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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112292
    GW806742X
    15 篇以上引用文献

    Mixed Lineage Kinase VEGFR Others
    GW806742X 是一种ATP模拟物,是一种有效的 MLKL 抑制剂,结合 MLKL 假激酶结构域,Kd 值为 9.3μM。GW806742X 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。GW806742X 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
    GW806742X
  • HY-112292A
    GW806742X hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    Mixed Lineage Kinase VEGFR Cancer
    GW806742X hydrochloride 是一种ATP模拟物,是一种有效的 MLKL 抑制剂,结合 MLKL 假激酶结构域,Kd 值为 9.3 μM。GW806742X hydrochloride 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。GW806742X hydrochloride 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
    GW806742X hydrochloride
  • HY-18749
    SC79
    最多引用文献
    253 篇文献验证

    Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SC79,一个特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂,可激活胞质中 Akt,并抑制 Akt 膜转位。SC79 特异性结合Akt 的PH 结构域。
    SC79
  • HY-P2483B

    Bacterial Infection
    Octaarginine acetate 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性,由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力,因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
    Octaarginine acetate
  • HY-172761

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    AX-53802 是一种靶向 GPX4 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,IC50 为 0.34 µM。AX-53802 与 GPX4 形成共价键,结合后直接启动膜转位。AX-53802 和 FAK/Src 抑制剂联用可促进细胞死亡。AX-53802 可用于癌症领域研究。
    AX-53802
  • HY-P10105

    Akt Apoptosis Cancer
    TCL1(10-24) 是人类 TCL1 的 betaA 链。TCL1(10-24) 是一种 Akt 抑制剂,与 Akt PH 结构域相互作用,阻止磷酸肌醇结合,从而抑制 Akt 的膜易位和激活。TCL1(10-24) 抑制细胞增殖和抗凋亡,在体内具有肿瘤生长作用。
    TCL1(10-24)
  • HY-N10661

    Ipom-F

    SARS-CoV Infection Cancer
    Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER) 蛋白易位抑制剂,通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS-CoV-2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位,但不阻断 III 型 TMP。
    Ipomoeassin F
  • HY-P5731

    Bacterial Infection
    Bac7(1-35) 是一种富含脯氨酸的抗菌肽,对革兰氏阴性菌具有选择性,在膜易位后在细胞内起作用。
    Bac7(1-35)
  • HY-P2483

    Bacterial Infection
    八聚精氨酸 Octaarginine 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性,由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力,因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
    Octaarginine
  • HY-15782

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Cancer
    YH16899 结合赖氨酰-tRNA 合成酶 (KRS),并抑制 KRS 的膜易位。YH16899 损害 KRS 与 67LR 的相互作用。YH16899 抑制小鼠模型中的肿瘤转移。
    YH16899
  • HY-P2483A

    Bacterial Others
    八聚精氨酸三氟乙酸盐 Octaarginine TFA 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPPs 显示膜易位活性,由于 CPPs 具有进入细胞内部的内在能力,因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPPs 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
    Octaarginine TFA
  • HY-P2493

    HIV Others
    (Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) 具有膜移位功能,可用于衍生磁性活性分子的表面,并促进其被吸收到靶细胞中。
    (Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57)
  • HY-125452

    Fluorescent Dye Others
    DiSBAC10 是一种电压敏感荧光探针,用于研究 FRET 测定中的细胞膜电活动。在静止的极化细胞中,DiSBAC10 位于膜的外层,在那里它接受来自激发的荧光素标记蛋白质的光子,并以更高的波长重新发射光子。细胞去极化导致 DiSBAC10 快速易位到膜的内层,从而增加荧光团之间的距离并减少 FRET 信号。
    DiSBAC10
  • HY-N5018

    Musizin

    Parasite AMPK Infection
    Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂,从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。
    Nepodin
  • HY-N7188

    Bacterial Infection
    CJ-21,058 是一种有效的 SecA 抑制剂,其 IC50 值为 15 µg/mL。CJ-21,058 可抑制 ATP 依赖性前体蛋白跨细菌细胞膜的易位。CJ-21,058 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    CJ-21,058
  • HY-149490

    PKC Neurological Disease
    AJH-836 是 Munc13-1PKC ε/α 的激活剂 (Kd: 4.5 nM PKCα)。AJH-836 触发 Munc13-1 从细胞质易位到质膜。AJH-836 可用于神经退行性疾病研究。
    AJH-836
  • HY-N5018R

    Musizin (Standard)

    Reference Standards Parasite AMPK Infection
    Nepodin (Standard) 是 Nepodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂,从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。
    Nepodin (Standard)
  • HY-116003

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    12,13-DiHOME 是棕色脂肪组织 (BAT) 的刺激剂,也是一种产热脂肪因子,可激活 BAT 以响应寒冷。(±)12,13-DiHOME 通过促进 FA 转运蛋白 FATP1 和 CD36 向细胞膜的易位,激活 BAT 燃料摄取并增强耐寒性。(±)12,13-DiHOME 可用于代谢紊乱的研究。
    12,13-DiHOME
  • HY-134963

