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By Targets:	Arrestin (2) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (2) CXCR (10) Endogenous Metabolite (12) Ferroptosis (2) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) HIV (3) Isotope-Labeled Compounds (4) LPL Receptor (2) Potassium Channel (8) Reference Standards (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (14) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (8) Infection (3) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2) 核苷酸及其类似物 (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1117

MMK1	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。

HY-10046

Plerixafor 最多引用文献 73 篇文献验证 AMD 3100; JM3100; SID791	CXCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
普乐沙福 Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-103317

NAADP	Others	Inflammation/Immunology
NAADP 是一种核苷酸，是 Ca²⁺ 动员的第二信使。NAADP 对于 Ca²⁺ 信号的启动至关重要。

HY-156776

HAPSBC	Ferroptosis	Others
HAPSBC 是 S-benzyl 类铁螯合剂，可动员细胞内 ⁵⁹Fe 排布。

HY-120937

DC4 Crosslinker	Biochemical Assay Reagents	Others
DC4 Crosslinker 是一种稳定的交联剂，具有更高的活性和溶解度。DC4 Crosslinker 可通过碰撞诱导解离 (CID) 进行不稳定裂解，从而分裂成四个含有移动质子的重组产物。

HY-P1117A

MMK1 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

HY-10046R

Plerixafor (Standard) AMD 3100 (Standard); JM3100 (Standard); SID791 (Standard)	Reference Standards CXCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
普乐沙福(Standard) Plerixafor (Standard)是 Plerixafor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-100329

CGP 65015	Ferroptosis	Others
CGP 65015 是一种可口服的铁螯合剂，可以清除铁沉积。

HY-111054

N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine MDCG	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) 能够动员和促进金属硫蛋白结合的 ¹⁰⁹Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 对急性和慢性镉中毒均有效。

HY-123028

RFamide Arginylphenylalaninamide	Others	Others
RFamide (Arginylphenylalaninamide) 是一种神经肽，具有在腹足类动物的肌肉中诱导收缩的活性，其收缩作用与乙酰胆碱有相加作用，且受5-羟色胺调节，还可动员细胞内钙维持张力。

HY-160041A

Olaptesed pegol sodium	CXCR	Cancer
Olaptesed pegol sodium 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol sodium 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。

HY-111054A

N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium MDCG sodium	Endogenous Metabolite	Others
N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) sodium 在小鼠模型中动员并促进金属硫蛋白结合 ¹⁰⁹Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 显著降低肝脏和肾脏的镉含量，而肝脏和肾脏是最易受镉诱导的毒性影响的器官。

HY-160041

Olaptesed pegol	CXCR	Cancer
Olaptesed pegol (NOX-A12) 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。

HY-10046S

Plerixafor-d4	Isotope-Labeled Compounds CXCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
普乐沙福 d₄ Plerixafor-d₄ 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-113066

Guanosine 5'-diphosphate GDP	Endogenous Metabolite Potassium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
鸟苷-5’-二磷酸 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066B

Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine GDP ditromethamine	Potassium Channel Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine (GDP ditromethamine) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-P1682

Balixafortide POL6326	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-113066C

Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 2 篇文献验证 GDP (sodium), Type I, 96% (HPLC)	Endogenous Metabolite Potassium Channel	Inflammation/Immunology
鸟苷-5'-二磷酸钠盐, Type I, 96% (HPLC) Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-P1682A

Balixafortide TFA 1 篇文献验证 POL6326 TFA	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-P0172

ATI-2341	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。

HY-P0172A

ATI-2341 TFA 2 篇文献验证	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。

HY-113066S2

Guanosine 5'-diphosphate-d13 dilithium GDP-d¹³ dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Guanosine 5'-diphosphate-d₁₃ (GDP-d₁₃) dilithium 是氘代标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-108496

