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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100848
    TX1-85-1
    2 篇文献验证

    		 EGFR Cancer
    TX1-85-1 是一种不可逆的 Her3 (ErbB3) 抑制剂，IC50 值为 23 nM。TX1-85-1 是第一个选择性 Her3 配体，与位于 Her3 的 ATP 结合位点的 Cys721 形成共价键。TX1-85-1诱发 Her3 蛋白部分降解，并减弱 Her3 依赖性信号传导。
    TX1-85-1
  • HY-118096
    AHN 070

    		GABA Receptor Others
    AHN 070 是一种不可逆的外周苯二氮卓受体 (PBR) 配体。AHN 070能够以纳摩尔级别的亲和力与PBR结合，且具有 pH 依赖性。AHN 070 可用于研究 PBR 的结构和功能。
    AHN 070
  • HY-123661
    MIPS1455

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    MIPS1455是一种光激活的M1型毒蕈碱乙酰胆碱受体配体，具有不可逆结合至该受体的别构位点活性。MIPS1455是为抑制认知缺陷而研究的药物靶点，可能成为进一步研究该受体别构相互作用的有价值分子工具。
    MIPS1455
  • HY-124892A
    Acetylethylcholine mustard hydrochloride

    Acetyl-AF64

    		 Histone Acetyltransferase Neurological Disease
    Acetylethylcholine mustard hydrochloride (Acetyl-AF64) 是一种胆碱乙酰转移酶 (choline acetyl-transferase) 抑制剂，它通过抑制乙酰乙胆碱 (Ach) 的合成来减少肌管的收缩频率，其半最大抑制浓度 (IC50) 为 1.22 mM。Acetylethylcholine mustard hydrochloride 是高亲和力胆碱转运系统的不可逆配体。Acetylethylcholine mustard hydrochloride 还是一种胆碱毒素。Acetylethylcholine mustard hydrochloride 还是乙基胆碱芥子氮阳离子的前体。
    Acetylethylcholine mustard hydrochloride

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