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Pathways Recommended:	Metabolic Enzyme/Protease

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metabolic liver diseases

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (1) 17β-HSD (55) 5-HT Receptor (1) Acyltransferase (1) AMPK (2) Amyloid-β (1) Apoptosis (7) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (5) Bcl-2 Family (6) Biochemical Assay Reagents (3) Btk (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (1) COMT (4) Cyclophilin (1) Cytochrome P450 (2) Drug Metabolite (3) Endogenous Metabolite (13) Estrogen Receptor/ERR (1) Fluorescent Dye (1) FXR (2) GABA Receptor (1) GCGR (1) GLP Receptor (6) GSK-3 (1) Histamine Receptor (1) Insulin Receptor (6) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) Lipase (1) mAChR (2) MAP3K (1) Mitochondrial Metabolism (1) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Orphan Receptor (1) p38 MAPK (5) Phospholipase (1) PPAR (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (3) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) α-synuclein (5)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (89) Neurological Disease (16)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

108

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

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同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: LXR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W587771

Mono-2-ethyl-5-carboxypentyl terephthalate MECPTP	Drug Metabolite	Metabolic Disease
Mono-2-ethyl-5-carboxypentyl terephthalate (MECPTP) 是 Di-2-ethylhexyl terephthalate (DEHTP) 的主要代谢物。Mono-2-ethyl-5-carboxypentyl terephthalate 有望用于代谢性肝病，如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。

HY-168046

ALG-055009	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
ALG-055009 是一种甲状腺激素受体 β (THR-β) 激动剂，EC₅₀ 值为 0.063 μM。ALG-055009 在高脂饮食大鼠中可以降低总胆固醇水平。ALG-055009 可用于代谢功能障碍相关脂肪肝疾病的研究。

HY-113376

Etiocholanolone glucuronide Etio-G	Endogenous Metabolite Drug Metabolite	Metabolic Disease
Etiocholanolone glucuronide (Etio-G) 是 Etiocholanolone (HY-113320) 的代谢物，由 UDP 葡萄糖醛基转移酶在肝脏中催化产生。Etiocholanolone glucuronide 有望用于代谢相关疾病的研究。

HY-W082785A

L6H21 1 篇文献验证	TNF Receptor Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L6H21 是 Chalcone (HY-121054) 衍生物，是一种口服有效的特异性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂。L6H21 高亲和力地直接与 MD-2 蛋白结合，K_D 值为 33.3 μM，阻断 LPS-TLR4/MD-2 复合物形成。L6H21 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC₅₀ 分别为 6.58 和 8.59 μM。L6H21 可用于酒精性肝病、代谢紊乱和神经炎症的研究。

HY-101036

Choline bitartrate 4 篇文献验证	mAChR Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient)，可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体，在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。

HY-153476

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1	GCGR	Metabolic Disease
GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1 双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-162122

PPARα/γ agonist 3	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARα/γ agonist 3 (Compound 4) 是 PPARα/γ 双重激动剂。PPARα/γ agonist 3 具抗炎活性，通过 NF-κB 活化大大降低了 THP-1 巨噬细胞上的炎症标志物，如 IL-6 和 MCP-1。PPARα/γ agonist 3 可以用于代谢综合征和代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病 (MAFLD) 的研究。

HY-146398

AMPK activator 6	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞，可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征的研究。

HY-170571

BE2647	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
BE2647 是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的选择性抑制剂，EC₅₀ 为 70 nM。BE2647 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。BE2647 可用于代谢疾病、非酒精性脂肪性肝病 (MASLD) 或非酒精性脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。

HY-153476A

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 sodium	Insulin Receptor GLP Receptor	Metabolic Disease
GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (Compound 4) (sodium) 是一种 GIP/GLP-1 受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (sodium) 可用于代谢紊乱和脂肪肝疾病的研究，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)和非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。

HY-W014787

Decanedioic acid Sebacic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
癸二酸 Decanedioic acid 是一种直链二羧酸。Decanedioic acid 可克服 2 型糖尿病的代谢不灵敏。Decanedioic acid 可预防和逆转代谢相关的肝病和肥胖。Decanedioic acid 与肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症和中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症有关。

HY-147296

Omesdafexor MET642	FXR	Inflammation/Immunology Cancer
Omesdafexor (MET642) 是一种可口服的 FXR 激动剂。Omesdafexor 可改善过继性 T 细胞转移诱导的结肠炎, 促进肠道抗微生物功能、屏障功能和抑制炎症。

HY-121390

Lasiocarpine	Endogenous Metabolite	Cancer
Lasiocarpine 是一种有肝毒性吡咯里西定生物碱 ( hepatotoxic PA)，在体内可引起致命的肝静脉闭塞性疾病。Lasiocarpine 只有在代谢转化为毒性中间体后才有毒性，包括 Dehydrolasiocarpine 和 N-oxide。