Sphingosine-1-phosphate 5 篇以上引用文献 S1P	Endogenous Metabolite LPL Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。Sphingosine-1-phosphate 可以促进 DNA 合成，细胞的增殖和迁移。

HY-113066S1

Guanosine 5'-diphosphate-13C10 dilithium GDP-¹³C₁₀ dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Guanosine 5'-diphosphate-¹³C₁₀ (GDP-¹³C₁₀) dilithium 是 ¹³C 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-108496S

Sphingosine-1-phosphate-d7 S1P-d₇	Endogenous Metabolite LPL Receptor	Endocrinology
Sphingosine-1-phosphate-d₇ 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S

HY-19867A

Burixafor hydrobromide 2 篇文献验证 TG-0054 hydrobromide	CXCR VEGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Burixafor (TG-0054) hydrobromide 是一种选择性、口服有效的 CXCR4 拮抗剂，可有效阻断 CXCR4 与其配体基质细胞衍生因子 SDF-1 的相互作用。Burixafor hydrobromide 干扰 SDF-1/CXCR4 信号通路，促使骨髓干细胞释放进入外周循环，发挥免疫调节和抗炎活性。Burixafor hydrobromide 可用于癌症、眼内新生血管疾病 (如脉络膜新生血管化)、心肌梗死等研究，具有干细胞动员、改善心脏功能、减轻炎症反应的潜力。

HY-113066S3

Guanosine 5'-diphosphate-13C10,15N5 dilithium GDP-¹³C₁₀,¹⁵N₅ dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Guanosine 5'-diphosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (GDP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066A

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 2 篇文献验证 GDP disodium salt	Endogenous Metabolite Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066AR

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (Standard)	Endogenous Metabolite Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 (Standard) Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) (Standard）是 Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Cat. No.	Product Name

HY-L031

肿瘤免疫小分子化合物库	630 compounds
肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。 MCE 提供 630 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

肿瘤免疫小分子化合物库

630 compounds

肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。

MCE 提供 630 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

HY-L202

风味化合物库	374 compounds
风味是一种嗅觉和味觉的表达，是通过由分子触发的多种化学过程来实现的。食品风味是食品质量的重要属性，在很大程度上决定了消费者的食品偏好。风味分子除了在味觉和嗅觉方面发挥关键作用外，还能参与调节新陈代谢，对健康产生影响。在日常生活中，风味分子在食品和香料等生活领域的具有绝对的应用价值。在科学研究中，开展对风味分子的研究，有助于揭示食物的摄入与味觉感知变化的关系；开展风味与食品成分的结合行为的研究，能够探究风味分子的保留、释放和感知。最重要的是，在探究多感官风味感知的同时，可以充分调动食品行业研究美味健康食品设计新策略的积极性。 MCE 基于 FlavorDB (A resource to explore flavor molecules) 数据库，收集整理了 374 中风味分子，可用于味觉感知等相关研究中。

风味化合物库

374 compounds

风味是一种嗅觉和味觉的表达，是通过由分子触发的多种化学过程来实现的。食品风味是食品质量的重要属性，在很大程度上决定了消费者的食品偏好。风味分子除了在味觉和嗅觉方面发挥关键作用外，还能参与调节新陈代谢，对健康产生影响。在日常生活中，风味分子在食品和香料等生活领域的具有绝对的应用价值。在科学研究中，开展对风味分子的研究，有助于揭示食物的摄入与味觉感知变化的关系；开展风味与食品成分的结合行为的研究，能够探究风味分子的保留、释放和感知。最重要的是，在探究多感官风味感知的同时，可以充分调动食品行业研究美味健康食品设计新策略的积极性。

MCE 基于 FlavorDB (A resource to explore flavor molecules) 数据库，收集整理了 374 中风味分子，可用于味觉感知等相关研究中。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-113066C

Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 2 篇文献验证 GDP (sodium), Type I, 96% (HPLC)	Gene Sequencing and Synthesis
鸟苷-5'-二磷酸钠盐, Type I, 96% (HPLC) Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC)

