1. Apoptosis
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  3. Tolperisone hydrochloride

Tolperisone hydrochloride  (Synonyms: 盐酸托哌酮)

目录号: HY-B1139 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南

Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂,研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎),痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。Tolperisone hydrochloride 也具有抗病毒活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tolperisone hydrochloride Chemical Structure

Tolperisone hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 3644-61-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
5 mg ¥312
In-stock
10 mg ¥500
In-stock
50 mg ¥700
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tolperisone hydrochloride is a centrally acting muscle relaxant studied in neurological disorders causing pathological rhabdomyosclerosis (pyramidal tract injury, multiple sclerosis, myelopathy, encephalomyelitis), spastic paralysis, and other muscle dystonia-related Encephalopathy. Tolperisone hydrochloride also has antiviral activity[1].

体外研究
(In Vitro)

Tolperisone (0-128 μM, 48 h) hydrochloride 通过直接靶向 LSD1 诱导 UPR 介导的癌细胞死亡,IC50s 为 10-40 μM[1]
Tolperisone 抑制 LSD1 活性,IC50 为 31.09 µM[1]
Tolperisone (100 μM,48 小时) 可诱导 AGS、A375、8505C 和 RKO 细胞中的癌细胞周期停滞和凋亡[1]
Tolperisone (100 μM,12 小时) hydrochloride 使 M2 巨噬细胞重新极化为 M1 表型[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: AGS, A375, 8505C, and RKO cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Induced cell cycle arrest in G2/M phase, and reduced the proportion of cells in S phase.
Decreased the protein expression of Cyclin B1 and CDC25C, and increased the level of p21 and p-CDC25C.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: AGS, A375, 8505C, and RKO cells
Concentration: 0-150 μM
Incubation Time: 12 h
Result: Increased levels of cleaved caspase-3, cleaved PARP-1, and pro-apoptotic BCL-2 family member Bax.
Increased the levels of p-eIF2α, ATF4, CHOP, and GRP78 in AGS and A375 cells.
体内研究
(In Vivo)

Tolperisone (25-100 mg/kg) 对部分坐骨神经结扎 (pSNL) 诱发的神经性疼痛大鼠具有抗伤害作用[2]
Tolperisone (60 mg/kg,每天一次,持续 1 周) 抑制 A375 细胞来源的异种移植瘤小鼠模型中的肿瘤生长[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: rats with partial sciatic nerve ligation (pSNL) evoked neuropathic pain[2]
Dosage: 25-100 mg/kg
Administration: p.o.
Result: Restored the developed mechanical allodynia 60, 120, and 180 min after treatment.
Reduced elevated Cerebrospinal Fluid (CSF) glutamate level.
Clinical Trial
分子量

281.82

Formula

C16H24ClNO

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸托哌酮;盐酸甲苯哌丙酮

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (354.84 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (354.84 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5484 mL 17.7418 mL 35.4836 mL
5 mM 0.7097 mL 3.5484 mL 7.0967 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 25 mg/mL (88.71 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Tolperisone hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.5484 mL 17.7418 mL 35.4836 mL 88.7091 mL
5 mM 0.7097 mL 3.5484 mL 7.0967 mL 17.7418 mL
10 mM 0.3548 mL 1.7742 mL 3.5484 mL 8.8709 mL
15 mM 0.2366 mL 1.1828 mL 2.3656 mL 5.9139 mL
20 mM 0.1774 mL 0.8871 mL 1.7742 mL 4.4355 mL
25 mM 0.1419 mL 0.7097 mL 1.4193 mL 3.5484 mL
30 mM 0.1183 mL 0.5914 mL 1.1828 mL 2.9570 mL
40 mM 0.0887 mL 0.4435 mL 0.8871 mL 2.2177 mL
50 mM 0.0710 mL 0.3548 mL 0.7097 mL 1.7742 mL
60 mM 0.0591 mL 0.2957 mL 0.5914 mL 1.4785 mL
80 mM 0.0444 mL 0.2218 mL 0.4435 mL 1.1089 mL
100 mM 0.0355 mL 0.1774 mL 0.3548 mL 0.8871 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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