HY-121390A

Lasiocarpine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Cancer
Lasiocarpine hydrochloride 是一种有肝毒性吡咯里西定生物碱 ( hepatotoxic PA)，在体内可引起致命的肝静脉闭塞性疾病。Lasiocarpine hydrochloride 只有在代谢转化为毒性中间体后才有毒性，包括 Dehydrolasiocarpine 和 N-oxide。

HY-163263

HSD17B13-IN-80	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80 (Compound 151) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-157662

HSD17B13-IN-33	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-33 (Compound 115) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂, 其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-33 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-161230

HSD17B13-IN-75	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-75 (Compound 21) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-75 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163253

HSD17B13-IN-56	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56 (Compound 89) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162208

HSD17B13-IN-55	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-55 (Compound 167) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-55 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162213

HSD17B13-IN-86	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-86 (Compound 188) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂 IC₅₀ ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-86 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163257

HSD17B13-IN-60	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-60 (Compound 126) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-60 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163243

HSD17B13-IN-29	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-29 (Compound 53) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-29 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163251

HSD17B13-IN-52	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-52 (Compound 84) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-52 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163264

HSD17B13-IN-81	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-81 (Compound 154) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-81 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163265

HSD17B13-IN-82	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-82 (Compound 156) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-82 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-161232

HSD17B13-IN-79	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-79 (Compound 32) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-79 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162210

HSD17B13-IN-65	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-65 (Compound 168) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-65 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163258

HSD17B13-IN-61	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-61 (Compound 132) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-61 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163254

HSD17B13-IN-57	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-57 (Compound 93) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-57 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162225

HSD17B13-IN-99	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-99 (Compound 6) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-99 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163260

HSD17B13-IN-64	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-64 (Compound 143) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-64 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-161229

HSD17B13-IN-69	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-69 (Compound 11) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-69 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163256

HSD17B13-IN-59	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-59 (Compound 177) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-59 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-161228

HSD17B13-IN-48	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-48 (Compound 12) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-48 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163261

HSD17B13-IN-66	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-66 (Compound 146) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-66 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162209

HSD17B13-IN-63	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-63 (Compound 160) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-63 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163266

HSD17B13-IN-83	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-83 (Compound 150) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-83 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163249

HSD17B13-IN-49	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-49 (Compound 81) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-49 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163262

HSD17B13-IN-71	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-71 (Compound 149) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-71 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163252

HSD17B13-IN-53	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-53 (Compound 88) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-53 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163250

HSD17B13-IN-51	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-51 (Compound 82) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-51 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162207

HSD17B13-IN-54	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-54 (Compound 158) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-54 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163245

HSD17B13-IN-32	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-32(Compound 67) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-32 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162220

HSD17B13-IN-94	Estrogen Receptor/ERR 17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-94 (Compound 12) 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂, 其对雌二醇 (HY-B0141) 的 IC₅₀ 值为≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-94 可以用于肝脏疾病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH 或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-157613

HSD17B13-IN-5	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-5 (Compound 96) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇底物 LCMS 的 K_i 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-5 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-157601

HSD17B13-IN-4	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-4 (Compound 95) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇底物 LCMS 的 K_i 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-4 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-157664

HSD17B13-IN-38	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-38 (Compound D) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。HSD17B13-IN-38 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH 的研究。

HY-128145

HSD17B13-IN-41	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-41 (Compound C) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。HSD17B13-IN-41 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH 的研究。

HY-157665

HSD17B13-IN-39	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-39 (Compound A) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。HSD17B13-IN-39 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH 的研究。

HY-163253S

HSD17B13-IN-56-d3	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L208

胆汁酸化合物库

59 compounds

胆汁酸是一类由胆固醇分解代谢后的两亲性分子，主要在肝脏中合成，并在肠道内发挥关键作用。根据结构特点，胆汁酸主要分为两大类：游离型胆汁酸 (包括Cholic acid，Deoxycholic acid，Chenodeoxy cholic acid) 和结合型胆汁酸 (包括Glycocholic acid，Glycochenodeoxycholic acid，Taurocholic acid等)。胆汁酸在肝胆疾病和胃肠道疾病的病理机制研究中扮演着重要角色，并且与肥胖、II 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和动脉粥样硬化等代谢性疾病的发生有着密切的联系。胆汁酸通过调节糖代谢、脂质代谢和氨基酸的代谢过程，维持体内代谢平衡，并影响代谢相关酶和转运体的活性。此外，胆汁酸还可用于构建胆汁酸代谢研究平台，有助于深入探究胆汁酸在生物体内的代谢途径和动态变化，并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。