2 篇文献验证

GDP (sodium), Type I, 96% (HPLC)

Gene Sequencing and Synthesis

鸟苷-5'-二磷酸钠盐, Type I, 96% (HPLC) Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1117

MMK1	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。

HY-P1682A

Balixafortide TFA 1 篇文献验证 POL6326 TFA	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-P0172A

ATI-2341 TFA 2 篇文献验证	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。

HY-P1117A

MMK1 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

HY-P4851

Adipokinetic hormone (Manduca sexta) Manse-AKH	Peptides	Others
Adipokinetic Hormone (Apis mellifera ligustica, Bombyx mori, Heliothis zea, Manduca sexta) 是一种常见的昆虫肽。Adipokinetic Hormone 促脂肪激素诱导强烈的促脂肪/高海藻素反应。然而，Adipokinetic Hormone 既没有糖原动员功能，也不能把糖原储存在脂肪体内而有效利用。

HY-P3568

Adipokinetic hormone (Gryllus bimaculatus) Grybi-AKH	Peptides	Metabolic Disease
Adipokinetic hormone Gryllus bimaculatus (Grybi-AKH) 是一种脂肪动力激素，通过调动脂肪体中的脂质和碳水化合物来调节昆虫的能量平衡。Adipokinetic hormone Gryllus bimaculatus 可刺激双斑蟋蟀的运动活性。Adipokinetic hormone Gryllus bimaculatus 还可用于调节人体体重、诱导体重减轻和缓解糖原贮积障碍的研究。

HY-P1682

Balixafortide POL6326	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-P0172

ATI-2341	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-111054A

N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium MDCG sodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) sodium 在小鼠模型中动员并促进金属硫蛋白结合 ¹⁰⁹Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 显著降低肝脏和肾脏的镉含量，而肝脏和肾脏是最易受镉诱导的毒性影响的器官。

HY-113066C

Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 2 篇文献验证 GDP (sodium), Type I, 96% (HPLC)	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Potassium Channel
鸟苷-5'-二磷酸钠盐, Type I, 96% (HPLC) Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-108496

Sphingosine-1-phosphate 最多引用文献 9 篇文献验证 S1P	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite LPL Receptor
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。Sphingosine-1-phosphate 可以促进 DNA 合成，细胞的增殖和迁移。

HY-113066A

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 2 篇文献验证 GDP disodium salt	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Potassium Channel
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-111054

N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine MDCG	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) 能够动员和促进金属硫蛋白结合的 ¹⁰⁹Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 对急性和慢性镉中毒均有效。

HY-113066

Guanosine 5'-diphosphate GDP	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite Potassium Channel
鸟苷-5’-二磷酸 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066AR

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Potassium Channel
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 (Standard) Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) (Standard）是 Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-108496S

Sphingosine-1-phosphate-d7
Sphingosine-1-phosphate-d₇ 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S

HY-10046S

Plerixafor-d4
Plerixafor-d₄ 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-113066S2

Guanosine 5'-diphosphate-d13 dilithium

Guanosine 5'-diphosphate-d₁₃ (GDP-d₁₃) dilithium 是氘代标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066S1

Guanosine 5'-diphosphate-13C10 dilithium

Guanosine 5'-diphosphate-¹³C₁₀ (GDP-¹³C₁₀) dilithium 是 ¹³C 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-113066S3

Guanosine 5'-diphosphate-13C10,15N5 dilithium

Guanosine 5'-diphosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (GDP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-113066A

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 2 篇文献验证 GDP disodium salt		核苷酸及其类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-160041A

Olaptesed pegol sodium		反义寡核苷酸
Olaptesed pegol sodium 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol sodium 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。

HY-160041

Olaptesed pegol		反义寡核苷酸
Olaptesed pegol (NOX-A12) 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。

HY-113066

Guanosine 5'-diphosphate GDP		核苷酸及其类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

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