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60

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

7

荧光染料

2

生化试剂

7

多肽产品

3

天然产物

2

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1657A
    Fosphenytoin disodium

    		Sodium Channel Neurological Disease
    磷苯妥英钠 Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。
    Fosphenytoin disodium
  • HY-147080
    Avacincaptad pegol sodium

    ARC1905

    		 Complement System Others
    Avacincaptad pegol (ARC1905) sodium 是一种偶联了 40 KDa PEG 的核酸适配体。Avacincaptad pegol sodium 靶向 补体因子5 (C5) ，抑制 C5 剪切为 C5a 和 C5b，限制炎症刺激和补体膜攻击复合物 (MAC)，且被用于研究与年龄相关的黄斑变性 (AMD)。Avacincaptad pegol sodium 通过靶向补体级联中的下游因子，限制了不规则细胞凋亡，同时保留了补体系统的早期步骤。Avacincaptad pegol sodium 可治疗 Geographic atrophy (GA) 小鼠。
    Avacincaptad pegol sodium
  • HY-W011082
    NLRP3-IN-2

    		NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease
    NLRP3-IN-2 是合成格列本脲的中间底物，可抑制心肌细胞中 NLRP3 炎症小体的形成，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且不影响代谢。
    NLRP3-IN-2
  • HY-B1238
    Pronethalol
    1 篇文献验证

    (±)-Pronethalo

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    丙萘洛尔 Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常，也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。
    Pronethalol
  • HY-164676
    PLH2058

    		Others Cancer
    PLH2058 是一种用于调节、限制或抑制 AVIL (advillin) 表达的化合物，可以用于癌症的研究。
    PLH2058
  • HY-164677
    PLH1215

    		Arp2/3 Complex Cancer
    PLH1215 是一种用于调节、限制或抑制 AVIL (advillin) 表达的化合物，可以用于癌症的研究。
    PLH1215
  • HY-100044
    SR 4330

    1,2,4-Benzotriazin-3-amine; Win 60109

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    SR 4330 是一种针对缺氧细胞、具有细胞毒性的化合物。在小鼠和人类血浆中最低定量限为 40 ng/mL 和 20 ng/mL。
    SR 4330
  • HY-E70116
    Isoamylase

    Glycogen α-1,6-glucanohydrolase

    		 Glycosidase Others
    异淀粉酶 Isoamylase (Glycogen α-1,6-glucanohydrolase) 催化糖原、支链淀粉和 α/β 极限糊精中 α-1,6-糖苷键的水解。
    Isoamylase
  • HY-B1238A
    Pronethalol hydrochloride

    (±)-Pronethalo hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸普罗纳赛洛 Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常，也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。
    Pronethalol hydrochloride
  • HY-D0038
    BTBCT

    		Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    BTBCT 主要用于时间分辨荧光免疫分析 （TRFIA） 中作为标签物。 TSH TR-IFMA 的检测下限为 0.011 mIU/L，样本体积为 10 μl。 具有高荧光强度和稳定性，提高了检测灵敏度。
    BTBCT
  • HY-P4896
    FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro

    		Integrin Cancer
    FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro 是与 FITC 偶联的 GRGDSP(HY-P0290)。GRGDSP 是整联蛋白 integrin 抑制剂，可以抑制肿瘤细胞与血管内皮细胞的粘附并限制其转移。
    FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro
  • HY-W013435
    1,2-Diaminoanthraquinone

    		Fluorescent Dye Others
    1,2-Diaminoanthraquinone 是一种具有敏感性、特异性且无毒的一氧化氮 (NO) 荧光探针，可用于检测活体细胞和动物中的 NO 产生，其最大吸收波长约为 540 nm，对 NO 的检测极限为 5 μM。
    1,2-Diaminoanthraquinone
  • HY-B1657AS
    Fosphenytoin-d10 disodium

    		Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Neurological Disease
    磷苯妥英钠-d10 Fosphenytoin-d10 (disodium) 是 Fosphenytoin (disodium) 氘代物。Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。
    Fosphenytoin-d10 disodium
  • HY-B1838
    Asulam

