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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-10046
    Plerixafor
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    AMD 3100; JM3100; SID791

    CXCR HIV Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
    普乐沙福 Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1HIV-2 的复制,EC50 为 1-10 nM。
  • HY-P1117

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel Inflammation/Immunology Neurological Disease
    MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂,对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞,并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (HY-112779) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。
  • HY-P1117A

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel Inflammation/Immunology Neurological Disease
    MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂,对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞,并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (HY-112779) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。
  • HY-103317

    Others Inflammation/Immunology
    NAADP 是一种核苷酸,是 Ca2+ 动员的第二信使。NAADP 对于 Ca2+ 信号的启动至关重要。
  • HY-100329

    Ferroptosis Others
    CGP 65015 是一种可口服的铁螯合剂,可以清除铁沉积。
  • HY-111054

    MDCG

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) 能够动员和促进金属硫蛋白结合的 109Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 对急性和慢性镉中毒均有效。
  • HY-111054A

    MDCG sodium

    Endogenous Metabolite Others
    N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) sodium 在小鼠模型中动员并促进金属硫蛋白结合 109Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 显著降低肝脏和肾脏的镉含量,而肝脏和肾脏是最易受镉诱导的毒性影响的器官。
  • HY-19867A

    TG-0054 hydrobromide

    CXCR Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) 是具有口服活性的、有效的 CXC 族趋化因子受体 4 (CXCR4) 的拮抗剂,是一种具有潜在研究脉络膜新生血管的抗血管生成剂。Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) 能够在猪心肌梗死模型中,动员间充质干细胞,减轻炎症反应,维持心脏的收缩功能。
  • HY-10046S

    CXCR HIV Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
    普乐沙福 d4 Plerixafor-d4 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1HIV-2 的复制,EC50 为 1-10 nM。
  • HY-113066C

    GDP sodium

    Endogenous Metabolite Potassium Channel Inflammation/Immunology
    鸟苷-5’-二磷酸钠盐 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) sodium 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate sodium 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate sodium 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
  • HY-113066
    Guanosine 5'-diphosphate
    2 篇文献验证

    GDP

    Endogenous Metabolite Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
  • HY-113066A

    GDP disodium salt

    Endogenous Metabolite Potassium Channel Inflammation/Immunology
    5'-二磷酸鸟苷二钠 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
  • HY-P1682
    Balixafortide
    1 篇文献验证

    POL6326

    CXCR Arrestin Cancer
    Balixafortide (POL6326) 是一种有效的,选择性的,耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂,其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC50 < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂,并具有抗癌作用。
  • HY-P1682A
    Balixafortide TFA
    1 篇文献验证

    POL6326 TFA

    CXCR Arrestin Cancer
    Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的,选择性的,耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂,其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC50 < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂,并具有抗癌作用。
  • HY-108496
    Sphingosine-1-phosphate
    3 篇文献验证

    S1P

    Endogenous Metabolite LPL Receptor Endocrinology
    Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使,动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。
  • HY-P0172
    ATI-2341
    2 篇文献验证

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
  • HY-P0172A
    ATI-2341 TFA
    2 篇文献验证

    CXCR Cancer Inflammation/Immunology Endocrinology
    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
  • HY-108496S

    S1P-d7

    Endogenous Metabolite LPL Receptor Endocrinology
    Sphingosine-1-phosphate-d7 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使,动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S

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