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muscle paralysis

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1139
    Tolperisone hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Neurological Disease
    盐酸托哌酮 Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂，研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎)，痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。Tolperisone hydrochloride 也具有抗病毒活性。
    Tolperisone hydrochloride
  • HY-12641
    Pyrantel tartrate
    1 篇文献验证

    		 Parasite nAChR Antibiotic Infection
    酒石酸噻嘧啶 Pyrantel tartrate 是一种口服有效的驱虫剂，也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel tartrate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel tartrate 可用于寄生虫感染的研究，比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
    Pyrantel tartrate
  • HY-12640
    Pyrantel pamoate
    2 篇文献验证

    Pyrantel embonate

    		 Parasite nAChR Antibiotic Infection
    双羟萘酸噻嘧啶 Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种口服有效的驱虫剂，也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel pamoate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel pamoate 可用于寄生虫感染的研究，比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
    Pyrantel pamoate
  • HY-B1312
    Dichlorvos

    DDVP

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    敌敌畏 Dichlorvos (DDVP) 是一种非选择性和不可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Dichlorvos 通过阻断 AChE 介导的乙酰胆碱水解，破坏神经传递，导致过度胆碱能信号传导，引发神经毒性、肌肉麻痹及器官损伤。
    Dichlorvos
  • HY-B1139S
    Tolperisone-d10 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    盐酸托哌酮 d10 (盐酸盐) Tolperisone-d10 (hydrochloride) 是 Tolperisone hydrochloride 的氘代物。Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂，研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎)，痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。
    Tolperisone-d10 hydrochloride
  • HY-B1139R
    Tolperisone hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Neurological Disease
    盐酸托哌酮(Standard) Tolperisone (hydrochloride) (Standard)是 Tolperisone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂，研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎)，痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。Tolperisone hydrochloride 也具有抗病毒活性。
    Tolperisone hydrochloride (Standard)
  • HY-W424017A
    Lophophine hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Lophophine hydrochloride 是 anhalonine 和 Lophophorine (HY-119478) 的药物中间体，可以在 Lophophora diffusa 中被发现。Anhalonine 可使青蛙产生轻微嗜睡感。Lophophorine 可在青蛙和兔子模型中引发长时间抽搐、反射兴奋、肌肉僵硬和瘫痪。
    Lophophine hydrochloride
  • HY-W127670
    Decamethonium iodide

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Decamethonium (iodide) 是一种含有铵离子和碘离子的有机化合物。它通常用作麻醉中的神经肌肉阻滞剂，以在手术过程中诱导肌肉松弛。Decamethonium Iodide 通过与神经肌肉接头中的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 结合起作用，导致去极化阻滞和随后的骨骼肌麻痹。此外，它还可以作为 nAChRs 药理学研究的参考标准。
    Decamethonium iodide
  • HY-12641A
    Pyrantel

    		nAChR Parasite Antibiotic Infection
    Pyrantel 是一种口服有效的驱虫剂，也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel 可用于寄生虫感染的研究，比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
    Pyrantel
  • HY-169871
    Argiotoxin 636

    		iGluR Neurological Disease
    Argiotoxin 636 是一种毒素和非特异性、非竞争性和有效的离子型谷氨酸受体 (iGluR) 的拮抗剂。Argiotoxin 636 可阻断神经元中兴奋性突触传递，具有麻痹和肌肉松弛的作用。Argiotoxin 636 可用于神经系统疾病的研究。
    Argiotoxin 636
  • HY-12641R
    Pyrantel tartrate (Standard)

    		Reference Standards Parasite nAChR Antibiotic Infection
    酒石酸噻嘧啶 (Standard) Pyrantel (tartrate) (Standard) 是 Pyrantel (tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrantel tartrate 是一种口服有效的驱虫剂，也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel tartrate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel tartrate 可用于寄生虫感染的研究，比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
    Pyrantel tartrate (Standard)
  • HY-12640R
    Pyrantel pamoate (Standard)

    Pyrantel embonate (Standard)

    		 Reference Standards Parasite nAChR Antibiotic Infection
    双羟萘酸噻嘧啶 (标准品) Pyrantel (pamoate) (Standard) 是 Pyrantel (pamoate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种口服有效的驱虫剂，也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel pamoate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel pamoate 可用于寄生虫感染的研究，比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
    Pyrantel pamoate (Standard)
  • HY-164027
    MyoMed 205

    		Proteasome Others
    MyoMed-205 是一种针对 MuRF1 (肌肉环指蛋白1) 活性的抑制剂。MyoMed-205 能够防止由于单侧膈神经去神经 12 小时后引起的早期膈肌收缩功能障碍和萎缩。MyoMed-205 通过抑制 MuRF1 活性，减少肌肉蛋白的泛素化和随后的蛋白酶体降解。MyoMed-205 能够增加磷酸化 Akt (ser473) 的蛋白水平，Akt 是肌肉生长和维持的一个重要信号分子。MyoMed-205 可用于研究和治疗早期失用引起的膈肌功能障碍和萎缩 (DIDD)，特别是在临床情况如膈肌麻痹或机械通气时。
    MyoMed 205
  • HY-16094
    Bethanidine sulfate

    BW 467C60

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Bethanidine sulfate 及其邻位氯衍生物 (BW 392C60) 是强效肾上腺素能神经元阻滞剂，在各种动物模型（尤其是猫）中具有与溴苄胺和胍乙啶类似的拟交感神经作用。它们抑制神经刺激期间去甲肾上腺素的释放，并增强平滑肌对肾上腺素和去甲肾上腺素的反应。Bethanidine sulfate 可增加对酪胺的升压反应，但这种作用会随着剂量的增加而减弱。与胍乙啶不同，Bethanidine sulfate 在给药后不会消耗猫虹膜中的升压胺含量。它还会短暂抑制自主胆碱能机制，并在大剂量时导致暂时性神经肌肉麻痹，与其长期的肾上腺素能神经元阻滞作用形成对比。
    Bethanidine sulfate

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