    		Herbicide Others
    黄草灵 Asulam是一种除草剂，具有对野燕麦的控制活性。Asulam可以用于菠菜、郁金香、水仙花和百合的球茎生产。Asulam的最大残留限量（MRLs）在菠菜中进行了评估。Asulam的评审考虑了其内分泌干扰特性。
    Asulam
  • HY-107637
    ONO-4817

    		MMP Cardiovascular Disease
    ONO-4817 是一种有效的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 有望抑制动脉粥样硬化新内膜增殖，从而限制动脉粥样硬化斑块的进展。ONO-4817 抑制实验性高脂血症兔主动脉内膜增生的发展。
    ONO-4817
  • HY-101132
    VB-201

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    VB-201是一种氧化磷脂小分子，具有抗炎活性。VB-201抑制了以CD14和Toll样受体2为依赖的先天细胞激活。VB-201限制了动脉粥样硬化的进展，并可用于研究动脉粥样硬化。
    VB-201
  • HY-B1657AR
    Fosphenytoin disodium (Standard)

    		Reference Standards Sodium Channel Neurological Disease
    磷苯妥英钠 (Standard) Fosphenytoin (disodium) (Standard) 是 Fosphenytoin (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。
    Fosphenytoin disodium (Standard)
  • HY-157395
    malonyl-NAC
    1 篇文献验证

    		 Pyruvate Kinase Cancer
    malonyl-NAC 增加细胞丙基化，导致内源性 GAPDH 活性降低。malonyl-NAC 增加细胞中的 GAPDH 丙二酰化并抑制丙酮酸激酶活性。此外，malonyl-NAC 限制具有三羧酸循环突变的高糖酵解性肾癌细胞系的代谢和增殖。
    malonyl-NAC
  • HY-129123
    ML318

    		Antibiotic Infection
    ML318 是 PvdQ 酰基转移酶 (PvdQ acylase) 的联芳基腈抑制剂，可以结合在酰基结合位点上，IC50 为 20 nM。ML318 抑制铜绿假单胞菌 (PAO1)，IC50 为 19 μM。ML318 在铁限制条件下阻止了铜绿假单胞菌铁载体的产生并限制了铜绿假单胞菌的生长。
    ML318
  • HY-D1262
    BODIPY-TS

    Thiol-green 2

    		 Fluorescent Dye Others
    BODIPY-TS (Thiol-green 2) 是一种快速响应的硫醇 (thiol-specific) 特异性 turn-on 型探针。BODIPY-TS 利用硫代磺酸支架作为硫醇识别单元。BODIPY-TS 具有低毒性、高选择性、低检测极限和对硫醇的定量反应等特点。 Ex: 490 nM; Em: 515 nM。
    BODIPY-TS
  • HY-N7347
    (-)-Hydroxycitric acid lactone

    Garcinia lactone

    		 ATP Citrate Lyase Metabolic Disease
    (-)-Hydroxycitric acid lactone (Garcinia lactone) 是一种减肥药，也是一种很受欢迎的减肥食品补充剂。(-)-Hydroxycitric acid lactone 是一种有效的 ATP-柠檬酸裂解酶 抑制剂。(-)-Hydroxycitric acid lactone 催化柠檬酸盐线粒体外裂解为草酰乙酸和乙酰辅酶 A，限制了脂肪酸合成所需乙酰辅酶 A 单位的可用性。
    (-)-Hydroxycitric acid lactone
  • HY-W414447
    Disperse blue 1

    DB1

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    分散蓝1 Disperse blue 1 是一种有机染料。Disperse blue 1 可用于生物学中的染色实验，用来染色细胞和组织。
    Disperse blue 1
  • HY-B1238R
    Pronethalol (Standard)