MCE 收录了 59 个胆汁酸化合物，包括 Cholic acid、Deoxycholic acid、Glycocholic acid 等，是研究肝胆类疾病的有效工具。

HY-L199

非酒精性脂肪肝病化合物库

3,905 compounds

非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是世界范围内最常见的肝脏疾病之一，是代谢综合征的主要肝脏表现，非酒精性脂肪性肝病的增长与肥胖的流行是同步的。非酒精性脂肪肝由肝脏中过多的脂质积聚引起脂肪毒性，并表现出多种组织病理学异常。非酒精性脂肪性肝病可能会从单纯性脂肪病变发展为伴有或不伴有纤维化的非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)，最终发展成肝硬化和肝细胞癌。但是到目前为止，已被批准上市的专门用于治疗 NAFLD 的药物非常少，因此加大力度开发此类药物是十分有必要的。

MCE 收录了 3,905 个具有明确或潜在抗非酒精性脂肪肝病活性的小分子化合物，是研究 NAFLD 病理机制及进行药物开发的重要工具。

HY-L091

脂代谢化合物库

842 compounds

脂类是人体的基本组成物质，涉及广泛的生物过程。脂类可以分为五类：脂肪酸、三酰甘油、磷脂、固醇脂和鞘脂。脂类在不同的代谢途径和细胞功能中发挥着重要作用。脂质代谢是一种重要的生理过程，与营养调节、激素调节和体内平衡有关。脂质代谢异常与肥胖、肝病、衰老和炎症等多种疾病相关。

MCE 收录了 842 个脂质代谢相关的化合物，靶向脂代谢过程中的相关靶点，如 ATGL、MAGL、FAAH、Acetyl-CoA Carboxylase、FASN等，MCE 脂质代谢化合物库是研究脂代谢及进行脂类代谢相关疾病药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114118F

Semaglutide, FITC labeled

Fluorescent Dyes/Probes

Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-D1168

Oil Red O 5 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
Oil Red O 是一种脂溶性重氮染料，最大吸收波长为518 nm。Oil Red O 染色中性脂和胆固醇酯，但不染色生物膜。Oil Red O 在小鼠肝活检中可用于检测和定量肝脂肪变性。Oil Red O 染色可以有效地观察代谢疾病发生和进展时组织发生的根本变化。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y1147

Diethyl maleate

1 篇文献验证

Maleic acid diethyl ester

Biochemical Assay Reagents

马来酸二乙酯 Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽（GSH）消耗剂，可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合，在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH，加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 X_O^- 活性，促进前体氨基酸摄取，反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病（如高压氧损伤和代谢疾病）中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。

HY-W060216

N-Acetyl-DL-penicillamine

Biochemical Assay Reagents

乙酰青霉胺 2-Acetamido-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid 是一种有机化合物，属于氨基酸类。它是甲硫氨酸的衍生物，甲硫氨酸是各种食物中常见的必需氨基酸。2-Acetamido-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid 在氨基酸链的特定位置含有一个硫醇基和一个乙酰氨基基团。它在食品工业中有多种应用，特别是作为增味剂和鲜味调味料。此外，它在肝病和其他代谢紊乱方面具有潜在的研究作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-114118B

Semaglutide acetate 最多引用文献 18 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118

Semaglutide 最多引用文献 18 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118F

Semaglutide, FITC labeled	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118A

Semaglutide TFA 最多引用文献 18 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
索马鲁肽三氟乙酸 Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-153476

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1	GCGR	Metabolic Disease
GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1 双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-153476A

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 sodium	Insulin Receptor GLP Receptor	Metabolic Disease
GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (Compound 4) (sodium) 是一种 GIP/GLP-1 受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (sodium) 可用于代谢紊乱和脂肪肝疾病的研究，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)和非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。

HY-P11208

mNLS-CPP-WSTF	GABA Receptor	Inflammation/Immunology
mNLS-CPP-WSTF 是一种基于小鼠 WSTF 序列的核定位信号 (NLS)-细胞穿透肽。mNLS-CPP-WSTF 显著抑制 GABARAP-WSTF 相互作用，WSTF 降解和炎症基因表达。mNLS-CPP-WSTF 有效缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和骨关节炎 (OA) 小鼠模型中的慢性炎症、肝纤维化和软骨损伤。mNLS-CPP-WSTF 具有 MASH 和 OA 等慢性炎症性疾病的研究潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-101036

Choline bitartrate 4 篇文献验证	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	mAChR Endogenous Metabolite
Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient)，可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体，在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。

HY-W014787

Decanedioic acid Sebacic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
癸二酸 Decanedioic acid 是一种直链二羧酸。Decanedioic acid 可克服 2 型糖尿病的代谢不灵敏。Decanedioic acid 可预防和逆转代谢相关的肝病和肥胖。Decanedioic acid 与肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症和中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症有关。

