		 TNF Receptor Claudin HSP Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    木二糖 Xylobiose (1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose) 是一种口服有效的 Claudin 2/CLDN2 抑制剂及 HSP27 诱导剂。Xylobiose 通过调节肠道屏障功能及糖脂代谢相关信号通路发挥作用。Xylobiose 抑制 CLDN2 表达以减少肠道通透性，诱导 HSP27 增强细胞保护，同时调控 miR-122a/miR-33a 轴以抑制肝脏脂质合成、改善胰岛素抵抗。Xylobiose 可强化肠道屏障完整性、降低血糖和血脂水平、减轻氧化应激及炎症反应。Xylobiose 可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。
    Xylobiose
  • HY-N2468R
    Xylobiose (Standard)

    		TNF Receptor Claudin HSP Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    木二糖 (Standard) Xylobiose (Standard) 是 Xylobiose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Xylobiose (Standard)
  • HY-152614
    Antimalarial agent 19

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 19 (compound 6e) 是一种抗疟原虫活性剂。Antimalarial agent 19 对恶性疟原虫 K1 和伯氏疟原虫具有抗疟活性，EC50 值分别为 0.3 µM、15.3 µM。与 γ-肝硫平相比，Antimalarial agent 19 有良好的水溶性、肠道通透性和微粒体稳定性。
    Antimalarial agent 19
  • HY-P0206S1
    RPP-(Gly-13C2,15N)-FSPFR TFA

    C48 13C2H73N14 15NO11 1063.19

    		 Isotope-Labeled Compounds Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Endocrinology
    RPP-(Gly-113C2,15N)-FSPFR TFA 是 13C- 和 15N-标记的 Bradykinin (HY-P0206)。Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。
    RPP-(Gly-13C2,15N)-FSPFR TFA
  • HY-148033
    Trimethyl chitosan

    N,N,N-Trimethylchitosan

    		 Drug Derivative Others
    Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。
    Trimethyl chitosan
  • HY-W013636C
    2-Ketoglutaric acid potassium
    5 篇文献验证

    Alpha-Ketoglutaric acid potassium

    		 Tyrosinase Endogenous Metabolite TNF Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) (potassium) 是克雷布斯循环中生成 ATP 或 GTP 的中间体。2-Ketoglutaric acid potassium 是口服有效的酪氨酸酶可逆抑制剂，其 IC50 值为 15 mM。2-Ketoglutaric acid potassium 也是氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid potassium 显著抑制肠道通透性异常、肠道细胞紧密连接蛋白的离域以及体内外 TNFα 的表达。2-Ketoglutaric acid potassium 直接与 TAK1 结合，并抑制 TRAF6-TAK1 相互作用。2-Ketoglutaric acid potassium 还能缓解炎症性肠病 (IBD) 症状和肠道菌群失调，具体表现为改善肠道长度。
    2-Ketoglutaric acid potassium
  • HY-162812
    H3R antagonist 4

    		Apoptosis Cholinesterase (ChE) Tau Protein Ferroptosis Histamine Receptor Neurological Disease
    H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶和组胺 H3 受体 (H3R) 的双重抑制剂，对应的 IC50 分别为 7.04 μM (eeAChE)，9.73 μM (hAChE)(可逆)，1.09 nM (H3R)。H3R antagonist 4 对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%)，和对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu2+ (铜离子)、Zn2+ (锌离子)、Al3+ (铝离子) 和 Fe2+ (二价铁离子) 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化，抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡和铁死亡。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。
    H3R antagonist 4

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z