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    丙萘洛尔 (Standard) Pronethalol (Standard) 是 Pronethalol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常，也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。
    Pronethalol (Standard)
  • HY-174513
    Human TNFRSF8 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human TNFRSF8 mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子受体超家族成员 8（TNFRSF8）蛋白，该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。TNFRSF8 是细胞凋亡的正向调节因子，并且已被证明能够限制自身反应性 CD8 效应 T 细胞的增殖潜能，并保护机体免受自身免疫性疾病的影响。
    Human TNFRSF8 mRNA
  • HY-W329071
    Rose Bengal

    		Bacterial Fungal Infection
    Rose Bengal 是一种光敏剂，作用于微生物细胞。Rose Bengal 在光和氧的存在下抑制酵母细胞和其他微生物的生长，甚至导致死亡。Rose Bengal 可用于抑制细菌生长，限制丝状真菌的菌落大小，抑制根霉、木霉等“扩散真菌”的生长。
    Rose Bengal
  • HY-D2864
    Aza-CyBz

    		Fluorescent Dye Others
    Aza-CyBz 是一种选择性 NaCl 响应型荧光探针。Aza-CyBz 通过与 NaCl 诱导形成有序聚集体，引发近红外荧光信号减弱，从而实现对植物盐胁迫的可视化监测。Aza-CyBz 利用阳离子菁染料与 NaCl 的静电相互作用形成 J-聚集体，导致荧光淬灭，对 NaCl 的检测限低至 170 μM。
    Aza-CyBz
  • HY-151537
    Gol-NTR

    		Fluorescent Dye Infection Inflammation/Immunology
    Gol-NTR 是一种高选择性和高灵敏度的高尔基体靶向探针。Gol-NTR 是硝基还原酶 (NTR) 激活的，具有可视化急性肺损伤 (ALI) 和修复功能。Gol-NTR 具有 54.8 ng/mL 的低检测限。Gol-NTR 可用于监测和评估脓毒症诱导的 ALI 研究反应的研究。
    Gol-NTR
  • HY-P3525
    G-Pen-GRGDSPCA

    		Integrin Others
    G-Pen-GRGDSPCA 是一种 αvβ3 抑制性 RGD 肽。G-Pen-GRGDSPCA 可限制血管损伤后新内膜增生和管腔狭窄，以及调节平滑肌细胞迁移和增殖。G-Pen-GRGDSPCA 可用于血管损伤修复机制的研究。
    G-Pen-GRGDSPCA
  • HY-P3525A
    G-Pen-GRGDSPCA TFA

    		Integrin Others
    G-Pen-GRGDSPCA TFA 是一种 αvβ3 抑制性 RGD 肽。G-Pen-GRGDSPCA TFA 可限制血管损伤后新内膜增生和管腔狭窄，以及调节平滑肌细胞迁移和增殖。G-Pen-GRGDSPCA TFA 可用于血管损伤修复机制的研究。
    G-Pen-GRGDSPCA TFA
  • HY-P1116
    PBP10
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    PBP10 是一种甲酰基肽受体2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽类抑制剂，选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的 10 个氨基酸的肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性，并且可以限制微生物诱导的炎症作用。
    PBP10
  • HY-P1116A
    PBP10 TFA
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    PBP10 是一种甲酰基肽受体 2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽抑制剂，选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的10 个氨基酸的肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性，并且可以限制微生物诱导的炎症作用。
    PBP10 TFA
  • HY-18938A
    Selonsertib hydrochloride

    GS-4997 hydrochloride

    		 Apoptosis MAP3K Cancer
    Selonsertib hydrochloride (GS-4997 hydrochloride) 是一种口服生物可利用的酶抑制剂，具有潜在的抗炎、抗肿瘤和抗纤维化活性。Selonsertib hydrochloride 通过与ASK1的催化激酶结构域结合，阻止其磷酸化和激活。Selonsertib hydrochloride 防止炎症细胞因子的产生，降低与纤维化相关的基因表达。Selonsertib hydrochloride 抑制过度的细胞凋亡并限制细胞增殖。
    Selonsertib hydrochloride
  • HY-W708304
    Asulam-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Herbicide Others
    黄草灵-d3 Asulam-d3 是 Asulam (HY-B1838) 的氘代物。Asulam是一种除草剂，具有对野燕麦的控制活性。Asulam可以用于菠菜、郁金香、水仙花和百合的球茎生产。Asulam的最大残留限量（MRLs）在菠菜中进行了评估。Asulam的评审考虑了其内分泌干扰特性。
    Asulam-d3
  • HY-W011082R
    NLRP3-IN-2 (Standard)