HY-101036R

Choline bitartrate (Standard)	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards mAChR Endogenous Metabolite
Choline (bitartrate) (Standard) 是 Choline (bitartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient)，可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体，在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。

HY-N5034

Phosphorylethanolamine 3 篇文献验证 Monoaminoethyl phosphate; NSC 254167; O-Phosphoethanolamine	Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Microorganisms Classification of Application Fields Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
乙醇胺磷酸酯 Phosphorylethanolamine (Monoaminoethyl phosphate) 是一种膜磷脂，是Phosphatidylcholine (HY-B2233B) 的重要前体，存在于大多数动物组织中，也存在于各种人类颅外肿瘤中,对膜完整性、细胞分裂、线粒体呼吸功能等至关重要。研究证明Phosphorylethanolamine 丰度变化与阿尔茨海默氏症和帕金森氏病有关。肝脏中 Phosphorylethanolamine 与 Phosphatidylcholine 比率降低可改善胰岛素信号传导。Phosphorylethanolamine 有望用于癌症、神经退行性疾病与代谢疾病领域研究。

HY-N7075

Inulin 2 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Compositae Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Sophora tomentosa L.	Endogenous Metabolite
菊粉 Inulin 是口服有效、靶向肠道微生物群的益生元，选择性促进双歧杆菌和乳酸菌等有益菌的增殖与活性，发挥调节肠道微生态的作用。Inulin 的功能包括：① 在结肠中被益生菌发酵产生短链脂肪酸（如丁酸、丙酸），降低肠道 pH 值并抑制有害菌过度生长；② 增强肠道屏障功能，减少内毒素移位；③ 直接清除自由基（如超氧自由基、羟基自由基）并激活抗氧化酶（SOD、CAT），减轻氧化应激。Inulin 还可通过调节糖脂代谢（如降低甘油三酯、改善胰岛素敏感性）和免疫应答（增强 NK 细胞活性、抑制炎症因子），可用于肠道疾病（便秘、IBD）、代谢综合征（糖尿病、肥胖）及肝损伤的研究。

HY-121390

Lasiocarpine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Boraginaceae Heliotropium europaeum L. Cancer	Endogenous Metabolite
Lasiocarpine 是一种有肝毒性吡咯里西定生物碱 ( hepatotoxic PA)，在体内可引起致命的肝静脉闭塞性疾病。Lasiocarpine 只有在代谢转化为毒性中间体后才有毒性，包括 Dehydrolasiocarpine 和 N-oxide。

HY-W014787R

Decanedioic acid (Standard) Sebacic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Reference Standards Endogenous Metabolite
癸二酸 (Standard) Decanedioic acid (Standard) 是 Decanedioic acid (HY-W014787) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decanedioic acid 是一种直链二羧酸。Decanedioic acid 可克服 2 型糖尿病的代谢不灵敏。Decanedioic acid 可预防和逆转代谢相关的肝病和肥胖。Decanedioic acid 与肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症和中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症有关。

HY-133890

Tauro-α-muricholic acid T-α-MCA	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite FXR
Tauro-α-muricholic acid (T-α-MCA) 是一种胆汁酸，属于一类在肝脏中合成并在消化过程中起重要作用的化合物。Tauro-α-muricholic acid 可以激活法尼类 X 受体 (FXR)，参与调节胆汁酸合成、代谢和转运。Tauro-α-muricholic acid 可用于代谢综合征和心血管疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-114118S3

Semaglutide-13C6,15N TFA

Semaglutide-¹³C₆,¹⁵N TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-14280S

Entacapone-d10

Entacapone-d₁₀ 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-163253S

HSD17B13-IN-56-d3
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-W014787S

Decanedioic acid-d4
Decanedioic acid-d₄ 是 Decanedioic acid (HY-W014787) 的氘代物。 Decanedioic acid 是一种直链二羧酸。Decanedioic acid 可克服 2 型糖尿病的代谢不灵敏。Decanedioic acid 可预防和逆转代谢相关的肝病和肥胖。Decanedioic acid 与肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症和中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症有关。

HY-W014787S1

Decanedioic acid-d16
Decanedioic acid-d₁₆ 是 Decanedioic acid (HY-W014787) 的氘代物。 DDecanedioic acid 是一种直链二羧酸。Decanedioic acid 可克服 2 型糖尿病的代谢不灵敏。Decanedioic acid 可预防和逆转代谢相关的肝病和肥胖。Decanedioic acid 与肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症和中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症有关。

HY-163263S1

HSD17B13-IN-80-d2
HSD17B13-IN-80-d₂ (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W355700

1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine		磷脂
1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子，靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号，促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢，兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选，以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。

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