    PKC Cancer
    SBI-0087702 促进黑色素瘤细胞中 ATF2 的细胞质定位。SBI-0087702 诱导的 ATF2 易位至线粒体会导致线粒体膜完整性丧失,从而导致细胞凋亡增加。SBI-0087702 还抑制黑色素瘤细胞的生长和运动。SBI-0087702 可抑制 PKCε 对 Thr52 位点的 ATF2 磷酸化。
    SBI-0087702
  • HY-P2818

    Apase

    Endogenous Metabolite Glutathione Peroxidase Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    碱性磷酸酶 Alkaline phosphatase, Bovine intestine (Apase) 是一种在碱性 pH 值下催化磷酸单酯水解的口服活性膜结合糖蛋白。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 降低髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 活性和细菌 (bacterial) 易位。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 提高感染大肠杆菌小鼠的存活率。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 改善 TNBS 诱导的结肠炎症。
    Alkaline phosphatase, Bovine intestine
  • HY-P2818A

    Apase, Escherichia coli

    Endogenous Metabolite Others
    碱性磷酸酶, 大肠杆菌 Alkaline phosphatase, Bovine intestine (Apase) 是一种在碱性 pH 值下催化磷酸单酯水解的口服活性膜结合糖蛋白。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 降低髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 活性和细菌 (bacterial) 易位。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 提高感染大肠杆菌小鼠的存活率。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 改善 TNBS 诱导的结肠炎症。
    Alkaline phosphatase, Escherichia coli
  • HY-110077
    API-1
    1 篇文献验证

    Akt Apoptosis Caspase PARP Cancer
    API-1 是一种有效的选择性 Akt/PKB 抑制剂,可降低磷酸化 Akt 的水平 (IC50 = 0.8 μM)。API-1 与 PH 结构域结合并抑制 Akt 膜易位。API-1 诱导 c-FLIP 降解。API-1 可降低细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。API-1 可降低小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
    API-1
  • HY-173503

    GLUT Metabolic Disease
    DS-1150b 是一种口服有效的 GLUT4 激活剂。DS-1150b 具有激活 GLUT4 转运的活性,可促进骨骼肌细胞中 GLUT4 向细胞膜移位。DS-1150b 在 Zucker 肥胖大鼠模型中显示出降血糖效果,可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    DS-1150b
  • HY-116461

    CID2440433

    GPR55 Neurological Disease
    ML-184 (CID244033) 是一种选择性的 GPR55 激动剂,其 EC50 为 250 nM,对 GPR55 的选择性是 GPR35、CB1 和 CB2 的 100 倍以上。ML-184 通过激活 GPR55 诱导 ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 向质膜移位。ML-184 (CID2440433) 在体外增加神经干细胞的增殖并促进神经元分化。
    ML-184
  • HY-D1735

    Golgi-Red Tracke

    Fluorescent Dye Others
    高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形,边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网,高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白(CERT)或囊泡转运输送到高尔基体,从而实现染料的特异性标记。BODIPY TR Ceramide ((Golgi-Red Tracke)) 是一种高尔基体特异性荧光染料,可实现单个细胞可视化。Ex/Em=589 nm/616 nm。
    BODIPY TR Ceramide
  • HY-164521

    STAT Cancer
    PMMB-187 是一种选择性 STAT3 抑制剂,对 MDA-MB-231 细胞的 IC50 值为 1.81 μM。PMMB-187 通过抑制 STAT3 转录活性、核转位及下游靶基因表达,同时降低线粒体膜电位、生成活性氧 (ROS) 以及上调凋亡相关蛋白表达水平,来诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (Apoptosis)。PMMB-187 可用于癌症领域研究。
    PMMB-187
  • HY-D1612

    Fluorescent Dye Others
    高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形,边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网,高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白(CERT)或囊泡转运输送到高尔基体,从而实现染料的特异性标记。BODIPY Fl C5-Ceramide 是一种高尔基体特异性绿色荧光染料,可实现单个细胞可视化。Ex/Em=505 nm/512 nm。
    BODIPY FL C5-Ceramide
  • HY-A0183

    Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides

    Akt TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活,通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用,在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固,并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症,抑制免疫反应。
    Phosphatidylserine
  • HY-123541

    FGFR Tyrosinase Cancer
    Tec-IN-6 (compound 6) 是 FGF2 结合 Tec 激酶抑制剂,其 IC50 (His-FGF2/GST-NΔ173 Tec) 值为 8.9 μM。
    Tec-IN-6
  • HY-168971

    CP-25

    IFNAR STAT TNF Receptor Interleukin Related CXCR JAK G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Inflammation/Immunology
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate (CP-25) 是 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂,可抑制 GRK2 易位至细胞膜,抑制 JAK1/STAT3 信号通路。Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 可抑制 IL-17A/CXCL2 诱导的 HaCaT 增殖。Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 在小鼠模型中降低 IL-17A、IL-17F、IFN-γ、TNF-α、IL-22、IL-23、CXCL2、CXCL3 和 CXCL9 等炎症因子和趋化因子的水平,减轻 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病。
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate
  • HY-D1560

    Fluorescent Dye Others
    FG 488 DHPE 是一种脂质偶联荧光色素,已应用为荧光探针 Oregon Green 488。FG 488 DHPE 能够监测脂质囊泡的酸化 (λex/λem=508/534 nm)。FG 488 DHPE 也能用于 Hv1 诱导的质子转位定量 (λex/λem=508/534 nm)。
    FG 488 DHPE

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