    		Reference Standards NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease
    NLRP3-IN-2 (Standard) 是 NLRP3-IN-2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 NLRP3-IN-2 是合成格列本脲的中间底物，可抑制心肌细胞中 NLRP3 炎症小体的形成，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且不影响代谢。
    NLRP3-IN-2 (Standard)
  • HY-137618B
    Rp-dGTPαS

    		HIV Others
    Rp-dGTPαS 是 SAMHD1 的核苷酸底物，是 dNTPαS 核苷酸的对映异构体之一。SAMHD1 是细胞 dNTP 的基本调节因子，可限制病毒 (HIV-1 等)在 CD4+ 骨髓谱系和静息 T 细胞中的复制。SAMHD1 四聚体复合物可催化 Rp-dGTPαS 水解为 2'-脱氧核苷和三磷酸。
    Rp-dGTPαS
  • HY-106150
    Eniporide

    EMD-96785

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    依泊来德 Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (NHE) 抑制剂。Eniporide 特异性抑制 NHE-1 同工型。Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制，限制梗塞面积。Eniporide 在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。
    Eniporide
  • HY-170378
    Laccase-IN-5

    		Fungal Infection
    Laccase-IN-5 (Compound 2b) 是漆酶 (Laccase) 的抑制剂，IC50 为 0.82 μM。Laccase-IN-5 可增加细胞膜通透性，限制菌丝生长，破坏细胞壁，并诱导氧化应激反应。Laccase-IN-5 对多种植物病原真菌和卵菌均表现出抗真菌活性，可抑制 B. dothidea，EC50 为 0.96 mg/L。
    Laccase-IN-5
  • HY-115477
    Brilaroxazine hydrochloride

    RP5063 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    Brilaroxazine (RP5063) hydrochloride 是一种血清素受体调节剂，在抑制肺动脉高压 (PAH) 方面具有潜在的抑制活性。Brilaroxazine hydrochloride 已被证明可以限制与 PAH 相关的功能性和结构性变化，从而显著改善肺血流动力学和右心室肥大。Brilaroxazine hydrochloride 作为标准 PAH 疗法的辅助，还可以提高氧饱和度并缓解升高的肺动脉压。
    Brilaroxazine hydrochloride
  • HY-N7347R
    (-)-Hydroxycitric acid lactone (Standard)

    Garcinia lactone (Standard)

    		 Reference Standards ATP Citrate Lyase Metabolic Disease
    (-)-Hydroxycitric acid lactone (Standard) 是 (-)-Hydroxycitric acid lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Hydroxycitric acid lactone (Garcinia lactone) 是一种减肥药，也是一种很受欢迎的减肥食品补充剂。(-)-Hydroxycitric acid lactone 是一种有效的 ATP-柠檬酸裂解酶 抑制剂。(-)-Hydroxycitric acid lactone 催化柠檬酸盐线粒体外裂解为草酰乙酸和乙酰辅酶 A，限制了脂肪酸合成所需乙酰辅酶 A 单位的可用性。
    (-)-Hydroxycitric acid lactone (Standard)
  • HY-155335
    FPR2 agonist 3

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    FPR2 agonist 3 (compound CMC23) 可以限制 LPS (HY-D1056) 刺激的培养物中乳酸脱氢酶的释放，并降低促炎性 IL-1β 和 IL-6 的水平。FPR2 agonist 3 通过 STAT3/SOCS3 信号通路降低磷酸化 STAT3 的水平。
    FPR2 agonist 3
  • HY-161296
    TH6342

