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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148207

    Amino Acid Derivatives Metabolic Disease
    S-Benzylglutathione 是一种竞争性谷胱甘肽酶抑制剂。S-Benzylglutathione 通过大鼠肾微粒体转化为相应的半胱氨酸衍生物。S-Benzylglutathione 可用于谷胱甘肽酶系统对谷胱甘肽代谢分解的研究。
    S-Benzylglutathione
  • HY-148682

    Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate

    OAT 11β-HSD Drug Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)) 是一种有效的 2 型 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD2) 抑制剂,在大鼠肾微粒体中的 IC50 为 0.10 µM。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是 Glycyrrhetinic acid (GA) 的主要代谢产物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1 和 OAT3 的底物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 具有抗炎作用,具有用于假性醛固酮增多症研究的潜力。
    18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate
  • HY-148208

    Amino Acid Derivatives Metabolic Disease
    S-(p-硝基苄基)谷胱甘肽 S-(p-Nitrobenzyl)glutathione 是一种竞争性谷胱甘肽酶抑制剂。S-(p-Nitrobenzyl)glutathione 通过大鼠肾微粒体转化为相应的半胱氨酸衍生物。S-(p-Nitrobenzyl)glutathione 可用于谷胱甘肽酶系统对谷胱甘肽代谢分解的研究。
    S-(p-Nitrobenzyl)glutathione
  • HY-101284A

    Cytochrome P450 Cancer
    (E/Z)-DMU2105 (Compound 7k) 是一种有效且高度选择性的 CYP1B1 抑制剂。 (E/Z)-DMU2105 抑制与酵母来源的微粒体结合的人 CYP1B1 酶,IC50 值为 10 nM。 (E/Z)-DMU2105 还可有效抑制“活”重组酵母和人 HEK293 肾细胞中表达的 CYP1B1,IC50 值为 63.65 nM。 (E/Z)-DMU2105 可用于癌症、青光眼、缺血和肥胖的研究。
    (E/Z)-DMU2105
  • HY-113516

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    20-HETE Ethanolamide 是内源性大麻素类 Anandamide 的代谢产物。20-HETE Ethanolamide 与大鼠脑大麻素 CB1 受体结合,Ki 为 985 nM。
    20-HETE Ethanolamide
  • HY-168998

    Fungal Casein Kinase Infection
    Yck2-IN-1 (Compound 2a) 是一种真菌 Candida albicans Yck2 的抑制剂。Yck2-IN-1 对 Yck2IC50 为约 80 nM,对 C. albicansMIC80 为 12.5 µM,具备良好的代谢稳定性 (小鼠肝微粒体中 66% 残留)。在抗药性念珠菌小鼠模型中,Yck2-IN-1 显著降低肾脏真菌负荷。Yck2-IN-1 有望用于抗真菌感染领域的研究。
    Yck2-IN-1

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