    		Bacterial HIV Infection
    TH6342 是 SAMHD1 调节剂，能够与前四聚体 SAMHD1 结合并阻止其寡聚化和变构激活。SAMHD1 是 dNTP 三磷酸水解酶，还是 HIV-1 限制因子。SAMHD1 能够限制逆转录病毒和 DNA 病毒的复制，具有抗病毒作用。TH6342 的抑制机制不会占用 SAMHD1 核苷酸结合袋，可温和结合靶标，发挥化学探针作用。
    TH6342
  • HY-136894
    Rhod-5N

    		Fluorescent Dye Others
    Rhod-5N 是一种钙离子结合荧光染料，由 BAPTA 螯合基团和罗丹明荧光团结合而成。Rhod-5N 常加入 MOPS 缓冲液中，可络合和指示阳离子含量。Rhod-5N 对 Cd2+ 的选择性高于除 Pb2+ 之外的其他干扰阳离子 ((Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Zn2+)，检测限为 3.1 μg/L。
    Rhod-5N
  • HY-109086A
    Edicotinib hydrochloride

    JNJ-40346527 hydrochloride; JNJ-527 hydrochloride

    		 c-Fms Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Edicotinib hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂，IC50?为 3.2 nM。Edicotinib hydrochloride 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小，IC50?值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib hydrochloride 抑制小胶质细胞的扩张，减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib hydrochloride 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。
    Edicotinib hydrochloride
  • HY-D2204
    SHP1-IN-1

    		Phosphatase SHP1 Fluorescent Dye Cancer
    SHP1-IN-1 (compound 5p) 是含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP1 的荧光探针。SHP1-IN-1 具有 SHP1 抑制活性、对 Fe3+ (铁离子) 的选择性和良好荧光特性。SHP1-IN-1 表现出聚集后猝灭 (ACQ) 效应，具有良好的抗干扰性和较低的检测限 (5.55 μM)。
    SHP1-IN-1
  • HY-109086
    Edicotinib
    3 篇文献验证

    JNJ-40346527; JNJ-527

    		 c-Fms Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。Edicotinib 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小，IC50 值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib 抑制小胶质细胞的扩张，减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。
    Edicotinib
  • HY-158204
    CNB-001

    		Lipoxygenase Neurological Disease
    CNB-001 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LOX) 抑制剂，可降低 5-LOX 表达并增加蛋白酶体活性。CNB-001 还可以增加阿尔茨海默病转基因小鼠中 eIF2α 磷酸化以及 HSP90 和 ATF4 水平，并限制可溶性 Aβ 和泛素化聚集蛋白的积累。CNB-001 维持突触相关蛋白的表达并提高记忆力。CNB-001可用于阿尔茨海默病的研究。
    CNB-001
  • HY-P4832
    Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide 是一种乙酰化 Tau 肽片段。Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide 限制 Ac-Aβ(25-35)-NH2 的大量聚集，可用作 Ac-Aβ(25-35)-NH2 的抑制剂。Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide 可用作研究 Aβ/Tau 交叉相互作用的实验模型。
    Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide
  • HY-123558
    Bactobolin C

    Y 14556

    		 Antibiotic Cancer
    Bactobolin C是一种由Pseudomonas sp. BMG13A7产生的抗生素，具有强大的抗微生物和抗肿瘤活性，同时能抑制抗体产生并抑制自身免疫性脑脊髓炎。然而，其不理想的毒性限制了其药用应用。Bactobolin C的独特化学结构和有前景的生物活性吸引了人们对其进行全合成和新活性类似物的兴趣。到目前为止，对Bactobolin C的结构改造主要集中在氨基酸侧链和骨架上的羟基上。
    Bactobolin C
  • HY-14993
    SCH79797
    4 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
    SCH79797
  • HY-14994
    SCH79797 dihydrochloride
    4 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
    SCH79797 dihydrochloride

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